SU1182349A1 - Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid - Google Patents
Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid Download PDFInfo
- Publication number
- SU1182349A1 SU1182349A1 SU823547451A SU3547451A SU1182349A1 SU 1182349 A1 SU1182349 A1 SU 1182349A1 SU 823547451 A SU823547451 A SU 823547451A SU 3547451 A SU3547451 A SU 3547451A SU 1182349 A1 SU1182349 A1 SU 1182349A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- water
- dimethylaminobenzaldehyde
- rest
- acetate solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2-ХЛОРЭТШ1ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ СОЛЕЙ, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, каплю анализируемого вещества нанос т на фильтровальную бумажку, предварительно пропитанную с последующим высушиванием , смесью, содержащей насыщенный раствор и-диметиламинобензальдегида , 13,1%-ньй раствор ацетата натри , раствор ацетата иттри , содержащий, мае.%: ацетат иттри 3,0-4,0, сол на кислота 0,1 и вода остальное и 1,3%-ный раствор сульфата гидразини , содержащий, мас.%: сульфат гидразини 1,2-1,4; 2%-ньй раствор едкого натра 0,05 и вода остальное,при следующем соотношении компонентов смеси,, мас.%: 13,1%-ньй Раствор ацетата натри 8-10 Раствор ацетата (Л иттри 3,6-10,3 С 13,1%-ньй Раствор сульфата гидразини 1,7-1,8 Насыщенный раствор п-диметиламинобензальдегидаОстальноеMETHOD FOR DETERMINING 2-HLORETSH1FOSFONOVOY acid and its salts, characterized in that, in order to simplify the method, a drop of analyte is applied onto filter paper pre-soaked, followed by drying, a mixture containing a saturated solution of i-dimethylaminobenzaldehyde, 13.1% -ny sodium acetate solution, yttrium acetate solution containing, in May.%: yttrium acetate 3.0-4.0, hydrochloric acid 0.1 and the rest water and 1.3% solution of hydrazine sulfate, containing, in wt%: hydrazine sulfate 1.2-1.4; 2% caustic soda solution 0.05 and water the rest, in the following ratio of mixture components, wt.%: 13.1% sodium acetate solution 8-10 acetate solution (L yttry 3.6-10.3 С 13.1% solution of hydrazine sulfate 1.7-1.8 Saturated solution of p-dimethylaminobenzaldehyde Else
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к определению 2-хлорэтилфосфоновой кислоты и ее солей - регул торов роста растений, примен емых в сельском хоз йстве в виде водных растворов.The invention relates to analytical chemistry, in particular to the determination of 2-chloroethylphosphonic acid and its salts, plant growth regulators, used in agriculture in the form of aqueous solutions.
Целью изобретени вл етс упрощение способа.The aim of the invention is to simplify the method.
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
Приготавливают исходные растворы.Prepare the original solutions.
A.Насыщенный водный раствор п-диметиламинобензальдегида (0,1%), 1,5 г п-диметиламинобензальдегида раствор ют в 1 л гор чей воды,дают остыть до комA. A saturated aqueous solution of p-dimethylaminobenzaldehyde (0.1%), 1.5 g of p-dimethylaminobenzaldehyde is dissolved in 1 liter of hot water, allowed to cool to
натной температуры и отфильтровывают Б. 13,1%-ный раствор ацетата натри . Раствор ют в воде 13,6 г ацетат натри , добавл ют сол ную кислоту до рН 5,5-6,0 и воду до 100 мл. at a natural temperature and B. is filtered off. A 13.1% solution of sodium acetate. 13.6 g of sodium acetate are dissolved in water, hydrochloric acid is added to pH 5.5-6.0 and water to 100 ml.
B.Ацетатные буферные растворы. Поступают по п.Б, но довод т рН до 6,0-6,5 (буфер № 1) и до 4,5-5,5 (буфер № 2).B. Acetate buffer solutions. Proceed as per p. B, but adjusted to pH 6.0-6.5 (buffer No. 1) and to 4.5-5.5 (buffer No. 2).
Г. Раствор ацетата иттри , содержащий 9 мг/мл иттри (0,9%). 3,4 г ацетата иттри раствор ют в воде, добавл ют одну каплю сол ной кислоты и довод т объем водой до 100 мл.G. A solution of yttrium acetate containing 9 mg / ml yttrium (0.9%). 3.4 g of yttrium acetate is dissolved in water, one drop of hydrochloric acid is added and the volume is made up to 100 ml with water.
Д. 1,3%-ный раствор сульфата гидразини . 1,4 г . раствор ют в 80 мл воды. Добавл ют 2%-ньй раствор до рН 5,5-6,0 и воду д.о 100 мл.D. 1.3% solution of hydrazine sulfate. 1.4 g. dissolved in 80 ml of water. Add 2% solution to pH 5.5-6.0 and water to about 100 ml.
Дл приготовлени индикаторной бумажки дл определени 2-хлорэтилфос ,фоновой кислоты и ее солей полосы фильтровальной бумаги прот гивают через раствор, полученньм смешиванием 90-100 мл раствора А; 9-11 мл раствора Б; 3,6-4,4 раствора Г и 1,9-2,1 мл раствора Д.To prepare indicator paper for determining 2-chloroethylphos, background acid and its salts, a strip of filter paper is drawn through a solution obtained by mixing 90-100 ml of solution A; 9-11 ml of solution B; 3.6-4.4 solution G and 1.9-2.1 ml of solution D.
Полученные индикаторные бумажки высушивают, после высушивани они приобретают светло-желтый цвет.The resulting indicator papers are dried; after drying, they turn a light yellow color.
При определении 2-хлорэтилфосфоновой кислоты в растворах дл опрыскивани растений и в сточных водах индикаторной бумажкой прикасаютс к исследуемому раствору. Она окрашиваетс в оранжево-красный цвет. Можно каплю исследуемого раствора нанести на индикаторную бумажку.When determining 2-chloroethylphosphonic acid in solutions for spraying plants and in wastewater, the indicator paper touches the test solution. It is colored orange-red. You can drop a drop of the test solution on the indicator paper.
Если рН исследуемого раствора лежит между 4-6,5, в чем убеждаютс пробой с универсальной рН бумажкой, поступают, как указано вьште. В противном случае к капле исследуемого раствора вначале прибавл ют каплю буфера № 1., если раствор более кислый , или каплю буфера № 2, если раствор более щелочной.If the pH of the test solution is between 4-6.5, as evidenced by a sample with a universal pH paper, proceed as indicated above. Otherwise, a drop of Buffer No. 1 is first added to a drop of the test solution, if the solution is more acidic, or a drop of Buffer No. 2, if the solution is more alkaline.
Открываемый минимум: 0,5 мкг 2-хлорзт илфосфоновой кислоты или ее соли в микрокапле 0,001 мл.Openable minimum: 0.5 µg of 2-chlorinated lophosphonic acid or its salt in a micro droplet of 0.001 ml.
В табл. 1 представлены составы исходных растворов.In tab. 1 shows the composition of the initial solutions.
В табл. 2 представлены примеры составов с минимальным, максимальным и оптимальным весовыми соотношени ми ингредиентов. При определении 2-хлорэтилфосфоновой кислоты и ее солей с использованием составов, указанных в табл. 2, получены практически одинаковые результаты.In tab. Table 2 presents examples of formulations with minimum, maximum, and optimum weight ratios of ingredients. In the determination of 2-chloroethylphosphonic acid and its salts using the compositions listed in table. 2, almost identical results were obtained.
Таблица 1Table 1
Насьпденный водный раствор п-диметиламинобензальдегидаUsed p-dimethylaminobenzaldehyde aqueous solution
п-Диме тиламиноб е из ш ьде гид, Водаp-dime tilaminobe from guide, water
13,1%-ный раствор ацетата натри 13.1% sodium acetate solution
Ацетат натри , трехводный ВодаSodium Acetate, Three-Water
0,1 99,90.1 99.9
13,1 86,913.1 86.9
Продолжение та5л.1Continuation of tal1l
Продолжение табл.2Continuation of table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823547451A SU1182349A1 (en) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823547451A SU1182349A1 (en) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1182349A1 true SU1182349A1 (en) | 1985-09-30 |
Family
ID=21047934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823547451A SU1182349A1 (en) | 1982-12-27 | 1982-12-27 | Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1182349A1 (en) |
-
1982
- 1982-12-27 SU SU823547451A patent/SU1182349A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Эгерт В.Э. и др. Хими и биологи сельскому хоз йству. - Тезисы докладов второго республиканского совещани . АН Латв. ССР, Рига, 1976, с. 11б. Мальцер Ф.Р. и др. Газохроматографический метод определени остаточных количеств этрел и его производных в блоках, огурцах и томатах . М. : ВНИИХСЗР. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4441928A (en) | Ink composition | |
JPS55138372A (en) | Purification of stevioside solution | |
AU542667B2 (en) | O-naphthoquinone-diazides and their use in light-sensitive compositions | |
SU1182349A1 (en) | Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid | |
FR2378827A1 (en) | PREPARATION OF METALLIZED AZOIC PIGMENTS | |
JPS5516009A (en) | Trisazo dye solution composition | |
JPS6218474A (en) | Aqueous liquid reactive dye composition | |
DE3046450A1 (en) | Mixed sulphonic acid gp.-contg. stilbene azo(xy) salt derivs. - contg. both amine and lithium salt gps. and used as paper dyes | |
SU1650839A1 (en) | Composition for surface paper glueing | |
SU1134395A1 (en) | Copying material | |
SU687145A1 (en) | Electrolyte of glittering zink plating | |
JPS5527313A (en) | Decolorizable ink composition | |
FI57773B (en) | AMMONIUMSALTER AV SULFONSYRAGRUPPER INNEHAOLLANDE STILBENAZO- OCH / ELLER STILBENAZOXIFAERGAEMNEN | |
SU445337A1 (en) | Process for preparing active trisazodyes | |
SU1755184A1 (en) | Composition for preparation of indicator paper for nitrite determination | |
SU1219627A1 (en) | Compound for aqueous ink for fountain pens | |
SU95866A1 (en) | Method for spectrophotometric and colorimetric analysis of diazotizing amines and stable diazo salts | |
CN115678307A (en) | Method based on metal-free acid dye product | |
SU57900A1 (en) | The method of preparation of color or copy mines | |
SU593178A1 (en) | Stopping solution for lithographic materials | |
SU1104141A1 (en) | Method of obtaining azodiphenyl derivatives of lignin | |
JPS57122029A (en) | Preparation of formose | |
Lillie | Acid fuchsin as a connective tissue stain after phosphomolybdotungstic mordanting | |
SU1084713A1 (en) | Copper physical developer | |
SU1197660A1 (en) | Medium for diluting and freezing animal sperm |