RU2146090C1 - Insecticidal preparation - Google Patents
Insecticidal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2146090C1 RU2146090C1 RU99109588A RU99109588A RU2146090C1 RU 2146090 C1 RU2146090 C1 RU 2146090C1 RU 99109588 A RU99109588 A RU 99109588A RU 99109588 A RU99109588 A RU 99109588A RU 2146090 C1 RU2146090 C1 RU 2146090C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- hydrocarbon
- solvent
- insecticidal
- tetramethrin
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к средствам борьбы с вредными насекомыми, а именно, к инсектицидным препаратам на основе пиретроидов. The invention relates to means of combating harmful insects, namely, insecticidal preparations based on pyrethroids.
Известно, что пиретроидные инсектициды из-за низкой токсичности для млекопитающих широко используют в распыляемых бытовых инсектицидных препаратах. Because of their low toxicity to mammals, pyrethroid insecticides are known to be widely used in sprayable household insecticides.
Известно аэрозольное средство для уничтожения насекомых, содержащее пиретроидный инсектицид, пропеллент, отдушку и спиртовой растворитель (Обз. инф. Средства борьбы с бытовыми насекомыми, репелленты, ратициды, дедофрирующие препараты. - М., НИИТЭХим, 1978, с. 41). Known aerosol means for killing insects containing a pyrethroid insecticide, propellant, perfume and an alcohol solvent (Review inf. Means of controlling insects, repellents, raticides, dedofiruyuschih preparations. - M., NIITEKhim, 1978, p. 41).
Недостатком известного средства является невысокая эффективность и малое остаточное инсектицидное действие. The disadvantage of this tool is its low efficiency and low residual insecticidal effect.
Наиболее близким к предложенному является инсектицидный препарат, содержащий перметрин, тетраметрин, синергист пиперонилбутоксид, растворитель и углеводородный пропеллент (Патент СССР N 1466635, А 01 N 53/00, 1989). Closest to the proposed is an insecticidal preparation containing permethrin, tetramethrin, synergist piperonyl butoxide, solvent and hydrocarbon propellant (USSR Patent N 1466635, A 01 N 53/00, 1989).
Недостатком известного препарата является то, что при высокой эффективности его токсичность недостаточно низка вследствие высокой концентрации ядов-пиретроидов, составляющей от 1,5 до 40 мас.%. Состав также обладает коррозионной стойкостью, что отрицательно сказывается на сроке службы аэрозольных баллонов. A disadvantage of the known drug is that with high efficiency, its toxicity is not low enough due to the high concentration of pyrethroid poisons, comprising from 1.5 to 40 wt.%. The composition also has corrosion resistance, which negatively affects the service life of aerosol cans.
Кроме того, возможно неполное растворение ядов в растворителе, что приводит к их плохой распыляемости, снижению активности препарата и к засорению клапана аэрозольного баллона. In addition, it is possible incomplete dissolution of poisons in a solvent, which leads to their poor atomization, reduced activity of the drug and to clogging of the valve of the aerosol can.
Техническим результатом, достигаемым с помощью изобретения, является повышение инсектицидной активности при снижении токсичности препарата и при одновременном снижении его коррозионной активности, а также улучшение растворимости ядов в растворителе. The technical result achieved by the invention is to increase insecticidal activity while reducing the toxicity of the drug and at the same time reducing its corrosiveness, as well as improving the solubility of poisons in the solvent.
Технический результат достигается тем, инсектицидный препарат, содержащий перметрин, тетраметрин, пиперонилбутоксид, растворитель и углеводородный пропеллент, дополнительно содержит циперметрин, диэтаноламид жирных кислот и диметилсульфоксид, а в качестве растворителя он содержит углеводородный или спиртовой растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Циперметрин - 0,01-0,70
Перметрин - 0,05-1,0
Тетраметрин - 0,01-1,2
Диэтаноламид жирных кислот - 0,01-0,5
Пиперонилбутоксид - 0,1-20
Диметилсульфоксид - 0,05-5,0
Углеводородный пропеллент - 20 - 80
Углеводородный или спиртовой растворитель - Остальное
В инсектицидном препарате, согласно изобретению, в качестве активно действующих веществ (АДВ) используются пиретроиды - циперметрин, перметрин и тетраметрин. В качестве синергиста - усилителя действия АДВ - используются пиперонилбутоксид и диэтаноламид жирных кислот, причем последний одновременно является ингибитором коррозии. Диметилсульфоксид усиливает действие АДВ путем улучшения их проникновения через хитиновый покров насекомых, а также способствует, более полному растворению АДВ в основном углеводородном или спиртовом растворителе.The technical result is achieved by the fact that an insecticidal preparation containing permethrin, tetramethrin, piperonyl butoxide, a solvent and a hydrocarbon propellant additionally contains cypermethrin, diethanolamide fatty acids and dimethyl sulfoxide, and as a solvent it contains a hydrocarbon or alcohol solvent in the following ratio, wt.%:
Cypermethrin - 0.01-0.70
Permethrin - 0.05-1.0
Tetramethrin - 0.01-1.2
Fatty acid diethanolamide - 0.01-0.5
Piperonylbutoxide - 0.1-20
Dimethyl sulfoxide - 0.05-5.0
Hydrocarbon Propellant - 20 - 80
Hydrocarbon or alcohol solvent - Other
In an insecticidal preparation according to the invention, pyrethroids cypermethrin, permethrin and tetramethrin are used as active substances (ADV). Piperonylbutoxide and diethanolamide of fatty acids are used as a synergist - an enhancer of the action of ADV, the latter being simultaneously a corrosion inhibitor. Dimethyl sulfoxide enhances the action of ADV by improving their penetration through the insect chitin cover, and also contributes to a more complete dissolution of ADV in the main hydrocarbon or alcohol solvent.
Использование диэтаноламида жирных кислот и диметилсульфоксида для усиления действия АДВ позволяет снизить концентрацию пиретроидов в препарате на порядок по сравнению с прототипом, что существенно снижает токсичность препарата. Одновременно снижается коррозионная активность препарата. The use of diethanolamide fatty acids and dimethyl sulfoxide to enhance the action of ADV can reduce the concentration of pyrethroids in the drug by an order of magnitude compared to the prototype, which significantly reduces the toxicity of the drug. At the same time, the corrosivity of the drug is reduced.
Инсектицидный препарат приготавливают следующим образом. An insecticidal preparation is prepared as follows.
В реактор, предварительно проверенный на чистоту и обработанный инертным газом, загружают расчетное количество растворителя - синтетического этилового спирта или керосина, или нефраса. Взвешивают на весах и загружают в реактор расчетное количество пиперонилбутоксида, затем тетраметрина. Включают мешалку. Смесь прогревают до 30 - 40oC и перемешивают в течение 30 - 60 минут до полного растворения тетраметрина. Затем насосом закачивают в реактор циперметрин и перметрин, предварительно разогретый до 40 - 42oC, и перемешивают 15 - 20 минут. Затем загружают диметилсульфоксид и снова перемешивают 5 - 10 минут до полного растворения компонентов.In the reactor, previously checked for cleanliness and treated with an inert gas, the calculated amount of the solvent — synthetic ethyl alcohol or kerosene, or nephras — is loaded. Weigh on the balance and load the calculated amount of piperonyl butoxide, then tetramethrin, into the reactor. Turn on the stirrer. The mixture is heated to 30-40 ° C and stirred for 30-60 minutes until the tetramethrin is completely dissolved. Then pumped into the reactor cypermethrin and permethrin, preheated to 40 - 42 o C, and stirred for 15 to 20 minutes. Then dimethyl sulfoxide is charged and mixed again for 5 to 10 minutes until the components are completely dissolved.
Последним загружают диэтаноламид жирных кислот, перемешивают 15 - 20 минут, после чего выключают мешалку и отбирают пробу на анализ для проверки качества готового продукта. Fatty acid diethanolamide is the last to be loaded, mixed for 15 to 20 minutes, after which the mixer is turned off and a sample is taken for analysis to check the quality of the finished product.
В таблице 1 приведены примеры рецептур препарата. Table 1 shows examples of the formulation of the drug.
Стабильность полученного препарата изучали с целью определения сроков его годности на основе метода "ускоренного старения" при повышенной температуре. The stability of the resulting preparation was studied in order to determine its shelf life based on the method of "accelerated aging" at elevated temperature.
Для испытаний отобранные баллоны после определения исходных значений содержания активно действующих веществ (АДВ), заложенных в рецептуре (проект ТУ) помещали в термостат и выдерживали при температуре 40oC в течение 5 месяцев, что соответствует хранению при температуре 20oC в течение 18 месяцев. Стабильность препарата проверяли в течение всего срока "ускоренного старения" с периодичностью, соответствующей 3, 6, 9, 12, 15 и 18 месяцам хранения при температуре 20oC.For testing, the selected cylinders after determining the initial values of the content of active active substances (ADV) incorporated in the formulation (TU design) were placed in a thermostat and kept at a temperature of 40 o C for 5 months, which corresponds to storage at a temperature of 20 o C for 18 months . The stability of the drug was checked during the entire period of "accelerated aging" with a frequency corresponding to 3, 6, 9, 12, 15 and 18 months of storage at a temperature of 20 o C.
В таблице 2 приведена динамика содержания АДВ в инсектицидном препарате при хранении, определяемая методом газожидкостной хроматографии. Table 2 shows the dynamics of the content of ADV in the insecticidal preparation during storage, determined by gas-liquid chromatography.
Из таблицы 2 видно, что действующие активные вещества в течение 18 месяцев практически не теряют активность. Сравнивая примеры А и Б, можно увидеть, что введение в композицию, состоящую из трех АДВ-циперметрин, перметрин и тетраметрин - диэтаноламида обеспечивает заявляемой композиции за счет обнаружения нового синергетического эффекта значительное резко улучшение свойств, а именно, повышается инсектицидная активность и увеличивается химическая стойкость препарата. В то же время, варьированием компонентов в заявляемых пределах можно регулировать характер активности, т.е. в зависимости от его назначения можно увеличивать либо остаточное действие, либо острое, не снижая свойств препарата. При этом для полученного препарата присуща высокая стабильность его свойств. From table 2 it is seen that the active active substances practically do not lose activity for 18 months. Comparing examples A and B, it can be seen that the introduction of a composition consisting of three ADV-cypermethrin, permethrin and tetramethrin - diethanolamide provides the claimed composition by detecting a new synergistic effect, a significant sharp improvement in properties, namely, insecticidal activity and chemical resistance are increased the drug. At the same time, by varying the components within the claimed limits, it is possible to control the nature of the activity, i.e. depending on its purpose, you can increase either the residual effect, or acute, without reducing the properties of the drug. At the same time, a high stability of its properties is inherent in the resulting preparation.
Для определения инсектицидной активности опыты ставили на мухах (Musca domestica), комарах (Cuiex pipiens pallens) и рыжих тараканах (Beattella germanica). To determine the insecticidal activity, experiments were performed on flies (Musca domestica), mosquitoes (Cuiex pipiens pallens) and red cockroaches (Beattella germanica).
Острое инсектицидное действие препарата определяли в камере объемом 2,0 м3 при температуре и относительной влажности воздуха в помещении 20 - 25oC и 60 - 70%, соответственно. Каждую концентрацию препарата испытывают в трехкратной повторности.The acute insecticidal effect of the drug was determined in a 2.0 m 3 chamber at a temperature and relative humidity of 20–25 ° C and 60–70%, respectively. Each concentration of the drug is tested in triplicate.
Для определения острого действия в отношении мух и комаров камеру обрабатывали аэрозолем инсектицидной композиции соответствующего состава и расходе препарата 1 мг на 1 м3 помещения, направляя струю аэрозоля и наблюдали за гибелью насекомых, определяя время в течение которого погибнет 99% насекомых. Затем рассчитывали величину C15 - концентрацию, которая вызывает гибель 99% насекомых через 15 минут.To determine the acute effect on flies and mosquitoes, the chamber was treated with an aerosol of an insecticidal composition of the appropriate composition and a drug consumption of 1 mg per 1 m 3 of the room, directing an aerosol stream and observed the death of insects, determining the time during which 99% of insects die. Then calculated the value of C15 - the concentration that causes the death of 99% of insects after 15 minutes.
Анализ таблицы 3 показывает высокое острое иксектицидное действие заявленного препарата. The analysis of table 3 shows a high acute ixecticidal effect of the claimed drug.
Длительность остаточного действия препарата определяли на тест-поверхностях, которые обрабатывали препаратом и хранили в течение определенного срока. Для этого в качестве тест-поверхностей использовали пластины из стекла, которые обрабатывали аэрозолем препарата из расчета 20 г на 1 м2 камеры и проводили принудительное контактирование тараканов с обработанной поверхностью в течение 5 и 15 минут. Каждый опыт проводили не менее четырех раз с использованием не менее 30 насекомых. Контактирование вели в течение первой недели ежедневно, а затем с интервалом 2 - 3 дня. Критерием оценки действия препарата служила гибель насекомых, выраженная в процентах. За окончательный результат принимали среднеарифметическое значение трех параллельных определений, допустимые расхождения между которыми не превышает 10%.The duration of the residual action of the drug was determined on test surfaces that were treated with the drug and stored for a certain period. For this purpose, glass plates were used as test surfaces, which were treated with an aerosol of the preparation at the rate of 20 g per 1 m 2 of chamber and forced cockroaches were contacted with the treated surface for 5 and 15 minutes. Each experiment was performed at least four times using at least 30 insects. Contacting was carried out during the first week daily, and then with an interval of 2 to 3 days. The criterion for evaluating the effect of the drug was the death of insects, expressed as a percentage. The final result was taken as the arithmetic mean of three parallel determinations, the permissible differences between which did not exceed 10%.
Результаты опытов по проведению острого и остаточного действия приведены в табл. 3. При этом в камеру помещали не менее 100 мух и комаров или тараканов, соответственно. The results of experiments on the acute and residual effects are given in table. 3. At the same time, at least 100 flies and mosquitoes or cockroaches, respectively, were placed in the chamber.
Для определения острого действия в отношении комнатных мух обрабатывали камеру аэрозолем препарата указанного состава. При расходе препарата 1 мг на 1 м3 помещения, направляя струю аэрозоля в воздух. Камеру закрывали и наблюдали за гибелью мух, определяя время, в течение которого погибнет 99% мух. Затем рассчитывали величину C - концентрацию, которая вызывает гибель 99% мух через 15 минут.To determine the acute effect on indoor flies, the chamber was sprayed with a preparation of the indicated composition. With a drug consumption of 1 mg per 1 m 3 of the room, directing a stream of aerosol into the air. The camera was closed and the death of the flies was monitored, determining the time during which 99% of the flies would die. Then calculated the value of C - the concentration that causes the death of 99% of flies after 15 minutes.
Claims (1)
Циперметрин - 0,01 - 0,70
Перметрин - 0,05 - 1,0
Тетраметрин - 0,01 - 1,2
Диэтаноламид жирных кислот - 0,01 - 0,5
Пиперонилбутоксид - 0,1 - 20
Диметилсульфоксид - 0,05 - 5,0
Углеводородный пропеллент - 20 - 80
Углеводородный или спиртовой растворитель - ОстальноеAn insecticidal preparation containing permethrin, tetramethrin, piperonyl butoxide, a solvent and a hydrocarbon propellant, characterized in that it further contains cypermethrin, diethanolamide fatty acids and dimethyl sulfoxide, and as a solvent it contains a hydrocarbon or alcohol solvent in the following ratio, wt.%:
Cypermethrin - 0.01 - 0.70
Permethrin - 0.05 - 1.0
Tetramethrin - 0.01 - 1.2
Fatty acid diethanolamide - 0.01 - 0.5
Piperonyl butoxide - 0.1 - 20
Dimethyl sulfoxide - 0.05 - 5.0
Hydrocarbon Propellant - 20 - 80
Hydrocarbon or alcohol solvent - Other
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109588A RU2146090C1 (en) | 1999-05-18 | 1999-05-18 | Insecticidal preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99109588A RU2146090C1 (en) | 1999-05-18 | 1999-05-18 | Insecticidal preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2146090C1 true RU2146090C1 (en) | 2000-03-10 |
Family
ID=20219529
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99109588A RU2146090C1 (en) | 1999-05-18 | 1999-05-18 | Insecticidal preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2146090C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2483710C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко РАСХН (ВИЭВ) | Complex medication for treating dogs and cats with cutaneous mycoses, bacterioses and acaroses |
-
1999
- 1999-05-18 RU RU99109588A patent/RU2146090C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2483710C1 (en) * | 2012-03-05 | 2013-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко РАСХН (ВИЭВ) | Complex medication for treating dogs and cats with cutaneous mycoses, bacterioses and acaroses |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2134967C1 (en) | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides | |
RU2165700C2 (en) | Method of preparing microcapsulated preparations | |
US4279895A (en) | Insecticidal natural bait composition and method of using same | |
US20060083764A1 (en) | Aerosol-based insecticide compositions and methods of using the same | |
US20160262404A1 (en) | Pesticide Compositions Containing Thyme Oil and Cinnamon Oil | |
JP5345280B2 (en) | Spray products for controlling fly flies | |
US5008107A (en) | Attractant composition for synanthropic flies | |
EP0859035A1 (en) | Spray-type insecticidal paint and manufacturing process thereof | |
US3954977A (en) | Insecticidal pyrethroid compositions having increased efficacy | |
RU2146090C1 (en) | Insecticidal preparation | |
JPS61268602A (en) | Novel composition and method for controlling cockroach | |
US4677117A (en) | Stabilized pesticidal compositions | |
JP7184545B2 (en) | insecticide composition | |
JPH10259103A (en) | Gastropod expellent | |
US5531981A (en) | Method for treatment of termite | |
EP0962137B1 (en) | Communication-disturbing agents and method for disturbing communication | |
EP4057819A1 (en) | Combination of encapsulated phenothrin and emulsified prallethrin | |
RU2139657C1 (en) | Insecticide composition | |
EP0400863B1 (en) | Bait composition for controlling vermin | |
JP4294116B2 (en) | Method for enhancing aerosol efficacy | |
RU2214093C2 (en) | Preparation for protection against keratophages | |
JPS6226208A (en) | Attractant and insecticidal composition for fly | |
RU2163439C1 (en) | Insecticide preparation | |
RU2127517C1 (en) | Insecticide composition | |
RU2130259C1 (en) | Aerosol agent for moth and skin beetle control |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090519 |