SU1171474A1 - Способ получени пористого альгинатного материала - Google Patents
Способ получени пористого альгинатного материала Download PDFInfo
- Publication number
- SU1171474A1 SU1171474A1 SU833600824A SU3600824A SU1171474A1 SU 1171474 A1 SU1171474 A1 SU 1171474A1 SU 833600824 A SU833600824 A SU 833600824A SU 3600824 A SU3600824 A SU 3600824A SU 1171474 A1 SU1171474 A1 SU 1171474A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alginate
- solution
- sodium
- calcium salt
- gel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО АЛЬГИНАТНОГО МАТЕРИАЛА, включающий смешение водного раствора альгината CFCOW3fflj} I ijj - itr ;r;i:- I ,ifHUr,. tffJia TtUA натри с солью кальци , замораживание и сушку полученного гёлеобразного материала, отличающийс тем, что, с целью повышени плотности и механической прочности материала при сохранении высокой водоудерживающей способности, 1-/ %ный раствор альгината натри смешивают с 1-4%-ным водным раствором соли кальци при мол рном соотношении моносахаридного звена альгината натри и соли кальци 3:1 - 8:1, полученную смесь замораживают через 3-30 мин при (-6) - (-196 )с с последующей вьщержкой в течение 1€ , 24 ч, после чего размораживают и су (Л шат полученный гель в режиме механического отжима.
Description
4
1
11
Изобретение относитс к химии и технологии высокомолекул рных соединений , конкретнее к получению пористого альгинатного материала, который может быть использован в медицине в качестве покрытий дл лечени ран, ожогов, зв и т.п., в пищевой промьшшенностй в качестве основы текстурированных пищевых форм, в химической технологии дл фильтровани различных растворов и суспензий.
Цель изобретени - увеличение плотности и механической прочности материала с сохранением высокой водоудержива1 га;ей способности.
Указанна цель достигаетс тем, что после смещени раствора альгината натри с солью кальци смесь замораживают, выдерживают определённое врем в замороженном состо нии и после размораживани провод т высушивание полученного гелеобраз ого , альгинатного материала в режиме механического отжима. В результате такой последовательности операций получаетс листовой пористый альгинатный материал со значительно возросшей плотностью и механической прочностью при сохранении высокой водоудерживаювдей способности.
Приготовление пористого альгинатного материала согласно предлагаемому способу провод т позтапно следующим образом.
Смешивают водный раствор альгината натри с водным раствором соли кальци (например, глюконата кальци ) , причем концентрации и объемы смешиваемых растворов подбирают так чтобы концентраци апьгината натри в смеси бьша 0,5-2,0 вес.%, а мол рное соотношение моносахаридного звена альгината и соли кальци находилось в пределах от 3:1 до 8:1.
Полученную смесь водных растворов альгината натри и соли кальци замораживают в диапазоне температур (-6) - (-196)С, выдерживают в замороженном состо нии 1-24 ч и затем оттаивают. Стади замораживани и выдерживани при отрицательной температуре вл етс необходимой, так как в результате этого альгинатный гель приобретает пористую структуру , отчетливо наблюдаемую в оптическом микроскопе после оттаивани препаратов. Пориста структура со147/42
хран етс в высушенном листовом материале и обеспечивает его высокое водопоглощение. Альгинатный гель, который не замораживаетс , а вьщер5 живаетс тот же промежуток времени при комнатной температуре, пористой структуры не имеет.
Полученный после оттаивани альгинатный гель высушивают. Эта стади сушки проводитс известными способами механического отжима, например между сло ми фильтровальной бумаги или на воронке Бюхнера, или другим известным приемом механического выдавливани влаги. Далее полученный материал высушивают на воздзпсе при 15 - 105с до остаточной влажности 25-0,5%. После этой стадии получают листовой пористый
0 альгинатный материал плотностью пор дка 0,9 г/см, прочностью на разрьш 300-1000 кг/см с сохранением высокой водопоглошаюшей способности (до 8000%). .
5 П р и м е р 1. К 320 мл 1%-ногс водного раствора альгината натри (0,032 моль) приливают 320 мл 1%ного водного раствора глюконата кальци (0,008 моль), перемешивают растворы и перенос т в кювету слоем в 10 NOT,которую помещают морозильную камеру при -10 С и выдерживают там в течение 2 ч. Препарат размораживают при комнатной температуре. Полученный пористый альгинатный гель помещают между сло ми фильтровальной бумаги и прикладывают статическую нагрузку в 10 г/см. По.мере необходимости мен ют бумагу. Далее сушат листовой материал при 50 С до остаточной влажности 10%. Полученный образец имеет следующие физико-химические характеристики: плотность 0,9 г/см; прочность на разрыв 500 кг/см; водопоглощение 7100%.
П р и м е р ы 2-14 получени пористого альгинатного Материала по подобным методикам приведены в таблице.
Пример 15. Аналогичен примеру 1, за исключением того, что разлитую в кювету смесь вьщерживают при комнатной температуре 35 мин. При 5 этом образуетс созревший гель альгината Са, который помещают в морозильную камеру при и выдерживают там в течение 2 ч. От момента
311
смешени компонентов до начала замораживани (начала кристаллизации) 45 мин. Полученный после сушки (как в примере 1) образец представл ет собой ороговевший хрупкий материал плотностью 0,69 г/см, прочностью на разрыв всего 110 кг/см (крошитс при испытани х), влагоудерживающей способностью 2200%. При помещении в 0,15 М раствор образец нацело раствор етс за 15-20 мин, тогда как порйстьй альгинатный материал, полученный согласно предлагаемому спосо бу, сохран ет свою форму s этом же растворе в течение 1 сут. Г
П р и М е р 16. 1%-ный раствор альгината натри помещают в кювету слоем 10 мм, накрывают целлофановой
44
пленкой и сверху осторожно наливают водный раствор глюконата кальци . Врем гелеобразовани 24 ч. Верхний раствор сливают, снимают целлофановую пленку, кювету помешают в морозильную камеру при и выдерживают в течение 2 ч. При этом происходит смешение слоев слоистого материала в результате чего он получаетс неоднородный по толгцине и плотности . Средн плотность высушенного (как в npffMepe 1) материала 0,65 г/см прочность на разрыв 92 кг/см, (дл отдельного сло ), водопоглощающа способность - 3000% (при испытани х материал тер ет целостность, распада сь на слои).При помещении его в 0,15 М раствор образец нацело раствор етс за 15-20 мин.
Claims (2)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО АЛЬГИНАТНОГО МАТЕРИАЛА, включающий смешение водного раствора альгината натрия с солью кальция, замораживание и сушку полученного гёлеобразного материала, отличающийся тем, что, с целью повышения плотности и механической прочности материала при сохранении высокой водоудерживающей способности, 1-4%ный раствор альгината) натрия смешивают с 1-4%-ным водным раствором соли кальция при молярном соотношении моносахаридного звена альгината натрия и соли кальция 3:1 - 8:1, полученную смесь замораживают через
- 3-30 мин при (-6) - (-196 )°С с последующей вьщержкой в течение 124 ч, после чего размораживают и сушат полученный гель в режиме механического отжима.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833600824A SU1171474A1 (ru) | 1983-06-07 | 1983-06-07 | Способ получени пористого альгинатного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833600824A SU1171474A1 (ru) | 1983-06-07 | 1983-06-07 | Способ получени пористого альгинатного материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1171474A1 true SU1171474A1 (ru) | 1985-08-07 |
Family
ID=21066823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833600824A SU1171474A1 (ru) | 1983-06-07 | 1983-06-07 | Способ получени пористого альгинатного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1171474A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5482932A (en) * | 1992-09-04 | 1996-01-09 | Courtaulds Fibres (Holdings) Limited | Alginate gels to the form of fibrous pastes useful as wound dressings |
-
1983
- 1983-06-07 SU SU833600824A patent/SU1171474A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 608520, кл. С -08 J 9/00, 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5482932A (en) * | 1992-09-04 | 1996-01-09 | Courtaulds Fibres (Holdings) Limited | Alginate gels to the form of fibrous pastes useful as wound dressings |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3823212A (en) | Process for the production of collagen fiber fabrics in the form of felt-like membranes or sponge-like layers | |
Mu et al. | Collagen cryogel cross‐linked by dialdehyde starch | |
US4412947A (en) | Collagen sponge | |
US4448718A (en) | Method for the preparation of collagen-glycosaminoglycan composite materials | |
JPH0678460B2 (ja) | 多孔質透明ポリビニルアルユールゲル | |
US4587284A (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
CN101249275B (zh) | 一种可隔离海水的创面敷料及其制备方法 | |
JP2992143B2 (ja) | 海綿状コラーゲンの製造方法 | |
Wolfrom et al. | Chemical Studies on Crystalline Barium Acid Heparinate1 | |
EP0823258A1 (en) | Wound covering material | |
EP0460774B1 (en) | Wound dressing | |
EP0401053A3 (en) | Process for storing erythrocytes | |
SU1171474A1 (ru) | Способ получени пористого альгинатного материала | |
BR0212130B1 (pt) | método para a preparação de ácido láctico e de sulfato de cálcio. | |
CN114588309B (zh) | 一种双交联的多重微孔止血海绵的制备方法 | |
GB2134792A (en) | Bioactive composite dressing | |
EP0165074B1 (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
Arica et al. | Permeability of PHEMA membranes prepared by photoinitiation | |
CN110004877A (zh) | 一种便携式防洪装置 | |
RU2116801C1 (ru) | Способ получения пористого коллагенсодержащего материала | |
SU1171476A2 (ru) | Способ получени пористого материала,обладающего ранозаживл ющим действием | |
JP3106251B2 (ja) | 植物繊維とキトサンの複合多孔質体の調製方法 | |
US4158683A (en) | Process for obtaining films and blocks of cellulose acetate particularly for rapid and preparative analytical electrophoresis and for immuno-techniques | |
SU874621A1 (ru) | Способ получени силикагел | |
SU658148A1 (ru) | Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием |