SU1124997A1 - Способ очистки кобальтовых растворов от марганца - Google Patents
Способ очистки кобальтовых растворов от марганца Download PDFInfo
- Publication number
- SU1124997A1 SU1124997A1 SU833568946A SU3568946A SU1124997A1 SU 1124997 A1 SU1124997 A1 SU 1124997A1 SU 833568946 A SU833568946 A SU 833568946A SU 3568946 A SU3568946 A SU 3568946A SU 1124997 A1 SU1124997 A1 SU 1124997A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- manganese
- cobalt
- extraction
- carried out
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТОВЫХ РАСТВОРОВ ОТ .МАРГАНЦА Зкстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой , отличающийс тем, что, с целью повьшени степени извлечени марганца, экстракцию ведут ди-2-этилгексш1фосфорной кислотой, предварительно обработанной перекисью водорода, вп рисутствии гексараиа при рН 2,5-3. 2. Способ по П.1, отличающийс тем, что экстракцию ведут в шесть-семь ступеней противотоком,
Description
Ь9
4 CD
СО
Изобретение относитс к цветной металлургии и может быть использовано дл очистки кобальтовых растворов , содержащих незначительное количество мар1анца.
Известен способ разделени металлов марганца, кобальта и никел из хлоридных растворов, где марганец находитс в большем количестве по сравнению с кобальтом и никелем. Разделение ведут экстракцией кобальта аминами (вторичными, третичными и четвертичными}, При этом экстрагируетс комплекс тётрахлорида кобальта и частично марганец. Выделение кобальта и марганца из экстракта ведут 6NHC1 и последующей экстракцией марганца диэфиром фосфорной кислоты при рН не более 3,5 l J.
Недостатком способа вл етс его Неприменимость дл разделени кобальта и марганца из сульфатных растворов . Применение диэфира фосфорной кислоты дл разделени кобальта и марганца возможно только из хлоридных сред.
Известен также способ разделени металлов из хлоридных растворов, содержащих в качестве основных ме .таллов никель и кобальт, а в качестве примесей железо, медь, цинк и марганец. Разделение ведут экстракцией аминами (три-.н-октилймин, триизооктиламин ), при этом экстрагируютс кобальт, железо, медь,.цинк и часть марганца, Реэкстракцию ведут водой с получением реэкстракта, содержащего кобальт с прмес ми марганца и меди. Очистку реэкстракта от меди провод т сероводородом, а марганец осаждают -сарбонатом кобальта в присутствии газообразного хлора в виде двуокиси марганца C2J,
. Недостатком этого способа вл етс его неприменимость дл разделени кобальта и марганца.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ извлече;Ни двухвалентного марганца экстракцией катионообменными экстрагентами из сернокислых сред в зависимости от рН равновесного водного раствора. Наилучшие результаты достигаютс при использовании э качестве экстрагент .а. ди-2-этилгексилфосфорной кислоты {Д2ЭГФК) в керосине Sj.
Недостатком известного способа вл етс невозможность использовани
1249972
Д2ЭГФК дл разделени кобальта и марганца из-за совместной их экстракции .
Цель изобретени - повышение сте , пени извлечени марганца.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки кобальтовых растворов от марганца экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной
JO кислотой, последнюю ведут ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, предварйу тельно обработанной перекисью водорода , в присутствии гексана при рН 2,5-3,
jj Экстракцию ведут в шесть-семь ступеней противотоком.
Технологи способа состоит в следзтощем .
Раствор, содержащий в качестве 2Q основного металла кобальт и примесь марганца, подают на экстракцию. В
. качестве экстрагента используют раствор , содержащий 30%-ную обработанную перекисью водорода ди-2-этилгексилг
25 фосфорную кислоту, 30%-ный раствор гексарана в керосине. Экстракцию провод т при рН 2,5-3 в шесть-семь ступеней при соотношении объемов фаз 1:1, Очистке подвергают раствор, содержащий 35-60 г/л кобальта и 0,40 ,8 г/л марганца. Обработку Д2ЭГФК провод т концентрированной при перемешивании и соотношении объемов Д23ГФК:Н202, равном 100:1 в течение 115 мин при комнатной температуре,
5 Пример.100 мл сернокислого кобальтового раствора, содержащего 39,75 г/л кобальта и 0,52 г/л марганца, подают на экстракцию, Эксi . тракцйю провод т в одну ступень при с использованием в качестве
экстрагента 30%ный раствор обработанной , перекисью водорода Д2 ЭГФК в керосине. Извлечение марганца и кобальта в экстрагент составл ет
93,0% и 10,9% соответственно. Содержание марганца и кобальта в водной . фазе 0,0364 г/л и 33,0 г/л соответственно .
Зависимости извлечени марганца
0 в органическую фазу от рН равновесной водной фазы и предварительной обработки экстрагента перекисью водорода представлены в табл,1. Соотношение объемов , врем кон55 такта фаз 5 мин,
При м е р 2, 100 мл сернокислого кобальтового раствора, содержащего 39,72 г/л кобальта и 0,52 г/л марганца, подают на экстракцию. Экстракцию провод т в одну.ступень при с использованием в качестве экстрагента 30%-ный раствор обработанной перекисью водорода Д2ЭГФК, дополнительно содержащий 30% гексарана в керосине.
Извлечение м4рРанца и кобальта ,в экстрагент составл ет 72% и 2,3% соответственно. Содержание марганца и кобальта в растворе составл ет 0 ,145 г/л и, 38,8 г/л соответственно.
В табл.2 представлена эависйнбсть вли ни гексарана и рН раствора fta совместную экстракцию кобальта и марганца. Соотношение объемов OiB 1:1, врем контакта фаз 5 мин в одну ступень.
Пример 3. Экстракцию провод т на шести ступен х противотоком . из сульфатного раствора, содержащего 39,75 г/л кобальта и Oi52 г/л марганца при . В качестве экс:трагента используют 30%-ный раствор обработанной перекисью водорода Д2ЭГФК, дополнительно содержащий 30% гексарана в керосине.
В табл.3 представлена зависимость распределени марганца между фазами при противоточном процессе экстракции . Соотношение объемов врем контакта фаз 5 мин, .
Как следует из представленных данных, проведение процесса очистки кобальтовых растворов от марганца экстракцией с использованием в качес. тве экстрагента обработанной пере- ,кисью водорода ди-2-этилгексилфосфорной кислоты и проведение экстракции в присутствии гексараиа обеспечивает удаление количества марганца до 0,006 г/л.;
При отсутствии гексарана нар ду с марганцем в органическую фазу переходит кобальт, что приводит к его потер м. Проведение экстракции при рН ниже 2,5 не обеспечивает удаление марганца из раствора, а при рН выше 3 возрастают потери кобальта. При проведении экстракции меньше чем на шести ступен х противотоком не достигаетс максимальна степень очистки кобальта от марганца, а выше семи процесс вести нецелесообразно.
Гехнико-экономический эффект предлагаемого способа обусловлен повышением степени извлечени марганца и исключением потерь кобальта в процессе очистки.
Т а б л и ц а 1
4,6
8,7
16,9
29,0
41,8
5,2
9,0 64,8 71,4
18,5 72,2
31,2
Таблица2
Claims (2)
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТОВЫХ РАСТВОРОВ ОТ МАРГАНЦА экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения марганца, экстракцию ведут дй-2-этилгексилфосфорной кислотой, предварительно обработанной перекисью водорода, в присутствии гексарана при pH 2,5-3. % ’
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракцию ведут в шесть-семь ступеней противотоком.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833568946A SU1124997A1 (ru) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | Способ очистки кобальтовых растворов от марганца |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833568946A SU1124997A1 (ru) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | Способ очистки кобальтовых растворов от марганца |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1124997A1 true SU1124997A1 (ru) | 1984-11-23 |
Family
ID=21055355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833568946A SU1124997A1 (ru) | 1983-03-28 | 1983-03-28 | Способ очистки кобальтовых растворов от марганца |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1124997A1 (ru) |
-
1983
- 1983-03-28 SU SU833568946A patent/SU1124997A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US № 3854851, 1Ш.42324, 1974. 2.ПатентСША № 4004990, кл.204113, 1977. 3.Рорбанев А.И. и др. Об экстракции марганца (II) катионообменными экстрагентами.-Журнал неорганической химии , 1973. ХУШ, вып.8, с.2205-2208 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4105741A (en) | Process for recovery of uranium from wet process phosphoric acid | |
FI93972C (fi) | Menetelmä häiritsevien aineiden erottamiseksi arvometallielektrolyyttiliuoksista | |
US4371505A (en) | Process for the recovery of uranium contained in an impure phosphoric acid | |
US4600435A (en) | Solvent extraction of cobalt (II) from sulfate solutions with cobalt extractants | |
Hirato et al. | Concentration of uranyl sulfate solution by an emulsion-type liquid membrane process | |
CN109897958B (zh) | 含磷酸类萃取剂溶液中铜的回收方法 | |
US4490336A (en) | Process for stripping uranium from an alkyl pyrophosphoric acid | |
US5888462A (en) | Method of solvent extraction of nickel sulfate solutions | |
US3320032A (en) | Extracting iron from aluminum salt solutions using bis(2-ethylhexyl) phosphoric acid | |
EP0026132B1 (fr) | Procédé permettant la récupération globale de l'uranium, des terres rares, du thorium et de l'yttrium contenus dans une solution acide | |
US4148631A (en) | Stripping of cobalt from nickel-cobalt loaded organic | |
US4511541A (en) | Process for the recovery of cadmium and other metals from solution | |
US4634580A (en) | Process for the purification of wet-process phosphoric acid by removal of cadmium | |
JPS6057919B2 (ja) | 硝酸含有廃液の処理方法 | |
SU1124997A1 (ru) | Способ очистки кобальтовых растворов от марганца | |
US3887679A (en) | Separation of copper from cobalt | |
US4261959A (en) | Process for extracting ferric iron from an aqueous solution | |
US3573182A (en) | Process for separating zinc and copper | |
JP3661911B2 (ja) | 高純度コバルト溶液の製造方法 | |
US4844808A (en) | Liquid/liquid extraction of gallium values | |
CA1136423A (fr) | Procede de recuperation de l'uranium d'un acide phosphorique impur | |
US4053552A (en) | Solvent extraction of zinc from sulfite-bisulfite solution | |
US3393046A (en) | Method for purification of zinc sulphate solutions | |
US4108963A (en) | Process for purifying phosphoric acid | |
US4432945A (en) | Removing oxygen from a solvent extractant in an uranium recovery process |