Изобретение относитс к способам определени фосфороорганических кислот, а именно к определению нитрилтриметилфосфоновой кислоты (НТФ) и может быть использовано в теплоэнергетике-дл контрол технологической воды. Целью изобретени вл етс повышение избирательности определени . Пример 1. В колбу дл титровани помещают аликвоту анализируемой воды с содержанием 3 ,5 мг НТФ, разбавл ют до -100 мл дистиллированной водой, ввод т 5 мл аммиачного буферного раствора (рН 9-10), 3-5 капель 0,1%-ного раствора одного из индикаторов: эриохромовый черный Т., кислотный хромовый сине-черный, кислотный хромовый темно-синий, кислотный хро новый синий к. Раствор перемешивают и титруют 0,01 н. раствором сульфата цинка до изменени окраски индикатора из синей в красно-фиолетовую Пример 2. В колбу дл титр вани помещают аликвоту анализи- .)уемой воды с содержанием 0,15 3 ,5 мг НТФ, разбавл ют до tOO мл дистиллированной водой, ввод т 5 мл ацетатного буферного -раствора (рН 5,5-6,0), 3-5 капель 0,1%-ного раствора одного из индикаторов: ксиленоловый оранжевый,1-(2-пиридил зо)-2-нафтол.Раствор перемешивают и титруют 0,1. н. раствором сульфата цинка до перехода желтой окраски в красную. Содержание НТФ в мг/л вычисл ют по формуле а .0,01-К .150.1 ОМ X - - Y где а - объем 0,01 н. раствора суль фата цинка, израсходованного на титрование, мл 0,01 - нормальность раствора сульфата цинка; К - коэффициент нормальности. раствора сульфата цинка; 150 - эквивалентный вес НТФ, V - объем пробы, вз той дл титровани , мл. Статистическа обработка результатов определени содержани НТФ в водных растворах приведены в табл. 1 (п 6, р 0,95). Результаты сопоставленного определени НТФ предлагаемым и известными способами в растворах, содержащих различные количества солей неорганических кислот, содержащих фосфор, приведены в табл. 2 (п 6, р 0,95).. Предел обнаружени НТФ предлагаемым способом составл ет 1,5 мг/л, ошибка определени в интервале концентраций 1,5-3,0 мг/л не превьшает 6,0 отн. %, продолжительность определени 3-5 мин. Определение провод т по примеру 1 с индикатором эриохромовый черный Т. Определению НТФ предлагаемым способом не мешает фосфорсодержащие соединени при п тисоткратном избытке, в то врем как при определении известными способами фосфорсодержащие соединени мешают в количествах, соизмеримых с содержанием НТФ в пробе. Таким образом, использование предлагаемого способа определени НТФ обеспечивает по сравнению с известными способами повышение избирательности , что позвол ет надежно определ ть НТФ в смеси со щелочами, кислотами и их сол ми, не образующими комплексных соединений с цинком. Таблица 1The invention relates to methods for the determination of organophosphorus acids, namely, the determination of nitrile trimethylphosphonic acid (NTF) and can be used in heat and power engineering to control process water. The aim of the invention is to increase the selectivity of the determination. Example 1. In a titration flask, an aliquot of the analyzed water was placed with a content of 3.5 mg NTF, diluted to -100 ml with distilled water, 5 ml of ammonia buffer solution (pH 9-10) were injected, 3-5 drops of 0.1% a solution of one of the indicators: eriochrome black T., acidic chromic blue-black, acidic chromic dark blue, acid chromium blue to. The solution is mixed and titrated to 0.01 n. with a solution of zinc sulphate to change the color of the indicator from blue to red-violet. Example 2. An aliquot of the analysis-.) water containing 0.15, 3, 5 mg NTF is added to a flask for vanilla titer, diluted to tOO ml with distilled water, injected 5 ml of acetate buffer solution (pH 5.5-6.0), 3-5 drops of a 0.1% solution of one of the indicators: xylenol orange, 1- (2-pyridyl zo) -2-naphthol. The solution is stirred and titrated with 0.1. n zinc sulphate solution before the yellow color turns to red. The content of NTF in mg / l is calculated by the formula a .0.01-K .150.1 OM X - - Y where a is a volume of 0.01 n. zinc sulfate solution consumed for titration, 0.01 ml is the normality of zinc sulfate solution; K - coefficient of normality. zinc sulphate solution; 150 is the equivalent weight of NTF; V is the volume of the sample taken for titration, ml. The statistical processing of the results of determining the NTF content in aqueous solutions is given in Table. 1 (p 6, p 0.95). The results of the compared determination of NTF by the proposed and known methods in solutions containing various amounts of salts of inorganic acids containing phosphorus are given in Table. 2 (p 6, p 0.95). The detection limit of the NTP by the proposed method is 1.5 mg / l, the determination error in the concentration range 1.5-3.0 mg / l does not exceed 6.0 rel. %, determination time 3-5 min. The determination is carried out according to Example 1 with the indicator Eriochrome Black T. The determination of the NTF by the proposed method does not interfere with phosphorus-containing compounds with a five-fold excess, while, in the determination by known methods, the phosphorus-containing compounds interfere in quantities comparable to the NTF content in the sample. Thus, the use of the proposed method for determining the NTF provides, in comparison with the known methods, an increase in the selectivity, which makes it possible to reliably determine NTF in a mixture with alkalis, acids and their salts that do not form complex compounds with zinc. Table 1
3,03.0
3,63.6
0,110.11
3,0+0,113.0 + 0.11
Дигидр офосфат натри Dihydr sodium phosphate
Таблица 2table 2