SU1122657A1 - 11,12:20,21-Дибензо-1,4,7,10-тетраокса-14,15,17,18-тетраазоциклогенэйкоза-13,18-диен-16-тион в качестве экстрагента дл извлечени талли - Google Patents
11,12:20,21-Дибензо-1,4,7,10-тетраокса-14,15,17,18-тетраазоциклогенэйкоза-13,18-диен-16-тион в качестве экстрагента дл извлечени таллиInfo
- Publication number
- SU1122657A1 SU1122657A1 SU833607468A SU3607468A SU1122657A1 SU 1122657 A1 SU1122657 A1 SU 1122657A1 SU 833607468 A SU833607468 A SU 833607468A SU 3607468 A SU3607468 A SU 3607468A SU 1122657 A1 SU1122657 A1 SU 1122657A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thallium
- tetraazocyclogeneeucosa
- tetraoxa
- thione
- dibenzo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
3 щие группировке N С S найдены при 1535 и 1580 „ Установлено наличие группы С S при 1520 . Отнесение полос проведено по Беллами Сз. Соединение (111 обладает избирательной комплексообразующей способностью по отношениюК одновалентному таллию, что позвол ет количественно экстрагировать его из щелочных растворов . Это вл етс первым применением соединени (III). Таллий и его соединени нашли широкое применение в оптике, фотогра фии, iэлектрохимии т.д. Поэтому необходимы разработки простых и эффективных методов его получени , извлечение из смесей, а также его определени . Дл этой цели можно эффективно использовать экстракцию, особенно талли (1), Известность макроциклических поли эфиров во многом об зана высокой их селективности комплексообразовани с отдельными металлами. В литературе отсутствуют сведени о макроцш личес ких политиоэфирах как экстрагентах, позвол ющих извлекать одновалентный таллий. Выли проведены исследовани по экстракции р да металлов соединением (III) в стандартных услови х: концентраци металла - , реагента М, растворитель - дихлорэтан, температура - 25°С, Изучались металлы (с помощью радиоактивных изотопов ) : Na Т1, Ag, Mg, Sr, Ва, Pb, Со Hg, Pd, Си, Zn, Mn, Sn, Fe, In, Eu. Коэффициент распределени определ ли как отношение радиоактивностей одинаковых объемов органической и водной фаз. Извлечение талли провод т из водного раствора нитрата талли при рН 10,9-11,4 раствором соединени (.111) в дихлорэтане. Исходна концентраци талли в водной фазе составл ет . Концентраци соединени (ill) в дихлорэтане составл ет 10 - . Водную и органическую фазы перемешивают 25-30 мин. После этого берут одинаковые объемы органической и водной фаз и определ ют концентрацию талли . Пример 1.К2мл йодного раствора нитрата талли при концентрации талли (I) 10.М и рН 10,9 прибавл ют 2 кл 5-10 М раствора соединени (III) в дихлорэтане. Обе 574 фазы перемешивают 30 мин. После расслаивани берут по 0,5 мл органической и водной фаз, нанос т на стекл нную подложку, вьтаривают и измер ют радиоактивность обеих фаз. D 453,3; R 99,78%. Примеры 2-7 провод т аналогично примеру 1. В табл. 1 приведены экспериментальные данные. Как видно из табл. 1 таллий экстрагируетс количественно на 99,5-99,8% при рН 10,911 ,4. Примеры б и 7 иллюстрируют снижение экстракции талли при рН 9,0 и рН 11,4. Концентраци талли 1 , врем перемешивани 30 мин, температура 25°С. В услови х экстракции талли не экстрагируютс Na, Ag, Mg, Sr, Ва, Pb, Co, HP,, Pd, Mn, Sn, Fe, In, Eu. Частично экстрагируетс медь и цинк (табл. 2). Экстракци меди и цинка 1-10 М раствором соединени (Ш в дихлорэтане ;в зависимости от рН водной фазы (концентраци металла 1 , врем перемешивани 30 мин, температура приведена в табл. 2. При более низких рН (ниже 7) частично экстрагируютс серебро, палладий , кобальт и ртуть. Таким образом, преимуществом предлагаемого способа извлечени талли соединением (Hi) вл етс простота, экспрессность (врем извлечени 30 мин) и высока селективность. Преимущество соединени (III) перед известными экстрагентами заклю-г чаетс в Том, что оно вл етс высокоселективным на одновалентный таллий . В щелочной среде соединение (III; извлекает таллий на 99,5-99,8% и только частично цинк (при рН 10,9 на 8,5%) и медь (при рН 10,9 на 74,7%). Частична экстракци соединением (lil) меди и цинка говорит о том, что экстрагируемые комплексы неустойчивы и дл этого случа легко подобрать маскирующие реагенты. Известные зкстрагенты в щелочной среде одновременно извлекают от трех до дев ти элементов. Таким образом, соединение (III) имеет существенные преимущества перед имеющимис экстрагентами в его высокой селективности на одновалентный таллий, извлекает его количественно (99,5-99,9%), может приме
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833607468A SU1122657A1 (ru) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 11,12:20,21-Дибензо-1,4,7,10-тетраокса-14,15,17,18-тетраазоциклогенэйкоза-13,18-диен-16-тион в качестве экстрагента дл извлечени талли |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833607468A SU1122657A1 (ru) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 11,12:20,21-Дибензо-1,4,7,10-тетраокса-14,15,17,18-тетраазоциклогенэйкоза-13,18-диен-16-тион в качестве экстрагента дл извлечени талли |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1122657A1 true SU1122657A1 (ru) | 1984-11-07 |
Family
ID=21069183
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833607468A SU1122657A1 (ru) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | 11,12:20,21-Дибензо-1,4,7,10-тетраокса-14,15,17,18-тетраазоциклогенэйкоза-13,18-диен-16-тион в качестве экстрагента дл извлечени талли |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1122657A1 (ru) |
-
1983
- 1983-06-17 SU SU833607468A patent/SU1122657A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Богатский А.В., Лукь ненко Н.Г., Кириченко Т.М. Макрогетероциклы (.III). Синтез, свойства и таутомерные превращени макроциклических тиомочевин.-Журнал органической химии, 1980, № 6, т1 16, с. 1301. 2. Кузнецова B.C. и ДР. Экстракци галли , инди и тапли алкилпирокатехинамй из щелочной среды. - Извести высших учебных заведений. Цветна металлурги , 1976, № 3, с. 66. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Suryavanshi et al. | 2-Octylaminopyridine assisted solvent extraction system for selective separation of palladium (II) ion-pair complex from synthetic mixtures and real samples | |
Oue et al. | Liquid-liquid extraction of silver ion with benzothiacrown ether derivatives | |
Cheng | Determination of traces of tellurium: Bismuthiol II as a reagent for tellurium | |
CA1244749A (en) | Method and composition for the recovery of precious metals from ores | |
SU1122657A1 (ru) | 11,12:20,21-Дибензо-1,4,7,10-тетраокса-14,15,17,18-тетраазоциклогенэйкоза-13,18-диен-16-тион в качестве экстрагента дл извлечени талли | |
Dagnall et al. | Inorganic polarography in organic solvents—IV: Polarography of metal oxinate complexes in various solvents | |
Mirza | Studies on extraction of Cu (II), Ga (III), In (III) and Tl (III) with 1-phenyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one: separation and spectrophotometric determination of copper and gallium | |
Myasoedova et al. | Sorption of platinum group metals and gold chlorocomplexes by amine polymeric sorbents | |
Kolekar et al. | Rapid solvent extraction of gold (III) with high molecular weight amine from organic acid solution | |
Kuchekar et al. | Separation of gallium, indium and thallium by extraction with n-octylaniline in chloroform | |
Iadevaia et al. | Extraction and Cleanup of Soil Arsenical Residues for Analysis by High Pressure Liquid Chromatographic–Graphite Furnace Atomic Absorption | |
Braun et al. | Unloaded polyurethane foams as solid extractants for some metal thiocyanate complexes from aqueous solution | |
Haddad et al. | Spectrophotometric and fluorometric determination of cobalt | |
Braun et al. | Displacement substoichiometric separations in radioanalytical chemistry: I. General considerations and use of diethyldithiocarbamate complexes | |
Marczenko et al. | Extractive separation and spectrophotometric determination of palladium and platinum with dithizone in the presence of stannous chloride | |
Claassen et al. | Notes on the extraction of nickeldimethylglyoxime by chloroform and on the photometric determination of nickel by the glyoxime method | |
SU1060200A1 (ru) | Способ экстракционного извлечени ртути из растворов | |
Flaschka et al. | The extraction and photometric determination of zinc in the presence of large amounts of cadmium using 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) and employing iodide masking | |
Healy et al. | Extraction of Submicrogram Amounts of Molybdenum with Cupferron-Chloroform Using Molybdenum-99. | |
SU1096577A1 (ru) | Способ определени меди | |
Popa et al. | Spectrophotometric study of the reaction of Hg (II) with cadion A and cadion 2B | |
RU95103435A (ru) | Экстрагент для селективной экстракции стронция из водных растворов, его содержащих | |
Joshi et al. | Solvent Extraction Behavior and Mutual Separation of Some Bivalent Metal Ions Using Thiocarbohydrazide as the Complexing Agent | |
JP2008285691A (ja) | 銀の回収方法 | |
Hahn et al. | Amalgam exchange separation of radiothallium |