SU1171476A2 - Method of producing porous material possessing wound-healing effect - Google Patents

Method of producing porous material possessing wound-healing effect Download PDF

Info

Publication number
SU1171476A2
SU1171476A2 SU833614921A SU3614921A SU1171476A2 SU 1171476 A2 SU1171476 A2 SU 1171476A2 SU 833614921 A SU833614921 A SU 833614921A SU 3614921 A SU3614921 A SU 3614921A SU 1171476 A2 SU1171476 A2 SU 1171476A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
porous material
sodium alginate
frozen
producing porous
material possessing
Prior art date
Application number
SU833614921A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ефим Семенович Вайнерман
Владимир Иосифович Лозинский
Сергей Васильевич Рогожин
Людмила Павловна Раскина
Лилия Ароновна Шапиро
Виктор Семенович Якубович
Маргарита Борисовна Шенкер
Александра Львовна Комиссарова
Виктор Дмитриевич Потапов
Валентина Михайловна Гудочкова
Наиля Мубараковна Атясова
Галина Александровна Иванова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров
Московское Производственное Объединение "Колосс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров, Московское Производственное Объединение "Колосс" filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров
Priority to SU833614921A priority Critical patent/SU1171476A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1171476A2 publication Critical patent/SU1171476A2/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА, ОВЛАДАКНЦЕГО РАНО ЗАЖИВЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, по авт. св. № 658148, отличающийс  тем, что, с целью повышени  устойчивости пористого материала к действию водных сред, гель, полученный после смешени  водного раствора альгината натри  с солью кальци , перед лиофильной сушкой вьщерживают в замороженном состо нии при температуре от -20 до -40С 3 - 24 .4. слTHE WAY OF OBTAINING A POROUS MATERIAL, OVLADAKNTSEY EARLY HEALTHING ACTION, according to ed. St. No. 658148, characterized in that, in order to increase the stability of the porous material to the action of aqueous media, the gel obtained after mixing an aqueous solution of sodium alginate with a calcium salt is frozen in a frozen state at -20 to -40 ° C before freeze drying. 24 .4. cl

Description

о: I1 Изобретение относитс  к производству пористого альгинатного материала , предназначенного дл  использовани  в медицине в качестве покрытий дл  лечени  ран, ожогов,  зв. Цель изобретени  - повышение УСТОЙЧИВОСТИ пористого альгинатного материала к действию водных сред. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  порис того материа обладающего ранозаживл ющимдействием , гель, полученный после смешен 5| водного раствора альгината натри  с солью кальци , перед сушкой вьщерживают в заморожен ном состо нйи теч&ние 3-24 ч при температуреот -20 до -40°С. Способ осуществл ют следующим образом . 1 Готов т водный раствор альгината натри ; готов т водную суспензию соли кальци  с размером частиц 50 300 мкм; смептвают полученную суспен зию с раствором альгината натри  (мол рное соотношение ieждy содержанием ионов кальци  и моносахаридных звеньев макромолекулы альгината fe сис теме должно составл ть 0,1-0,4); замораживают полученный гель при тем пературе ниже 2Q°Cl вьщерживают гель в замороженном состо нии.3 24 ч при температуре от -20 до -40 лиофильно сушат до остаточной вла жности 5%. Введение дополнительной операции выдерживание Гел  перед лиофильнбй суижой в замороженном состо нии, при водит к упрочнению структуры материа ла, поэтому в дальнейшем он медленнее раствор етс  в водных средах. Апьгинатный материал, полученнь1й из гел , который перед высушиванием выдерживают в замороженном состо нии в течение 3 и более часов, сохран ет целостность в физиологическом pactBo ре в течение нескольких часов, а в Во де - в течение нескольких мес цев. Альгинатный материал, полученный без вьщерживани  в замороженном состо нии , разрушаетс  в воде и физиоло гическом растворе в течение нескольких минут (1-2 мин). Пример 1. В 350 мл воды раст вор ют 2 г альгината натри , 0,65 г порошка глюконата кальци  с размером частиц 200 мкм ввод т в 50 мл воды при перемешивании со скоростью 200 об/мин в течение 3 мин, Темпера62 тура воды 20 С, Полученную суспензию ввод т при слабом перемешивании в раствор альгината натри . Мол рное соотношер ие глюконат кальци : альгинат натри  0,15:1. Полученный гель замораживают до температуры -20 С, выдерживают в замороженном состо нии в течение 3 ч и подвергак}т лиофильной сушке при остаточном давлении 0,1 мм рт.ст. Полученный альгинатный материал сохран ет визуальную целостность в воде в течение нескольких мес цев. При выдерживании образца в воде в раствор за 24 ч переходит 10%, а при выдерживании в физиологическом растворе - 18% от первоначального содержани  альгината натри  в образце. Концентрацию альгината натри  в растворе определ ют сернокислотным методом по величине поглощени  нм) на спектрофотометре (Карл Пейсе, Иена). Пример2. В 350 wi воды раствор ют 2 г альгината натри . Порошкообразный лактат кальци  с размером частиц 50 мкм в количестве 0,65 г ввод т в 50 МП воды при перемешивании со скоростью 100 об/мин в течение 3 мин. Температура воды О С. Полученную суспензию ввод т при слабом пepe feшивaнии В раствор альгината натри . Мол рное соотношение лактат кальци :альгинат натри  0,25:1. Полученный гель замораживают до температуры - 20 С, выдерживают в замороженном состо нии в течение 3 ч и подвергают лиофильной сушке при остаточном давлений 0,1 мм рт.ст. В примерах 3-12 пористый альги- натный материал получают аналогично тому, как описано в примере 1. Услови  получени  и свойства альгинатных материалов приведены в таблице. - « Из таблицы видно, что при прочих равных услови х (мол рные соотношени , температура замерзани ) увеличение времени вьщерживани  в замороженном состо нии приводит к уменьшению количества альгината натри , перешедшего в раствор, причем максимальна  устойчивость материала в водных средах достигаетс  при времени вьздерживани  3 - 4 ч, дальнейшее увеличение времени выдерживани  не вли ет на устойчивость материала в водныхA: I1 The invention relates to the production of porous alginate material intended for use in medicine as a coating for the treatment of wounds, burns, ulcers. The purpose of the invention is to increase the SUSTAINABILITY of porous alginate material to the action of aqueous media. This goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining a porous material having a wound healing effect, the gel obtained after mixing is 5 | an aqueous solution of sodium alginate with a calcium salt, before drying, is frozen in a frozen state for 3-24 hours at a temperature of -20 to -40 ° C. The method is carried out as follows. 1 Prepare an aqueous solution of sodium alginate; preparing an aqueous suspension of calcium salt with a particle size of 50-300 microns; the obtained suspension is mixed with a solution of sodium alginate (the molar ratio ecty the content of calcium ions and monosaccharide units of the macromolecule fe the system should be 0.1-0.4); Freeze the obtained gel at a temperature below 2Q ° Cl. Hold the gel in a frozen state. For 24 hours at a temperature of from -20 to -40, it is freeze dried to a residual moisture of 5%. The introduction of an additional operation: keeping the gel before freeze drying in the frozen state leads to the strengthening of the structure of the material; therefore, it subsequently dissolves more slowly in aqueous media. The apatinate material obtained from the gel, which is kept in a frozen state for 3 hours or more before drying, retains its integrity in the physiological pactBo for several hours and, in Voo de, for several months. Alginate material, obtained without being frozen, is destroyed in water and physiological saline within a few minutes (1-2 minutes). Example 1. In 350 ml of water dilute 2 g of sodium alginate, 0.65 g of calcium gluconate powder with a particle size of 200 µm are introduced into 50 ml of water with stirring at a speed of 200 rpm for 3 minutes. C, The resulting suspension is introduced, with gentle stirring, into the sodium alginate solution. The molar ratio of calcium gluconate: sodium alginate is 0.15: 1. The resulting gel is frozen to -20 ° C, kept frozen for 3 hours and lyophilized at a residual pressure of 0.1 mm Hg. The resulting alginate material maintains visual integrity in water for several months. When the sample is kept in water, 10% passes into the solution in 24 hours, and when kept in physiological solution — 18% of the initial content of sodium alginate in the sample. The concentration of sodium alginate in the solution is determined by the sulfuric acid method by the absorption value (nm) on a spectrophotometer (Karl Peise, Yen). Example2. 2 g of sodium alginate are dissolved in 350 wi of water. Calcium powdered calcium lactate with a particle size of 50 µm in an amount of 0.65 g is introduced into 50 MP of water with stirring at a speed of 100 rpm for 3 minutes. The temperature of the water is about C. The resulting suspension is introduced with weak interfusion into the sodium alginate solution. The molar ratio of calcium lactate: sodium alginate is 0.25: 1. The obtained gel is frozen to a temperature of -20 ° C, kept frozen for 3 hours and freeze-dried at a residual pressure of 0.1 mmHg. In examples 3-12, porous alginate material is prepared in the same way as described in example 1. The preparation conditions and properties of alginate materials are given in the table. “From the table it can be seen that, other things being equal (molar ratios, freezing temperature), an increase in the retention time in the frozen state leads to a decrease in the amount of sodium alginate that has gone into solution, and the maximum stability of the material in aqueous media is reached at retention time 3 - 4 hours, a further increase in the residence time does not affect the stability of the material in water.

3117147631171476

средах. При равном времени вьщержи- устойчивость вани  в замороженном состо нии темпе- пых средахenvironments. With equal time, the stability of vanilla in the frozen state of the temperature

ратура замораживани  не вли ет наfreezing area does not affect

подматериала в HI I торв изученномsub-material in HI I studied

вале температур.shaft temperatures.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА, ОБЛАДАЮЩЕГО РАНО ЗАЖИВЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, по авт. св. № 658148, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости пористого материала' к действию водных сред, гель, полученный после смешения водного раствора альгината натрия с солью кальция, перед лиофильной сушкой выдерживают в замороженном состоянии при температуре от -20 до -40°С 3 - 24 ч.METHOD FOR PRODUCING POROUS MATERIAL POSSESSING EARLY HEALING ACTION, by author. St. No. 658148, characterized in that, in order to increase the resistance of the porous material to the action of aqueous media, the gel obtained after mixing an aqueous solution of sodium alginate with calcium salt is kept in a frozen state before freeze drying at a temperature of from -20 to -40 ° C 3 - 24 hours SU ,...1171476SU, ... 1171476
SU833614921A 1983-06-07 1983-06-07 Method of producing porous material possessing wound-healing effect SU1171476A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833614921A SU1171476A2 (en) 1983-06-07 1983-06-07 Method of producing porous material possessing wound-healing effect

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833614921A SU1171476A2 (en) 1983-06-07 1983-06-07 Method of producing porous material possessing wound-healing effect

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU658148 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1171476A2 true SU1171476A2 (en) 1985-08-07

Family

ID=21071928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833614921A SU1171476A2 (en) 1983-06-07 1983-06-07 Method of producing porous material possessing wound-healing effect

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1171476A2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7777092B2 (en) 2004-06-30 2010-08-17 Coloplast A/S Skin plate adhesive product and method for its manufacture

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 658148,- кл. С 08 J 9/16, 1976. -II СЕС0Юэкд | Л . iM-V: .-.,:..J3 fnUMOT&fA *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7777092B2 (en) 2004-06-30 2010-08-17 Coloplast A/S Skin plate adhesive product and method for its manufacture

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3337472B2 (en) Wound healing agent
CA1217135A (en) Collagen-thrombin compositions
DE69724257T2 (en) USE OF OXYDED CELLULOSE AND THEIR COMPLEXES FOR THE TREATMENT OF CHRONIC Wounds
US2824092A (en) Process of preparation of a gelatincarboxymethyl cellulose complex
RU96110186A (en) MODIFIED POLYSACCHARIDES WITH IMPROVED ABSORPTION PROPERTIES AND METHOD FOR PRODUCING THEM
EP0889055A1 (en) Oligosulfated hyaluronic acid
SU1171476A2 (en) Method of producing porous material possessing wound-healing effect
MXPA04010579A (en) An injection made from ixeris sonchifolia.
US7713351B2 (en) Method for crystallization of proteins using polysaccharides
CN110975001B (en) Chitosan-cellulose composite hemostatic sponge and preparation method and application thereof
CN112972757A (en) Perfluorodecalin hydrogel healing-promoting dressing and preparation method and application thereof
JPH09327507A (en) Solid polysacchride material for use as wound bandage material
JPS6087219A (en) Active substance depot
CN113648296A (en) Preparation method of ibuprofen transdermal controlled release nano material
SU658148A1 (en) Method of obtaining porous material possessing wound-healing effect
JPS62129052A (en) Wound covering material
US2921000A (en) Thromboplastin
US2194677A (en) Silver animal mucin and process for producing same
CN116531545B (en) Diatomite modified antibacterial dressing and preparation method thereof
CN115645597B (en) Silk fibroin hemostatic gel and preparation method and application thereof
SU1171474A1 (en) Method of producing porous alginate material
CN117180181B (en) Glucose MMP-9 matrix enzyme dual-response layer-by-layer drug release diabetic wound healing gel and preparation method and application thereof
RU2104008C1 (en) Method of medicinal wound-healing sponge preparing
US5344844A (en) Salt excretion promoting composition
SU1634715A1 (en) Method for producing immobilized cells exhibiting glucosoisomerase activity