SU114842A1

SU114842A1 - Способ получени фосфида цинка

Info

Publication number: SU114842A1
Application number: SU583441A
Authority: SU
Inventors: П.Г. Абреимов; С.И. Вольфкович; Р.Е. Ремен; Г.М. Стронгин
Original assignee: П.Г. Абреимов; С.И. Вольфкович; Р.Е. Ремен; Г.М. Стронгин
Priority date: 1957-09-19
Filing date: 1957-09-19
Publication date: 1957-11-30

Description

Известен способ получени фосфида цинка путем восстановлени углем смеси фосфорной кислоты и окиси цинка цри высокой температуре, недостатком которого вл етс возможность образовани в процессе производства токсичных и самовоспламен ющихс продуктов.

Предлагаемый способ получени фосфида цинка устран ет недостатки известного способа и заключаетс в том, что сначала получают трехзамещенный фосфат цинка взаимодействием фосфорной кислоты с окисью цинка, который затем восстанавливают углем при температуре выше 900°, полученный фосфид цинка сливают из печи в виде расплава или возгон ют в виде паров с последующей конденсацией.

Пример. 1. Смесь из 100 г безводного технического ZnsPzQa (в расчете на 100-процентную соль) и 24,9 г термоантрацита помещают в фарфоровую лодочку и нагревают в течение часа при 1100° в трубчатой электропечи, предварительно осво-божденной от кислорода продувкой сухим азотом.

ЕпзРг возгон етс , выноситс из печи слабым током сухого азота и осаждаетс в сухом конденсаторе в

виде тонкодисперсной пыли. Вместо азота вынос фосфида может происходить с образовавшейс окисью углерода . По окончании опыта из конденсатора выгрузили 65 г тонкодисперсного ZnaPa с содержанием 22процентного фосфора. Выход по активному фосфору составл ет 90Vo, а по общему-96%.

П р и м е р 2. Техническую экстрai: ционную фосфорную кислоту icci: центрации 30% HaPOi нейтрализу ют технической окисью цинка при 80-90° до рН 4-5. Выпавшие фосфаты железа, алюмини , кальци , редких земель и нерастворимые вещества отфильтровывают 100° на фильтр-прессе, непрерывной осадительной центрифуге другом аппарате. Осадок промывают и промывные воды присоедин ют к основному фильтрату.

Фильтрат обрабатывают окисью цинка в количестве 105% от стехиометрической нормы, необходнлюй дл осаждени ZnHP04 но реакции:

ZnH4p2Os---ZnO 2ZnHPO -:-bb:O .

Выпавший нерастворнмый фосфат цинка отдел ют от жидкой фазы на непрерывной осадительиой центрифуге , фильтре или другом оборудовании . В пасту ZnHPO) добавл ют

стехиометрическре. количество ZnO из расчета дойеде и отношени ZnO : Р2Оз 1,72 -(по весу). Углерод ввод т в количестве, необходимом дл восстановлени всего фосфата и окиси цин.ка.др ZnsP.

В Случае,.необходимости .понижени температуры плавлени шихты в печи до 1100° в шихту вводитс некоторое количество св зующих веществ и флюса, например, щелочных силикатов и карбонатов и др.

Полученную пасту формуют в брикеты, которые высушивают и прокаливают. Дл прокаливани брикетов может быть использовано тепло сгорани вход щей после конденсации 2пзР2 окиси углерода.

Полученные брикеты через бункер непрерывно загружают в электропечь при температуре 1100-1200°, где брикеты расплавл ютс , а возгон ющийс ZnsPs с окисью углерода выноситс в конденсатор, где он оседает в виде мелкодисперсного порошка, вл ющегос целевым продуктом. В случае необходимости

в печь подают также небольшой ток сухого азота, не содержащего кислорода .

Пример 3. Процесс провод т также как в примере 2, но фосфид цинка не выноситс из печи в парах , а выводитс в виде расплава. Унос из печи возогнанного фосфида устран етс благодар конденсации фосфида цинка на слое оседающей холодной шихты, покрывающем зону расплава.

Предмет изобретени

Способ получени фосфида цинка путем восстановлени смеси фосфорной кислоты и окиси цинка, при повышенной температуре, отличающийс тем, что, с целью избежани образовани токсичных и воспламен ющихс продуктов, сначала получают трехзамещенный фосфат цинка взаимодействием фосфорной кислоты с окисью цинка, который затем подвергают восстановлению углем.