SU1161467A1 - Method of obtaining alumina from high-silica aluminium-containing raw material - Google Patents

Method of obtaining alumina from high-silica aluminium-containing raw material Download PDF

Info

Publication number
SU1161467A1
SU1161467A1 SU833646200A SU3646200A SU1161467A1 SU 1161467 A1 SU1161467 A1 SU 1161467A1 SU 833646200 A SU833646200 A SU 833646200A SU 3646200 A SU3646200 A SU 3646200A SU 1161467 A1 SU1161467 A1 SU 1161467A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorides
solution
alumina
alkali
aluminum
Prior art date
Application number
SU833646200A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лев Георгиевич Романов
Гайнель Омиржановна Малыбаева
Самат Сагиевич Нуркеев
Original Assignee
Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина filed Critical Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority to SU833646200A priority Critical patent/SU1161467A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1161467A1 publication Critical patent/SU1161467A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГШВЮЗЕМА ИЗ ВНСОКОКРБШИСТОГО АЛЙМШИЙСО РЖАЩЕГО СЫРЬЯ, включающий вьщелачиваййе сол ной кислотой с получением хлоридного раствора, кристаллизацию хлоридов алюмини , щелочных и щелочноземельных металлов из раствора, термическое разложение кристаллов до чернового глинозема , его выщелачивание, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, соотношение хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов поддерживают равньи METHOD FOR PRODUCING GSHVYUZEMA OF VNSOKOKRBSHISTOGO ALYMSHIYSO RZHASCHEGO feedstock comprising vschelachivayye hydrochloric acid to obtain a chloride solution, the crystallization of aluminum chlorides, alkali and alkaline earth metals from solution, thermal decomposition of the crystals to rough alumina, its leaching, characterized in that, in order to simplify the process, alkaline to alkaline earth metal chlorides support equal

Description

Изобретение относитс  к цветной металлургии, в частности к способам производства глинозема кислотными методами из высококремнистого небокситового сырь . Целью изобретени ,  вл етс  упрощение процесса. Согласно изобретению процесс пер работки высококремнистого небоксито вого сырь  характеризуетс  следующие . Сырье золу от низкотемпературного сжигани  экибастузских углей , содержащее соединени  алюмини , кремни , железа, а также щелочных и щелочноземельных металлов, подвергают выщелачиванию раствором сол ной кислоты. Пульпу фильтруют, раствор упаривают и получают кристаллы хлоридов алюмини  и примесей - железа, щелочных и щелочноземельных металлов. Кристаллы подвергают термическому разложению, предварительно скорректировав по соотношению хлоридов металлов и аммони . При термическом разложении смеси Xло РИДОВ алюмин и  j же ле з а, кальци  магни , натри , кали  при 300-350°С процесс образовани  труднорастворимых в щелочи форм оксида алюмини  (бемита, y-AljOj) затормаживаетс  при этих температурах образуетс  аморфный оксид алюмини  и гиббсит с дефектами в кристаллической решетке , которые легко раствор ютс . в щелочах при обычных услови х. Это процесс наблюдаетс  при весовом отношении хлоридов примесей к хлориду алюмини , равном (О,1-0,8):1. При содержании хлоридов щелочных щелочноземельных металлов по отно шению к хлориду алюмини  менее 0,1:1, например 0,07:1, образуетс  труднорастворима  в щелочном растворе форма оксида алюмини  - бемит При содержании хлоридов по отношению к хлориду алюмини  более 0,8:1 например 0,9:1, происходит разубоживание чернового глинозема, что v увеличивает массопотоки схемы, а т ж1е увеличиваетс  объем водных раст воров, т.е. ухудшаютс  экономические показатели процесса. Снижение температуры термическо го разложени  ниже ведет к п тер м оксида алюмини  из-за неполного разложени  исходного хлорида алкмини  до оксида, а повьш1ение те 72 пературы выше ведет к образованию в черновом глиноземе бемита. Результаты исследований приведены в таблице. При использовании отношени  хлоридов к AljOj, равном 0,9:1, объем водного раствора в 1,8 раза больше, чем при отношении 0,5:1. При разложении хлоридов при 280° потери алюмини  с водным раствором составл ют 11-12%. Приме р. Золу экибастузских углей, содержащую, %: AliOa 28,4; Fe.j03 1,29; CaO 0,35; MgO 0,4; SiO 59,4; + KjO 0,4, в количестве 1000 г .выщелачивают 3330 мл сол ной кислоты-концентрации 20%. Полученный раствор, содержащий хлориды алюмини , железа, кальци , магни , натри , кали , отдел ют от осадка и выпаривают с получением 2600 г смеси хлоридов с Соотношением содержаний хлоридов примесей к хлориду алюмини , равным 0,08. В эту смесь ввод т смесь хлорида натри  и кальци  в количестве 85 г дл  установлени  соотношени  0,3:1. Смесь подвергают термическому разложению при 330 с. Полученный черновой глинозем выщелачивают водой, раствор отдел ют от осадка. Осадок после сушки выщелачивают раствором едкого натра с концентрацией 260 г/л в течение 2 ч в количестве, необходимом дл  получени  алкминатного раствора с каустическим модулем, равным 1,7. Температура вьпцелачивани  60С. Извлечение оксида алюмини  в раствор составл ет 99,5%. Полученный алюминатный раствор далее перерабатывают по стандартной упрощенной схеме Баера, т.е. раствор подвергают декомпозиции , получаемый осадок гидроксида алюмини  отдел ют от маточного раствора, кальцинируют и получают металлургический глинозем, состав которого соответствует марке Г-1. , В качестве хлоридов могут быть выбраны другие, например хлорид кали  и хлорид магни . Выбор хлорида натри  и хлорида кальци  обуславливаетс  их доступностью и низкой стоимостью. Дл  этой цели могут быть использованы хлориды, получаемые при выпаривании раствора после водного выщелачивани . Таким образом, предлагаемый способ позвол ет упростить процессThis invention relates to non-ferrous metallurgy, in particular, to methods for the production of alumina by acid methods from high-silicon, non-oxite raw materials. The aim of the invention is to simplify the process. According to the invention, the process of refining high-silicon non-toxic raw materials is characterized by the following. Raw ash from low-temperature combustion of Ekibastuz coal containing aluminum, silicon, iron, as well as alkali and alkaline earth metal compounds is leached with hydrochloric acid solution. The pulp is filtered, the solution is evaporated, and crystals of aluminum chlorides and impurities — iron, alkali and alkaline earth metals — are obtained. The crystals are subjected to thermal decomposition, pre-adjusted for the ratio of metal chlorides and ammonium. During the thermal decomposition of the mixture of chloro alloys, alumina and iron, calcium, magnesium, sodium, potassium at 300-350 ° C, the formation of forms of alumina (boehmite, y-AljOj), which are hardly soluble in alkali, slows down at these temperatures and forms amorphous alumina and gibbsite with defects in the crystal lattice that easily dissolve. in alkalis under normal conditions. This process is observed when the weight ratio of impurity chlorides to aluminum chloride is (O, 1-0.8): 1. When the content of alkali alkaline earth metal chlorides relative to aluminum chloride is less than 0.1: 1, for example, 0.07: 1, the form of aluminum oxide - boehmite is difficult to dissolve in alkaline solution. When the content of chlorides relative to aluminum chloride is more than 0.8: 1 for example, 0.9: 1, the dilution of rough alumina occurs, which v increases the mass flow of the scheme, and the volume of aqueous solutions increases, i.e. the economic performance of the process deteriorates. A decrease in the thermal decomposition temperature below leads to alloys of alumina due to incomplete decomposition of the initial alcumini chloride to the oxide, and an increase in those 72 temperatures higher leads to the formation of boehmite in the rough alumina. The research results are summarized in the table. When using the ratio of chlorides to AljOj equal to 0.9: 1, the volume of the aqueous solution is 1.8 times greater than the ratio of 0.5: 1. When decomposing chlorides at 280 ° C, the loss of aluminum with an aqueous solution is 11-12%. Primer p. Ash of Ekibastuz coal containing,%: AliOa 28.4; Fe.j03 1.29; CaO 0.35; MgO 0.4; SiO 59.4; + KjO 0.4, in the amount of 1000 g. Leached with 3330 ml of hydrochloric acid — 20% concentration. The resulting solution containing chlorides of aluminum, iron, calcium, magnesium, sodium, potassium, is separated from the precipitate and evaporated to obtain 2600 g of a mixture of chlorides with a ratio of impurity chlorides to aluminum chloride equal to 0.08. A mixture of sodium chloride and calcium in the amount of 85 g is introduced into this mixture to establish a ratio of 0.3: 1. The mixture is subjected to thermal decomposition at 330 s. The resulting crude alumina is leached with water, and the solution is separated from the precipitate. After drying, the precipitate is leached with a solution of caustic soda with a concentration of 260 g / l for 2 hours in an amount necessary to obtain an alkylate solution with a caustic modulus of 1.7. The temperature of aiming is 60 ° C. The recovery of alumina to solution is 99.5%. The resulting aluminate solution is further processed according to the standard simplified Baer scheme, i.e. the solution is decomposed, the resulting precipitate of aluminum hydroxide is separated from the mother liquor, calcined, and metallurgical alumina is obtained, whose composition corresponds to grade G-1. Others may be chosen as chlorides, for example potassium chloride and magnesium chloride. The choice of sodium chloride and calcium chloride is determined by their availability and low cost. Chlorides obtained by evaporation of the solution after water leaching can be used for this purpose. Thus, the proposed method allows to simplify the process.

получени  глинозема из небокситового сырь  за счет снижени  температуры прокаливани  хлоридов, проведв ни  щелочного вьщелачивани  в м гких услови х без использовани  автоклавов , повысить комплектностьobtaining alumina from non-bitite raw materials by reducing the calcination temperature of the chlorides, carrying out alkaline alkalization under mild conditions without using autoclaves, increase the completeness

1161467411614674

использовани  сьфь , так как шлам после щелочного выщелачивани  содержит в основном железо,и может быть направлен на получение желе за, а хлориды с щелочных и щелочноземельных металлов : после упаривани  служат удобрением.use, because the sludge after alkaline leaching contains mainly iron, and can be sent to produce jelly, and chlorides from alkali and alkaline earth metals: after evaporation, they serve as fertilizer.

Claims (1)

(21) 3646200/22-02 (22) 28.09.83 (46) J5.06.85. Бюл. №22 (72) Л.Г. Романов, Г.О. Малыбаева и С.С. йуркеев (71) Казахский политехнический .институт им. В.И. Ленина (53) 661.862.31 (088.8) (56) Патент США №2947604, * кл. 23-143, С 01 F 7/24, I960. РЖ ’’Металлургия, 1982, УГ 133 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА ИЗ ВЫСОКОКРЕМНИСТОГО АЛЮМИНИЙСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ, включающий вьщелачивайие соляной кислотой с полу- (21) 3646200 / 22-02 (22) 09/28/83 (46) J5.06.85. Bull. Number 22 (72) L.G. Romanov, G.O. Malybaeva and S.S. yurkeev (71) Kazakh Polytechnic Institute of them. IN AND. Lenin (53) 661.862.31 (088.8) (56) U.S. Patent No. 2947604, * class 23-143, C 01 F 7/24, I960. RZ ’’ Metallurgy, 1982, UG 133 (prototype). (54) (57) METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM FROM HIGH SILICON ALUMINUM-CONTAINING RAW MATERIALS, including alkalizing with hydrochloric acid and semi- чением хлоридного раствора, кристаллизацию хлоридов алюминия, щелочных и щелочноземельных металлов из раствора, термическое разложение кристаллов до чернового глинозема, его выщелачивание, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, соотношение хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов поддерживают равньи (0,1-0,8):1, термическое разложение ведут при 300-350вС, а выщелачивание чернового глинозема проводят последовательно водой и щелочью с получением алюминатного раствора и его последующей декомпозицией.chloride solution, crystallization of aluminum chlorides, alkali and alkaline earth metals from solution, thermal decomposition of crystals to crude alumina, its leaching, characterized in that, in order to simplify the process, the ratio of alkali metal and alkaline earth metal chlorides maintain equalities (0.1-0, 8) 1, the thermal decomposition is carried out at 300-350 C in, and leaching is carried out rough alumina with water and alkali to obtain the aluminate solution and its subsequent decomposition. 3 (Л с 3 (L s ©д © d м m
SU833646200A 1983-09-28 1983-09-28 Method of obtaining alumina from high-silica aluminium-containing raw material SU1161467A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833646200A SU1161467A1 (en) 1983-09-28 1983-09-28 Method of obtaining alumina from high-silica aluminium-containing raw material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833646200A SU1161467A1 (en) 1983-09-28 1983-09-28 Method of obtaining alumina from high-silica aluminium-containing raw material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1161467A1 true SU1161467A1 (en) 1985-06-15

Family

ID=21083230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833646200A SU1161467A1 (en) 1983-09-28 1983-09-28 Method of obtaining alumina from high-silica aluminium-containing raw material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1161467A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6468483B2 (en) 2000-02-04 2002-10-22 Goldendale Aluminum Company Process for treating alumina-bearing ores to recover metal values therefrom
WO2014021729A1 (en) * 2012-08-01 2014-02-06 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Method for producing alumina
RU2554136C2 (en) * 2012-07-20 2015-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Method of producing alumina

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US 2947604, КЛ4 23-143, С 01 F 7/24, 1960. РЖ Металлурги , 1982, УГ 133 (прототип). *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6468483B2 (en) 2000-02-04 2002-10-22 Goldendale Aluminum Company Process for treating alumina-bearing ores to recover metal values therefrom
RU2554136C2 (en) * 2012-07-20 2015-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Method of producing alumina
WO2014021729A1 (en) * 2012-08-01 2014-02-06 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Method for producing alumina
CN104736482A (en) * 2012-08-01 2015-06-24 俄罗斯工程技术中心 Method for producing alumina
RU2570077C2 (en) * 2012-08-01 2015-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Method of alumina producing
US9322080B2 (en) 2012-08-01 2016-04-26 United Company RUSAL Engineering and Technology Centre LLC Method for producing alumina
CN104736482B (en) * 2012-08-01 2016-09-14 俄罗斯工程技术中心 The method producing aluminium oxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5993759A (en) Production of lithium carbonate from brines
KR100421596B1 (en) Process for Recovery of Alumina and Silica
CN110395757B (en) Method for removing alkali metal and alkaline earth metal impurities in acid-process alumina
HU190613B (en) Process for preparing aluminium chloride which can be electrolysed into aluminium
NO312953B1 (en) Process for the preparation of aluminum salt solutions
US4044097A (en) Recovery of soda values from sodium carbonate crystallizer purge liquors
CN109790045A (en) Smelter grade alumina production method (embodiment)
HRP930104A2 (en) Process of sodium oxalate elimination from sodium aluminate solutions through bayer cyclic process
CN113292088A (en) Method for producing low-magnesium and low-calcium alumina from crystalline aluminum chloride
GB1596484A (en) Production of alumina
CA1136380A (en) Method of precipitation of pure aluminium-chloride from solutions which contain ions of aluminium and magnesium
SU1161467A1 (en) Method of obtaining alumina from high-silica aluminium-containing raw material
AU2018359800A1 (en) Method for processing bauxite
US3689218A (en) Production of active magnesia
US4661328A (en) Alumina from high silica bauxite
US2174825A (en) Recovery of aluminum compounds
CN1280099A (en) Technology for producing alumina via high alumina to silica ratio sintering process
US2683649A (en) Method of purifying brine
SU734305A1 (en) Method of processing aluminate-alkaline solutions
US4565612A (en) Process for reducing sulphate ion concentration in aqueous sodium hydroxide solutions
US3652202A (en) Production of sodium carbonate
US2414980A (en) Process of working up refractory
US3980536A (en) Process for producing magnesium metal from magnesium chloride brines
US1282222A (en) Method of treating aluminous materials of high silica content.
JPH09286613A (en) Production of high purity alumina and mullite for electronic material