SU1186673A1 - Method of processing sulfide polymetallic iron-containing material - Google Patents
Method of processing sulfide polymetallic iron-containing material Download PDFInfo
- Publication number
- SU1186673A1 SU1186673A1 SU833693626A SU3693626A SU1186673A1 SU 1186673 A1 SU1186673 A1 SU 1186673A1 SU 833693626 A SU833693626 A SU 833693626A SU 3693626 A SU3693626 A SU 3693626A SU 1186673 A1 SU1186673 A1 SU 1186673A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pulp
- iron
- precipitation
- sulfur
- ferrous metals
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФВДНОГО ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА, включающий окислительное вьщелачивание его в автоклаве в водной пульпе при нагревании под давлением кислорода с переводом цветньк металлов в раствор , серы в элементарную и железа в гидроокислы осаждение сульфидов цветных металлов из раствора в серусодержащей пульпе металлическим реагентом или известн ком и металлическим реагентом с последующим флотационным разделением серы и сульфидов во флотоконцентрат и гидроокислов железа в хвосты, отличающийс тем, что, с целью сокращени расхода металлического реагента и повышени качества флотоконцентрата в пульпу-на осаждение после выделени из растi вора 70-95% цветных металлов подают юкисленную пульпу, содержащую (Л 0,5-2,5 г/л несв занного кислорода в количестве 5-13 об.% к исходной пульпе, поступающей на осаждение, и смесь перемешивают 15-60 мин. 2. Сгособ по п; 1, отлич а- ю щ и и с тем, что, с целью оперативного контрол процесса, количество окисленной пульпы, добавл емой к пульпе на осаждение, регу00 9д 9) лируют по значению рН смеси 3,3-4,1. 001. METHOD OF WORKING lump and metal reagent followed by flotation separation of sulfur and sulphides in the flotation concentrate and iron hydroxides in tails, are different In order to reduce the consumption of the metal reagent and improve the quality of the flotation concentrate, pulp-on precipitation, after separation of 70-95% non-ferrous metals from the thieves of the thieves, supplies acidified pulp containing (L 0.5-2.5 g / l of unbound oxygen in the amount of 5–13% by volume to the initial pulp fed to the precipitation, and the mixture is stirred for 15–60 minutes 2. The method according to p; 1, is different for the purpose of operative control of the process , the amount of oxidized pulp added to the pulp for precipitation is adjusted to 9–9) by a pH value of 3.3–4.1. 00
Description
Изобретение относитс к гидроме таллургии, в частности к извлечению т желых цветных металлов и серы из высокожелезистого сульфидного полиметаллического сьфь . Цель изобретени - сокращение расхода металлического реагента и повьпление качества флотоконцент- рата. Пример 1 (по известному способу). В качестве исходной дл осаждени сульфидов т желых . цветных металлов используют серосо держащую пульпу от автоклавного вы щелачивани пирротинового концентр та. Пульпа содержит в жидком, г/л: никель 13,2; медь 2,9; железо 16,4 сера обща 31,5; в твердом, %: никель 0,67; медь 0,38; железо 44, сера обща 22,1, Е том числе сера элементарна 18,2j рН пульпы 1,75; Ж:Т 1,5. Осаждение провод т в титановом реакторе емкостью 1,3 л с перемешиванием импелдерной мешалкой , оборудованном электронагре вом, системой измерени температуры и рН среды. Количество загружен ной в опыте исходной пульпы составл ет 1 л. При перемешивании пул пу нагревают до 90-5°С, после чего в пульпу задают реагент-осадитель, в качестве которого используют железный порошок марки 5К5С с содер санием железа металлического 98%. С момента подачи осадител начинают отсчет времени опыта. Продолж тельность, осаждени составл ет 1 ч, расход металлического железа If69 к стехиометрическому количест ву или 46,63 кг/т пирротинового концентрата. По прошествии времени опыта из реактора отбирают пробу дл химического анализа. Оставшуюс пульпу остужают и подвергают лабораторной флотации, выделив серу и сульфиды в концентрат, а гидроокислы железа в хвосты. Флотацию провод т в лабо раторной флотомашине конструкции Механобр в течение 30 мин с добавкой вспёнивател (Т-80) из расчета 60 т/т твердого пульпы и собирател (бутиловый аэрофлот) из расчета 250 г/т твердого пульпы. По данным анализов после осаждени в растворе содержитс никел 0,21 г/л и меди 0,0003 г/л, что соответствует степени осаждени 32 цветных металлов 99%, рН 4,3. После флотации в серосульфидном концентрате отношение суммы цветных металлов к железу составл ет 0,54. П р и м е р 2 (по известному способу). Используемые продукты и услови опыта такие же, как и в примере 1. Отличие заключаетс в том, что осаждение сульфидов цветных металлов осуществл ют в две стадии, подава в качестве реагента-осадител сначала известн к (в виде водной пульпы), а затем через 15 мин после подачи известн ка металлическое железо. Количество известн ка по твердому составл ет 1 г на г суммыцветных металлов в растворе пульпы, а количество железа 1,22 к стехиометрии, или 24,65 кг/т пирротинового концентрата . По данным опыта общее извлечение цветных металлов из раствора пульпы составл ет 98,9%, конечное значение рН 4,2, отношение суммы цветных металлов к железу во флотоконцентрате 0,89. . Пример 3 (по предлагаемому способу). Услови опыта такие же, как и в примере 2. Отличие в том, что в пульпу на осаждение через 25 мин с начала опыта подают окисленную пульпу непосредственно из автоклава , где провод т окислительное вьш eлaчивaниe пирротинового концентрата при 130°С, избыточном давлении кислорода 9 атм., Ж:Т 1,5. Состав окисленной пульпы после 1,5 ч выщелачивани следующий в жидком, г/л: никель 11,7; медь 2,78; железо 16,6; сера обща 28,9; рНг1,65; в твердом, %: никель 0,71; медь 0,40; железо 44,4; в том числе пнрротщ 3,9; сера обща 22,9, в том числе сера элементарна 17,7. Подачу окисленной автоклавной пульпы осуществл ют по трубчатой Линии, один конец которой погружен в пульпу в реакторе осаждени , а другой подсоединен к игольчатому вентилю на автоклаве. По данным химического анализа к моменту добавлени автоклавной пульпы в реакторе степень осаждени цветных металлов составл ет 49,39%, а рН 3,5. Количество добавленной автоклавной пульпы в реактор составл ет 0,1 л или 10% объема к исходной пульпе, заданной наThe invention relates to hydrometallurgy, in particular, to the recovery of heavy non-ferrous metals and sulfur from high-iron ferrous sulphide polymetallic. The purpose of the invention is to reduce the consumption of metal reagent and improve the quality of the flotation concentrate. Example 1 (by a known method). As starting material for precipitating heavy sulphides. non-ferrous metals use sulfur-containing pulp from autoclaving leaching of pyrrhotite concentrate. The pulp contains, in liquid, g / l: nickel 13.2; copper 2.9; iron 16.4 sulfur total 31.5; in solid,%: Nickel 0.67; copper 0.38; iron 44, sulfur total 22.1, E including sulfur elemental 18.2 j pulp pH 1.75; W: T 1.5. The deposition is carried out in a 1.3 liter titanium reactor with mixing with an impelder mixer equipped with an electric heater, a system for measuring temperature and pH of the medium. The amount of the initial pulp loaded in the experiment is 1 l. While mixing, the pool is heated to 90-5 ° C, after which a precipitating reagent is set in the slurry, which is used as an iron powder of the 5K5C grade with a metallic iron content of 98%. From the moment of filing the precipitator begin the countdown of the experience. The duration of the precipitation is 1 hour, the consumption of If69 metallic iron to the stoichiometric amount or 46.63 kg / ton of pyrrhotite concentrate. After the test period, a sample was taken from the reactor for chemical analysis. The remaining pulp is cooled and subjected to laboratory flotation, separating sulfur and sulphides into concentrate, and iron hydroxides into tails. The flotation was carried out in a laboratory flotation machine of the Mechanobr design for 30 minutes with the addition of a foamer (T-80) at the rate of 60 tons / ton of solid pulp and a collector (butyl aeroflot) at the rate of 250 g / ton of solid pulp. According to the test data, after the precipitation, nickel contains 0.21 g / l nickel and 0.0003 g / l copper, which corresponds to the degree of precipitation of 32 non-ferrous metals 99%, pH 4.3. After flotation in a sulfur sulfide concentrate, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron is 0.54. PRI me R 2 (by a known method). The products used and the experimental conditions are the same as in Example 1. The difference is that the precipitation of non-ferrous metal sulphides is carried out in two stages, supplying limestone as a precipitating agent first (as an aqueous slurry), and then after 15 min after the filing of lime metal iron. The amount of limestone by solid is 1 g per g of the total color metals in the pulp solution, and the amount of iron is 1.22 by stoichiometry, or 24.65 kg / ton of pyrrhotite concentrate. According to experience, the total extraction of non-ferrous metals from the pulp solution is 98.9%, the final pH value is 4.2, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron in the flotation concentrate is 0.89. . Example 3 (according to the proposed method). The conditions of the experiment are the same as in example 2. The difference is that the oxidized pulp is fed directly into the pulp to precipitate after 25 minutes from the beginning of the experiment directly from the autoclave, where oxidative pyrolthinate is oxidized at 130 ° C and oxygen overpressure 9 atm., F: T 1.5. The composition of the oxidized pulp after 1.5 hours of leaching is the following in a liquid, g / l: nickel 11.7; copper 2.78; iron 16.6; sulfur is 28.9; pH1.65; in solid,%: Nickel 0.71; copper 0.40; iron 44.4; including pnrroshch 3.9; sulfur is 22.9 total, including elemental sulfur 17.7. The oxidized autoclave pulp is fed through a tubular line, one end of which is immersed in the pulp in the precipitation reactor, and the other is connected to the needle valve on the autoclave. According to chemical analysis, at the time of addition of autoclave pulp in the reactor, the deposition rate of non-ferrous metals is 49.39%, and the pH is 3.5. The amount of autoclave pulp added to the reactor is 0.1 L or 10% of the volume to the original pulp given on
осаждение. После смешени пульп в реакторе осаждени рН 3,1. Выкрутку смеси при осуществл ют 30 мин, затем осаждение прекращают ипульпу из реактора выгружают.precipitation. After mixing the slurries in the precipitation reactor, the pH is 3.1. The spin-off of the mixture is carried out for 30 minutes, then the precipitation is stopped and the pulp from the reactor is discharged.
В опыта расход железного порошк составл ет 1,12 к стехиометрии (с учетом водорастворимых цветных металлов , внесенных на осаждение с добавкой окисленной пульпы) или 23,20 кг/т пирротинового концентрата . Достигнута конечна глубина осаждени никел составл ет 0,48 г/л. После флотации отношение суммы цветных металлов к железу . во флотоконцентрате равно 0,97.In the experiment, the consumption of iron powder was 1.12 to stoichiometry (taking into account water-soluble non-ferrous metals deposited with the addition of oxidized pulp) or 23.20 kg / ton of pyrrhotite concentrate. The final nickel deposition depth achieved is 0.48 g / l. After flotation, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron. in the flotation concentrate is 0.97.
П р .и м е р 5. В качестве исхоной используют пульпу, котора содержит в жидком,, г/л: никель 14,3; медь 3,7; кобальт 0,3; железо 15,2 сера обща 34,7; в твердом, %: ни .кель 0,56; медь 0,35; .кобальт 0,01 железо 44,7; сера обща 21,8, в том.числе сера элементарна 17,8. В пульпе Ж:.Т 1,5; рН 1,73.PRI me R 5. As the ishon use pulp, which contains in the liquid ,, g / l: nickel 14.3; copper 3.7; cobalt 0.3; iron 15.2 sulfur is generally 34.7; in solid,%: nickel 0.56; copper 0.35; cobalt 0.01 iron 44.7; sulfur is 21.8, including sulfur is elementary 17.8. In the pulp W: .T 1,5; pH 1.73.
К моменту добавки в реактор на осаждение автоклавной окисленной пульпы степень осаждени цветных металлов составл ет 70,0%. Состав добавл емой автоклавной пульпы в жидком, г/л: никель 12,2; медь 3,4; железо 15,4; сера обща 27,2; в твердом, %: никель 0,62; медь 0,39; железо 44,1; и том числе пирротин 3,4; сера обща 21,3; в том числе сера элементарна 17,2. В пульпе рН 1,82, отношение Ж:Т 1,5; содержание не св занного кислорода 0,84 г/л. Количество добавл емой автоклавной пульпы составл ет 9,0 об.% к исходной пульпе поступившей на осаждение .By the time the autoclaved oxidized pulp is deposited in the reactor, the degree of deposition of non-ferrous metals is 70.0%. The composition of the added autoclave pulp in liquid, g / l: nickel 12.2; copper 3.4; iron 15.4; sulfur is total 27.2; in solid,%: Nickel 0.62; copper 0.39; iron 44.1; and including pyrrhotite 3,4; sulfur is 21.3; including sulfur is elemental 17.2. In the pulp pH 1.82, the ratio of W: T 1.5; an unbound oxygen content of 0.84 g / l. The amount of added autoclave pulp is 9.0% by volume of the initial pulp received for precipitation.
После смешени пульп в реакторе осаждени рН смеси равно 3,5. Достигнута в опыте конечна глубина осаждени никел составл ет 0,17 г/ В вьщеленном после осаждени флотоконцентрате отношение суммы цветных металлов к железу равно 1,After mixing the slurries in the precipitation reactor, the pH of the mixture is 3.5. The final nickel deposition depth achieved in the experiment is 0.17 g / In the flotation concentrate applied after deposition, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron is 1,
Пример 5. Услови опыта, включа используемые продукты и их расходы, такие же как в примере 4i Добавку в реактор на .осаждение автоклавной окисленной пульпы осуществл ют через 52 мин с начала опыта, когда достигнута степень осаждени цветных металлов составл ет 95,0%. После смешени пульп в реакторе осаждени рН равно 4,1. . Конечна глубина осаждени никел вExample 5. The conditions of the experiment, including the products used and their costs, are the same as in Example 4i. Addition of autoclaved oxidized pulp to the reactor to precipitate autoclave takes place after 52 minutes from the beginning of the experiment when the degree of non-ferrous metal deposition is 95.0%. After mixing the slurries in the precipitation reactor, the pH is 4.1. . Ultimate nickel deposition depth
опыте составл ет 0,23 г/л. После 5 . флотации в полученном концентрате отношение суммы цветных металлов к железу равно 1,06.the test is 0.23 g / l. After 5. flotation in the resulting concentrate, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron is 1.06.
Пример .6. Услови - опыта .такие же, как в примере 4.. После осаж0 дени 70,0% цветных металлов добавка автоклавной кислородсодержащей пульпы составл ет 5,0 об.% к исходной пульпе, заданной в реактор осаждени в начале процесса. Достигну 5 та конечна глубина осаждени никел в опыте составл ет 0,21 г/л. Отношение суммы цветных металлов к железу в вьщеленном флотоконцентрате 1,02Example .6. The conditions of the experiment are the same as in Example 4. After a precipitation of 70.0% of non-ferrous metals, the addition of autoclaved oxygen-containing pulp amounts to 5.0% by volume to the initial slurry set into the precipitation reactor at the beginning of the process. Achieving 5 that final nickel deposition depth in the experiment is 0.21 g / l. The ratio of the sum of non-ferrous metals to iron in the distributed flotation concentrate 1.02
20 Пример 7. Услови опыта такие же, как в примерах 4 и6. Количество добавл емой на осаждение автоклавной окисленной, содержащей не св занный кислород, пульпы составл ет 13,0 об.% к исходной пульпе, поступающей на осаждение. После смешени пульп значение рН в реакторе . осаждени 3,3. После опыта конечна глубина осаждени никел составл ет 0,22 г/л. В концентрате отношение суммы цветных металлов к железу 0,92. .20 Example 7. The conditions of the experiment are the same as in examples 4 and 6. The amount of autoclave oxidized pulp that is added to the precipitation, which contains unbound oxygen, is 13.0% by volume of the original pulp fed to the precipitation. After mixing the slurries, the pH value in the reactor. deposition of 3.3. After the experiment, the final deposition depth of nickel is 0.22 g / l. In the concentrate, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron is 0.92. .
Пример 8. Содержание несв ванного кислорода в окисленной автоклавной пульпе, добавл емой на осаждение, равно 0,5 г/л. Достигнута глубина осаждени -никел в опыте составл ет 0,19 г/л. Во флотационном концентрате .отношение Example 8. The content of unclaimed oxygen in the oxidized autoclave pulp added to the precipitation is 0.5 g / l. The deposited depth of the nickel in the experiment is 0.19 g / l. In flotation concentrate.
0 цветных металлов к железу 0,96,0 non-ferrous metals to iron 0.96,
Пример 9. Содержание несв занного кислорода в автоклавной пульпе, добавл емой на -осаждение . 2,5 г/л. После опыта достигнута Example 9. The content of unrelated oxygen in autoclave pulp added to α-precipitation. 2.5 g / l. After experience achieved
5 глубина осаждени никеЛ равна5 The depth of nickel deposition is
0,23 г/л. Во флотационном концентрате отношение суммы цветных .металлов к железу 1,19.0.23 g / l. In a flotation concentrate, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron is 1.19.
Пример 10. Услови опыта, 0 включа расход металлического железа на осаждение, такие же, как в примерах 4 - 9. Отличием вл етс то, что в качестве исходной дл осаждени используют пульпу, котора Example 10. Experimental conditions, 0 including the consumption of metallic iron for precipitation, are the same as in Examples 4-9. The difference is that a pulp is used as the starting material for the precipitation.
5 содержит в жидком, никель 15,6 медь 4,1; железо 16,10; сера обща 20,5, в том числе сера элементар .на 15,5; Ж:Т 1,3; рН 1,44, ;5 contains in the liquid, nickel 15.6 copper 4.1; iron 16,10; sulfur, total 20.5, including sulfur, elementary, at 15.5; W: T 1.3; pH 1.44;
Врем перемешивани смеси пульп на осаждении после добавки окисленной кослородсодержащей пульпы составл ет 15 мин.The mixing time of the slurry mixture on the precipitation after the addition of the oxidized space-containing pulp is 15 minutes.
Пример 11. Услови опыта такие же, как и в примере 10, Отли- чие в том, что врем перемешивани смеси после добавки окисленной пуль пы на осаждение составл ет 60 мин, Пример 12. Отличие в том, что врем перемешивани смеси послеExample 11. Experimental conditions are the same as in Example 10. The difference is that the mixing time of the mixture after adding the oxidized pulp on the precipitation is 60 minutes, Example 12. The difference is that the mixing time of the mixture after
добавки на осаждение окисленной автоклавной пульпы составл ет 90 мин. После перемешивани , смеси указанное врем в растворе пульпы установилось рН 4,0, а содержание никел и меди соответственно. 0,27 и 0,0005 г/л. Эти значени соответствуют суммарному извлечению цветных металлов из раствора 98,3%. В полученном йосле осаждени флотоконцентрате отношение суммы, цветных металлов к железу 0,97, 7 Пример 13, Отличие в том, что врем перемешивани смеси прсле добавки на осаждение окисленной автоклавной пульпы составл ет 120 мин. По оканчиванию указанного времени перемешивани смеси остаточ ные концентрации в растворе никел и меди равны 0,31 и 0,0012 г/л, что чоответствует суммарному извлечению цветных металлов из раствора пульпе после осаждени 98,1%. В полученном затем флотоконцентрате 38 отношение суммы цветных металлов к железу 0,94. Результаты опытов приведены в таблице. Из приведенных опытов и таблицы следует, что предлагаемый способ в сравнении с известным обеспечивает снижение. расхода металлического реагента на осаждениеи повьшение качества флотоконцентрата .additives for the deposition of oxidized autoclave pulp is 90 minutes. After mixing, the mixture at the specified time in the pulp solution was adjusted to pH 4.0, and the content of nickel and copper, respectively. 0.27 and 0.0005 g / l. These values correspond to a total extraction of non-ferrous metals from a solution of 98.3%. In the resulting flotation concentrate, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron is 0.97, 7 Example 13, The difference is that the mixing time of the mixture after addition to the deposition of the oxidized autoclave pulp is 120 minutes. At the end of the specified mixing time, the residual concentrations in the nickel and copper solution are 0.31 and 0.0012 g / l, which corresponds to the total extraction of non-ferrous metals from the solution to the pulp after deposition of 98.1%. In the resulting flotation concentrate 38, the ratio of the sum of non-ferrous metals to iron is 0.94. The results of the experiments are given in the table. From the above experiments and the table it follows that the proposed method in comparison with the known provides a reduction. the consumption of metal reagent for the deposition and the increase in the quality of the flotation concentrate.
46,63 0,21 4,346.63 0.21 4.3
24,65 0,23 4,224.65 0.23 4.2
23,20 0,48 3,923.20 0.48 3.9
30,030.0
8,44 2,568.44 2.56
20,t 44,320, t 44.3
0,540.54
8,95 2,858.95 2.85
13,2 52,113.2 52.1
0,890.89
9,32 2,919.32 2.91
12,6 54,912.6 54.9
0,970.97
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833693626A SU1186673A1 (en) | 1983-11-05 | 1983-11-05 | Method of processing sulfide polymetallic iron-containing material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833693626A SU1186673A1 (en) | 1983-11-05 | 1983-11-05 | Method of processing sulfide polymetallic iron-containing material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1186673A1 true SU1186673A1 (en) | 1985-10-23 |
Family
ID=21100872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833693626A SU1186673A1 (en) | 1983-11-05 | 1983-11-05 | Method of processing sulfide polymetallic iron-containing material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1186673A1 (en) |
-
1983
- 1983-11-05 SU SU833693626A patent/SU1186673A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Цветные металлы. 1980, № 9, с. 27-31. . Авторское свидетельство СССР № 836176, кл. С 22 В 23/04, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6471743B1 (en) | Methods for leaching of ores | |
CA2349940C (en) | Method for treating precious metal bearing minerals | |
US4422943A (en) | Method for precipitation of heavy metal sulfides | |
FI115223B (en) | Method of precipitating iron in the form of hematite from a zinc sulphate solution containing iron | |
MXPA05010715A (en) | Precious metal recovery using thiocyanate lixiviant. | |
US5762891A (en) | Process for stabilization of arsenic | |
JPH11277075A (en) | Method for removing/fixing arsenic existing in iron sulfate solution | |
JPH04238816A (en) | Preparation of copper arsenate | |
JP4025841B2 (en) | Treatment of wastewater containing arsenic and other heavy metals | |
EP0090515B1 (en) | Treatment of solutions to facilitate the removal of ferric iron therefrom | |
SU1186673A1 (en) | Method of processing sulfide polymetallic iron-containing material | |
US4240826A (en) | Process for the recovery of arsenic as a zinc arsenate and its _utilization in the purification of zinc plant electrolytes | |
US3969106A (en) | Selective hydrometallurgical separation of lead from complex lead-zinc-copper sulfide ores or derived concentrates | |
US5002748A (en) | Method for the preparation of copper arsenate | |
US4406864A (en) | Recovery of uranium from material containing iron, arsenic and siliceous matter | |
CN87102046A (en) | Method with producing manganous sulphate solution from manganese dioxide ore | |
US3734721A (en) | Production of nickel powder from basic nickel carbonate | |
SU1323598A1 (en) | Method of treating hydrated pulp | |
AU2007283855A1 (en) | Process for treating aqueous lateritic-ore pulps in pressurized acid technology | |
RU2798854C2 (en) | Method for extraction of gold from resistant fine ground sulphide concentrates | |
SU1216232A1 (en) | Method of precipitating copper,cobalt and nickel sulfides for iron hydrated pulps | |
CN112280991B (en) | Gold-sulfur self-coordination leaching gold extraction process for sulfur-arsenic-containing gold concentrate | |
SU1157099A1 (en) | Method of depositing sulfides of heavy non-ferrous metals | |
SU1375669A1 (en) | Method of processing ferrosulfide polymetal material | |
RU2208059C1 (en) | Oxidized zinc ore reprocessing method |