SU118495A1 - Method of producing catalyst for burning methane in gas analyzers - Google Patents

Method of producing catalyst for burning methane in gas analyzers

Info

Publication number
SU118495A1
SU118495A1 SU604513A SU604513A SU118495A1 SU 118495 A1 SU118495 A1 SU 118495A1 SU 604513 A SU604513 A SU 604513A SU 604513 A SU604513 A SU 604513A SU 118495 A1 SU118495 A1 SU 118495A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alumina
platinum
palladium
catalyst
chloride
Prior art date
Application number
SU604513A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Э. Биренберг
В.В. Волков
Е.Ф. Карпов
В.С. Кравченко
И.А. Магидсон
Original Assignee
И.Э. Биренберг
В.В. Волков
Е.Ф. Карпов
В.С. Кравченко
И.А. Магидсон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Э. Биренберг, В.В. Волков, Е.Ф. Карпов, В.С. Кравченко, И.А. Магидсон filed Critical И.Э. Биренберг
Priority to SU604513A priority Critical patent/SU118495A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU118495A1 publication Critical patent/SU118495A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Предлагаемый способ относитс  к области приготовлени  катализатора дл  сжигани  метана, примен емого в лабораторных непрерывно действующих промышленных газоаналитических приборах.The proposed method relates to the preparation of a catalyst for burning methane, used in laboratory continuously operating industrial gas analytical devices.

Известные катализаторы дл  этой цели приготовл ютс  из платины или паллади  на различных носител х.Known catalysts for this purpose are prepared from platinum or palladium on various supports.

Однако эти катализаторы обладают существенными недостатками, которые преп тствуют их применению, а именно: отсутствием стабильности , потерей активности при высокой температуре, низкой активностью и соответственно низкой степенью сгорани  метана, высокой температурой начала реакции и плохой воспроизводимостью способов их приготовлени .However, these catalysts have significant drawbacks that prevent their use, namely: lack of stability, loss of activity at high temperature, low activity and, accordingly, low degree of combustion of methane, high temperature of onset of the reaction and poor reproducibility of their preparation methods.

Катализатор, получаемый согласно предлагаемому способу, лишен указанных недостатков, обладает повышенной активностью и стабильностью и представл ет собой смесь платины и паллади , нанесенную на окись алюмини . Способ приготовлени  катализатора заключаетс  в пропитке гранул окиси алюмини  водной суспензией хлористого паллади  в растворе хлорной платины в таком количестве, чтобы вес платины и паллади  составл л по I % от веса окиси алюмини .The catalyst obtained according to the proposed method is devoid of the indicated disadvantages, has increased activity and stability, and is a mixture of platinum and palladium supported on alumina. The method of preparation of the catalyst consists in impregnating the alumina granules with an aqueous suspension of palladium chloride in a solution of platinum chloride in such an amount that the weight of platinum and palladium is I% by weight of alumina.

Восстановление осевшей платины и паллади  производитс  при помощи 20%-ного раствора формиата натри  при 50-60°, после чего зерна промываютс  и сушатс  при 104-107° в течение четырех часов.Recovery of precipitated platinum and palladium is carried out using a 20% sodium formate solution at 50-60 °, after which the grains are washed and dried at 104-107 ° for four hours.

Процесс горени  метана на этом катализаторе начинаетс  при более низкой температуре (300-360°).The combustion of methane on this catalyst starts at a lower temperature (300-360 °).

Пример. Активную окись алюмини  (трегер) измельчают до крупности 2-I мм и определ ют степень водопоглощени  материала. Затем 5 з окиси алюмини  засыпают тонким слоем в чашку Петри.Example. The active alumina (treger) is crushed to a particle size of 2-I mm and the degree of water absorption of the material is determined. Then 5 of alumina poured a thin layer into a Petri dish.

С учетом влагопоглощени  и веса трегера (окиси алюмини ) готов т соответственное количество водного раствора хлорной платины так, чтобы вес восстановленного и осажденного на носителе металла составл л 1%. В этот раствор внос т хлористый палладий в таком количестве, что№ 118495- 2 -Taking into account moisture absorption and weight of the treger (alumina), an appropriate amount of an aqueous solution of platinum chloride is prepared so that the weight of the metal recovered and deposited on the carrier is 1%. Palladium chloride is added to this solution in an amount such that # 118495-2 -

бы вес восстановленного паллади  по отношению к окиси алюмини  также составл л 1 % the weight of reduced palladium with respect to alumina would also be 1%

Полученную суспензию при непрерывном перемешивании равномерно нанос т на зерна окиси алюмини . Пропитанный материал нагревают на вод ной бане до 50-60° и внос т в нагретый до кипени , но не кип ш ,ий, 20%-ный раствор формиата натри . При этом соотношение :5.The resulting suspension with continuous stirring is uniformly applied to the grains of alumina. The impregnated material is heated in a water bath to 50-60 ° and introduced into a boiling, but not boiling, 20% sodium formate solution. The ratio: 5.

Раствор с зернами выдерживают при 50-60° до полного осветлени , декантируют, зерна промывают холодной, а затем теплой водой и сушат при 104-107° в течение четырех часов. Фракци  с величиной зерен 1 мм дополнительно отсеваетс  после сушки.The solution with the grains is maintained at 50-60 ° until full clarification, decanted, the grain is washed with cold and then with warm water and dried at 104-107 ° for four hours. The fraction with a grain size of 1 mm is additionally screened off after drying.

Приготовленный материал в течение 10 час. активируют и тренируют сжиганием на 3-5%-ной метано-воздушной смеси.Cooked material for 10 hours. activate and train by burning on 3-5% methane-air mixture.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  катализатора дл  сжигани  метана в газоанализаторах путем пропитки окиси алюмини  сол ми благородных металлов , отличаюп,ийс  тем, что, с целью повышени  активности и стабильности катализатора, гранулированную окись алюмини  пропитывают водной суспензией хлористого паллади  в водном растворе хлорной платины, восстанавливают 20%-ным раствором формиата натри  и далее отмывают и сушат обычными приемами.1. A method for preparing a catalyst for burning methane in gas analyzers by impregnating alumina with noble metal salts is characterized in that, in order to increase the activity and stability of the catalyst, granulated alumina is impregnated with an aqueous suspension of palladium chloride in an aqueous solution of platinum chloride 20 The solution of sodium formate is washed off and dried by conventional methods. 2.Прием выполнени  способа по п. 1, отличаюш,ийс  тем, что, хлористый палладий и хлорную платину дл  пропитки окиси алюмини  (трегера) берут в количествах, обеспечиваюш;их содержание платины и паллади , осаждаемых на окиси алюмини  до 1 % от веса последней.2. Acceptance of the method according to claim 1, is distinguished by ice in that palladium chloride and platinum chloride for impregnation of aluminum oxide (treger) are taken in amounts to ensure their content of platinum and palladium deposited on alumina to 1% by weight last.
SU604513A 1958-07-21 1958-07-21 Method of producing catalyst for burning methane in gas analyzers SU118495A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU604513A SU118495A1 (en) 1958-07-21 1958-07-21 Method of producing catalyst for burning methane in gas analyzers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU604513A SU118495A1 (en) 1958-07-21 1958-07-21 Method of producing catalyst for burning methane in gas analyzers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU118495A1 true SU118495A1 (en) 1958-11-30

Family

ID=48390523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU604513A SU118495A1 (en) 1958-07-21 1958-07-21 Method of producing catalyst for burning methane in gas analyzers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU118495A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200400850A (en) Bismuth-and phosphorus-containing catalyst support, reforming catalysts made from same, method of making and naphtha reforming process
US2294383A (en) Process for the preparation of
JPS609864B2 (en) Catalyst manufacturing method
KR860007959A (en) Aromatization catalysts with high activity and high selectivity
SU118495A1 (en) Method of producing catalyst for burning methane in gas analyzers
Tsai et al. Differential cation exchange capacity (DCEC) of nickel supported on silica-aluminas
US2955090A (en) Process for preparing a supported nickel hydrogenation catalyst
GB1488556A (en) Process for removing organic compounds from gases
US2364949A (en) Conversion of hydrocarbon oils
JPS5888034A (en) Catalyst body for purifying exhaust gas and preparation thereof
US2481825A (en) Production of synthetic gels
Mallya et al. STUDIES ON THE BASIC CARBONATES OF NICKEL Part IV: Preparation of Basic Nickel Carbonates and their Differential Thermal Analysis
US2750329A (en) Platinum-containing reforming catalysts
US3898182A (en) Catalyst treatment
SU406561A1 (en) METHOD FOR PREPARATION OF CATALYST FOR REFORMING
RU2729190C1 (en) Method of producing a palladium catalyst on an active aluminum oxide carrier for low-temperature oxidation of carbon monoxide
US3109823A (en) Method of preparing catalyst for hydrocarbon conversion
US2776245A (en) Preparation of nickel carbonate catalysts and utilization thereof for desulfurization
US3150106A (en) Process for manufacturing zinc and cadmium acetate-activated carbon catalysts
SU411706A1 (en) Method for preparing catalyst of hydrocarbon conversion
SU428772A1 (en) CATALYST FOR HYDROGENATION OF ORGANIC COMPOUNDS BASED ON HOMELAND
SU535343A1 (en) Malt production method
SU410806A1 (en)
SU132621A1 (en) Method of producing alumina-based ball catalysts
SU1204252A1 (en) Method of preparing nickel catalyst for conversion of natural gas with steam