SU1156689A1 - Antiinflammatory agent "hyposol" - Google Patents
Antiinflammatory agent "hyposol" Download PDFInfo
- Publication number
- SU1156689A1 SU1156689A1 SU823496247A SU3496247A SU1156689A1 SU 1156689 A1 SU1156689 A1 SU 1156689A1 SU 823496247 A SU823496247 A SU 823496247A SU 3496247 A SU3496247 A SU 3496247A SU 1156689 A1 SU1156689 A1 SU 1156689A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formula
- difluorodichloromethane
- fatty alcohols
- alcohol
- methyluracil
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Противовоспалительное средство, включающее растворимый сульфаниламидный препарат, метилурацил, пропеллент, 95%ный спирт и воду, отличающеес тем, что, с целью повышени противовоспалительного и ранозаживл юш,его действи , средство содержит в качестве растворимого сульфаниламидного препарата этазол-натрий, в качестве пропеллента - дифтордихлорметан и дополнительно содержит облепиховое м,асло , дистеарат полиглицерина формулы СзоНгбОз, пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты и пенообразователь - моноалкиловый эфир полиэтиленгликол и первичных жирных спиртов формулы С18Нз7О(С2Н4О)20 при следуюш,ем соотношении компонентов, ,,„,, о/. мае. /о. Облепиховое масло 18,2-36,4 Этазол-натрий1,2-2,4 Метилурацил1,2-2,4 Дистеарат полиглицерина формулы СзоН7бО55,27-10,54 Пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты0 ,06-0,12 Пенообразователь - I моноалкиловый эфир полиэтиленгликол и (Л первичных жирных спиртов формулы С18Нз7О(С2Н4О)2оН 2,0-4,0 95%-ный спирт 0,30-0,60 Дифтордихлорметан 6,0-12,0 Вода До 100 ел о: Oi 00 (Г)Antiinflammatory agent, including soluble sulfanilamide preparation, methyluracil, propellant, 95% alcohol and water, characterized in that, in order to increase antiinflammatory and wound healing, its effect contains as a soluble sulfanilamide preparation sodium, as a propellant - difluorodichloromethane and additionally contains sea buckthorn m, aslo, polyglycerol distearate of the formula SzoHbO3, p-hydroxybenzoic acid propyl ester and a foaming agent - polyethylene glycol count and primary fatty alcohols of the formula С18Нз7О (С2Н4О) 20 with the following ratio, the ratio of the components, ,, „, o /. May /about. Sea buckthorn oil 18,2-36,4 Etazol-sodium 1,2,2,4 Methyluracil 1,2,2 2,4 Polyglycerol distearate of the formula SzoH7bO55,27-10,54 Propyl p-oxybenzoic acid ester 0, 06-0,12 Frother - I polyethylene glycol monoalkyl ether and (L primary fatty alcohols of the formula C18Hz7O (C2H4O) 2OH 2.0-4.0 95% alcohol 0.30-0.60 Difluorodichloromethane 6.0-12.0 Water Up to 100% eaten: Oi 00 (Y)
Description
Изобретение относитс к области фармации , в частности к биологически активным средствам противовоспалительного и ранозаживл ющего действи , которые могут найти применение дл лечени воспалительных заболеваний, таких как звенный -гингивостоматит, ожоги, эрозии шейки матки, кольпиты, проктиты, трещины пр мой кишки и т. п.This invention relates to the field of pharmacy, in particular, to biologically active anti-inflammatory and wound-healing agents, which can be used to treat inflammatory diseases such as ulcerative-gingivostomatitis, burns, cervical erosion, colpitis, proctitis, rectal cracks, etc. P.
Цель изобретени - повышение противовоспалительного и ранозаживл юш,его действи .The purpose of the invention is to increase anti-inflammatory and wound healing, its effect.
Пример. Дл получени противовоспалительного средства был приготовлен состав , содержащий облепиховое масло, этазолнатрий , метил-урацил, пенообразователь - моноалкиловый эфир полиэтиленгликол и первичных жирных спиртов формулы С18Н5тО(С2Н4О)2оН (торговое наименование - препарат ОС-20), стабилизатор пены дистеарат полиглицерина формулы CjoHTgOs (торговое наименование - эмульгатор Т-2), консервант - пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты (торговое наименование - нипазол), пропеллент-дифтордихлорметан (торговое название - хладен-12), спирт и воду при следующем соотношении компонентов , мас.°/о:Example. To obtain an anti-inflammatory agent, a composition was prepared containing sea buckthorn oil, ethazone sodium, methyl uracil, a foaming agent — polyethylene glycol monoalkyl ether and primary fatty alcohols of the formula C18H5TO (C2H4O) 2OH (trade name — OC-20 preparation), stabilizer foaming (C2H4O) 2OH (a commercial name — OC-20 preparation), a stabilizer for the fatty alcohols of the formula C18H5TO (C2H4O) 2OH (trade name — OC-20 preparation), a stabilizer for the fatty alcohols of the formula trade name - emulsifier T-2), preservative - propyl ester of p-hydroxybenzoic acid (trade name - nipazol), propellant difluorodichloromethane (trade name - chladin-12), alcohol and water at uyuschem component ratio, wt ° / o.:
Облепиховое масло 27,3 Этазол-натрий1,8Sea buckthorn oil 27.3 Etazol-sodium1.8
Метилурацил1,8Methyluracil1,8
Дистеарат полиглицерина формулы СзоНтбОз7,9Polyglycerol distearate of the formula SsoNtbOz7,9
Пропиловый эфир поксибензойной кислоты0 ,09 Пенообразователь - моноалкиловый эфир полиэтиленгликол и первичных жирных спиртов формулыCoxybenzoic acid propyl ester, 09 Foamer - polyethylene glycol monoalkyl ether and primary fatty alcohols of the formula
С|8Н370(С2Н4О)20Н3,0C | 8H370 (C2H4O) 20H3.0
95%-ный спирт0,4595% alcohol0.45
Дифтордихлорметан 9,0Difluorodichloromethane 9.0
-ВодаДо 100-Water up to 100
Состав готовили следующим образом.The composition was prepared as follows.
При температуре 55°С сплавл ли облепиховое масло с препаратом ОС-20 и эмульгатором Т-2. Отдельно при температуре 90°С раствор ли в воде этазол-натрий и метилурацил . Затем при посто нном перемешивании вливали полученный водный раствор в масл ный, продолжа перемешивать до остывани полученной эмульсии до комнатной температуры. Отдельно раствор ли в 95%-ном спирте нипазол и полученный спиртовой раствор при посто нном перемешивании вливали в ранее приготовленную эмульсию.At a temperature of 55 ° C, sea buckthorn oil was fused with the preparation OS-20 and emulsifier T-2. Separately, at a temperature of 90 ° C, ethasol-sodium and methyluracil were dissolved in water. Then, with constant stirring, the resulting aqueous solution was poured into an oil, continuing to stir until the resulting emulsion cooled to room temperature. Separately, nipazol was dissolved in 95% alcohol and the resulting alcohol solution was poured into a previously prepared emulsion with constant stirring.
Готовый состав разливали в аэрозольные баллоны, снабженные клапанно-распылительной системой, куда затем под давлением вводили Дифтордихлорметан.The finished composition was poured into aerosol cans fitted with a valve-spray system, to which Difluorodichloromethane was then injected under pressure.
Полученный состав был испытан в лабораторных услови х на трех видах экспериментальных животных: крысах, морских свинках и кроликах.The resulting composition was tested in laboratory conditions on three types of experimental animals: rats, guinea pigs and rabbits.
Скорость регенерации трафаретных ран у крыс и кроликов сокращалась соответственно до 14 и 20 дн, прочность рубца линейных ран у крыс увеличилась до 1050 г/см, рост гранул ции за 7 сут составл л 130 (сырых) и 60 (сухих), противовоспалительное действие при ультрафиолетовой эритеме у морских свинок 4 дн , коэффициент воспалени при экспериментальном проктосигноидите у крыс на 7-е сут и при экспериментальном кольпите у морских свинок на 4-е сут составл л 1,0.The rate of regeneration of stencil wounds in rats and rabbits decreased, respectively, to 14 and 20 days, the strength of scar linear wounds in rats increased to 1050 g / cm, the growth of granulation in 7 days was 130 (raw) and 60 (dry), anti-inflammatory effect ultraviolet erythema in guinea pigs was 4 days, the inflammation coefficient in experimental proctosignoids in rats on the 7th day and in experimental guinea pigs in guinea pigs on the 4th day was 1.0.
Показатели крови кроликов с экспериментальными звенными стоматитами, лечебным противовоспалительным средством (опытна группа), и контрольной группы животных с экспериментальными звенными стоматитами, не получавших лечени , представлены в таблице.The blood parameters of rabbits with experimental joint stomatitis, therapeutic anti-inflammatory agent (experimental group), and the control group of animals with experimental joint stomatitis who did not receive treatment are presented in the table.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823496247A SU1156689A1 (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Antiinflammatory agent "hyposol" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823496247A SU1156689A1 (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Antiinflammatory agent "hyposol" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1156689A1 true SU1156689A1 (en) | 1985-05-23 |
Family
ID=21030747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823496247A SU1156689A1 (en) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | Antiinflammatory agent "hyposol" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1156689A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6221918B1 (en) * | 1999-09-05 | 2001-04-24 | Siberian Center For Natural Technologies, Inc. | Combination of carotenoids for use as dietary supplement or topical ointment |
| EP2361087A4 (en) * | 2008-11-10 | 2012-04-25 | Glaxosmithkline Llc | Anti-inflammatory compounds and compositions thereof |
-
1982
- 1982-09-27 SU SU823496247A patent/SU1156689A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| «Стоматологи , 1976, № 4, с. 27-29. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6221918B1 (en) * | 1999-09-05 | 2001-04-24 | Siberian Center For Natural Technologies, Inc. | Combination of carotenoids for use as dietary supplement or topical ointment |
| EP2361087A4 (en) * | 2008-11-10 | 2012-04-25 | Glaxosmithkline Llc | Anti-inflammatory compounds and compositions thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4012398A (en) | Quaternary halides of mink oil amides | |
| PT727979E (en) | NEW COMPOSITION | |
| SK12993A3 (en) | Pharmaceutical composition of florfenicol | |
| JPH0466845B2 (en) | ||
| JPS5842168B2 (en) | Method for manufacturing topical preparations | |
| SU1156689A1 (en) | Antiinflammatory agent "hyposol" | |
| LV11818A (en) | A new pharmaceutical composition for the preparation of a stable powder-shaped form | |
| CA1222455A (en) | Agent for the treatment of wounds | |
| KR950013759B1 (en) | Phamaceutical agent for promoting wound-healing | |
| JP2003505415A (en) | Use of tosylchloramide for treating diseases of the skin, mucous membranes, organs or tissues | |
| US3949071A (en) | Method and composition for treating burns and scalds | |
| KR960005144B1 (en) | Topical composition for acceleration wound healing | |
| SU1338778A3 (en) | Method of producing debricine | |
| DE3905299C1 (en) | ||
| JPS6158445B2 (en) | ||
| US4357258A (en) | Stable emulsions of p-hydroxybenzoic acid esters and method of preparation | |
| RU2129423C1 (en) | Ointment for treating burns and infected injuries | |
| JPS59219218A (en) | Local activity retaining composition | |
| SU576115A1 (en) | Method of preparing "propoceum" propolis ointment | |
| US5244880A (en) | Stable aqueous solutions of prymicin and pharmaceutical and cosmetic compositions containing these solutions | |
| ES2975091T3 (en) | Composition for suppositories for the treatment of prostate diseases | |
| JPS62127B2 (en) | ||
| WO1994003190A1 (en) | Topical composition | |
| JPH1149672A (en) | Plaster for wound treatment | |
| US2281937A (en) | Therapeutic composition |