SU1151621A1 - Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp - Google Patents
Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp Download PDFInfo
- Publication number
- SU1151621A1 SU1151621A1 SU833596474A SU3596474A SU1151621A1 SU 1151621 A1 SU1151621 A1 SU 1151621A1 SU 833596474 A SU833596474 A SU 833596474A SU 3596474 A SU3596474 A SU 3596474A SU 1151621 A1 SU1151621 A1 SU 1151621A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- minutes
- weight
- starch
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПШИХТЫ ДЛЯ ЦЕЛЛКШОЗОСОДЕРЖАЩИХ ОСНОВ клейстериэацией крахмала нагреванием при перемешивании его водной суспен .зии, содержащей карбамид, о т л .и чающийс тем, что, с целью снижени обрывности основ в ткачестве при сокращении расхода крахмала, сначала смешивают 1,50-1,75 мае.ч. диметилолэтиленмочевины 0,60 ,7 мае.ч. формальдегида , 1,501 ,75 мае.ч. карбамида , 0,0450 ,050 мае.ч. щавелевой кислоты и 95,75-96,35 мае.ч. воды, нагревают до 40-50 С, вьщерживают 50-55 мин, а затем в полученную Смесь ввод т 1,8-2,0 мае.ч. крахмала и часть воды, нагревают до 95-98 с 35-40 мин, выдерживают при этой температуре 34 мин и дополнительно ввод т 9,010 ,0 мас.ч. сульфитно-целлюлозного (Л экстракта, 0,7-0,85 мас.ч. карбамида и остальное количество воды до общей массы 200 мас.ч.METHOD FOR PREPARING PSHIHTY TSELLKSHOZOSODERZHASCHIH BASES kleysterieatsiey heating starch under stirring an aqueous susp .zii comprising urea, about l m .i chayuschiys in that, in order to reduce breakage bases in weaving while reducing the consumption of starch, is first mixed 1,50-1, 75 mach. dimethylol ethylene urea 0.60, 7 mph. formaldehyde, 1.501, 75 mph. carbamide, 0.0450, 050 wt. oxalic acid and 95.75-96.35 wt.h. water, heated to 40-50 ° C, held for 50-55 minutes, and then 1.8-2.0 parts by weight are introduced into the resulting mixture. starch and a part of water are heated to 95-98 from 35-40 minutes, kept at this temperature for 34 minutes and 9.010, 0 wt.h. sulphite-cellulose (L extract, 0.7-0.85 parts by weight of urea and the rest of the water to a total weight of 200 parts by weight
Description
Изобретение относитс к химическ технологии волокнистых материалов, а именно к подготовке целлюлозосоде жащих,основ к ткачеству. Известен способ l приготовлени шлихты дл целлюлозосодержащих осно включанщий смешивание ингредиентов Ш1ССТЫ, клейстеризацию при нагревани до и выдерживание при этой температуре, при этом используют сл дующие ингредиенты, кг: Окисленный маисовый крахмал Сульфитно-целлю75 ,0 лозный экстракт 3,5 Глицерин До 700 Вода Недостатками способа вл ютс зн чительный расход крахмала и высока обрывность основ в ткачестве. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс способ приготовлени шлихты дл целлюлозосодержащих основ, согласно которому водную суспензию крахмала нагревают до 90 С в присутствии карбамида до клейстеризации при перемешивании и выдертКивают 20 мин. При этом соотно шение крахмала и карбамида может мен тьс в широких пределах l2J . Недостатками известного способа вл ютс высока обрывность основ при ткачестве и значительный расход крахмала, в том числе за счет большого прикле . Цель изобретени - снижение обрывности основ в ткачестве при со кращении расхода крахмала. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу приготовлени щлихты дл целлюлозосодержащих основ, включающему клейстеризацию крахмала нагреванием при перемешива нии его водной суспензии, содержаще карбамид,.сначала смешивают 1,501 ,75 мае.ч. диметилолэтиленмочевины 0,6-0,7 мае.ч. формальдегида , 1,501 ,75 мае.ч. карбамида; 0,045- 0,050 мае.I. щавелевой кислоты и 95,75-96,35 мае.ч. воды, нагревают до 40-50°С, выдерживают 50-55 мин, а затем в полученную смесь ввод т 1,8-2,0 мае.ч. крахмала и часть вод нагревают до 95-98 С 35-40 мин, выдерживают при этой температуре 34 мин и дополнительно ввод т 9,010 ,0 мае.ч. сульфитно-целлюлозного экстракта, 0,70-0,85 мае.ч. карбамида и остальное количество воды до общей массы 200 мае.ч. Количество воды, вводимой вместе с крахмалом, зависит от конкретньпс условий производства и оборудовани и не вли ет на достагемый результат. Диметилолэтиленмочевину ввод т в ввде препарата карбамол ЦЭМ. Сульфитно-целлюлозный экстракт выпускаетс по ТУ 81-10-03276. Пример 1(известный). При 25 С. смешивают 600 мае.ч. воды, 70 мае.ч. крахмала и 10,5 мае.ч. карбамида, перемешивают, ввод т 600 мае.ч. воды, нагревают до довод т до кипени и выдерживают 15 мин перемешивании, ер 2. При смешивают .1,5 мае.ч. карбамола ЦЭМ; 0,6 мае.ч. формальдегида;: 1,5 мае.ч. карбамида, 0,045 мае.ч, щавелевой кислоты и 96,35 мас.ч. воды, нагревают смесь до 40 С, выдерживают 50 мин, смешивают полученную смесь с 1,8 мае.ч. крахмала и 80 мае.ч. воды, нагревают полученную дисперсию до 98 С за 35 мин, выдерживают 3 мин, ввод т 9,0 мае.ч. сульфитноцеллюлозного экстракта, 0,7 мае.ч. карбамида и ВОДУ до 200 мае.ч. Пример 3. При 25°С смешивают 1,6 мае.ч. карбамола ЦЭМ, 0,65 мае.ч. .формальдегида; 1,6 мае.ч. карбамида; 0,048 мае.ч. щавелевой кислоты и 96,1 мае.ч. воды, нагревают смесь до 45 С, выдерживают 53 Мин, смешивают полученную смесь с 1,9 мае.ч. крахмала и 80 мае.ч. воды, нагревают полученную дисперсию до 95с за 37 мин, выдерживают 3 мин, ввод т 9,5 мае.ч. сульфитноцеллюлозного экстракта, 0,78 мае.ч. карбамида и воду до 200 мае.ч. П р им е р 4. При смешивают 1,75 мае.ч. карбамола ЦЭМ .0,7 мас.ч. формальдегвда; 1,75 мае.ч. карбамида, 0,05 мае.ч. щавелевой КИСЛОТЫ , 95,75 мае.ч. воды, нагревают смесь до 50°С, выдерживают . 55 мин, смешивают полученную смесь с 2,0 мае.ч. крахмала и 80 мае.ч. воды, нагревают полученную дисперсию до 98С за 40 йин, выдерживают 4 мин, ввод т 10,0 нас.ч. сульфитно-целлюлозного экстракта, 0,85 мае.ч. карбамида и воду до 200 мае.ч.The invention relates to chemical technology of fibrous materials, namely to the preparation of cellulose-containing bases for weaving. There is a known method for preparing dressings for cellulose-containing basics, including mixing ingredients S1STSTY, gelatisation when heated to and keeping at this temperature, using the following ingredients, kg: Oxidized maize starch Sulphite-cellulose, 0.05 lozenge extract 3.5 Glycerin Up to 700 Water Disadvantages The method is a significant consumption of starch and a high breakage of the bases in the weaving. The closest in technical essence and the achieved result to the invention is the method of preparation of the dressing for cellulose-containing bases, according to which the aqueous suspension of starch is heated to 90 ° C in the presence of urea prior to gelatinization with stirring and worn out for 20 minutes. At the same time, the ratio of starch and carbamide can vary over a wide range of l2J. The disadvantages of this method are the high breakage of the bases during weaving and a significant consumption of starch, including due to the large glue. The purpose of the invention is to reduce the breakage of the basics in weaving while reducing the consumption of starch. This goal is achieved by the fact that according to the method of preparation of shlicht for cellulose-containing bases, including gelatinization of starch by heating while stirring its aqueous suspension, containing urea, first mix 1,501, 75 wt. dimethylol ethylene urea 0.6-0.7 ma.ch. formaldehyde, 1.501, 75 mph. carbamide; 0.045 - 0.050 ma.I. oxalic acid and 95.75-96.35 wt.h. water, heated to 40-50 ° C, incubated for 50-55 minutes, and then 1.8-2.0 wt.h. starch and some of the water is heated to 95-98 ° C for 35-40 minutes, kept at this temperature for 34 minutes, and 9.010 0 wt.h is additionally introduced. sulphite-cellulose extract, 0.70-0.85 wt.h. carbamide and the rest of the water to a total weight of 200 mach. The amount of water introduced with the starch depends on the specific conditions of production and equipment and does not affect the desired result. Dimethylol ethylene urea is introduced in the formulation of carbamol CEM. Sulphite-cellulose extract is produced according to TU 81-10-03276. Example 1 (known). At 25 C., 600 mas. Hours are mixed. water, 70 mach. starch and 10.5 mac. carbamide, stirred, introduced 600 mas. water, heated to boiling and kept stirring for 15 minutes, ep 2. When mixed .1.5 mash. carbamol CEM; 0.6 mach. formaldehyde ;: 1,5 MAH.CH. carbamide, 0.045 wt.h, oxalic acid and 96.35 wt.h. water, heat the mixture to 40 ° C, hold for 50 minutes, mix the resulting mixture with 1.8 mash. starch and 80 math. water, the resulting dispersion is heated to 98 ° C in 35 minutes, held for 3 minutes, 9.0 parts by weight are introduced. sulphite cellulose extract, 0.7 mach. carbamide and water to 200 ma.ch. Example 3. At 25 ° C mix 1.6 mach. carbamol CEM, 0.65 ma.ch. formaldehyde; 1.6 ma.ch. carbamide; 0.048 ma.ch. oxalic acid and 96.1 ma.ch. water, heat the mixture to 45 ° C, incubate for 53 minutes, mix the resulting mixture with 1.9 mash. starch and 80 math. water, the resulting dispersion is heated to 95c in 37 minutes, held for 3 minutes, 9.5 parts by weight are introduced. sulphite cellulose extract, 0.78 mach. carbamide and water up to 200 ma.ch. Example 4. When mixed 1.75 mas. carbamol CEM .0.7 wt.h. formaldegvda; 1.75 math. carbamide, 0.05 wt. oxalic acid, 95.75 ma.ch. water, heat the mixture to 50 ° C, incubated. 55 min, mix the mixture with 2.0 wt.h. starch and 80 math. water, heat the resulting dispersion to 98 ° C in 40 yins, incubate for 4 minutes, enter 10.0 bp. sulphite-cellulose extract, 0.85 mac. carbamide and water up to 200 ma.ch.
SS
Физико-механические показатели ошлихтованной пр жи приведеныPhysico-mechanical parameters of sanding yarn are given
в табл. 1. .in tab. one. .
Таблица Table
Т а б л и ц а 2Table 2
Показатели процесса ткачества льн ной основы дл технических тканей рт. 15182 приведены в табл. 2.Indicators of the process of weaving linen base for technical fabrics of mercury. 15182 are given in tab. 2
Обрывность по основе, обр,/минBreakage on the basis of, arr / min
0,360.36
0,320.32
12,112.1
12,312.3
Приведенные в табл. 1 и 2 данные показывают, что предлагаемый способ обеспечивает снижение обрывности основ в ткачестве при сокращении расхода крахмала по сравнению с известным в 3-4 раза.Given in Table. 1 and 2, the data show that the proposed method reduces the breakage of the bases in the weaving while reducing the consumption of starch compared to the known 3-4 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833596474A SU1151621A1 (en) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833596474A SU1151621A1 (en) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1151621A1 true SU1151621A1 (en) | 1985-04-23 |
Family
ID=21065280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833596474A SU1151621A1 (en) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1151621A1 (en) |
-
1983
- 1983-04-06 SU SU833596474A patent/SU1151621A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Пот галов А.Ф. П1пихТование основ, М., Легка индустри , 1965, с. 63. 2. Bercsenyii at al. Schlichten mit Harnstoffmodifiezirten Starken, Melliand Textilberichte Internationdle 1980, в. 61, №8, s. 668-680 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2134825A (en) | Chemical process | |
US2512338A (en) | Preparation of cellulose ethers | |
JPS584096B2 (en) | Method for producing oxide polycrystalline fiber | |
US4845206A (en) | Production of cellulose ethers using a premix of alkali and etherifying agent | |
GB528740A (en) | Improvements in the production of cellulose compounds and the treatment of cellulosic textile materials | |
US2803558A (en) | Method of treating adhesive gums | |
EP0025267B1 (en) | Starch based adhesives and process for their manufacturing | |
CN103030700A (en) | Compound modified starch and preparation method and application thereof | |
SU1151621A1 (en) | Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp | |
CN103757976B (en) | A kind of production technology of modification fibrillation cellulose products | |
US3149049A (en) | Continuous starch enzymatic conversion process | |
US2792313A (en) | Manufacture of cellulose | |
US3838077A (en) | Hydrolysis process for polymer-modified cellulose fibers | |
US1869040A (en) | Preparation of cellulose solutions | |
CN104194395B (en) | Reactive red dye composition, reactive red dye as well as preparation method and application of active red dye | |
US5455341A (en) | Highly substituted carboxymethyl sulfoethyl cellulose ethers (CMSEC), a process for their production and their use in textile printing | |
US2068631A (en) | Preparation of cellulose xanthate solutions | |
CN110656536A (en) | Novel oxidized cationic sizing starch | |
CN114177850A (en) | Air microcapsule and preparation method thereof, and thermal insulation cellulose fiber and preparation method and application thereof | |
US3032548A (en) | Methods of treating cellulose | |
CN114836999B (en) | Environment-friendly paste suitable for reactive dye printing and preparation method thereof | |
CN108708193A (en) | A kind of terylene compounding converted starch printing gum and preparation method thereof | |
US2106111A (en) | Manufacture of alkali cellulose | |
CN114735713B (en) | Preparation process of synthetic silicon dioxide for papermaking additive | |
US3434880A (en) | Starch pastes of improved fluidity |