SU1151621A1 - Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp - Google Patents

Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp Download PDF

Info

Publication number
SU1151621A1
SU1151621A1 SU833596474A SU3596474A SU1151621A1 SU 1151621 A1 SU1151621 A1 SU 1151621A1 SU 833596474 A SU833596474 A SU 833596474A SU 3596474 A SU3596474 A SU 3596474A SU 1151621 A1 SU1151621 A1 SU 1151621A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
minutes
weight
starch
parts
Prior art date
Application number
SU833596474A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Ильич Ганзюк
Наталья Владимировна Папенчук
Original Assignee
Хмельницкий Технологический Институт Бытового Обслуживания
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хмельницкий Технологический Институт Бытового Обслуживания filed Critical Хмельницкий Технологический Институт Бытового Обслуживания
Priority to SU833596474A priority Critical patent/SU1151621A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1151621A1 publication Critical patent/SU1151621A1/en

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПШИХТЫ ДЛЯ ЦЕЛЛКШОЗОСОДЕРЖАЩИХ ОСНОВ клейстериэацией крахмала нагреванием при перемешивании его водной суспен .зии, содержащей карбамид, о т л .и чающийс  тем, что, с целью снижени  обрывности основ в ткачестве при сокращении расхода крахмала, сначала смешивают 1,50-1,75 мае.ч. диметилолэтиленмочевины 0,60 ,7 мае.ч. формальдегида , 1,501 ,75 мае.ч. карбамида , 0,0450 ,050 мае.ч. щавелевой кислоты и 95,75-96,35 мае.ч. воды, нагревают до 40-50 С, вьщерживают 50-55 мин, а затем в полученную Смесь ввод т 1,8-2,0 мае.ч. крахмала и часть воды, нагревают до 95-98 с 35-40 мин, выдерживают при этой температуре 34 мин и дополнительно ввод т 9,010 ,0 мас.ч. сульфитно-целлюлозного (Л экстракта, 0,7-0,85 мас.ч. карбамида и остальное количество воды до общей массы 200 мас.ч.METHOD FOR PREPARING PSHIHTY TSELLKSHOZOSODERZHASCHIH BASES kleysterieatsiey heating starch under stirring an aqueous susp .zii comprising urea, about l m .i chayuschiys in that, in order to reduce breakage bases in weaving while reducing the consumption of starch, is first mixed 1,50-1, 75 mach. dimethylol ethylene urea 0.60, 7 mph. formaldehyde, 1.501, 75 mph. carbamide, 0.0450, 050 wt. oxalic acid and 95.75-96.35 wt.h. water, heated to 40-50 ° C, held for 50-55 minutes, and then 1.8-2.0 parts by weight are introduced into the resulting mixture. starch and a part of water are heated to 95-98 from 35-40 minutes, kept at this temperature for 34 minutes and 9.010, 0 wt.h. sulphite-cellulose (L extract, 0.7-0.85 parts by weight of urea and the rest of the water to a total weight of 200 parts by weight

Description

Изобретение относитс  к химическ технологии волокнистых материалов, а именно к подготовке целлюлозосоде жащих,основ к ткачеству. Известен способ l приготовлени шлихты дл  целлюлозосодержащих осно включанщий смешивание ингредиентов Ш1ССТЫ, клейстеризацию при нагревани до и выдерживание при этой температуре, при этом используют сл дующие ингредиенты, кг: Окисленный маисовый крахмал Сульфитно-целлю75 ,0 лозный экстракт 3,5 Глицерин До 700 Вода Недостатками способа  вл ютс  зн чительный расход крахмала и высока  обрывность основ в ткачестве. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению  вл етс  способ приготовлени  шлихты дл  целлюлозосодержащих основ, согласно которому водную суспензию крахмала нагревают до 90 С в присутствии карбамида до клейстеризации при перемешивании и выдертКивают 20 мин. При этом соотно шение крахмала и карбамида может мен тьс  в широких пределах l2J . Недостатками известного способа  вл ютс  высока  обрывность основ при ткачестве и значительный расход крахмала, в том числе за счет большого прикле . Цель изобретени  - снижение обрывности основ в ткачестве при со кращении расхода крахмала. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу приготовлени  щлихты дл  целлюлозосодержащих основ, включающему клейстеризацию крахмала нагреванием при перемешива нии его водной суспензии, содержаще карбамид,.сначала смешивают 1,501 ,75 мае.ч. диметилолэтиленмочевины 0,6-0,7 мае.ч. формальдегида , 1,501 ,75 мае.ч. карбамида; 0,045- 0,050 мае.I. щавелевой кислоты и 95,75-96,35 мае.ч. воды, нагревают до 40-50°С, выдерживают 50-55 мин, а затем в полученную смесь ввод т 1,8-2,0 мае.ч. крахмала и часть вод нагревают до 95-98 С 35-40 мин, выдерживают при этой температуре 34 мин и дополнительно ввод т 9,010 ,0 мае.ч. сульфитно-целлюлозного экстракта, 0,70-0,85 мае.ч. карбамида и остальное количество воды до общей массы 200 мае.ч. Количество воды, вводимой вместе с крахмалом, зависит от конкретньпс условий производства и оборудовани  и не вли ет на достагемый результат. Диметилолэтиленмочевину ввод т в ввде препарата карбамол ЦЭМ. Сульфитно-целлюлозный экстракт выпускаетс  по ТУ 81-10-03276. Пример 1(известный). При 25 С. смешивают 600 мае.ч. воды, 70 мае.ч. крахмала и 10,5 мае.ч. карбамида, перемешивают, ввод т 600 мае.ч. воды, нагревают до довод т до кипени  и выдерживают 15 мин перемешивании, ер 2. При смешивают .1,5 мае.ч. карбамола ЦЭМ; 0,6 мае.ч. формальдегида;: 1,5 мае.ч. карбамида, 0,045 мае.ч, щавелевой кислоты и 96,35 мас.ч. воды, нагревают смесь до 40 С, выдерживают 50 мин, смешивают полученную смесь с 1,8 мае.ч. крахмала и 80 мае.ч. воды, нагревают полученную дисперсию до 98 С за 35 мин, выдерживают 3 мин, ввод т 9,0 мае.ч. сульфитноцеллюлозного экстракта, 0,7 мае.ч. карбамида и ВОДУ до 200 мае.ч. Пример 3. При 25°С смешивают 1,6 мае.ч. карбамола ЦЭМ, 0,65 мае.ч. .формальдегида; 1,6 мае.ч. карбамида; 0,048 мае.ч. щавелевой кислоты и 96,1 мае.ч. воды, нагревают смесь до 45 С, выдерживают 53 Мин, смешивают полученную смесь с 1,9 мае.ч. крахмала и 80 мае.ч. воды, нагревают полученную дисперсию до 95с за 37 мин, выдерживают 3 мин, ввод т 9,5 мае.ч. сульфитноцеллюлозного экстракта, 0,78 мае.ч. карбамида и воду до 200 мае.ч. П р им е р 4. При смешивают 1,75 мае.ч. карбамола ЦЭМ .0,7 мас.ч. формальдегвда; 1,75 мае.ч. карбамида, 0,05 мае.ч. щавелевой КИСЛОТЫ , 95,75 мае.ч. воды, нагревают смесь до 50°С, выдерживают . 55 мин, смешивают полученную смесь с 2,0 мае.ч. крахмала и 80 мае.ч. воды, нагревают полученную дисперсию до 98С за 40 йин, выдерживают 4 мин, ввод т 10,0 нас.ч. сульфитно-целлюлозного экстракта, 0,85 мае.ч. карбамида и воду до 200 мае.ч.The invention relates to chemical technology of fibrous materials, namely to the preparation of cellulose-containing bases for weaving. There is a known method for preparing dressings for cellulose-containing basics, including mixing ingredients S1STSTY, gelatisation when heated to and keeping at this temperature, using the following ingredients, kg: Oxidized maize starch Sulphite-cellulose, 0.05 lozenge extract 3.5 Glycerin Up to 700 Water Disadvantages The method is a significant consumption of starch and a high breakage of the bases in the weaving. The closest in technical essence and the achieved result to the invention is the method of preparation of the dressing for cellulose-containing bases, according to which the aqueous suspension of starch is heated to 90 ° C in the presence of urea prior to gelatinization with stirring and worn out for 20 minutes. At the same time, the ratio of starch and carbamide can vary over a wide range of l2J. The disadvantages of this method are the high breakage of the bases during weaving and a significant consumption of starch, including due to the large glue. The purpose of the invention is to reduce the breakage of the basics in weaving while reducing the consumption of starch. This goal is achieved by the fact that according to the method of preparation of shlicht for cellulose-containing bases, including gelatinization of starch by heating while stirring its aqueous suspension, containing urea, first mix 1,501, 75 wt. dimethylol ethylene urea 0.6-0.7 ma.ch. formaldehyde, 1.501, 75 mph. carbamide; 0.045 - 0.050 ma.I. oxalic acid and 95.75-96.35 wt.h. water, heated to 40-50 ° C, incubated for 50-55 minutes, and then 1.8-2.0 wt.h. starch and some of the water is heated to 95-98 ° C for 35-40 minutes, kept at this temperature for 34 minutes, and 9.010 0 wt.h is additionally introduced. sulphite-cellulose extract, 0.70-0.85 wt.h. carbamide and the rest of the water to a total weight of 200 mach. The amount of water introduced with the starch depends on the specific conditions of production and equipment and does not affect the desired result. Dimethylol ethylene urea is introduced in the formulation of carbamol CEM. Sulphite-cellulose extract is produced according to TU 81-10-03276. Example 1 (known). At 25 C., 600 mas. Hours are mixed. water, 70 mach. starch and 10.5 mac. carbamide, stirred, introduced 600 mas. water, heated to boiling and kept stirring for 15 minutes, ep 2. When mixed .1.5 mash. carbamol CEM; 0.6 mach. formaldehyde ;: 1,5 MAH.CH. carbamide, 0.045 wt.h, oxalic acid and 96.35 wt.h. water, heat the mixture to 40 ° C, hold for 50 minutes, mix the resulting mixture with 1.8 mash. starch and 80 math. water, the resulting dispersion is heated to 98 ° C in 35 minutes, held for 3 minutes, 9.0 parts by weight are introduced. sulphite cellulose extract, 0.7 mach. carbamide and water to 200 ma.ch. Example 3. At 25 ° C mix 1.6 mach. carbamol CEM, 0.65 ma.ch. formaldehyde; 1.6 ma.ch. carbamide; 0.048 ma.ch. oxalic acid and 96.1 ma.ch. water, heat the mixture to 45 ° C, incubate for 53 minutes, mix the resulting mixture with 1.9 mash. starch and 80 math. water, the resulting dispersion is heated to 95c in 37 minutes, held for 3 minutes, 9.5 parts by weight are introduced. sulphite cellulose extract, 0.78 mach. carbamide and water up to 200 ma.ch. Example 4. When mixed 1.75 mas. carbamol CEM .0.7 wt.h. formaldegvda; 1.75 math. carbamide, 0.05 wt. oxalic acid, 95.75 ma.ch. water, heat the mixture to 50 ° C, incubated. 55 min, mix the mixture with 2.0 wt.h. starch and 80 math. water, heat the resulting dispersion to 98 ° C in 40 yins, incubate for 4 minutes, enter 10.0 bp. sulphite-cellulose extract, 0.85 mac. carbamide and water up to 200 ma.ch.

SS

Физико-механические показатели ошлихтованной пр жи приведеныPhysico-mechanical parameters of sanding yarn are given

в табл. 1. .in tab. one. .

Таблица Table

Т а б л и ц а 2Table 2

Показатели процесса ткачества льн ной основы дл  технических тканей рт. 15182 приведены в табл. 2.Indicators of the process of weaving linen base for technical fabrics of mercury. 15182 are given in tab. 2

Обрывность по основе, обр,/минBreakage on the basis of, arr / min

0,360.36

0,320.32

12,112.1

12,312.3

Приведенные в табл. 1 и 2 данные показывают, что предлагаемый способ обеспечивает снижение обрывности основ в ткачестве при сокращении расхода крахмала по сравнению с известным в 3-4 раза.Given in Table. 1 and 2, the data show that the proposed method reduces the breakage of the bases in the weaving while reducing the consumption of starch compared to the known 3-4 times.

Claims (1)

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ШЛИХТЫ ДЛЯ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ ОСНОВ клейстериэацией крахмала нагреванием при перемешивании его водной суспен зии, содержащей карбамид, отличающийся тем, что, с целью снижения обрывности основ в ткачестве при сокращении расхода крахмала, сначала смешивают 1,50-1,75 мас.ч. диметилолэтиленмочевины; 0,60,7 мас.ч. формальдегида*, 1,50-METHOD FOR PREPARING A STOCK FOR CELLULAR-CONTAINING BASES by gelatinization of starch by heating with stirring an aqueous suspension containing urea, characterized in that, in order to reduce the breakage of the weaving while reducing starch consumption, 1.50-1.75 wt. dimethylolethylene urea; 0.60.7 parts by weight formaldehyde *, 1.50- 1,75 мас.ч. карбамида; 0,0450,050 мас.ч. щавелевой кислоты и1.75 parts by weight carbamide; 0.0450.050 parts by weight oxalic acid and 95,75-96,35 мас.ч. воды, нагревают до 40-50°С, выдерживают 50-55 мин, а затем в полученную Смесь вводят 1,8-2,0 мас.ч. крахмала и часть воды, нагревают до 95-98°C 35-40 мин, выдерживают при этой температуре 34 мин и дополнительно вводят 9,010,0 мас.ч. сульфитно-целлюлозного экстракта, 0,7-0,85 мас.ч. карбамида и остальное количество воды до общей массы 200 мас.ч.95.75-96.35 parts by weight water, heated to 40-50 ° C, incubated for 50-55 minutes, and then 1.8-2.0 parts by weight are introduced into the resulting mixture. starch and part of the water, heated to 95-98 ° C for 35-40 minutes, kept at this temperature for 34 minutes and an additional 9.010.0 wt.h. sulfite-cellulose extract, 0.7-0.85 wt.h. urea and the remaining amount of water to a total mass of 200 wt.h. >>
SU833596474A 1983-04-06 1983-04-06 Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp SU1151621A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833596474A SU1151621A1 (en) 1983-04-06 1983-04-06 Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833596474A SU1151621A1 (en) 1983-04-06 1983-04-06 Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1151621A1 true SU1151621A1 (en) 1985-04-23

Family

ID=21065280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833596474A SU1151621A1 (en) 1983-04-06 1983-04-06 Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1151621A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Пот галов А.Ф. П1пихТование основ, М., Легка индустри , 1965, с. 63. 2. Bercsenyii at al. Schlichten mit Harnstoffmodifiezirten Starken, Melliand Textilberichte Internationdle 1980, в. 61, №8, s. 668-680 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2134825A (en) Chemical process
US2512338A (en) Preparation of cellulose ethers
JPS584096B2 (en) Method for producing oxide polycrystalline fiber
US4845206A (en) Production of cellulose ethers using a premix of alkali and etherifying agent
GB528740A (en) Improvements in the production of cellulose compounds and the treatment of cellulosic textile materials
US2803558A (en) Method of treating adhesive gums
EP0025267B1 (en) Starch based adhesives and process for their manufacturing
CN103030700A (en) Compound modified starch and preparation method and application thereof
SU1151621A1 (en) Method of preparing sizing composition for cellulose-containing warp
CN103757976B (en) A kind of production technology of modification fibrillation cellulose products
US3149049A (en) Continuous starch enzymatic conversion process
US2792313A (en) Manufacture of cellulose
US3838077A (en) Hydrolysis process for polymer-modified cellulose fibers
US1869040A (en) Preparation of cellulose solutions
CN104194395B (en) Reactive red dye composition, reactive red dye as well as preparation method and application of active red dye
US5455341A (en) Highly substituted carboxymethyl sulfoethyl cellulose ethers (CMSEC), a process for their production and their use in textile printing
US2068631A (en) Preparation of cellulose xanthate solutions
CN110656536A (en) Novel oxidized cationic sizing starch
CN114177850A (en) Air microcapsule and preparation method thereof, and thermal insulation cellulose fiber and preparation method and application thereof
US3032548A (en) Methods of treating cellulose
CN114836999B (en) Environment-friendly paste suitable for reactive dye printing and preparation method thereof
CN108708193A (en) A kind of terylene compounding converted starch printing gum and preparation method thereof
US2106111A (en) Manufacture of alkali cellulose
CN114735713B (en) Preparation process of synthetic silicon dioxide for papermaking additive
US3434880A (en) Starch pastes of improved fluidity