SU1122672A1 - Сополимеры,содержащие звень @ -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получени - Google Patents
Сополимеры,содержащие звень @ -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получениInfo
- Publication number
- SU1122672A1 SU1122672A1 SU833570899A SU3570899A SU1122672A1 SU 1122672 A1 SU1122672 A1 SU 1122672A1 SU 833570899 A SU833570899 A SU 833570899A SU 3570899 A SU3570899 A SU 3570899A SU 1122672 A1 SU1122672 A1 SU 1122672A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- mol
- stabilizers
- members
- copolymers containing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Сополимеры, содержащие звень М оксида диалкиламиноэтипметакрилата общей формулы (К2)2
Description
. Изобретение относитс к новым noflHaMHBoKCHjgtaM) которые могут найт применение в качестве катионоактив ных водорастворимых полимерньпс . стабилизаторов дисперсий различных веществ. Известны сополимеры алкилметакрилата со стиролом или акрилонитрил структуры -Rl-СНг е0оК2 2 BiV-СН2-СН-,-снг- н 5бН5 , с различными соотношени ми звеньев И молекул рной массой, получаемые путем радикальной сополимеризации мономеров в суспензии или в массе Эти сополимеры представл ют собой жесткие прозрачные пластики, иерастворимь1е в воде, примен ютс в качестве органического стекла в авиационной, автомобильной, медицинской и других отрасл х промьшшен ности и быта, filil- -Ш2-СL AJ m L I Со
где R i (JHg- СН - , - СЩ- СН- , - СН g- Сi HgClfioo JH3
и m-.n (40:60)-(60:40), МОЛ.М, 50000-100000.
Способ получени указанных сополимеров заключаетс в том, что провод т сополимеризацию диалкипамино- i50 этЕшметакрилйта со стиролом или ак- : рилойитрилом или метилметакрилатом, при мол рном соотношении компонентов (40;60) -($0:40) в Присутствии персульфата кали при 70-90 с в те- 55 чение 2-3 ч,н полученный сополимер , Ьбрабатыв т эквимол рным по отношению к количеству звеньев диалкилСНз
аминоэтилметакрилата количеством перекиси водорода при 50-60°С в течение 0,5-1,0 ч, высаживак Т из водного раствора ацетоном и сушат при 60-70 С до посто нной массы.
В качестве диалкиламиноэтилметакрилата используют диметиламиноэтилметакрилат , диаэтиламиноэтилметакрилат .
Выход составл ет ( от теоретического . .
Полученные полиаминоксиды, представл ющие собой твердые бесцветные Известны также водорастворимые сополимеры акриламида со стиролом формулы -ГШа- Н-|-F H2- н1L « J Jm L I Jrt СбНдCO NHg где № 30-60 (мол.%); rt 40-70 (мол.%), с мол. м. 800-10000,получаемые путем сополимеризации мономеров в водной среде при температуре кипени в присутствии катализатора при . Известные сополимеры могут использоватьс в качестве полимерных неионногенных стабилизаторов дисперсий , например, как эмульгаторы при эмульсионной полимеризации мономеров винилового р да в водной среде с образованием полимерных латексов С2 3. Однако стабилизующа способность известных сополимеров мала. Цель изобретени - получение сополимеров-стабилизаторов жидких дисперсий с повьшенной стабилизующей способностью, ,. , . Поставленна цель достигаетс синтезом сополимеров, содержащих звень N-оксида диалкиламиноэтиЛметакрилата формулы СНгОЯОСЕз а
вещества, растворимые в воде, характеризуютс молекул рной массой, определ емой |Эбулиоскопическим методом.: Наличие аминоксйдных групп подтверждают наличием в ИК-спектре интенсив- ной полосы валентных колебаний окси-СН2-СН-СН2-Сеж cooCH2CH2:t o(CH5)2 провод т в 150 мл воды реакцию сополимеризации 0,5 моль акрилонитрила и 0,5 моль диметиламиноэтилметакрилата в присутствии 0,3 г персульфата кали при 70С в течение 2 ч. Раствор полимера охлаждают до 50С и добавл ют 0,5 моль перекиси водорода в 30%-ном растворе. Смесь выдерживают при этой температуре в течение 0,5ч и охлаждают до комнатной температуры, после чего высажи-Шг-СН-Ш СбНд Провод т в 200 мл воды реакцию соло- лимеризации моль стирола и 0,6 моль диметиламиноэтилметакрилата в присутствии 0,4 г персульфата кали при 900°С в течение 3 ч. Раствор полимера охлаждают до и Доба1зл ют Oj6 моль перекиси водоро да в 30%-ном растворе. Смесь выдержи вают при этой температуре в течение ш -сСООСН: Провод т в 200 мл воды реакцию сополимеризации 0,5 моль метилметакрилата и 0,5 моль этиламиноэтилметакрилата в присутствии 0,5 г персульфата кали при в течение 2 Ч. Раствор полимера охлаждают до 60°С и добавл ют 0,5 моль, перекиси водорода в 30%-ном растворе. Смесь выдер живают при этой температуре в течение 1 ч и подвергают последующей обработке по примеру 1. Выход полиаминоксида 155,0 г, что составл ет 9i3,0% от теоретического; мол.м. lObOO ИК-спектр показывает наличие интенсивной полосы на частоте 970 см.
да алифатического третичного амина в области 950-970 см и отсутствием полосы третичной аминогруппы.
Пример 1. Синтез N-оксида сополимера акрилонитрила и диметиламиноэтилметакрилата структуры
Ш: вают полиаминоксид из водного раствора ацетоном и сушат в термостате при 60-70°С ДО посто нной массы. Выход полиаминоксида - 118,0 г, что составл ет 97,5 от теоретического , мол.м. 50000, ИК-спектр показывает наличие интенсивной полосы -1 при частоте 960 см П р и ме р2. Синтез N-оксида сополимера стирола и диметиламино этилметакрштата структуры Нз ООСН2СН21 0 (Шз)2 1 ч и подвергают последующей обраjeoTKe по примеру 1. Выход полиамин- оксида 158,2 г, что составл ет 90,0% от теоретического, мол.м. 80000, ИК-спектр показывает наличие интенсивной полосы при частоте 950 . П р -и м е р 3. Синтез N-оксида. сополимера метилметакрилата и ди- , этиламиноэтилмстакрилата структуры СН2СН2 0(С2Н5)2 В табл.1 приведены данные по испытанию полученных по примерам 1-3 образцов полиаминоксвдов на стабилизующую способность, оцениваемую по понижению поверхностного нат жени раствора на границе вода- воздух, и пределу расслаивани эмульсий типа М/В или В/М, (толуол); здесь же дл сравнени приведены данные по стабилизующей способности известного водорастворимого катионоактивного полимерного стабилизатора - сополимера акриламида со стиролом . 5 П p и м ер 4. Получают сополимер по npHMejjy 1, но с соотношение реагентов 40:60(мап.%), Пример 5. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношение реагентов 60:40(мол.%). П р и м е р 6. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношением реагентов 70:30 {мол.%). П р и мер 7. Получают сополимер по примеру 1, но с соотношением реагентов 30:70 (мол.%). Прим е р 8. Получают сополимер по примеру 1, сополимеризацию осуществл ют в течение 2,5 ч при 8 Далее раствор охлаждают до 55°С, д бавл ют 0,5 моль Найг. и вьздержква 0,7 ч. После высажийани из раствора полимер сушат при 60°С до посто нной массы. П р им ер 9. Осуществл ют син по примеру 1, после высаживани из раствора подимер сушат при 65°С до посто нной массы. 72 . б Пример 10. Осуществл ют синтез по Примеру 1 , после высаживани из раствора полимер сушат при до посто нной массы. Данные по стабилизирующей способности образцов, полученных по примерам 4-10, приведены в табл.2. Таким образом, предложенное вещество обладает более высокой стабилизирующей способностью, чем известное . Пример 11 представл ет собой сопоставление с базовым Ьбьектом поливиниловым спиртом. Кроме технического преимущества перед базовым объектом, предлагаемое вещество позвол ет подн ть производительность труда за счет большего времени устойчивости эмульсий и улучшить показатели качества. Этим определ етс возможный экономический эффект от применени предложенных объектов. IТаблица 1
38,0
40, t
Предел расслаивани эмульсии, ч:
34,8
35,9
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833570899A SU1122672A1 (ru) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | Сополимеры,содержащие звень @ -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833570899A SU1122672A1 (ru) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | Сополимеры,содержащие звень @ -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1122672A1 true SU1122672A1 (ru) | 1984-11-07 |
Family
ID=21056112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833570899A SU1122672A1 (ru) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | Сополимеры,содержащие звень @ -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1122672A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114507318A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-05-17 | 中国科学技术大学 | 一种氧化叔胺功能化的聚丙烯酰胺的制备方法 |
-
1983
- 1983-01-28 SU SU833570899A patent/SU1122672A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Энциклопеди полимеров. М., т. 1, с. 47, Т.2, с. 185, 506, т.З, с. 549, 1977. - в1Ысн2-с „ СООС где (lH2-CH- ,-СН2-СН-, -CHg-C CeHf мол. М. 50000-100000 в качестве стабилизаторов жидких дисперсий. 2. Способ получени сополимеров, содержащих звень N-оксида.диалкиламиноэтилметакрилата, заключающийс в том, что провод т сополимеризацию диалкиламиноэтилметакрилата со стиро-. лом или акрилониТрилом, или метил- метакрилатом при мол рном соотношении компонентов * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114507318A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-05-17 | 中国科学技术大学 | 一种氧化叔胺功能化的聚丙烯酰胺的制备方法 |
CN114507318B (zh) * | 2022-03-15 | 2022-12-30 | 中国科学技术大学 | 一种氧化叔胺功能化的聚丙烯酰胺的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4339561A (en) | N-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-benzyl)-acrylamide and - methacrylamide polymers | |
US4540760A (en) | Process for producing polymers of monoallylamine | |
US4812540A (en) | Preparation of polymers of monoallylamine and diallylamine derivatives with azo catalyst | |
US4680360A (en) | Process for producing poly(allylamine) derivatives | |
US4064091A (en) | Process of forming a polymeric emulsion which comprises copolymerizing in aqueous dispersion an ethylenically-unsaturated monomer containing quaternary nitrogen | |
JP4932069B2 (ja) | アクリルアミド誘導体および該誘導体を含む重合体 | |
US2521902A (en) | N-fluoroalkylacrylamides and polymers thereof | |
US2508717A (en) | Alkylolamides of the acrylic acid series and their polymers | |
US4384093A (en) | Copolymers derived from 1,3 dioxepins and maleic anhydride or maleimides and methods | |
US4009201A (en) | Polymerizable cationic monomers | |
CA1335146C (en) | Imidized acrylic polymers and process for their preparation | |
SU1122672A1 (ru) | Сополимеры,содержащие звень @ -оксида диалкиламиноэтилметакрилата в качестве стабилизаторов жидких дисперсий и способ их получени | |
US3936492A (en) | Monomeric emulsion stabilizers | |
US3969298A (en) | Selected lipophilic aminimides and polymers derived therefrom useful for making stable emulsions | |
US4011259A (en) | Monomeric emulsion stabilizers | |
US2856386A (en) | Allyl carbamate homopolymers and copolymers | |
US4444971A (en) | Acrylic and methacrylic quaternary chloromethyl ammonium chloride cationic monomers and polymers thereof | |
US5665843A (en) | Allylbiguanide polymer and method of producing same | |
US4644042A (en) | Polymers of N-substituted secondary monoallylamines and their salts and process for producing the same | |
US4159383A (en) | N,N-Disubstituted acryl- and methacrylamides | |
EP0196588A2 (en) | Process for the preparation of copolymers of N-substituted secondary monoallylamines or salts thereof | |
US3970606A (en) | N-vinyl lactam interpolymers useful as thickening agents | |
US2541465A (en) | Alpha-fluoromethacrylamides and polymers thereof | |
US4299939A (en) | Homopolymers and copolymers of 2-alkenylimidazole or its 1,3-dialkyl-2-alkenylimidazolium salts | |
JPS59135202A (ja) | カチオン性共重合体の製造方法 |