SU118176A1 - Способ получени 2,1-диазофенолов - Google Patents

Description

HNO, N, ,- , I или I

У

SO2 СНз SO, СН;, SOoCHs

Пример 1. 1,72 г 4-оксифенилметилсульфона раствор ют в воде, прибавл ют сол ную или серную кислоту и при температуре 10-25° приливают в течение 5-10 час. около 6 г нитрита натри  в виде 50%ного водного раствора, при рП 2-3, не допуска  взбалтывание реакционной массы.

После прибавлени  нитрита натри  ,смесь оставл ют сто ть в теЛг 118178- 2 -

чение 10-20 час., после чего перелГешивают 1-2 час. дл  удалени  части избыточной азотистой кислоты. При необходимости остаток азотисто ,й кислоты разлагают осторожным прибавлением раствора аминосульфоновой кислоты.

Полученный раствор 3-диазо-4-оксифенилметилсульфо«а используют непосредственно дл  синтеза азокраснтелей.

Выход диазО|Соединени  близок к количественному.

Пример 2. На 2,29 г 4-N,N-диэтилcyльфaмидa-oкcибeнзoлa действуют азотистой кислотой по методике, указанной в примере 1.

Получают раствор 3-диaзo-4-oкcибeнзoл-N,N-диэтилcyльфaмидa, который может быть непосредственно использован дл  синтеза азокрасителей .

Пример 3. На 1,84 г 4-oкicи-2-мeтил-фeнилмeтилcyльфoнa действуют азотистой кислотой по методике, изложенной в примере . Получают раствор 4-0Кси-5-диазо-2-метил-фенилметилсульфона.

Предмет изобретени 

Способ получени  2, 1-диазофенолов, содержащих в положении 4 алкилсульфоновые или М,Ы-диалкилсульфамидные группы, путем обработки дпазотирующими агентами производных фенолов, отличающийс  тем, что, с целью получени  новых полупродуктов дл  синтеза основных и других красителей, в качестве производных фенолов примен ют растворы, эмульсин или суспензии л-оксифенилалкилсульфонов или л-оксенбензол М,М-диалкилсульфамидов, содержащих в бензольном  дре алкильные, алкоксильные, диалкиламино-, ациламино- или оксигруппы .