SU115456A1 - The method of obtaining cellosolve - Google Patents

The method of obtaining cellosolve

Info

Publication number
SU115456A1
SU115456A1 SU590471A SU590471A SU115456A1 SU 115456 A1 SU115456 A1 SU 115456A1 SU 590471 A SU590471 A SU 590471A SU 590471 A SU590471 A SU 590471A SU 115456 A1 SU115456 A1 SU 115456A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
cellosolve
ethylene oxide
yield
resin
Prior art date
Application number
SU590471A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.В. Моисеева
Н.С. Рабовская
Н.С. Рабовска
Г.А. Разуваев
Original Assignee
Н.В. Моисеева
Н.С. Рабовская
Н.С. Рабовска
Г.А. Разуваев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Моисеева, Н.С. Рабовская, Н.С. Рабовска, Г.А. Разуваев filed Critical Н.В. Моисеева
Priority to SU590471A priority Critical patent/SU115456A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU115456A1 publication Critical patent/SU115456A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны способы получени  цел . лозольвов (моноэфиров- этиленгликол ) этерификацией окиси этилена спиртами при высокой температуре и давлении без применени  катализатора или в жидкой фазе в присутствии серной кислоты.Known methods for obtaining intact. (mono ethers-ethylene glycol) by esterification of ethylene oxide with alcohols at high temperature and pressure without using a catalyst or in the liquid phase in the presence of sulfuric acid.

Предлагаетс  способ получени  целлозольвов из окиси этилена и соответствующих спиртов, основанный на этерификации окиси этилена в присутствии сильнокислотных катионообменных смол при низкой температуре (от -10 до +30°) и атмосферном давлении.A method is proposed for the preparation of cellosols from ethylene oxide and the corresponding alcohols based on the esterification of ethylene oxide in the presence of strongly acidic cation exchange resins at low temperature (from -10 to + 30 °) and atmospheric pressure.

Предлагаемый способ получени  целлозольвов обладает р дом преимуществ , по сравнению с ранее известными способами. Он не требует применени  дорогосто щей аппаратуры дл  работы под давлением, технологически прост, обеспечивает высокий выход продукта, позвол ет легко осуществл ть процесс в аппаратуре непрерывного действи .The proposed method for producing cellozolvov has several advantages as compared with previously known methods. It does not require the use of expensive equipment for working under pressure, is technologically simple, provides a high yield of the product, and makes it easy to carry out the process in a continuous operation equipment.

Пример 1. Получение этилцеллозольва периодическим методом. Смолу н щихту, состо щую из окиси этилена и этанола-ректификата помещают в реактор, снабженныйExample 1. Obtaining ethyl cellosolve periodic method. Resin solids consisting of ethylene oxide and rectified ethanol are placed in a reactor equipped with

мешалкой, термометром и обратным холодильником. Требуемую температуру поддерживают с помощью термостата. При подборе оптимальных условий синтеза было установлено , что: при увеличении концент рации смолы КУ-1 в щихте до 10% конверси  окиси этилена растет, а затем остаетс  посто нной; при уве .тичении концентрации окиси этиле на до 9-10% конверси  ее остаетс  близкой к lOOVo, а при дальнейшем увеличении уменьшаетс ; выход этилцеллозольва не зависит от телшературы в пределах от -10° до +30°, от скорости подачи щихтьт в пределах от 0,5 до 2,5 лчас и составл ет 75--80% теории.stirrer, thermometer and reflux condenser. The required temperature is maintained with a thermostat. When selecting the optimal synthesis conditions, it was found that: with an increase in the concentration of the resin KU-1, the conversion of ethylene oxide increases up to 10% and then remains constant; when increasing the concentration of ethyl oxide by up to 9-10%, its conversion remains close to lOOVo, and with further increase it decreases; The yield of ethyl cellosolv does not depend on the telesherature in the range from -10 ° to + 30 °, on the speed of supply of slits in the range from 0.5 to 2.5 hours and makes up 75--80% of theory.

П р и jM е р 2. Получение метилие .1лозольва непрерывным методом.PRI and jM e p 2. Obtaining Methyl .1lozolva continuous method.

При непрерывном методе получени  метилцеллозольва шихту пропускают с посто нной скоростью через специальную колонку, наполненную катионитом. Выход метилцеллозольва составл ет 35%. Установлено, что увеличение влажности смолы отрицательно сказываетс  на выходе основного продукта, хот  реакци  катализируетс  в достаточной сте№ 115456- 2 -In the continuous method of producing methyl cellosolv, the mixture is passed at a constant rate through a special column filled with cationite. The yield of methyl cellosolve is 35%. It has been found that an increase in the moisture content of the resin adversely affects the yield of the main product, although the reaction is catalyzed to a sufficient amount of 115456-2 -

пени и смолой с содержанием влагис   тем, что, с целью проведени foams and resin containing moisture so that, in order to carry out

около 50%.процесса непрерывно и при норПредмет изобретени мальном давлении, реакцию этериСпособ получени  целлозольвовФикации провод т в присутствииabout 50% of the process is continuous and with the norm of the invention at a maximum pressure, the reaction of etheri. The method of obtaining cellosolve is carried out in the presence of

посредством этерификации окисикатионообменных смол в качествеby esterifying the oxidation exchange resins as

этилена спиртами, отличающий-катализатора.ethylene alcohols, distinguishing-catalyst.

SU590471A 1958-01-18 1958-01-18 The method of obtaining cellosolve SU115456A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590471A SU115456A1 (en) 1958-01-18 1958-01-18 The method of obtaining cellosolve

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590471A SU115456A1 (en) 1958-01-18 1958-01-18 The method of obtaining cellosolve

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU115456A1 true SU115456A1 (en) 1958-11-30

Family

ID=48387750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU590471A SU115456A1 (en) 1958-01-18 1958-01-18 The method of obtaining cellosolve

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU115456A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8308817A1 (en) Process for the preparation of highly pure isobutene by dehydration of tertiary butanol.
US1976677A (en) Production of alkylene derivatives from alkylene oxides
Stevens et al. Mixed carboxylic acid anhydrides: II. Esterification of alcohols with the formic acid/acetic anhydride reaction mixture
SU115456A1 (en) The method of obtaining cellosolve
GB798148A (en) Improvements in preparation of p-nitrodiphenylamine
US2021869A (en) Production of vinyl ethers
GB783017A (en) A non-catalytic process for preparing terephthalic acid methyl esters
Tate et al. The Dimerization of Acetyl Cyanide
US2913486A (en) Method for the preparation of esters of unsaturated aliphatic acids
US2229652A (en) Process for producing butadiene
GB923341A (en) Process for the manufacture of alkyl esters of ªâ-alkoxy-carboxylic acids
GB1021417A (en) Process for preparing epichlorohydrin
JPS56108791A (en) Continuous preparation of benzylidenesorbitol compound
US3153069A (en) Process for the manufacture of beta-methylmercaptopropionaldehyde
SU441703A1 (en) The method of obtaining anhydrous solutions of aliphatic percarboxylic acids
US3465030A (en) Process for the production of diallyl-phthalate
SU467055A1 (en) Method for producing ethyl bromide
SU975704A1 (en) Process for producing ethyleneglycol monoformiate
US2143489A (en) Manufacture of ketenes and olefines
US2759955A (en) Process for the esterification of higher fatty acids
US1856263A (en) Method of producing alkali metal salts of organic acids
US2954406A (en) 4-vinylcyclohexene hydroperoxide
US2856431A (en) Preparation of phenylacetaldehyde from cyclooctatetraene
US2530954A (en) Reducing foam in acid concentrators
US3274215A (en) Monoalkyl adipate-4-lactones by alcoholysis of 1, 4-dicyanobutene-1