SU116891A1 - Способ получени двуокиси молибдена - Google Patents

Способ получени двуокиси молибдена

Info

Publication number
SU116891A1
SU116891A1 SU590972A SU590972A SU116891A1 SU 116891 A1 SU116891 A1 SU 116891A1 SU 590972 A SU590972 A SU 590972A SU 590972 A SU590972 A SU 590972A SU 116891 A1 SU116891 A1 SU 116891A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salts
molybdenum
molybdenum dioxide
tetravalent
dioxide
Prior art date
Application number
SU590972A
Other languages
English (en)
Inventor
С.И. Соболь
Original Assignee
С.И. Соболь
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.И. Соболь filed Critical С.И. Соболь
Priority to SU590972A priority Critical patent/SU116891A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU116891A1 publication Critical patent/SU116891A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Существующие способы получени  чистой двуокиси молибдер)а :ложиы и св заны со значительными затратами.
Описываемый способ получени  двуокиси молибдена восстановлением его щестивалентных солей до четырехвалентных с последующим гидролизом последних значительно проще и дещевле. Достигаетс  это тем, что восстановление высших молибденовых солей до четырехвалентных осуществл ют в растворе порощком металлического молибдена при нагревании и повышенном давлении, в присутствии серной кислоты или сульфата аммони .
Процесс можно осуществл ть в автоклаве.
При этом происходит полное восстановленне шестивалентных соединений молибдена до четырехвалентных, которые, гидролизу сь, образуют выпадающую в осадок двуокись молибдена, не загр зненную его соединени ми высшей валентности. Одновременно происходит очистка от рени , который целиком остаетс  в растворе.
Услови  осуществлени  процессаТемлература от 150 до 250° давление примерно 15-25 атм. Концентраци  водородных ионов (рН) в пределах от 1,5 до 3,0 поддерживаетс  соответствующими добавками серной кислоты или сульфата аммони .
Осаждение двуокиси молибдена полностью заканчиваетс  при этих услови х в течение 1-2 час., причем остаточна  концентраци  молибдена в обработанных .растворах не превышает 5-20 мг/л.
Процесс осуществл ют в автоклавах обычной конструкции.
По окончании процесса пульпа выгружаетс , фильтруетс , и осадок двуокиси молибдена высушиваетс  обычным способом.
№ 116891- 2 -
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получеии  двуокиси молибдена восстановлением его шестивалентных солей до четырехвалентных с последующим гидролизом последних , отличающийс  тем, что. с целью восстановлени  высщих молибденовых солей до четырехвалентных, раствор исходной соли обрабатывают металлическим молибденовым порошком при нагревании в присутствии .серной кислоты или сульфата аммони .
2.Применение дл  осуществлени  способа по п. 1 автоклавов.
SU590972A 1958-01-29 1958-01-29 Способ получени двуокиси молибдена SU116891A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590972A SU116891A1 (ru) 1958-01-29 1958-01-29 Способ получени двуокиси молибдена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590972A SU116891A1 (ru) 1958-01-29 1958-01-29 Способ получени двуокиси молибдена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU116891A1 true SU116891A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48389084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU590972A SU116891A1 (ru) 1958-01-29 1958-01-29 Способ получени двуокиси молибдена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU116891A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE3879T1 (de) Herstellung von fructose und nuetzliche nebenprodukte.
SU116891A1 (ru) Способ получени двуокиси молибдена
US1333849A (en) Solution of titanium and iron salts and the process of preparing same
GB829088A (en) Separation of uranium peroxide from mixtures
GB579459A (en) Process for the purification of 4-hydroxycoumarins
GB829093A (en) Recovery of uranium by precipitation as peroxide
GB462350A (en) Process for producing citric acid
SU119345A2 (ru) Способ получени двуокиси вольфрама
JP2912444B2 (ja) パラ過ヨウ素酸三水素二ナトリウムの製造方法
SU126109A1 (ru) Способ получени основной соли 5/6 оксихлорида алюмини
SU132622A1 (ru) Способ приготовлени активной окиси алюмини
GB963613A (en) Precipitation of zirconium and fluoride ions from solutions
SU676550A1 (ru) Способ получени двуокиси кремни
SU119154A1 (ru) Электролит дл титанировани
GB453318A (en) Improvements in or relating to the manufacture of zinc oxide
SU364217A1 (ru) (54^ способ получения гвдрата перекиси
SU43124A1 (ru) Способ регенерации меди в производстве медно-аммиачного шелка
SU168269A1 (ru) Способ очистки зольного графита
SU126481A1 (ru) Способ получени окислов кобальта
SU66310A1 (ru) Способ очистки растворов сульфата цинка от кобальта
SU986850A1 (ru) Способ получени экстракционной фосфорной кислоты
SU382762A1 (ru) Способ электролитического осаждения родия
SU390026A1 (ru) Способ получения бихроматов натрия и аммони-я
SU74957A1 (ru) Способ отделени соединений ниоби или тантала от соединений титана
SU60835A1 (ru) Способ получени метатитановой кислоты