SU113145A1 - The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities - Google Patents

The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities

Info

Publication number
SU113145A1
SU113145A1 SU582656A SU582656A SU113145A1 SU 113145 A1 SU113145 A1 SU 113145A1 SU 582656 A SU582656 A SU 582656A SU 582656 A SU582656 A SU 582656A SU 113145 A1 SU113145 A1 SU 113145A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tungsten
molybdenum
molybdenum trioxide
trioxide
producing molybdenum
Prior art date
Application number
SU582656A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Н. Зеликман
Original Assignee
А.Н. Зеликман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Н. Зеликман filed Critical А.Н. Зеликман
Priority to SU582656A priority Critical patent/SU113145A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU113145A1 publication Critical patent/SU113145A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области рафинировани  трехокиси молибдена . Вырабатываемые трехокись молибдена и парамолибдат аммони  обычно содержат примесь вольфрама в количестве, превышающем 0,1%, что не удовлетвор ет требовани м , предъ вл емым к чистоте этих продуктов р дом отраслей промышленности .This invention relates to the field of molybdenum trioxide refining. The molybdenum trioxide produced and ammonium paramolybdate usually contain an admixture of tungsten in an amount in excess of 0.1%, which does not satisfy the requirements imposed on the purity of these products in a number of industries.

Получение трехокиси молибдена высокой чистоты примен емыми способами возможно лишь при работе с исходным сырьем, не содержащим вольфрама, получить которое весьма трудно.The production of high purity molybdenum trioxide by the methods used is possible only when working with raw materials that do not contain tungsten, which is very difficult to obtain.

Описываемый способ получени  трехокиси молибдена, свободной от примесей вольфрама, путем ее возгонки с последующей обработкой возгонов растворами аммиака и выделением из них молибдена, например , в виде парамолибдата аммони  позвол ет получать соединени  молибдена , содержащие вольфрама менее 0,01%, из сырь , загр зненного вольфрамом.The described method for producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities by sublimation followed by treating sublimates with ammonia solutions and separating molybdenum from them, for example, in the form of ammonium paramolybdate, produces molybdenum compounds containing less than 0.01% of tungsten from raw materials known as tungsten.

Достигаетс  это тем, что возгонку молибдена ведут не при температуре 800°, как это делаетс  обычно, а при температуре всего в 500-бOO при которой трехокись вольфрама становитс  нелетучей.This is achieved by the fact that the molybdenum is sublimated not at a temperature of 800 °, as is usually done, but at a temperature of only 500-bOO at which tungsten trioxide becomes nonvolatile.

Дл  возможности же отгонки молибдена при столь низкой температуре его возгон ют не в форме трехокиси , как обычно, а в виде его оксихлорида , дл  чего очищаемую исходную трехокись молибдена нагревают до указанной температуры в присутствии хлористого натри .For the possibility of distilling off molybdenum at such a low temperature, it is sublimated not in the form of trioxide, as usual, but in the form of its oxychloride, for which the purified initial molybdenum trioxide is heated to the indicated temperature in the presence of sodium chloride.

В этих услови х трехокись вольфрама с хлористым натрием не реагирует , в св зи с чем она не возгон етс  и отдел етс  таким образом от основной возогнавщейс  в виде оксихлорида части молибдена, котора  в св зи с этим практически почти не загр знена вольфрамом.Under these conditions, tungsten trioxide does not react with sodium chloride, due to which it is not sublimated and is thus separated from the main part of molybdenum that appears as oxychloride, which is practically uncontaminated by tungsten.

При содержании в исходной трехокиси молибдена до 2% вольфрама описываемым способом удаетс  получать возгоны, содержащие вольфрама менее 0,01 %.When the content in the initial molybdenum trioxide is up to 2% of tungsten by the described method, it is possible to obtain sublimates containing tungsten less than 0.01%.

№ 11314$№ 11314 $

При этом в очищенные возгоны извлекаетс  до 33% молибдена, содержавшегос  в очищаемом продукте .At the same time, up to 33% of the molybdenum contained in the product to be purified is extracted into the purified sublimates.

Остальной молибден остаетс  в невозогнанной части материала вместе с вольфрамом.The rest of the molybdenum remains in the non-distilled part of the material along with tungsten.

Полученные очищенные возгоны раствор ют в аммиачной воде, после чего молибден осаждают из раствора в виде парамолибдата аммони  известными способами.The resulting purified sublimates are dissolved in ammonia water, after which molybdenum is precipitated from the solution in the form of ammonium paramolybdate by known methods.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  трехокиси молибдена , свободной от примесиThe method of obtaining molybdenum trioxide, free from impurities

вольфрама, путем ее возгонки с последующей обработкой возгонов растворами аммиака и выделением из них молибдена в виде парамолибдата аммони , отличающийс  тем, что, с целью снижени  температуры возгонки до пределов, при которых трехокись вольфрама становитс  нелетучей, отгонку молибдена осуществл ют в форме его оксихлорида , дл  чего очищаемую исходную трехокись молибдена нагревают в присутствии хлористого натри  до температуры 500-600°,tungsten by sublimation followed by treating sublimates with ammonia solutions and isolating molybdenum in the form of ammonium paramolybdate, which in order to lower the temperature of sublimation to the extent at which tungsten trioxide becomes nonvolatile, the molybdenum is distilled in the form of its oxychloride, for which the purified source molybdenum trioxide is heated in the presence of sodium chloride to a temperature of 500-600 °,

SU582656A 1957-08-29 1957-08-29 The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities SU113145A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU582656A SU113145A1 (en) 1957-08-29 1957-08-29 The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU582656A SU113145A1 (en) 1957-08-29 1957-08-29 The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU113145A1 true SU113145A1 (en) 1957-11-30

Family

ID=48385639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU582656A SU113145A1 (en) 1957-08-29 1957-08-29 The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU113145A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU113145A1 (en) The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities
ES306649A1 (en) A procedure for continuous recovery of p-xylene from liquid mixtures containing p-xylene. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
US2529803A (en) Photochemical preparation of gamma benzene hexachloride
US2578328A (en) Process for reducing nitroanilines
ES369724A1 (en) Recovery of lead values from solution
US3002811A (en) Method of purifying alkali metal iodides
US2401879A (en) Purification of crude trinitrotoluene
Read et al. CCCLXXXIII.—Researches in the menthone series. Part I
SU117372A1 (en) Method for producing boric acid from raw datolite ores
SU113092A1 (en) The method of obtaining metallic chromium
US2698328A (en) Method of isolation
US2833765A (en) Melamine process
SU128021A1 (en) Method for isolating 3-methylpyridine
US3346593A (en) Recovery of trioxane
ES378040A1 (en) Process for the manufacture of boric acid
ES282992A1 (en) Procedure to recover melamine (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
US1828756A (en) Process for the refining of chromium ores
US2516120A (en) Oxidative method of producing
US2789987A (en) Racemization of optically active dextrorotatory compounds
SU132804A1 (en) Method for preparing reagent for emulsion polymerization of synthetic rubbers
SU100591A1 (en) The method of obtaining the bisulfite compound alizarin-quinoline-3
SU133887A1 (en) Method for isolating 2,5-lutidine
SU101714A1 (en) The method of obtaining 2,2'-diochi-5,5'-dichlorodiphenylsulfide
SU56735A1 (en) Calcium rare earth chloride method
DE1024957B (en) Process for the production of ª ‡, ª ‰ -dichloro-ª ‰ -formylacrylic acid (mucochloric acid)