SU112510A1

SU112510A1 - The method of obtaining molybdenum concentrate

Info

Publication number: SU112510A1
Application number: SU463559A
Authority: SU
Inventors: П.М. Засыпкин; В.И. Зелинский; А.Б. Логинов; Л.М. Ляски; ски Л.М. Л; С.Ф. Соловьев
Original assignee: П.М. Засыпкин; В.И. Зелинский; А.Б. Логинов; Л.М. Ляски; ски Л.М. Л; С.Ф. Соловьев
Priority date: 1953-12-10
Filing date: 1953-12-10
Publication date: 1957-11-30

Description

Г1ромьш1ленна переработка окисленных молибденовых руд таких, как ферримолибдит, представл ет большие трудности. В это% минерале , образовавшемс в результате выветривани сульфидных составл юших молибдена и железа, со значительным преобладанием последнего , молибден как бы заключен в панцырь из гидратированного железа и потому не может быть переведен в щелочный раствор без предварительного разрушени железомолибденового комплекса.The processing of oxidized molybdenum ores, such as ferri-molybdite, is very difficult. In this% of the mineral, formed as a result of weathering of sulfide compounds of molybdenum and iron, with a significant predominance of the latter, molybdenum is enclosed in an armor of hydrated iron and therefore cannot be transferred into an alkaline solution without first destroying the iron-molybdenum complex.

В предлагаемом изобретении истгользован известный способ обжига молибденита с добавкой извести дл получени молибдата кальци и обработка его содой дл перевода молибдена в раствор в форме молибдата натри , а также осаждение молибдена из растворов сернистым натрием.In the present invention, a known method of burning molybdenite with the addition of lime to produce calcium molybdate and treating it with soda to convert molybdenum into a solution in the form of sodium molybdate, and precipitating molybdenum from solutions with sodium sulphide is used.

Описываемое изобретение отличаетс тем, что известные химические реакции взаимодействи окислов молибдена с кальцием и железом и далее roлибдaтoв кальци и железа с карбонатом натри примен ют к бедным феррилголибдитовым рудам и концентратам, в которых содержание молибдена состав .т ет всего лишь около 0,.The described invention is characterized in that the known chemical reactions of molybdenum oxides with calcium and iron and further calcium and iron radicals with sodium carbonate are applied to poor ferryl molybdite ores and concentrates, in which the molybdenum content is only about 0%.

Осушествление процесса производитс по следующей схеме.The process is carried out as follows.

Руду или .хвосты сульфидной флотации смешанных руд подвергают флотации с олеиновой кислотой с получением грубого молибденового концентрата, содержащего 0,15% молибдена. После сгущени и фильтрации грубый концентрат влажностью 24-26% в cAsecH с известью подвергают обжигу в трубчатой врашающейс печи при температуре 800-850° в течение 30 минут. В результате обжига разрушаетс фепримолибдит и образуютс молибдаты железа п кальци . Обожженный концентрат выщелачивают раствором кальцинированной соды при температуре 80-90° в течение 1,5-2 часов. Раствор при выщелачивании перемешивают и молибденOre or tails of sulphide flotation of mixed ores is subjected to flotation with oleic acid to obtain coarse molybdenum concentrate containing 0.15% molybdenum. After concentration and filtration, the coarse concentrate with a moisture content of 24-26% in a cAsecH with lime is calcined in a tubular rotary kiln at a temperature of 800-850 ° C for 30 minutes. As a result of firing, feprimolybdite is destroyed and molybdates of iron and calcium are formed. The calcined concentrate is leached with a solution of soda ash at a temperature of 80-90 ° for 1.5-2 hours. The leaching solution is stirred and molybdenum

Ко 112510Ko 112510

переходит в раствор в виде молибдата натри . Сульфидом натри в сернокислой среде, создаваемой добавкой серной кислоты, осаждают трисульфид молибдена. Осадок высушивают и прокаливают при температуре 250-300°, получа молибденовый концентрат с содержанием 53-56% молибдена. Извлечение молибдена в этот концентрат из исходной руды (включа процесс флотации руды) составл ет около 55%.goes into solution as sodium molybdate. Molybdenum trisulfide is precipitated with sodium sulfide in a sulfate medium created by the addition of sulfuric acid. The precipitate is dried and calcined at a temperature of 250-300 °, obtaining a molybdenum concentrate with a content of 53-56% molybdenum. The extraction of molybdenum into this concentrate from the original ore (including the ore flotation process) is about 55%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени молибденового концентрата, отличающийс телг, что, с целью использовани окисленных руд или бедных концентратов , в которых молибден представлен ферримолибдитом, эти руды или концентраты подвергают обжигу с известью, выщелачивают огарок раствором соды, раствор подкисл ют серной кислотой и с помощью сернистого натри высаживают из него молибден в форме трису.льфида.A method for producing molybdenum concentrate, which is different from that, in order to use oxidized ores or poor concentrates in which molybdenum is represented by ferrimolybdite, these ores or concentrates are calcined with lime, leached calcine with a solution of soda, the solution is acidified with sulfuric acid and precipitated with sodium sulphide from it molybdenum in the form of tris.lfida.