SU1164318A1 - Method of local electroplating of articles - Google Patents
Method of local electroplating of articles Download PDFInfo
- Publication number
- SU1164318A1 SU1164318A1 SU823504110A SU3504110A SU1164318A1 SU 1164318 A1 SU1164318 A1 SU 1164318A1 SU 823504110 A SU823504110 A SU 823504110A SU 3504110 A SU3504110 A SU 3504110A SU 1164318 A1 SU1164318 A1 SU 1164318A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrolyte
- porous material
- rubbing
- impregnated
- cell
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
СПОСОБ МЕСТНОЙ ГАЛЬВАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ путем, натирани их пропитанным электролитом пористым материалом, отличающийс тем, что, с целью повьшени точности обработки, снижени труддёЯ кости и улучшени условий труда, пористый материал пропитывают твердообразным тиксотронным электролитом путем введени в него 100-250 г/л.коллоидных частиц двуокиси кремни (аэросила) и натирание осуществл ют перемещением пористого материала со скоростью 0,2-5 м/мин при давлении 0,01-0,05 кгс/см.A METHOD FOR LOCAL GALVANIC PRODUCT TREATMENT by rubbing them with an electrolyte-impregnated porous material, characterized in that, in order to improve processing accuracy, reduce bone labor and improve working conditions, the porous material is impregnated with a solid-shaped thixotron electrolyte by introducing 100-250 g / l. silica colloidal particles (aerosil) and rubbing are carried out by moving the porous material at a speed of 0.2-5 m / min at a pressure of 0.01-0.05 kgf / cm.
Description
0000
0000
Изобретение относитс к способам, местной электрохимической обработки поверхности деталей.The invention relates to methods for the local electrochemical surface treatment of parts.
Цель изобретени - повьпиение точности обработки, снижение трудоемкости и улучшение условий труда,The purpose of the invention is to improve processing accuracy, reduce labor intensity and improve working conditions,
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
Готов т электролит путем растворени вход щих в него компонентов с последующим добавлением расчетного количества аэросила при тща:тельном перемешивании. Электролит выдерживают дл частичного затвердевани в течение 2-2,5 ч и заполн ют им чейку, дно у которой выполнено из пористого материала, внутри чейки вмонтирован противоэлектрод. Ячейку выдерживают в течение 5-10 ч до полного структурировани электролита . Производ т соответствующую подготовку обрабатываемой поверхности . Ячейку устанавливают в рабочее положение таким образом, чтобы пористый материал имел плотный контакт с обрабатываемой поверхностью . Затем включают привод взаимного перемещени чейки относительно покрываемой поверхности. Подают напр жение и провод т гальваническую обработку.The electrolyte is prepared by dissolving the components included in it, followed by the addition of the calculated amount of aerosil with thorough stirring. The electrolyte is allowed to partially solidify for 2-2.5 hours and the cell is filled with a cell, the bottom of which is made of a porous material, and a counter electrode is mounted inside the cell. The cell is incubated for 5-10 hours until the electrolyte is fully structured. Make appropriate preparation of the treated surface. The cell is installed in the working position so that the porous material has close contact with the treated surface. Then, the drive of relative displacement of the cell relative to the surface to be coated is included. Voltage is applied and galvanized.
При дальнейшем увеличении давлени происходит частичное деструктурирование электролита и его продавливание через поры.With a further increase in pressure, a partial destructurization of the electrolyte occurs and it is pushed through the pores.
Пример 1, Анодное окисление крупногабаритных торцовых.шпангоутов из сплава АК-6 производ т в электролите содержащем, г/л:Example 1 Anodic oxidation of large-sized end spars from AK-6 alloy is carried out in an electrolyte containing, g / l:
Кислота щавелева . 30Acid sorrel. thirty
Кислота сульфосалицилова 100Sulfosalicylic acid 100
Кислота серна 4Chamois acid 4
Предварительно в электролит при посто нном перемешивании ввод т структурирующую добавку аэросил -в количестве 150 г/л. Электролит выдерживают в течение 2 ч и заполн ют им чейку 300200100 мм с вмонтированным катодом, дно у которого выполнено из ткани хлорин. Ячейку выдерживают в спокойном состо нии в течение 10 ч дл окончательного отверждени электролита. Производ т обезжиривание поверхности, с помощью специального держател прижимают чейку к поверхности шпангоута с усилием Р 0,02 кгс/см, Включают привод вращени и подают напр жение 65 В. Провод т анодное окисление при скорости перемещени 0,5 м/мин и давлении 0,02 кгс/см в течение 20 мин.Preliminary, the aerosil structuring additive is introduced into the electrolyte with constant stirring in an amount of 150 g / l. The electrolyte is incubated for 2 hours and the cell is filled with a 300200100 mm cell with a built-in cathode, the bottom of which is made of chlorine fabric. The cell is kept quiet for 10 hours to finally cure the electrolyte. The surface is degreased, the cell is pressed to the surface of the frame with a force of 0.02 kgf / cm using a special holder. The rotational drive is turned on and a voltage of 65V is applied. Anodic oxidation is carried out at a movement speed of 0.5 m / min and pressure 0 , 02 kgf / cm for 20 minutes.
В результате проведенной обработки получают анодно-окисное покрытие с высокой защитной способностью .As a result of the treatment, an anodic oxide coating with a high protective ability is obtained.
Пример 2. Кадмирование поверхности производ т в электролите, содержащем, г/л:Example 2. Cadmium plating is performed in an electrolyte containing, g / l:
Кадмий сернокислый . 65Cadmium sulfate. 65
Натр едкий25Caustic soda25
Трилон Б95Trilon B95
Аммоний сернокислый 150Ammonium sulfate 150
Закрепитель у-2 2,5 Аэросил150The fixer y-2 2,5 Aerosil150
Температура 20 С, плотность тока 4 А/дм.Temperature 20 C, current density 4 A / dm.
Приготовление электролита осуществл ют по примеру 1. Предварительно место, подлежащее кадмированию,зачищают наждачной бумагой, обезжиривают тампоном, смоченным венской известью и промывают холодной-водой.Preparation of the electrolyte is carried out according to Example 1. Previously, the place to be cadmium-free is cleaned with emery paper, degreased with a swab moistened with Vienna lime and washed with cold water.
После заливки в чейку и отверждени электролита производ т кадмирование при скорости перемещени , чейки 2,5 м/мин и давлении 0,05 КГС/СМ2,After pouring into the cell and curing the electrolyte, cadmium is produced at a moving speed of 2.5 m / min and a pressure of 0.05 KGS / CM2,
В результате обработки в течение 10 мин получают мелкокристаллическое блест щее кадмиевое покрытие толщиной 15 мкм.As a result of processing for 10 min, a fine-crystalline, brilliant cadmium coating with a thickness of 15 μm is obtained.
Пример 3. Нанесение никелевого покрыти на отдельные участки поверхности деталей осуществл ют в электролите, содержащем, г/л:Example 3. Applying a nickel coating to separate parts of the surface of the parts is carried out in an electrolyte containing, g / l:
Никель сульфаминовый 600Sulfamic Nickel 600
Никель хлористьпЧ 15 Кислота борна 40Nickel chloride 15 Born acid 40
Аэросил150Aerosil150
Плотность тока 7 А/дм, температура 20°С,Current density 7 A / dm, temperature 20 ° С
Приготовление электролита осуществл ют по примеру 1. Рабоча поверхность чейки с электролитом составл ет 200 100 мм.The preparation of the electrolyte is carried out according to Example 1. The working surface of the electrolyte cell is 200-100 mm.
После заливки в чейки и отверждени электролита провод т никели- рование при давлении на покрываемую поверхность 0,02 кгс/см и скорости перемещени чейки 3 м/мин,After pouring into the cells and curing the electrolyte, nickel-plating is carried out at a pressure on the surface to be coated of 0.02 kgf / cm and a speed of movement of the cell of 3 m / min.
В результате обработки в течение 6 О мин получают блест щее бесAs a result of treatment for 6 min, a brilliant besp
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823504110A SU1164318A1 (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Method of local electroplating of articles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823504110A SU1164318A1 (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Method of local electroplating of articles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1164318A1 true SU1164318A1 (en) | 1985-06-30 |
Family
ID=21033284
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823504110A SU1164318A1 (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Method of local electroplating of articles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1164318A1 (en) |
-
1982
- 1982-08-25 SU SU823504110A patent/SU1164318A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Гончаренко К.С. Пористое хромирование деталей машин. М., Машиностроение, 1968, с. 61-65. Авторское свидетельство СССР № 128717, кл. С 25 D 5/04, 1959. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3887447A (en) | Process of electrograining aluminium | |
JP2009545669A (en) | Method of depositing chromium layer as hard chromium plating, electroplating bath, and hard chromium surface layer | |
KR100695999B1 (en) | Anodizing method for matal surface using high-frequency pluse | |
CA1044754A (en) | Process for making titanium supported lead electrode | |
SU1164318A1 (en) | Method of local electroplating of articles | |
EP0042715A1 (en) | Method of surface treatment of porous material | |
JPS58177494A (en) | Anodically oxidizing bath for aluminum-clad part and anodic oxidation | |
US3664932A (en) | Objects of aluminum and alloys of aluminum having colored coatings and process | |
CN108866582A (en) | A kind of technique of electrodeposition process preparation roughening nickel foil | |
CN210596261U (en) | Bright nickel layer prosthetic devices for new energy automobile | |
CN113235138A (en) | Preparation method of ultrathin metal layer | |
JPH01165800A (en) | High-speed electrolytic pickling and polishing method | |
CN110724980A (en) | Local chromium plating method for stainless steel bolt | |
GB1565040A (en) | Method for preparing active anodes for electrochemical processes particularly for manufacture of hydrogen | |
CN103915528B (en) | A kind of synthetic method of copper-zinc-tin-sulfur copper sulfide copper and tin sulphur film | |
SU732412A1 (en) | Method of platinum-plating of metals | |
US3829367A (en) | Electrolytic polishing of metals | |
RU2489526C2 (en) | Method of applying cadmium coating on metal components in cadmium coating electrolyte | |
JPS5846559B2 (en) | Method for producing milky white film on aluminum or aluminum alloy | |
CN108149301A (en) | A kind of aluminium alloy extrusions extinction electrophoresis method | |
SU662624A1 (en) | Method of preparing metal surface prior to electroplating | |
SU398704A1 (en) | SOLUTION FOR PRELIMINARY PREPARATION | |
JPS58177486A (en) | Contactless electroplating method | |
SU1186608A1 (en) | Melt for applying coating on carbon materials | |
CN107723781B (en) | Method for producing coating and coating apparatus |