SU1162835A1 - Латексна композици - Google Patents
Латексна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1162835A1 SU1162835A1 SU833651076A SU3651076A SU1162835A1 SU 1162835 A1 SU1162835 A1 SU 1162835A1 SU 833651076 A SU833651076 A SU 833651076A SU 3651076 A SU3651076 A SU 3651076A SU 1162835 A1 SU1162835 A1 SU 1162835A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- latex
- hydrazide
- mol
- copolymer
- acrylic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
ЛАТЕКСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающа латекс синтетического каучука и стабилизатор - производное акриловой кислоты, о-тличаЮща с тем, что, с целью повышени эффективности стабилизации латекса и улучшени прочностных свойств пленок из данной композиции, последн содержит в качестве стабилизатора производное акриловой кислоты, выбранное из группы гидразид полиакриловой кислоты мол.м, 10000-25000,гидразид полимета-криловой кислоты мол, м. i 0000-300000, сополимер гидразйда акриловой кислоты и винилового спирт а при соотношении i: I мол. м. 10000-350000, сополимер гидразйда метакриловой кислоты и винилового спирта при соотношении 1:1 мол.м, 12000-400000 в количестве О,005-0,90%g от массы сухого остатка латекса. kn
Description
Изобретение относитс к резиновой , промьшшенности, в частности к разработже латексной композиции. Цель изобретени - повьппение зФ фективности стабилизации латекса и улучшение прочностных свойств пленок из данной композиции. Пример 1. Г стади . Приготовление раствора предлагаемого полимерного гидразида осуществл ют путем интенсивного перемешивани смеси в течение 30-50 мин полимерного гидразида с водой при температуре не вьппе 80 С (50-80 СГдо полного растворени продукта в воде. Концентраци растворов и другие технологические особенности приготов лени раствора стабилизирующей добавки приведены в табл. I. Пример 2. Г1 стади . В бутадиенстирольный латекс СКС 25-ОХ 30%-ной концентрации при перемешивании ввод т водный раствор гидразида полиакриловой кислоты, приготовленный по примеру 1, .содержащий 15 г/л полимера, довод содержание гидразида до 0,005% от массы сухого вещества латекса. Измерение количества коагулюма провод т на 75 мл латекса на приборе Марона.. Пример 3. В бутадиенстйрольный латекс 45%-ной концентрации СКС-65ГП при перемешивании ввод т водный раствор гидразида полиметакриловой «ислоты, содержащий 8 г/л полимера, довод содержание гидразида до 0,1% от массы сухого вещества латекса. Измерение количества коагу люма провод т на 75 мл латекса на приборе Марона. Пример 4. В бутадиенстирол ный латекс 30%-нЬй концентрации СКСЗОШХП при перемешивании ввод т водный раствор сополимера гидразида акриловой кислоты и винилового спирта , содержащий 12 г/л сополимера. Технологические особенности стадии приготовлени раствора стабилизирующей добавки приведены в табл. Повышение температуры ведет к деструктивным процессам и повышению затрат на разогревание раствора. Довод т содержание сополимера до 0,9% от массы сухого вещества латек: са. Измерение количества коагулюма . провод т на 75 мл латекса на прибо- ре Марона. Пример 5. В бууадиеннитральный латекс 40%-ной концентрации СКН-40П при перемешивании ввод т водный раствор сополимера гидразида метакриловой кислоты и винилового спирта, содержащий 14 г/л сополимера и довод т содержание стабилизирующего вещества до 0,600% от массы сухого вещества латекса. Измерение количества крагулюма провод т на 75 мл латекса на приб.оре Марона. В табл. 3 приведены данные о конкретных услови х реализации способа, контрольные опыты и данные по извест ным решени м аналогичного содержани . Физико-механические свойства пленок , полученных из латексов, изготовленных по предлагаемому способу и известным решением, приведены в табл. 4. Изготовление пленок дл испытани производ т выливанием латекса на стекло. Массу высушивают с предварительным вакуумированием. Получают пленки толщииой 0,3-0,01 мм. Анализ данных табл. 4 показывает, что предлагаемый способ дает возможность при использовании латекса полу чать пленки с ухулшенной прочностью по сравнению с латексом без добавки. Полйый эффект стабилизации по сравнению с известными способами достигаетс при концентрации добавки в 600 раз меньше, что позвол ет Зачитыва себестоимость известной добавки С 49 руб/кг и предлагаемой Cj 84 руб/кг, рассчитать экономический эффект от применени добавки . Данные дл экономического расчета приведены в табл. 5. Экономический эффект от использовани предлагаемого способа при намечаемом в текущем году внедрении , на Киевском опытно-промыпшениом заводе резиновых и латексных изделий составит 199348,8 руб/год.
.L
Гидразид полиакриловой Примечани
Бутадиенстирольный латекс СКС 25-ОХ 30%-ной концентрации
1.А-Д
.
12 (контБез добавки роль ) е: Температурные услсзви растворени обусловлены невозможностью растворени полимера при более низкой температуре. Т а б л и ц а 5
Бутадиенстирольный латекс СКС25-ОХ 30%-ной |(онцентрации ( пример 2 )
Бутадиенстирольный латекс СКС-65ГП 45%-иой концентрации (пример 3)
Бутадиенстирольныйлатекс СКС-ЗОШХП 30%-ной. .концентрации (пример 4)
Бутадиеннитрильный латекс СКН-40А 40%-ной концентрации
Продолжение табл. 3.
Гидразид полиак-риловой кислоты
Гидразид полиметакриловой кислоты
0 ,40 0,40 0,0
0,1 (контроль j
11 (контроль )
Сополимер гидразида метакриловой кислоты и. винилового спирта
Карбоксилатный латекс на основе сополимера бутадиена с метакриловой кислотой СКД-1 18%-ной концентрации
Бутадиенстйрольный латекс 30%-ной концентрации СКС-25-ОХ (.известна композици )
Бутадиенстйрольный латекс 30%-ной концентраций СКС 25-ОХ (базова композици )
Гидразид полго« етакриловой кислоты
0,120 0,0
Сополимер из 45% метакриловой кислоты и 55% бутадиена
1
2
3
Неозон Д-(/ -фенилнафтиламин )
12
0,5
СКС-65ГПО
- -Гидразид полиакриловой кислоты
480
12
114
3 0,005
0,03 0,00005
1,47
49 84 0,0042
136000
Claims (1)
- ЛАТЕКСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая латекс синтетического каучука и стабилизатор - производное акриловой кислоты, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности стабилизации латекса и улучшения прочностных свойств пленок из ’ данной композиции, последняя содержит в качестве стабилизатора производное акриловой кислоты, выбранное из группы гидразид полиакриловой кислоты мол.м, 10000-25000,гидразид полиметакриловой кислоты мол. м. ί 0000-300000, сополимер гидразида акриловой кислоты и винилового спирта при соотношении 1:1 мол. м. 10000—350000, сополимер гидрази да метакриловой кислоты и винилового спирта при соотношении 1:1 мол.м.12000-400000 в количестве 0,005-0,90% от массы сухого остатка латекса.>Эф: I
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833651076A SU1162835A1 (ru) | 1983-07-06 | 1983-07-06 | Латексна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833651076A SU1162835A1 (ru) | 1983-07-06 | 1983-07-06 | Латексна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1162835A1 true SU1162835A1 (ru) | 1985-06-23 |
Family
ID=21084989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833651076A SU1162835A1 (ru) | 1983-07-06 | 1983-07-06 | Латексна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1162835A1 (ru) |
-
1983
- 1983-07-06 SU SU833651076A patent/SU1162835A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 226141, кл. С 08 L 9/08, 1966. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Crawford | An improved method for the determination of free and total cholesterol using the ferric chloride reaction | |
Minsk et al. | Imidization during polymerization of acrylamide | |
Kolthoff et al. | Determination of polystyrene in GR‐S rubber | |
ES387640A1 (es) | Metodo para espesar un sistema acuoso. | |
SU973026A3 (ru) | Способ коагул ции бутадиен-(стирол) акрилонитриловых латексов | |
Nagaoka et al. | Purification of Mucor lipases and their properties | |
JP4334279B2 (ja) | エマルジョンポリマーの製造法 | |
Dixon | Studies on xanthine oxidase: the function of catalase | |
Brodnyan et al. | Emulsion particle size: I. The soap titration of acrylic emulsions | |
Katayama et al. | Colloid titration of heparin using Cat-Floc (polydiallyldimethyl ammonium chloride) as standard polycation | |
SU1162835A1 (ru) | Латексна композици | |
Fryling et al. | Emulsion polymerization | |
JPH05203621A (ja) | ポリアクリルアミド系電気泳動用ゲルプレートの製造方法 | |
US4115340A (en) | Inversion of water-in-oil emulsions of polyacrylamide in hard water | |
Dawber et al. | Acid-catalyzed hydrolysis of sucrose: a student study of a reaction mechanism | |
Yarbro et al. | Complexometric titration of urinary calcium and magnesium | |
Dubravčić | Determination of iodine in common salt by the catalytic reduction of ceric ions | |
Terayama | Surface electric charge of ascites hepatomas and the dissociation of islands of tumor cells | |
US2772250A (en) | Acrylonitrile polymers stabilized with salts of vinyl sulfonic acid | |
Hansen et al. | A Quantitative Test for Carrageenin Ester Sulphate in Milk Products | |
Ju et al. | Extraction of anions with tertiary amine from aqueous solutions of mixed acid and salt | |
Aoki et al. | Interaction between Surface Active Agents and Proteins. III. Precipitation Curve of the System Sodium Dodecyl Sulfate-Egg Albumin at Various pH’s and the Determination of the Concentration of Protein by the Titration Using Surfactant | |
US2918447A (en) | Preparation of dry solutions of acrylonitrile vinylpyridine copolymers | |
US2491433A (en) | Interpolymers of butadiene, acrylonitrile, and a hexadiene | |
SU366722A1 (ru) | Способ получени дивинилнитрильных каучуков |