SU1178310A3 - Insecticide composition (versions) - Google Patents
Insecticide composition (versions) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1178310A3 SU1178310A3 SU782631494A SU2631494A SU1178310A3 SU 1178310 A3 SU1178310 A3 SU 1178310A3 SU 782631494 A SU782631494 A SU 782631494A SU 2631494 A SU2631494 A SU 2631494A SU 1178310 A3 SU1178310 A3 SU 1178310A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclopropane
- carboxylate
- alletrolone
- dimethyl
- solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Инсектицидна композици в форме эмульгируемого концентрата, содержаща активное вещество на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптически активното аплетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, отличающ а с тем что, с целью усилени инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-ЗЛ-(циклопентилиден-метил -циклопропан-IE- карбокси лат CS) аллетролон (1. The insecticidal composition in the form of an emulsifiable concentrate, containing the active substance based on cyclopropanecarboxylic acid ester and optically active apletrolone, solvent, antioxidant and synergist, differs in that, in order to enhance the insecticidal activity, it contains one of the compounds as an active substance selected from the group 2,2-dimethyl-ZL- (cyclopentylidene-methyl-cyclopropane-IE- carboxy lat CS) allerolone (
Description
I1 Изобретение относитс к химическим средством защиты растений, а имен но к вариантам инсектицидных композиций на оснсве сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптиче кй а ктивного аллетролона. Известно использование инсективд ных композиций на основе d - троне хризантемата (S)аллетролона в различ ных препаративных формах 1. Однако известные инсектицидные композиции обладают недостаточной активностью. Цель изобретени - усиление инсектицидной активности. Указанна цель достигаетс тем, что инсектицидна композици :в форме эмульгируемого конц1ентрата, содержаща активное вещество на основе сложного эфира цикропропанкарбоновой кислоты и оптически активного аллетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, в качестве активного вердества содержит одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-3/ -,(циклопентилиденметил -Циклопропан-1К-карбоксилат W аллетролон, (iR -транс) -2,2-диметил-3 (2,2-дихлорвинил)циклопропан-1-карбоксилат (5) аллетролон, С I R ) -2,2-диметил-З- (2 , 2-диф торвинил)-циклопропан-1-карбоксилат- ($)-аллетроЛон,, /JR и,ис)-2,2диметил-3- (2 , 2-дифторвинил)-циклопропан-1-карбоксилат- 5 )-аллетролон , в качестве растворител - ксиfion в качестве антиоксиданта -2,4диметил-6-трет , бутил-фенол, в качес ве синергиста - пиперонилбутоксид при следующем количественном соотношении , мас.%: Активное вещество0,3 Растворитель96,6 Антиоксидант0,1 Синергист3 По второму варианту инсектицидна композици в форме спирали дл окуривани , содержаща активное вещество на основе сложного эфира цик лопропанкарбоновой кислоты и оп-, . тически активного аллетролона, раст воритель, носитель и наполнитель, в качестве активного вещества содер жит одно из сведииений, выбранное из группы (й- п1ронс)-2,2-диметил-3{2 ,2 -дифторвинил -циклопропан-1-ка бок сил ат-(5)-аллетролон, (1К-ЦЫС 2,22 диметил-3-(2, 2-дифторнинил)-циклопропан- 1-карбоксилат- ()-аллетролон, в качестве растворител - метанол, в качестве носител - выжимку из плодов ромашки или стебл , порошок кокосового ореха, в качестве нанолнител - крахмал, и дополнительно воду при следующем соотношении, мас.%: Активное вещество Метанол Выжимка из плодов ромашки или стебл Порошок кокосового 25,3 2,9 Крахмал Остальное Препараты в форме эмульгируемого концентрата используют преимущественно при работе на пол х, а инсектицидна композици в форме спирали дл окуривани предназначена дл использовани в закрытых помещени х. Согласно первому варианту композицию в форме эмульгируемого концентрата получают тщательным перемешиванием исходных компонентов в необходимом количестве. Пример 1. Исследование летального эффекта на домашней мухе провод т с использованием эмульгируемого концентрата предлагаемого состава в котором в качестве действующего вещества используют 2,2-диметил3 , (циклопентилиден-метил)-циклопропан- ) К-карбоксилат(5) аллетролон (соединение А ; (1R -гт1ронс)-2,2-диметил3-/2 ,2-дихлорвинил)-циклопропан-1карбоксилат (5)аллетролон (соединение В); (1 Е-г77рачс)-2,2-диметил-3-{2 , 2 -диф горвинил )-циклопропан-1-карбоксилат (5)-агшетролон ((соединение С) и 2,2-диметил-З- {2,2-дифторвинил циклопропан-1-карбоксилат- (S)-аллетролон (соединение)). Испытываютс домашние мухи обоих полов. Нанос т на грудь и на спину насекомых рабочий раствор эмульгируемого концентрата. Используют 50 насекомых дл одной обработки. Осуществл ют контроль за смертностью через 24 ч после обработки. Инсектицидна активность эмульгируемого концентрата приведена в табл.1.I1 The invention relates to a chemical plant protection agent, and specifically to variants of insecticidal compositions based on a cyclopropanecarboxylic acid ester and optical aktivnogo allethrolone. It is known to use insecticide compositions based on the d - tronone chrysanthemate (S) allerolone in various preparative forms 1. However, the known insecticidal compositions have insufficient activity. The purpose of the invention is the enhancement of insecticidal activity. This goal is achieved in that the insecticidal composition: in the form of an emulsifiable concentrate, containing the active substance based on cycropropanecarboxylic acid ester and optically active allerolone, a solvent, an antioxidant and synergist, as an active version contains one of the compounds selected from the group 2.2- dimethyl-3 / -, (cyclopentylidenemethyl-Cyclopropane-1K-carboxylate W allerolone, (iR-trans) -2,2-dimethyl-3 (2,2-dichlorovinyl) cyclopropane-1-carboxylate (5) allerolone, C IR) -2,2-dimethyl-3- (2, 2-dif torvinyl) -cyclopro an-1-carboxylate- ($) - alletrolon ,, / JR and, is) -2,2dimethyl-3- (2, 2-difluoro-vinyl) -cyclopropan-1-carboxylate-5) -allethrolone, as a solvent - xifion as antioxidant -2,4 dimethyl-6-tert, butyl-phenol, as a synergist - piperonyl butoxide in the following proportion, wt.%: Active substance0.3 Solvent96.6 Antioxidant0.1 Synergist3 In the second embodiment, the insecticidal composition in the form of a spiral for fumigation, containing an active substance on the basis of cyclopropylcarboxylic acid ester and op. tally active allerolone, a solvent, a carrier and a filler, as the active substance contains one of the data selected from the group (d-piron) -2,2-dimethyl-3 {2, 2-difluorovinyl-cyclopropan-1-kok strength at- (5) -allethrolone, (1K-CYS 2.22 dimethyl-3- (2, 2-difluorininyl) -cyclopropane-1-carboxylate- () -allethrolone, methanol as a solvent, squeezing as a carrier from the fruits of chamomile or stalk, coconut powder, starch as nanofiller, and additionally water in the following ratio, wt.%: Active substance Methanol Vyzh Chamomile or stem fruit powder Coconut powder 25.3 2.9 Starch Rest Preparations in the form of an emulsifiable concentrate are used mainly in the field, and the insecticidal composition in the form of a fumigation spiral is intended for use in enclosed spaces. According to the first embodiment, the composition in the form of an emulsifiable concentrate is obtained by thoroughly mixing the starting components in the required amount. Example 1. A study of the lethal effect on a housefly is carried out using an emulsifiable concentrate of the proposed composition in which 2,2-dimethyl 3, (cyclopentylidene-methyl) cyclopropane-) K-carboxylate (5) allerolone (compound A; (1R-tg1rons) -2,2-dimethyl3- / 2, 2-dichlorovinyl) -cyclopropane-1carboxylate (5) allerolone (compound B); (1 E-h77rachs) -2,2-dimethyl-3- {2, 2 -dif horvinyl) -cyclopropane-1-carboxylate (5) -heshetrolone ((compound C) and 2,2-dimethyl-3- {2 , 2-difluorovinyl cyclopropane-1-carboxylate- (S) -allethrolone (compound)). Home flies of both sexes are tested. Put a working solution of emulsifiable concentrate on the chest and on the back of insects. 50 insects are used for one treatment. Mortality is monitored 24 hours after treatment. The insecticidal activity of the emulsifiable concentrate is shown in Table 1.
33
Применением соединений А,В,С и D в форме эмульгируемого концентрата достигаетс высока смертность домашней мухи.By using compounds A, B, C, and D in the form of an emulsifiable concentrate, high mortality of the domestic fly is achieved.
Согласно второму варианту композиции в форме спирали дл окуривани готов т следующим образом.According to the second embodiment, the compositions in the form of a spiral for fumigation are prepared as follows.
II р и м е р 2. Раствор 0,1 г соединени в 5 см метанола осторожно вливают в смесь из 30 г выжимки плодов ромашки, 12 г порошка стел пиретры, 51,1 г порошка из скорлупы кокосового ореха, 6 г растворенного крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 г воды, высушивают и формуют в виде спирали толщиной 0,4 см и диаметром 12 см.II g. 2. A solution of 0.1 g of the compound in 5 cm of methanol is carefully poured into a mixture of 30 g of camomile fruit squeeze, 12 g of pyrethra stele powder, 51.1 g of coconut shell powder, 6 g of dissolved starch. Mix the obtained powder with 100 g of water, dry and form into a spiral with a thickness of 0.4 cm and a diameter of 12 cm.
II р и м е р 3. Раствор 0,15 г соединени J) в 5 см метанола осторожно вливают в смесь из 43 г порошка стебл ромашки, 52 г порошка из скорлупы кокосового ореха и 4,4 г растворимого крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 г «оды, высушивают и формуют спираль толвщной 0,4 см и диаметром 12 см.II g. And measure 3. A solution of 0.15 g of compound J) in 5 cm of methanol is carefully poured into a mixture of 43 g of chamomile stalk powder, 52 g of coconut shell powder and 4.4 g of soluble starch. The resulting powder is mixed with 100 g of an ode, dried and a helix of 0.4 cm and a diameter of 12 cm is formed.
П р и м е р 4 приготовле.ние композиции дл электронагревани ). На поверхность асбестовой пластинки .в форме параллелепипеда размером 2x2x0,8 см нанос т pacTisop 0,2 соединени С или D . Закрепл ют на пластинке другую пластинку того же размера. Получают композицию дл окуривани , котора нагреваетс на пластинке с электрическим сопротивлением .PRI me R 4 prepared compositions for electrical heating). A pacTisop 0.2 of compound C or D is applied on the surface of the asbestos plate in the form of a parallelepiped measuring 2x2x0.8 cm. Attach another plate of the same size to the plate. A fumigation composition is obtained which is heated on a resistive plate.
Пример (исследование иисек:тицидной активности соедииений С и D на Aedes Aedypti в форме сост .ва дл окуривани ). Исследуют эффект KnocK down и летальный эффектAn example (study of research: the ticidal activity of compounds C and D on Aedes Aedypti in the form of composition for fumigation). Examine KnocK down and lethal effect
8310. 48310. 4
испытываемого соединени на самках Aedes Aedypti.test compound on female Aedes Aedypti.
Используют метод закрытого цилиндра Дэниппона, довод до кипени на одном конце окуривающую спираль , содержащую испытываемое соединение , в течение 1 мин в закрытом цилиндре диаметром 20 см, высотой 43 см, цилиндр содержит 20 самок. 10 Эффект Knock-down наблюдаетс The Denipon closed cylinder method is used, bringing the fumigation coil containing the test compound to boiling at one end for 1 min in a closed cylinder with a diameter of 20 cm and a height of 43 cm, the cylinder contains 20 females. 10 Knock-down effect is observed.
каждые 30 с в течение 5 мин. Результаты выражаютс в КГ 50 (Knock tiI me 50) или во времени, необходимом дл уничтожени 50% насекомых при t5 определенной дозе активного вещества . Это врем тем короче, чем больше активность продукта.every 30 s for 5 min. Results are expressed in KG 50 (Knock tiI me 50) or in the time required to kill 50% of the insects at t5 of a certain dose of the active substance. This time is shorter, the greater the activity of the product.
Производ т также подсчет мертвых насеко в 1х по прошествии 24 ч и выражают результаты летальной активности в проценте смертности.The dead insects are also counted in 1x after 24 hours and express the results of lethal activity in mortality rates.
Провод т три серии последовательных опытов ;и определ ют средние величины этих опытов, 5Three series of consecutive experiments were carried out, and the average values of these experiments were determined, 5
Параллельно осуществл ют опыты с эталонным веществом, имекщим повышенную активность Knock down: of-mp«i«xpH3aHTeMaTa fS) аллетролонаIn parallel, experiments were carried out with a reference substance having increased Knock down activity: of-mp ' xpH3aHTeMaTa fS) allethrolone
0 (или соединение Е),0 (or compound E),
Полученные экспериментальные результаты инсектицидной активности соединений С и Р в форме спирали дл окуривани приведены в табл,2.The obtained experimental results of the insecticidal activity of compounds C and P in the form of a helix for fumigation are given in Table 2.
Активность соединений у С и р в форме спирали дл окуривани в 4 раза выше активности соединени Е, The activity of compounds C and P in the form of a helix for fumigation is 4 times higher than the activity of compound E,
Таким образом, инсектицидна композици в .форме эмульгируемого концентрата и спирали дл окуривани Thus, the insecticidal composition in the form of emulsifiable concentrate and fumigation spiral
обладает выевкой инсектицидной актив ностью.Possesses insecticidal activity.
Таблица 1Table 1
ДЛ 50, кг, иа одно иаза 24 ч,% секомоеDL 50, kg, ia one iaza 24 h,% sectoral
5050
2323
12,512.5
90,9 90.9
17,5 72,5 :28,217.5 72.5: 28.2
продолжение табл.1continuation of table 1
Таблица2Table 2
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7627288A FR2364199A1 (en) | 1976-09-10 | 1976-09-10 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC CYCLOPROPANE ACID ESTERS OF ALLETHROLONE FROM ANTIPODAL CONFIGURATION ALLETHROLONE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1178310A3 true SU1178310A3 (en) | 1985-09-07 |
Family
ID=9177574
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782631494A SU1178310A3 (en) | 1976-09-10 | 1978-06-30 | Insecticide composition (versions) |
| SU874203530A SU1713436A3 (en) | 1976-09-10 | 1987-10-27 | Method for the synthesis of optically active ester of cyclopropane carboxylic acid and alletrolone with s-configuration |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874203530A SU1713436A3 (en) | 1976-09-10 | 1987-10-27 | Method for the synthesis of optically active ester of cyclopropane carboxylic acid and alletrolone with s-configuration |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5334756A (en) |
| AU (1) | AU512196B2 (en) |
| BE (1) | BE858555A (en) |
| BR (1) | BR7706029A (en) |
| CH (1) | CH626320A5 (en) |
| DE (1) | DE2740701C2 (en) |
| DK (1) | DK158655C (en) |
| EG (1) | EG13016A (en) |
| ES (1) | ES462242A1 (en) |
| FR (1) | FR2364199A1 (en) |
| GB (1) | GB1583600A (en) |
| GR (1) | GR71905B (en) |
| HU (1) | HU177736B (en) |
| IE (1) | IE45486B1 (en) |
| IL (1) | IL52785A (en) |
| IT (1) | IT1091136B (en) |
| LU (1) | LU78102A1 (en) |
| NL (1) | NL188690C (en) |
| PH (1) | PH21134A (en) |
| PT (1) | PT67015B (en) |
| SE (1) | SE437152B (en) |
| SU (2) | SU1178310A3 (en) |
| ZA (1) | ZA775153B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2247140A5 (en) * | 1973-10-06 | 1975-05-02 | Bosch Gmbh Robert | |
| JPS6328731U (en) * | 1986-08-08 | 1988-02-25 | ||
| JPS6443126U (en) * | 1987-09-10 | 1989-03-15 | ||
| JP5892105B2 (en) | 2013-04-12 | 2016-03-23 | 株式会社デンソー | A / F sensor element and manufacturing method thereof |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EG14503A (en) * | 1973-04-21 | 1983-12-31 | Sumitomo Chemical Co | Novel insecticidal composition |
| JPS533384B2 (en) * | 1974-01-25 | 1978-02-06 |
-
1976
- 1976-09-10 FR FR7627288A patent/FR2364199A1/en active Granted
-
1977
- 1977-08-01 SE SE7708768A patent/SE437152B/en not_active IP Right Cessation
- 1977-08-22 IL IL52785A patent/IL52785A/en unknown
- 1977-08-25 ZA ZA00775153A patent/ZA775153B/en unknown
- 1977-08-26 PH PH20168A patent/PH21134A/en unknown
- 1977-09-07 EG EG515/77A patent/EG13016A/en active
- 1977-09-08 GR GR54321A patent/GR71905B/el unknown
- 1977-09-08 HU HU77RO940A patent/HU177736B/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-08 PT PT67015A patent/PT67015B/en unknown
- 1977-09-09 LU LU78102A patent/LU78102A1/xx unknown
- 1977-09-09 GB GB37781/77A patent/GB1583600A/en not_active Expired
- 1977-09-09 IT IT50957/77A patent/IT1091136B/en active
- 1977-09-09 IE IE1869/77A patent/IE45486B1/en unknown
- 1977-09-09 NL NLAANVRAGE7709966,A patent/NL188690C/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 JP JP10800477A patent/JPS5334756A/en active Granted
- 1977-09-09 DK DK401677A patent/DK158655C/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 BE BE180787A patent/BE858555A/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 BR BR7706029A patent/BR7706029A/en unknown
- 1977-09-09 DE DE2740701A patent/DE2740701C2/en not_active Expired
- 1977-09-09 CH CH1107077A patent/CH626320A5/en not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 AU AU28694/77A patent/AU512196B2/en not_active Expired
- 1977-09-09 ES ES462242A patent/ES462242A1/en not_active Expired
-
1978
- 1978-06-30 SU SU782631494A patent/SU1178310A3/en active
-
1987
- 1987-10-27 SU SU874203530A patent/SU1713436A3/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Barlow ;ef al.Inseticidul Activity of the Pyrethrins and Related Componnds IV, Pectis. Sci, 19.71, V. 2, p, 115. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT67015A (en) | 1977-10-01 |
| IL52785A0 (en) | 1977-10-31 |
| HU177736B (en) | 1981-12-28 |
| SE7708768L (en) | 1978-03-11 |
| AU2869477A (en) | 1979-03-15 |
| DK401677A (en) | 1978-03-11 |
| ZA775153B (en) | 1978-09-27 |
| GB1583600A (en) | 1981-01-28 |
| JPS6238345B2 (en) | 1987-08-17 |
| NL188690C (en) | 1992-09-01 |
| IE45486L (en) | 1978-03-10 |
| NL188690B (en) | 1992-04-01 |
| DE2740701A1 (en) | 1978-03-16 |
| FR2364199B1 (en) | 1979-10-12 |
| BR7706029A (en) | 1978-06-06 |
| DK158655C (en) | 1991-01-14 |
| BE858555A (en) | 1978-03-09 |
| PT67015B (en) | 1979-09-12 |
| DK158655B (en) | 1990-07-02 |
| NL7709966A (en) | 1978-03-14 |
| JPS5334756A (en) | 1978-03-31 |
| IT1091136B (en) | 1985-06-26 |
| CH626320A5 (en) | 1981-11-13 |
| SU1713436A3 (en) | 1992-02-15 |
| FR2364199A1 (en) | 1978-04-07 |
| IL52785A (en) | 1982-11-30 |
| SE437152B (en) | 1985-02-11 |
| ES462242A1 (en) | 1978-06-01 |
| AU512196B2 (en) | 1980-09-25 |
| GR71905B (en) | 1983-08-11 |
| DE2740701C2 (en) | 1987-03-26 |
| PH21134A (en) | 1987-07-27 |
| IE45486B1 (en) | 1982-09-08 |
| EG13016A (en) | 1980-07-31 |
| LU78102A1 (en) | 1978-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2449546C2 (en) | Insecticides | |
| JPS609715B2 (en) | Carboxylic acid esters, their production methods, and insecticides and acaricides containing them as active ingredients | |
| DE2231312A1 (en) | CYCLOPROPANCARBONIC ACID-ALPHA-CYANBENZYLESTER, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND USE AS INSECTICIDES AND ACARICIDES | |
| JPS6033106B2 (en) | Carboxylic acid esters, their production methods, and insecticides and acaricides containing them as active ingredients | |
| US3723615A (en) | Fumigant insecticidal mixtures of d-chrysanthemates | |
| SU1178310A3 (en) | Insecticide composition (versions) | |
| JPS5851921B2 (en) | Satsudani Soseibutsu | |
| JPS5663950A (en) | Cyclopropanecarboxylic ester | |
| JP3926836B1 (en) | Mosquito coil for infectious disease control mosquito control | |
| SU580802A3 (en) | Composition for fighting destructive insects | |
| EP0148625A1 (en) | Fumigating composition | |
| US4605549A (en) | Synergistic pesticidal compositions of (S)α-cyano-3-phenoxy-benzyl (1R,cis) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyclopropane-1-carboxylate and (R,S) allethronyl d-trans chrysanthemate | |
| US3702891A (en) | Insecticidal composition comprising a synergistic mixture of 5 - benzyl - 3-furylmethyl d - trans-chrysanthemate and n-(3,4,5,6 - tetrahydrophthalimido)-methyl d-trans-chrysanthemate | |
| JPS5941969B2 (en) | Fast-acting insecticidal and acaricidal composition | |
| CS210696B2 (en) | Insecticide | |
| JP4204009B2 (en) | Incense stick | |
| US3767806A (en) | Synergistic insecticides | |
| DE2851428C2 (en) | Cyclopropanecarboxylic acid ester derivatives. Process for their preparation and insecticidal preparations containing them | |
| JPS5879909A (en) | Insecticidal and miticidal agent having low toxicity to fish, and its preparation | |
| JP5231801B2 (en) | Mosquitoes or fly incense sticks | |
| JPH01258607A (en) | Aerosol insecticide | |
| AT286712B (en) | INSECTICIDE MIXTURE | |
| RU2280983C2 (en) | Acaricide | |
| USRE23341E (en) | Insecticida | |
| RU2146090C1 (en) | Insecticidal preparation |