SU1155618A1 - Clostridium felsinium 84 bacteria strain used in flax wetting - Google Patents

Clostridium felsinium 84 bacteria strain used in flax wetting Download PDF

Info

Publication number
SU1155618A1
SU1155618A1 SU833569157A SU3569157A SU1155618A1 SU 1155618 A1 SU1155618 A1 SU 1155618A1 SU 833569157 A SU833569157 A SU 833569157A SU 3569157 A SU3569157 A SU 3569157A SU 1155618 A1 SU1155618 A1 SU 1155618A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
flax
strain
clostridium
felsinium
wetting
Prior art date
Application number
SU833569157A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нелли Петровна Аврова
Юлия Михайловна Возняковская
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт сельскохозяйственной микробиологии
Priority to SU833569157A priority Critical patent/SU1155618A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1155618A1 publication Critical patent/SU1155618A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Штамм бактерий Clostridium felsineum 84 (Всесоюзна  коллекци  микроорганизмов института биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, коллекционный номер ВКМ В 1527Д), используемый при мочке льна. г (/) сThe strain of bacteria Clostridium felsineum 84 (All-Union Collection of Microorganisms of the Institute of Biochemistry and Physiology of Microorganisms of the Academy of Sciences of the USSR, collection number VKM B 1527D) used for flax lotion. g (/) s

Description

елate

елate

О)ABOUT)

111556111556

Изобретение относитс  к микробиологической промьшленности, а именно к получению активных споровых, материалов дл  мочки льна и представл ет собой новый штамм бактерий, исполь- 5 зуемый при мочке льна.The invention relates to the microbiological industry, namely, to the production of active spore-based materials for flax lobe and is a new bacterial strain used in flax lotion.

Известна культура Clostridium gurfelli, примеч ема  при мочке льна f, .The culture of Clostridium gurfelli is well known, note with flax loaf f,.

Однако она не способна при обычной Ю тепловой мочке в кислой среде разлагать пектиновые вещества, поскольку не синтезируют фермент полигалактуро назу.However, it is not capable of decomposing pectic substances in an acidic medium, when thermally wetted, since they do not synthesize the enzyme polygalacturon.

Наиболее близким к предлагаемому IS  вл етс  штамм Clostridium felsineum 13 (ВНИИСХ), примен емый при мочке и способный разрушать пектиновые веществ E2I1.The closest to the proposed IS is the Clostridium felsineum 13 strain (ARRIAD), used for the locking and capable of destroying the pectic substances E2I1.

Недостатками данного штамма  вл - 20 ютс  низка  активность продуцируемых им пектолитических ферментов, неспособность к мочке льна в регенерированной мочильной жидкости, а также неустойчивость при хранении, приво- 25 д ща  к образованию различных морфологических форм и малое спорообразование при промьшленном выращивании.The disadvantages of this strain are the low activity of the pectolytic enzymes produced by it, inability to flax lobe in the regenerated cleaning fluid, as well as instability during storage, leading to the formation of various morphological forms and small spore formation during industrial cultivation.

Цель изобретени  - повышение активности спорового препарата дл  зо мочки льна.The purpose of the invention is to increase the activity of the spore preparation for flax seedlings.

Поставленна  цель достигаетс  штаммом бактерий Cloetridiwn felsineum 84 (Всесоюзна  коллекци  микроорганизмов АН СССР, коллекционный номер ВКМ В 1527Д), используемым приThe goal is achieved by the Cloetridiwn felsineum 84 bacteria strain (All-Union Microorganism Collection of the Academy of Sciences of the USSR, collection number VKM B 1527D) used in

мочке льна.flax loaf.

Штамм бактерий Clostridiiaa felsinevm 84 выделен с льносоломы.The strain of bacteria Clostridiiaa felsinevm 84 is isolated with flax straw.

Полученный штамм идентифицирован 40 по определител м Верже (1974) и Prevot (1966) и имеет следующие морфолого-культуральные и физиологическую характеристики.The resulting strain was identified 40 as defined by Verger (1974) and Prevot (1966) and has the following morphological, cultural, and physiological characteristics.

Морфолого-культуральные признаки. 45 Величина клеток |2--часовой культуры 3-6xt,2 мкм. Клетки имеют вид палочек, которые через 16-30 ч превращаютс  в клостридии, имеющие форму сигарj и через 48-80 ч споруютс . В молодом возр)асте палочки очень подвижны, перитрихи,- окрашиваютс  по Граму. В клостридиальной стадии также подвижны , в клетках просматриваетс  проспора и накапливаетс  гранулеза. .55Morphological and cultural signs. 45 Cell size | 2 - hourly culture 3-6xt, 2 microns. The cells have the appearance of rods, which after 16-30 hours turn into clostridia, having the form of cigars, and after 48-80 hours they sporulate. At a young age, the aste sticks are very mobile, the peritrichs are Gram stained. In the clostridial stage, they are also mobile, the prospore is seen in the cells and granulosis accumulates. .55

На агаризованной среде растет только в анаэробных услови х, обра: у  колонии оранжевого цвета, выпукдше.On agar medium grows only under anaerobic conditions, obra: at the colony of orange color, it is convex.

8 .28 .2

с ровными кра ми, с вросшей в агар более темной точечной серединой, диаметр колонии 2-6 мм.with smooth edges, with a darker dotted center ingrown into the agar, a colony diameter of 2-6 mm.

На жидкой питательной среде при оптимальных температуре и рН проходит полный цикл развити  и активно сбраживает крахмал и пектиновые вещества с образованием газа (в % по общему) водорода 54-60, углекислого газа 40-46.In a liquid nutrient medium at optimum temperature and pH, the full development cycle takes place and actively ferments starch and pectin substances with the formation of gas (in% in total) of hydrogen 54-60, carbon dioxide 40-46.

Физиолого-биохимические признаки. Молоко с лакмусом, свертьгеает, подкисл ет , образует газ, желатину актив но разжижает, целлюлозу разлагает в анаэробных услови х в присутствии стартовых доз углеводов. Анаэроб. Оптимум температуры дл  развити  35-37 СPhysiological and biochemical signs. Milk with litmus, decanted, acidified, forms gas, gelatin is actively diluted, cellulose decomposes under anaerobic conditions in the presence of starting doses of carbohydrates. Anaerobe. Optimum temperature for the development of 35-37 C

Оптимальные значени  ,4-7,2.The optimal values are 4-7.2.

Отношение к источникам Углерода. Растет на средах с различными углеводами , подкисл   среду и образу  газ. Активно используют ксилозу, глюкозу , лактозу, сахарозу, галактозу, фруктозу, арабинозу, мальтозу, декстрин , крахмал, пектин; не использует рафинозу, спирты не усваивает.Attitude to Carbon Sources. It grows in environments with different carbohydrates, acidic medium and forms a gas. Xylose, glucose, lactose, sucrose, galactose, fructose, arabinose, maltose, dextrin, starch, pectin are actively used; does not use raffinose, does not digest spirits.

Отношение к источникам азота. Слабо использует соли аммони  и хорошо развиваетс  на средах с органическими формами азота, такими как казеин, пептон, кукурузный экстракт, аминокислотами (цистеином, цистином, аспарагиновой и глутаминовой, гистидином тирозином, аргинином).Relation to nitrogen sources. Weakly use ammonium salts and develop well on media with organic forms of nitrogen, such as casein, peptone, corn extract, amino acids (cysteine, cystine, aspartic and glutamine, histidine tyrosine, arginine).

Признаки штамма устойчивы, штамм не патогенен дл  человека и животныхSigns of the strain are resistant, the strain is not pathogenic for humans and animals

Штамм Clodtridium felsineum 84 хранитс  в музее Всесоюзной коллекции микроорганизмов института биохимии и физиологии микроорганизмов,ДН СССР и имеет коллекц онный номер ВКМ В 1527Д., The Clodtridium felsineum 84 strain is stored in the museum of the All-Union Collection of Microorganisms of the Institute of Biochemistry and Physiology of Microorganisms, DN of the USSR, and has a collection number VKM B 1527D.,

Сущность изобретени  заключаетс  в том, что штамм Clostridium felsineum 84 способен при выращивании образовывать споры, обладающие активным комплексом пектолитических ферментов, играющих существенную роль в процессе мочки льна.The essence of the invention is that, when grown, the strain Clostridium felsineum 84 is capable of forming spores with an active complex of pectolytic enzymes that play a significant role in the flax lobe process.

Бактериальный споровый препарат получают путем выращивани  штамма Clostridiura felsineum 84 на питательной среде следующего состава, г/л; картофельный или кукурузный крахмал 15-22; кукурузна  мука 5-7; кукурузный экстракт 4-5; мел 4-6; аммоний сернокислый 1; 50%-ный раствор хлорного железа 3 мл; рН среды 5,8-7,4.The bacterial spore preparation is obtained by growing Clostridiura felsineum 84 strain on a nutrient medium of the following composition, g / l; potato or corn starch 15-22; corn flour 5-7; corn extract 4-5; chalk 4-6; ammonium sulfate 1; 50% ferric chloride solution 3 ml; pH of 5.8-7.4.

После вьфащивани  в 1 мл культуральной жидкости содержитс  200 - 280 млн спор.After digestion in 1 ml of the culture fluid, 200 to 280 million spores are contained.

В табл. t представлена сравнительна  характеристика спор предлагаемого штамма и известного, из которой видно, что новый штамм образует споры , обладающие хорошей выживаемостью в течение.одного года, а также высбкой активностью пектолитических ферментов , значительно превосход щей известный: по пектинметилэкстеразе в 1,9 раза, полигалактуроназе в 1,3-1,8 раза, пектин-трансэлиминазе 1,7-1,9 раза, полигалактуронат-трансэлиминаэе в 2-3 раза; и при этом образует в 3,5 раза больше спор, что соответственно увеличивает выход целевого продукта.In tab. t presents a comparative description of the dispute between the proposed strain and the known one, from which it is clear that the new strain forms spores with good survival during the same year, as well as vybkoy pectolytic enzyme activity, which is much higher than the known one: 1.9 times in pectinmethylexterase, 1.3-1.8 times, pectin transeliminase 1.7-1.9 times, polygalacturonate transeliminae 2-3 times; and at the same time it forms 3.5 times more spores, which accordingly increases the yield of the target product.

Таблица 1Table 1

Эффективность действи  препарата пектолитин, полученного из культурыThe effectiveness of the drug pectolitin derived from culture

, ,

2, В регенерированной ночипьиой жидкости рН 6,8-7,02, In the regenerated night liquor pH 6.8-7.0

Clostridium felsineum 84, на цроцесс мочки льна отраженав табл. 2.Clostridium felsineum 84, on the process of the flax lobe reflecting the table. 2

IТаблица2ITABLE2

52 Т 1,352 T 1.3

Внесены споры С1. felsineum 13 Внесены споры С1, felsineum 84Disputes C1 introduced. felsineum 13 Disputes C1 introduced, felsineum 84

Примечание. 1 млрД. спор/г - титр препарата.Note. 1 billion dispute / g - the titer of the drug.

Предлагаемый щтамм отличаетсй от штамма-прототипа тем, что, образу  более активный комплекс пектолитических ферментов, он сокращает процесс мочки льна по сравнению со штаммом-прототипом при обычной тепловой мочке на 9 ч (на 27 ч по сравнению с контролем) и при мочке в регенерированной мочильной жидкости на 10 ч, в то врем  как штаммпрототип в последнем случае вообще неэффективен. Таким образом, предПродолжение табл.2The proposed method differs from the prototype strain in that by forming a more active complex of pectolytic enzymes, it shortens the flax lobe process compared to the prototype strain in the normal heat lobe by 9 hours (by 27 hours compared to the control) and in the loin in the regenerated liquid for 10 hours, while the strain prototype in the latter case is generally ineffective. Thus, the pre-continuation of table 2

50 5 1,250 5 1.2

4 204 20

А2 Я,3A2 I, 3

лагаемый штамм Clostridium felsineimi 84 позвол ет получать препарат дл  мочки льна хорошего качества за счет Сбалансированного синтеза пектолитических ферментов.The clostridium felsineimi 84 lagged strain allows to obtain a good quality flax lotion preparation due to Balanced synthesis of pectolytic enzymes.

. Ожидаемый экономический эффект от применени  препарата, изготовленного на предлагаемом штамме Clostridium felsineum 84 может составить 5-10 руб. на 1 т льносоломы или 10-20 руб. на 1 кг препарата.. The expected economic effect from the use of the drug made on the proposed Clostridium felsineum 84 strain may be 5-10 rubles. per 1 ton of flax straw or 10-20 rubles. per 1 kg of the drug.

Claims (1)

Штамм бактерий Clostridium felsineum 84 (Всесоюзная коллекция микроорганизмов' института биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, коллекционный номер ВКМ В 1527Д), используемый при мочке льна.The bacterial strain Clostridium felsineum 84 (All-Union Collection of Microorganisms of the Institute of Biochemistry and Physiology of Microorganisms of the Academy of Sciences of the USSR, collection number VKM B 1527D) used for flaxing.
SU833569157A 1983-02-14 1983-02-14 Clostridium felsinium 84 bacteria strain used in flax wetting SU1155618A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833569157A SU1155618A1 (en) 1983-02-14 1983-02-14 Clostridium felsinium 84 bacteria strain used in flax wetting

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833569157A SU1155618A1 (en) 1983-02-14 1983-02-14 Clostridium felsinium 84 bacteria strain used in flax wetting

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1155618A1 true SU1155618A1 (en) 1985-05-15

Family

ID=21055438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833569157A SU1155618A1 (en) 1983-02-14 1983-02-14 Clostridium felsinium 84 bacteria strain used in flax wetting

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1155618A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Возн ковска Ю.М., Попова Ж.П. Экологические особенности культур вида Clo stridium gffrfelli. Микробиологи , 1977, 66, 2, с. 311-317. 2, Авторское свидетельство СССР 293045, кл. С 12 N 1/02, за вл. , 1969. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4323651A (en) Thermostable lactase derived from bacillus
SU810082A3 (en) Method of preparing optically active dl-aminoacids
US3979261A (en) Production of glucose isomerase by bacillus coagulans
AU615661B2 (en) Acid urease and production thereof
CA1329161C (en) Process for the preparation of difructose dianhydride iii
US2978384A (en) Method for the production of 1-glutamic acid
US4179335A (en) Thermostable lactase derived from Bacillus coagulans
SU1155618A1 (en) Clostridium felsinium 84 bacteria strain used in flax wetting
US5281527A (en) Process for producing pullalanase
US5283189A (en) β-galactosidase from Thermus sp
JPH06506107A (en) Xylanase, xylanase-producing Bacillus strains and their use
RShalinimol Identification and Evaluation of Bacillus Species Bacteria from Sago Industrial Waste
US5593869A (en) Method of manufacturing sugars by trehalase
RU2059716C1 (en) Strain of streptococcus lactis - a producer of bacteriocin nisine
KR830002800B1 (en) Preparation of heat stable glucoamylase
Ichishima et al. Studies on the Proteolytic Enzymes of Black Aspergilli: Part IX. Effect of Agitation and Aeration on Submerged Production of Acid ProteasePart X. Effect of pH on the Manufacturing Process of Acid Protease
EP0327035B1 (en) Process for producing glucose isomerase
US2917436A (en) Production of vitamin b by thermophiles
US4348481A (en) Method of obtaining glucose isomerase
JPS6391076A (en) Cultivation of three kinds of bacteria
JPS6119483A (en) Production of alkaline cellulase
SU1705347A1 (en) Strain of bacteria escherichia coli for @@@-deoxyadenosine preparation
SU600175A1 (en) Method of biological synthesis of biologically active substance
SU1060679A1 (en) Culture medium for culturing bacillus subtiles g-28 producing lysozyme
RU2031947C1 (en) Strain streptomyces olivocinereus - a producer of glucose isomerase