SU113070A1

SU113070A1 - The method of processing blood producers in the manufacture of hyperimmune sera

Info

Publication number: SU113070A1
Application number: SU584530A
Authority: SU
Inventors: И.П. Баранов
Original assignee: И.П. Баранов
Priority date: 1957-10-11
Filing date: 1957-10-11
Publication date: 1957-11-30

Description

Основным недостатком существующих способов обработки крови на биофабриках дл получени гнпериммунных сывороток вл етс сравнительно низкий выход готовой продукции. Кроме того, сыворотка получаетс гемолизированной в разной степени, и при хранении ее часто образуютс хлопь и другие изменени , снижающие качество vToro лечебно-профилактического средства.The main disadvantage of the existing methods of processing blood in biofactories for the production of giperimmune serums is the relatively low yield of finished products. In addition, serum is hemolyzed to varying degrees, and during storage it often forms flakes and other changes that reduce the quality of the vToro therapeutic and prophylactic agent.

Предлагаемый способ обработки крови животных продуцентов при изготовлении гинериммунных сывороток дл ветеринарной практики, предусматривающий добавление в кровь хлористого натра, позвол ет устранить недостатки существующих способов.The proposed method of treating the blood of animal producers in the manufacture of gynerimmune sera for veterinary practice, involving the addition of sodium chloride to the blood, eliminates the disadvantages of the existing methods.

Применение данного способа позвол ет исключить необходимость фильтрации сыворотки перед ее отстоем , сократить врем отсто до 30 дней, предотвратить гемолиз в сыворотках и образование в них при хранении хлоньев и других изменений и новЕ)1СИТь выход готовой продукции из крови на 8-12% приThe use of this method eliminates the need to filter the serum before its sludge, reduce the time of sludge to 30 days, prevent hemolysis in serums and the formation of them in storage of clone and other changes, and no more) SIT yield of finished products from blood by 8-12% with

сохранении ее активности, безвредности и стерильности.preservation of its activity, harmlessness and sterility.

Новый способ обработки крови при получении гипериммунных сывороток состоит в следующем.A new way to process blood when receiving hyperimmune sera is as follows.

В крови создаетс гипертоничность плазмы за счет добавлени 0,3% хлористого натра, что приводит к сморигиванию эритроцитов. Последние станов тс более устойчивыми и меньще разрушаютс в процессе крововз ти и сенарировани , в результате чего увеличиваетс выход сыворотки и значительно уменьшаетс ее гемолиз. Дл этого беретс 9 л дистиллированной воды, 1 кг лимоннокислого натра, 850 г химически чистого хлористого натра. Таким образом нолучаетс 10%-ный раствор лимоннокислого натра и 8,7%-ный хлористого натра. Стери .шзаци производитс при 120 в течение 30 мин. Раствор вливаетс в колбу или баллон перед крововз тием из расчета 34 м.л на 1 л крови. Полученна кровь нодвергаетс сепарированию , а затем образовавша с плазма дефибрируетс с добавлением 30%-ного раствора хлористого кальци из расчсчл 1,J мл на 1 -( плазмы. После дефибринации, полученна сыворотка консервируетс 5%-ным раствором фенола. При такой дефибринации фибриноген нолностью переходит в фибрин и фильтраци сыворотки до отсто не требуетс . Продолжительность срока отсто -- 30 дней.Plasma hypertonicity is created in the blood by adding 0.3% sodium chloride, which leads to burning of red blood cells. The latter become more resilient and less disrupted by hemoptysis and senarization, as a result of which the serum yield is increased and its hemolysis is significantly reduced. To do this, take 9 liters of distilled water, 1 kg of sodium citrate, 850 g of chemically pure sodium chloride. Thus, a 10% sodium citrate solution and 8.7% sodium chloride are obtained. Steri is made at 120 for 30 minutes. The solution is poured into a flask or balloon before blood circulation at the rate of 34 ml per 1 liter of blood. The obtained blood is subjected to separation, and then the resulting plasma is defibrated with the addition of a 30% calcium chloride solution from the calculation of 1, J ml per 1 - (plasma. After defibrination, the serum obtained is preserved with a 5% phenol solution. With this defibrination, fibrinogen is preserved goes to fibrin and serum filtration is not required. The duration of sludge is 30 days.

Предмет изобретени Subject invention

Способ обработки крови продуцентов нри изготовлении гинериммунных сывороток дл ветеринарной практики, включающий процессы сепарировани крови, дефибринации плазмы, консервировани и отсто сыворотки, отличающийс тем.A method for treating blood of producers at the manufacture of guineral immune sera for veterinary practice, including the processes of blood separation, plasma defibrination, preservation and serum sludge, characterized in that.

41U, С Hc.Iblo упрощени и NCKOjICllilH41U, With Hc.Iblo simplify and NCKOjICllilH

всего технологического процесса, увеличени выхода готовой продукции и повыщени ее качества, получаемую кровь предварительно обрабатывают стерильным раствором 1 кг лимо 1нокислого натра и 850 . чистО: о хлористо о натра j 9 л дистиллированной воды, который добавл ют в колбу перед крововз тием из расчета 34 мл на 1 л крови, затем эту кровь подвергают сепарированию , полученную при это.м плазму дефибринируют 30%-ным раствором хлористого кальци из расчета 1,3 мл на 1 л плазмы, а полученную при этом сыворотку консервируют и отстаивают в течение 30 дней без предварительной фильтрации.of the whole technological process, increase in the yield of finished products and increase its quality, the obtained blood is pretreated with a sterile solution of 1 kg of limo sodium sulfate and 850. pure: about sodium chloride j 9 l of distilled water, which is added to the flask before blood circulation at the rate of 34 ml per 1 l of blood, then this blood is subjected to separation, the resulting plasma is defibrinated with a 30% solution of calcium chloride from calculation of 1.3 ml per 1 liter of plasma, and the resulting serum canned and defend within 30 days without prior filtration.