SU111891A1 - Способ получени мононитрила терефталевой кислоты - Google Patents
Способ получени мононитрила терефталевой кислотыInfo
- Publication number
- SU111891A1 SU111891A1 SU574617A SU574617A SU111891A1 SU 111891 A1 SU111891 A1 SU 111891A1 SU 574617 A SU574617 A SU 574617A SU 574617 A SU574617 A SU 574617A SU 111891 A1 SU111891 A1 SU 111891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- mononitrile
- acid mononitrile
- reaction
- producing terephthalic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаемый способ в отличие от известных способов получени мононитрила терефталевой кислоты путем жидкофазного каталитического окислени пара-толунитрила чистым кислородом или кислородом воздуха позвол ет осуп1,егтвл ть процесс без применени в качестве катализатора резината или нафтената маргани,а или кобальта, а реакцию проводить без растворител .
Сущность предлагаемого способа состоит в том, что через смесь паратолунитрила и ацетата кобальта при температуре 170-190° пропускают кислород или воздух со скоростью 350-450 или 1700-2200, соответственно , литров на 1 кг исходного продукта в час. Преимущества способа состо т в более высоком выходе мононитрила терефталевой кислоты по сравнению с другими катализаторами , например, резинатом или нафтенатом кобальта или марганца. Отсутствие побочных продуктов реакции позвол ет использовать вторично пара-толунитрил после отделени его от мононитрила терефталевой кислоты.
Пример 1. В стекл нную колонку диаметром 25 мм и длиной 350 мм загружают 58,5 г (0,5 мол ) толунитрила и 0,053 г ацетата кобальта . Кислород пропускают со скоростью 20-25 л1час. Температура реакции 175°. Через б чаеов после начала реакции реакционную сидкость и:;влекают из колонки, охлаждают и промывают 5%-ным раствором соды. Содовую выт жку подкисл ют концент-рированной сол ной кислотой и известными ириеЛ1ами извлекают 32,0 г (43,0% теоретического ) мононитрила терефталевой кислоты с т. пл. 212°. При пеperoin e высущенного сульфатом натри маслообразного остатка выдел ют непрореагировавший пара-толунитрил в количестве 53,2% от вз того в реакцию.
Пример 2. В стальную колонку диаметром 40 мм и длиной 500 мм помец ают 175,5 г (1,5 мол ) паратолунцтрила и 0,235 г ацетата кобальта . Через жидкость со скоростью 450-500 л/час продувают воздух. Температура реакции 185- 190°. Через 6,5 час. реакцию прекрь№ H18Q1 щают и мононитрил терефталевой кислоты ввшбДйют, как описано з примере 1. ПоЛучайУгИ5,ЗВ г мононитрила терефталевой-КИСЛОТЫ (выход 52,3% теоретического) и 80 г не вошедшего в реакцию пара-толунитрила. , -, -. Предмет изобретени Способ получени мононитрила терефталевой кислоты жидкофазным каталитическим окислением паратолунитрила кислородом или кислородом воздуха, о тл и ч а ю ид и и с тем, что, с целью повышени выхода мононитрила терефталевой кислоты , в качестве катализаторов примен ют ацетат кобальта (0,08 - 0,15% от количества вз того исходного продукта), а реакцию провод т при 170-190° без применени какого-либо растворител .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU574617A SU111891A1 (ru) | 1957-06-11 | 1957-06-11 | Способ получени мононитрила терефталевой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU574617A SU111891A1 (ru) | 1957-06-11 | 1957-06-11 | Способ получени мононитрила терефталевой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU111891A1 true SU111891A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48384499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU574617A SU111891A1 (ru) | 1957-06-11 | 1957-06-11 | Способ получени мононитрила терефталевой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU111891A1 (ru) |
-
1957
- 1957-06-11 SU SU574617A patent/SU111891A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3884981A (en) | Vapor phase hydrogenolysis dehydrogenation process | |
| JPS6125013B2 (ru) | ||
| US3264347A (en) | Process for making acrylic acid | |
| SU111891A1 (ru) | Способ получени мононитрила терефталевой кислоты | |
| US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
| US2082105A (en) | Production of aliphatic amines | |
| US3313840A (en) | Process for the production of the dinitriles of fumaric acid and maleic acid | |
| US4256650A (en) | Process for preparing propylene oxide and acetic acid | |
| US4480127A (en) | Process for the production of variable amounts of DPA and aniline using only phenol and ammonia as the feedstock | |
| US5321155A (en) | Process for the production of cyclohexyladipates and adipic acid | |
| US20080275268A1 (en) | Processes for Producing 3-Methyl-2-Butenyl Acetate | |
| US4456555A (en) | Manufacture of aryl esters | |
| US4003924A (en) | Process for preparing 1-amino anthraquinone | |
| US3704251A (en) | Production of phenyl-maleic anhydride by catalytic vapor phase oxidation of biphenyl or sec-butyl benzene | |
| JPS6032740A (ja) | オルソベンジルフエノ−ルの製法 | |
| SU595300A1 (ru) | Способ получени цианбензойных кислот | |
| US3155717A (en) | Process for the preparation of trimesic acid | |
| US1570514A (en) | Process of manufacturing acetic anhydride | |
| US3776951A (en) | Production of tetramethyl suberic acid | |
| US3989755A (en) | Production of oximes by the reaction of carbon monoxide with nitrocompounds | |
| US3219689A (en) | Process for the oxidation of cycloalkane carboxylic acid | |
| US4123443A (en) | Process for the preparation of bromoacetic acid and esters thereof | |
| SU614091A1 (ru) | Способ получени ацетата ацетопропилового спирта | |
| JPH0115505B2 (ru) | ||
| US2518089A (en) | Methacrylonitrile process |