SU1124997A1 - Способ очистки кобальтовых растворов от марганца - Google Patents

Способ очистки кобальтовых растворов от марганца Download PDF

Info

Publication number
SU1124997A1
SU1124997A1 SU833568946A SU3568946A SU1124997A1 SU 1124997 A1 SU1124997 A1 SU 1124997A1 SU 833568946 A SU833568946 A SU 833568946A SU 3568946 A SU3568946 A SU 3568946A SU 1124997 A1 SU1124997 A1 SU 1124997A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
manganese
cobalt
extraction
carried out
acid
Prior art date
Application number
SU833568946A
Other languages
English (en)
Inventor
Екатерина Прокофьевна Мочалова
Наталия Юрьевна Смирнова
Original Assignee
Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов filed Critical Государственный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Цветных Металлов
Priority to SU833568946A priority Critical patent/SU1124997A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1124997A1 publication Critical patent/SU1124997A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТОВЫХ РАСТВОРОВ ОТ .МАРГАНЦА Зкстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой , отличающийс  тем, что, с целью повьшени  степени извлечени  марганца, экстракцию ведут ди-2-этилгексш1фосфорной кислотой, предварительно обработанной перекисью водорода, вп рисутствии гексараиа при рН 2,5-3. 2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что экстракцию ведут в шесть-семь ступеней противотоком,

Description

Ь9
4 CD
СО
Изобретение относитс  к цветной металлургии и может быть использовано дл  очистки кобальтовых растворов , содержащих незначительное количество мар1анца.
Известен способ разделени  металлов марганца, кобальта и никел  из хлоридных растворов, где марганец находитс  в большем количестве по сравнению с кобальтом и никелем. Разделение ведут экстракцией кобальта аминами (вторичными, третичными и четвертичными}, При этом экстрагируетс  комплекс тётрахлорида кобальта и частично марганец. Выделение кобальта и марганца из экстракта ведут 6NHC1 и последующей экстракцией марганца диэфиром фосфорной кислоты при рН не более 3,5 l J.
Недостатком способа  вл етс  его Неприменимость дл  разделени  кобальта и марганца из сульфатных растворов . Применение диэфира фосфорной кислоты дл  разделени  кобальта и марганца возможно только из хлоридных сред.
Известен также способ разделени  металлов из хлоридных растворов, содержащих в качестве основных ме .таллов никель и кобальт, а в качестве примесей железо, медь, цинк и марганец. Разделение ведут экстракцией аминами (три-.н-октилймин, триизооктиламин ), при этом экстрагируютс  кобальт, железо, медь,.цинк и часть марганца, Реэкстракцию ведут водой с получением реэкстракта, содержащего кобальт с прмес ми марганца и меди. Очистку реэкстракта от меди провод т сероводородом, а марганец осаждают -сарбонатом кобальта в присутствии газообразного хлора в виде двуокиси марганца C2J,
. Недостатком этого способа  вл етс  его неприменимость дл  разделени  кобальта и марганца.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ извлече;Ни  двухвалентного марганца экстракцией катионообменными экстрагентами из сернокислых сред в зависимости от рН равновесного водного раствора. Наилучшие результаты достигаютс  при использовании э качестве экстрагент .а. ди-2-этилгексилфосфорной кислоты {Д2ЭГФК) в керосине Sj.
Недостатком известного способа  вл етс  невозможность использовани 
1249972
Д2ЭГФК дл  разделени  кобальта и марганца из-за совместной их экстракции .
Цель изобретени  - повышение сте , пени извлечени  марганца.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки кобальтовых растворов от марганца экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной
JO кислотой, последнюю ведут ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, предварйу тельно обработанной перекисью водорода , в присутствии гексана при рН 2,5-3,
jj Экстракцию ведут в шесть-семь ступеней противотоком.
Технологи  способа состоит в следзтощем .
Раствор, содержащий в качестве 2Q основного металла кобальт и примесь марганца, подают на экстракцию. В
. качестве экстрагента используют раствор , содержащий 30%-ную обработанную перекисью водорода ди-2-этилгексилг
25 фосфорную кислоту, 30%-ный раствор гексарана в керосине. Экстракцию провод т при рН 2,5-3 в шесть-семь ступеней при соотношении объемов фаз 1:1, Очистке подвергают раствор, содержащий 35-60 г/л кобальта и 0,40 ,8 г/л марганца. Обработку Д2ЭГФК провод т концентрированной при перемешивании и соотношении объемов Д23ГФК:Н202, равном 100:1 в течение 115 мин при комнатной температуре,
5 Пример.100 мл сернокислого кобальтового раствора, содержащего 39,75 г/л кобальта и 0,52 г/л марганца, подают на экстракцию, Эксi . тракцйю провод т в одну ступень при с использованием в качестве
экстрагента 30%ный раствор обработанной , перекисью водорода Д2 ЭГФК в керосине. Извлечение марганца и кобальта в экстрагент составл ет
93,0% и 10,9% соответственно. Содержание марганца и кобальта в водной . фазе 0,0364 г/л и 33,0 г/л соответственно .
Зависимости извлечени  марганца
0 в органическую фазу от рН равновесной водной фазы и предварительной обработки экстрагента перекисью водорода представлены в табл,1. Соотношение объемов , врем  кон55 такта фаз 5 мин,
При м е р 2, 100 мл сернокислого кобальтового раствора, содержащего 39,72 г/л кобальта и 0,52 г/л марганца, подают на экстракцию. Экстракцию провод т в одну.ступень при с использованием в качестве экстрагента 30%-ный раствор обработанной перекисью водорода Д2ЭГФК, дополнительно содержащий 30% гексарана в керосине.
Извлечение м4рРанца и кобальта ,в экстрагент составл  ет 72% и 2,3% соответственно. Содержание марганца и кобальта в растворе составл ет 0 ,145 г/л и, 38,8 г/л соответственно.
В табл.2 представлена эависйнбсть вли ни  гексарана и рН раствора fta совместную экстракцию кобальта и марганца. Соотношение объемов OiB 1:1, врем  контакта фаз 5 мин в одну ступень.
Пример 3. Экстракцию провод т на шести ступен х противотоком . из сульфатного раствора, содержащего 39,75 г/л кобальта и Oi52 г/л марганца при . В качестве экс:трагента используют 30%-ный раствор обработанной перекисью водорода Д2ЭГФК, дополнительно содержащий 30% гексарана в керосине.
В табл.3 представлена зависимость распределени  марганца между фазами при противоточном процессе экстракции . Соотношение объемов врем  контакта фаз 5 мин, .
Как следует из представленных данных, проведение процесса очистки кобальтовых растворов от марганца экстракцией с использованием в качес. тве экстрагента обработанной пере- ,кисью водорода ди-2-этилгексилфосфорной кислоты и проведение экстракции в присутствии гексараиа обеспечивает удаление количества марганца до 0,006 г/л.;
При отсутствии гексарана нар ду с марганцем в органическую фазу переходит кобальт, что приводит к его потер м. Проведение экстракции при рН ниже 2,5 не обеспечивает удаление марганца из раствора, а при рН выше 3 возрастают потери кобальта. При проведении экстракции меньше чем на шести ступен х противотоком не достигаетс  максимальна  степень очистки кобальта от марганца, а выше семи процесс вести нецелесообразно.
Гехнико-экономический эффект предлагаемого способа обусловлен повышением степени извлечени  марганца и исключением потерь кобальта в процессе очистки.
Т а б л и ц а 1
4,6
8,7
16,9
29,0
41,8
5,2
9,0 64,8 71,4
18,5 72,2
31,2
Таблица2

Claims (2)

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТОВЫХ РАСТВОРОВ ОТ МАРГАНЦА экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения марганца, экстракцию ведут дй-2-этилгексилфосфорной кислотой, предварительно обработанной перекисью водорода, в присутствии гексарана при pH 2,5-3. %
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракцию ведут в шесть-семь ступеней противотоком.
SU833568946A 1983-03-28 1983-03-28 Способ очистки кобальтовых растворов от марганца SU1124997A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833568946A SU1124997A1 (ru) 1983-03-28 1983-03-28 Способ очистки кобальтовых растворов от марганца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833568946A SU1124997A1 (ru) 1983-03-28 1983-03-28 Способ очистки кобальтовых растворов от марганца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1124997A1 true SU1124997A1 (ru) 1984-11-23

Family

ID=21055355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833568946A SU1124997A1 (ru) 1983-03-28 1983-03-28 Способ очистки кобальтовых растворов от марганца

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1124997A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US № 3854851, 1Ш.42324, 1974. 2.ПатентСША № 4004990, кл.204113, 1977. 3.Рорбанев А.И. и др. Об экстракции марганца (II) катионообменными экстрагентами.-Журнал неорганической химии , 1973. ХУШ, вып.8, с.2205-2208 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4105741A (en) Process for recovery of uranium from wet process phosphoric acid
FI93972C (fi) Menetelmä häiritsevien aineiden erottamiseksi arvometallielektrolyyttiliuoksista
US4371505A (en) Process for the recovery of uranium contained in an impure phosphoric acid
US4600435A (en) Solvent extraction of cobalt (II) from sulfate solutions with cobalt extractants
Hirato et al. Concentration of uranyl sulfate solution by an emulsion-type liquid membrane process
CN109897958B (zh) 含磷酸类萃取剂溶液中铜的回收方法
US4490336A (en) Process for stripping uranium from an alkyl pyrophosphoric acid
US5888462A (en) Method of solvent extraction of nickel sulfate solutions
US3320032A (en) Extracting iron from aluminum salt solutions using bis(2-ethylhexyl) phosphoric acid
EP0026132B1 (fr) Procédé permettant la récupération globale de l'uranium, des terres rares, du thorium et de l'yttrium contenus dans une solution acide
US4148631A (en) Stripping of cobalt from nickel-cobalt loaded organic
US4511541A (en) Process for the recovery of cadmium and other metals from solution
US4634580A (en) Process for the purification of wet-process phosphoric acid by removal of cadmium
JPS6057919B2 (ja) 硝酸含有廃液の処理方法
SU1124997A1 (ru) Способ очистки кобальтовых растворов от марганца
US3887679A (en) Separation of copper from cobalt
US4261959A (en) Process for extracting ferric iron from an aqueous solution
US3573182A (en) Process for separating zinc and copper
JP3661911B2 (ja) 高純度コバルト溶液の製造方法
US4844808A (en) Liquid/liquid extraction of gallium values
CA1136423A (fr) Procede de recuperation de l'uranium d'un acide phosphorique impur
US4053552A (en) Solvent extraction of zinc from sulfite-bisulfite solution
US3393046A (en) Method for purification of zinc sulphate solutions
US4108963A (en) Process for purifying phosphoric acid
US4432945A (en) Removing oxygen from a solvent extractant in an uranium recovery process