SU114187A1 - The method of obtaining copolymers of cyclopentadiene with alkyd resins - Google Patents

The method of obtaining copolymers of cyclopentadiene with alkyd resins

Info

Publication number
SU114187A1
SU114187A1 SU588063A SU588063A SU114187A1 SU 114187 A1 SU114187 A1 SU 114187A1 SU 588063 A SU588063 A SU 588063A SU 588063 A SU588063 A SU 588063A SU 114187 A1 SU114187 A1 SU 114187A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclopentadiene
alkyd resins
obtaining copolymers
copolymers
resins
Prior art date
Application number
SU588063A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.В. Прилуцкая
Н.В. Прилуцка
Г.Л. Юхновский
Original Assignee
Н.В. Прилуцкая
Н.В. Прилуцка
Г.Л. Юхновский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Прилуцкая, Н.В. Прилуцка, Г.Л. Юхновский filed Critical Н.В. Прилуцкая
Priority to SU588063A priority Critical patent/SU114187A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU114187A1 publication Critical patent/SU114187A1/en

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

Известен способ получени  сополимеров циклопентадиена с алкид,ными смолами при высоких температурах и давлении, а также способ полимеризации циклопентадиена при низкой температуре в присутствии хлорного олова, причем получаемый полимер образует морщинистую пленку с низкими физико-механическими показател ми и не пригоден в качестве пленкообразующего .A known method of producing copolymers of cyclopentadiene with alkyds, resins at high temperatures and pressures, as well as a method of polymerizing cyclopentadiene at low temperatures in the presence of chlorine tin, the resulting polymer forms a wrinkled film with low physicomechanical indicators and is not suitable as a film-forming agent.

Предлагаетс  способ получени  сополимеров циклопентадиена с алкидными смолами (модифицированными маслами) при их взаимодействии в присутствии катализатора (хлорного олова) при температуре около 20 и атмосферном давлении . Получаемый при этом сополимер образует быстровысыхающие высококачественные пленки и может примен тьс  в качестве пленкообразующего .A method is proposed for preparing cyclopentadiene copolymers with alkyd resins (modified oils) by reacting them in the presence of a catalyst (chlorinated tin) at a temperature of about 20 and atmospheric pressure. The resulting copolymer forms fast drying high quality films and can be used as a film forming agent.

Например, в колбу с обратным холодильником загружают алкидную смолу, циклопентадиен и раст .воритель (ароматические или хлорированные углеводороды) в весовом соотнощении 1:1:1. В смесь ввод т 10%-ный раствор хлорного олова в количестве 0,7-1 % хлорного олова от веса смеси. Реакци  проходит с выделением тепла и заканчиваетс  в основном в течение 1 часа .For example, an alkyd resin, cyclopentadiene, and a solvent (aromatic or chlorinated hydrocarbons) are loaded into a flask with a reflux condenser in a weight ratio of 1: 1: 1. A 10% solution of chlorine tin in the amount of 0.7-1% chlorine tin by weight of the mixture is introduced into the mixture. The reaction takes place with the release of heat and ends mostly within 1 hour.

Циклопентадиен, используемый дл  реакций, получают путем термического разложени  технического (80%-ного) дициклопентадиена; при медленной перегонке отбирают фракцию с т. кип. 40-42,5°.The cyclopentadiene used for the reactions is obtained by thermal decomposition of technical (80%) dicyclopentadiene; at slow distillation, the fraction with the so-called bale is collected. 40-42.5 °.

Алкидные смолы готов т обычным способом, примен емым на заводах. Дл  модификации используют высыхающие и иолувысыхающие масла, их смеси, а также канифоль . Стадию этерификации провод т до кислотного числа 12-20 без последующего уплотнени . В зкость 50%-ных растворов готовой алкидной смолы в толуоле 15-25 по воронке ВЗ-4.Alkyd resins are prepared in the usual manner used in factories. Drying and drying oils, their mixtures, and rosin are used for modification. The esterification step is carried out up to an acid number of 12-20 without subsequent densification. The viscosity of 50% solutions of the finished alkyd resin in toluene is 15-25 according to the VZ-4 funnel.

В качестве катализатора. примен ют 10%-ный раствор безводного хлорного олова (SnCU) в бензоле. Полученный по вышеописанному способу сополимео циклопентадиена с алкпдными смолами можетAs a catalyst. a 10% solution of anhydrous chlorine tin (SnCU) in benzene is used. The copolymecyclopentadiene copolymerized with analogue resins obtained as described above may

быть 1 спользован в качестве лака или св зующего дл  эмалей. В зкость его перед нанесением должна быть Д01вед ена до 19--.20 по воронке B3-)f ftl|8 , нанесении на металлическу-ю-лдл .стинку лродукт даетbe used as a lacquer or enamel binder. Its viscosity before application should be D01 ened up to 19 -. 20 in the funnel B3-) f ftl | 8, applied to the metal-s-ldl.

прозрачную блест щую пленку, котора  высыхает в течение 1 -1,5 часа пр,и 20° и 15-30 мин. при 60° без сиккатива. Она обладает хорощей адгезией, твердостью, эласти.чностью и водостойкостью.a transparent glossy film that dries in 1-1.5 hours, and 20 ° and 15-30 minutes. at 60 ° without desiccant. It has a good adhesion, hardness, elasticity and water resistance.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  сополимеронциклопентадиена с алкидными смолами , модифицированными маслами, . канифолью или их смесью, отличающийс  тем, что, с целью проведени  процесса при нормальной температуре, сополимеризацию провод т в присутствии безводного хлорного олова в среде ароматического или хлорированного углеводорода .The method of obtaining copolymerone cyclopentadiene with alkyd resins, modified oils,. rosin or their mixture, characterized in that, in order to carry out the process at a normal temperature, the copolymerization is carried out in the presence of anhydrous chlorine tin in an aromatic or chlorinated hydrocarbon medium.

SU588063A 1957-12-16 1957-12-16 The method of obtaining copolymers of cyclopentadiene with alkyd resins SU114187A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU588063A SU114187A1 (en) 1957-12-16 1957-12-16 The method of obtaining copolymers of cyclopentadiene with alkyd resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU588063A SU114187A1 (en) 1957-12-16 1957-12-16 The method of obtaining copolymers of cyclopentadiene with alkyd resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU114187A1 true SU114187A1 (en) 1958-11-30

Family

ID=48386580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU588063A SU114187A1 (en) 1957-12-16 1957-12-16 The method of obtaining copolymers of cyclopentadiene with alkyd resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU114187A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2938017A (en) Insoluble polymers of vinyl pyrrolidone and process for producing same
US1975959A (en) Polymerization of vinyl compounds in the presence of film forming materials
US2401776A (en) Resinous reaction products of polyhydric alcohols and alpha-methylene aldehydes
US2129666A (en) Esters of methacrylic acid
SU114187A1 (en) The method of obtaining copolymers of cyclopentadiene with alkyd resins
Chatterjee et al. A reexamination of the degradation of polyvinylchloride by thermal analysis
Grassie et al. 764. The thermal degradation of polymethacrylonitrile. Part I. Separation of coloration and depolymerization reactions
DE2749190C2 (en)
US2877190A (en) Preparation of p-xylylene glycol polymers
US1811078A (en) Coating composition containing polymerized divinyl benzene
US2090596A (en) Nitrogenous compounds
Zaitsev et al. Synthesis, structure and properties of poly [bis‐(4‐vinylphenyl) ether]
US3408337A (en) Process for removal of cross-linking agent from a thermoset-thermoplastic
GB815151A (en) Cyclodiene dimerizing process
US2694698A (en) Interpolymerization of maleic anhydride and vinyl isobutyl ether
US2482087A (en) Process for the polymerization of styrene and mono-allyl maleate
US3361726A (en) Process for preparing poly(9, 10-dimethyleneanthracene)
US3053777A (en) New polymeric materials of diboronic acid and derivatives
US1982676A (en) Polymerization of vinyl naphthalene
US2455225A (en) Method of making styrene resin
US3184476A (en) Process for removing endogenous activators from pyrrolidone
SU429068A1 (en) METHOD OF OBTAINING DIACETYLENE POLYMERS
US3042655A (en) Novolak and method of manufacture thereof
US3317603A (en) Improvement in the preparation of n-vinyl-n-methylacetamide
US2461882A (en) Furfuryl alcohol resin and process of making the same