SU1165695A1

SU1165695A1 - Резинова смесь на основе сополимера винилиденфторида и трифторхлорэтилена

Info

Publication number: SU1165695A1
Application number: SU833581965A
Authority: SU
Inventors: Александр Павлович Хардин; Олег Иванович Тужиков; Татьяна Васильевна Хохлова; Лариса Витальевна Павличенко; Адольф Михайлович Огрель; Николай Николаевич Кирюхин; Василий Прокофьевич Медведев
Original assignee: Волгоградский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority date: 1983-04-21
Filing date: 1983-04-21
Publication date: 1985-07-07

Abstract

РЕЗИНОВАЯ СЖСЬ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛВДЕНФТОРИДА И ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА ,включающа оксид цинка, сапицилальимин меди, технический углерод, стеарат кальци и олигоэфирметакрилат, отличающа с тем, что, с целью снижени в зкости и времени вулканизации резиновой смеси, повышени напр жени при удлинении 100% получаемых из нее резин, резинова смесь в качестве oлигoэфиpмetaкpилaтa содержит фосфорорганический олигоэфирметакрилат общей формулы О о сн, ороен2сн(он)сн20с-с сн2 . f сн. гЗеК при следующем соотношении компонен-тов , мае .4.-; Сополимер винилиденфторида и трифтор- . . хлорэтилена100 Оксид цинка9-12

Description

Изобретение относитс к резиновой промьгашенности, в частности к разработке резиновой смеси на основе фторкаучука .

Целью изобретени вл етс они- 5 жение в зкости и времени вулканизации резиновой смеси и повышение напр жени при удлинении 100% получаемых из нее резин.

На вальцах готов т резиновые сме- О си, вулканизацию резиновых смесей провод т в прессе при :

Олигомерь; получают в две стадии: на первой стадии конденсацией ангидрида метилфосфоновой кислоты с арома-5 тическими диолами (гидрохиноном, резорцином, 4,4-дифенш1олпропаном) в массе при 110-120°С в течение 33 ,5 ч при соотношении реагентов 1:1 синтезируют олигоакрилаты, к которым 20 на второй стадии присоедин ют глициилметакрилат при 70-90С в течение 6-7,5 ч, в качестве растворител используют диметилацетамид.

Пример 1. Синтез олигоэфир- 25 етакрилата из ангидрида метилфосоновой кислоты, 4,4-дифенилолпропана и глицидилметакрилата.

К 31,2 г ангидрида метилфосфоновой кислоты добавл ют 45,6 г 4,4-дифе- ЗО нилолпропана, нагревают до 120°С при этой температзфе выдерживают 3 ч. Затем в реакционную массу, предварительно охлажденную до 80°С, добавл ют 50 МП диметилацетамида, д 0,27 г гидрохинона и 68,2 г (с учетом 20% избытка) глицидилметакрилата/ нагревают до 80°С и вьщерживают при этой температуре 6 ч. Растворитель удал ют в вакуз е при 40 (3 мм). Остаток представл ет собой в зкую светло-коричневую жидкость, которую промывают эфиром (3 раза по 50 мл), затем сзтпат в вакууме. Выход 119,5 г (91%).45

Пример 2. Синтез олигоэфйретакрилата из ангидрида метилфосоновой кислоты, гидрохинона и глицидилметакрилата .

К 31,2 ангидрида метилфосфоновой 50 ислоты добавл ют 22,0 г гидрохинона.

нагревают до 120°С и при этой температуре вьщерживают 3,5 ч. Затем реакционную массу раствор ют в 50 мл диметилацетамида, добавл ют 0,27 г гидрохинона и 68,2 г глицидил метакрилата и вьдерживают при этой температ5фе 6,5 ч. Растворитель удал ют в вакууме. Олигомер представл ет собой в зкую жидкость, которую промывают эфиром и сушат в вакууме. Выход 99,4 г (92%).

Пример 3. Синтез олигоэфирметакрилата и ангидрида метилфосфоновой кислоты, резорцина и глицидилметакрилата .

К 31,2 г ангидрида метилфосфоновой кислоты добавл ют 22,0 г резорцина , нагревают до J20°C и при этой температуре вьщерживают 3,5 ч. Затем реакционную массу раствор ют в 50 МП диметилацетамида, добавл ют 0,27 г гидрохинона и 68,2 глицидилметакрилата и выдерживают при этой температуре 6,5 ч. Растворитель удал ют в вакууме, остаток промьшают эфиром и вакуумирзпот. Олигомер представл ет собой в зкую жидкость. Выход 95,9 г (89%).

Свойства олигоэфирметакрилатов указанной общей формулы приведены в табл. 1 .

Полученные олигомеры испытаны в качестве модификаторов резин на основе фторкаучука СКФ-32 в количестве 2-10 мае.ч. на 100 мае.ч/ каучука.

Состав испытуемых резиновых смесей приведен в табл. 2.

В табл, 3 даны свойства резиновых смесей и вулканизатов СКФ-32, содержащих известные и предлагаемые модифицирующие добавки.

,Введение в состав резиновых смесей фосфорорганических олигоэфирметакрилатов позвол ет снизить в зкость и врем вулканизации резиновых смесей и повысить напр жение при удлинении 100% вулканизатов по сравнению с известными резинами.

ю

vD

о

г

ш ю

00

N

ш

%

СП

«У гtn«3

ГЧО

1ЛS

о Каучук 100 100 СКФ-32 100 цинка 9 Салици лаЛьимин меди , 4 5 6 Технический углерод 13 20 15 ПГМ-ЗЗ 10

1,5 2,0 2,5

е

на основе гидрохи10 нона 2

на основе резорцина - сQtWjCu(cHjce)o-b-(o 7yeЧ nil А/41 / А ц г/

Т а б л и ц а 2 10 2,5 100 100 10 7,5 15 ( -p-VoGH(cWjce cH20c-c cWi rill .

Таблица 3

Claims

РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛИДЕНФТОРИДА И ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА,'включающая оксид цинка, салицилальимин меди, технический углерод, стеарат кальция и олигоэфирметакрилат, отличающаяся тем, что, с целью снижения вязкости и времени вулканизации резиновой смеси, повышения напряжения при удлинении 100% получаемых из нее резин, резиновая смесь в качестве олигоэфирметакрилата содержит фосфорорганический олигоэфирметакрилат общей формулы о о сн,

..II н I

CH₂=C(CH₃)C(0)OCH₂CH(OH)CH₂OPOROPOCH_zCH(OH)CH₂OC--C=CH₂

I сн, сн при следующем соотношении компоненСалицилальимин тов, мас.ч.: Сополимер винилиденфторида и трифтор.хлорэтилена Оксид цинка

100

9-12 меди Технический углерод Стеарат кальция Олигоэфирметакрилат
2.5- 7,5

10-20

1.5- 2,5

2-10

I 1165695 2