SU1116035A1 - Способ получени бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената - Google Patents

Способ получени бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената Download PDF

Info

Publication number
SU1116035A1
SU1116035A1 SU813293025A SU3293025A SU1116035A1 SU 1116035 A1 SU1116035 A1 SU 1116035A1 SU 813293025 A SU813293025 A SU 813293025A SU 3293025 A SU3293025 A SU 3293025A SU 1116035 A1 SU1116035 A1 SU 1116035A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
ultrasonic vibrations
intensity
current density
dispersion
Prior art date
Application number
SU813293025A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Георгиевна Ильченко
Аубакир Ашубаевич Байшулаков
Юрий Васильевич Малахов
Константин Иванович Жаворонок
Магрипа Рысбековна Жолшибекова
Original Assignee
Институт металлургии и обогащения АН КазССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт металлургии и обогащения АН КазССР filed Critical Институт металлургии и обогащения АН КазССР
Priority to SU813293025A priority Critical patent/SU1116035A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1116035A1 publication Critical patent/SU1116035A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛДИКСАНТОГЕНИДА в растворе бутилксантогената электрохимическим окислением бутилксантогената с использованием ультразвуковых колебаний, отличающийс  тем, что, с целью повьппени  выхода и степени дисперсности целево1о продукта, процесс провод т при одновременном наложении ультразвуковых колебаний интенсивностью 1,4-2,8 Вт/см параллельно направлению действи  электрического пол  и при плотности тока 1,55-1,7 мА/см и напр жении 1,59-1,8 В.

Description

о
С«9
сл Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  .бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената , который находит применение дл  флотационного обогащени  полезных ископаемых. Известен один способ получени  бутилдиксантогенида в растворе бутил ксантогената, заключающийс  в электpoxимIiчecкoм окислении бутилксантогената при напр жении 2,86. В и комнатной температуре в течение 30 мин, с последующим наложением ультразвуковых колебаний иТ1тенсивностыо , 0,5 Вт/см. Процесс окислени  ведут в обычном (бездиафрагменном) эл ктролизере (плотность тока не оговорена). Степень окислени  или выход по BeatecTBy 16-17%, степень ди персности - 15-20 мкм l . Однако данный способ характеризуетс  недостаточно высоким выходом и низкой степенью дисперсности целев го продукта. Цель изобретени  - повьшение выхода и степени дисперсности целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  бутилдиксан тогенида в растворе бутилксантогената заключающемус  в электрохимическом окислении бутилксантогената при плот ности тока 1,55-1,7 мА/см и напр жении 1,59-1,86 В при комнатной тем пературе с одновременным наложением ультразвуковых колебаний интенсивностыо 1,4-2,8 Вт/см2 параллельно напр ленйю действи  электрического пол . Выход целевого продукта по вещест ву или степень окислени  24-28, 6%, по току 89%, степень дисперсности - 5 мк Процесс провод т обычньм образом в бездиафрагменном электролизере, анод и катод выполненный из нержавею щей стали. Использование одновременного наложени  ультразвуковых колебаний параллельно направлению действи  элек трического пол  позвол ет не только увеличить степень дисперсности эмульсии /применение ультразвука дл  повышени  степени дисперсности эмульсий  вл етс  известным приемом), но и п высить выход целевого продукта, что  вл етс  существенным отличием дл  данных процессов. Наложение направленных ультразву ковых колебаний параллельно действи электрического пол  ускор ет движение ионов в межэлектродном пространстве , т.е. интенсифицирует процесс электрохимического окислени  ксантогената (повышение выхода). Одновременность ультразвуковой и электрохимической обработки ксантогената повьш1ает эффективность процесса , так как образуюш 1ес  в процессе окислени  молекулы диксантогенида благодар  ультразвуковой кавитации мгновенно диспергируютс  и отвод тс  от анода, непрерывно очища  и освежа  его поверхность,предотвраща  объединение молекул в более крупные капли эмульсии диксантогенида. Кроме того, благодар  именно параллельности направленного действи  электрического и ультразвукового полей в предлагаемом способе повышаетс  и дисперсность получаемой эмульсии диксантогенида по сравнению с прототипом, так как ультразвуковые колебани  воздействуют на всю поверхность анода с одинаковой интенсивностью и плотностью. Указанные параметры ведени  процесса электрохимического получени  диксантогенида в ультразвуковом поле установлены экспериментально. Оптимальными параметрами процесса  вл ютс  плотность тока, вз та  в диапазоне 1,55-1,7 мА/см и интенсивность ультразвуковых колебаний 1,42 ,8 Вт/см. В процессе обработки ксантогена при наложении ультразвуковьк колебаний интенсивности 1,4-2,8 Вт/см наблюдаетс  наиболее эффективное его электроокисление, характеризующеес  наиболее высокой плотностью тока, при которой обеспечиваетс  максимальные выход и диспергирующий эффект получаемого диксантогенида. При интенсивности ультразвуковых колебаний менее 1,4 Вт/см эмульси  диксантогенида неоднородна по составу , степень дисперсности и выход его недостаточно высоки. При увеличении интенсивности более 2,8 Вт/см происходит резкое снижение плотности тока, так как процесс электроокислени  нарушаетс  вследствие разрушени  поверхности электрода развитой кавитацией . При напр жении меньше 1,59 В снижаетс  плотность тока, что обуславливает снижение выхода диксантогенида. При увеличении напр жени  более 1,8 В также снижаетс  плотность тока и скорость окислени  бутилксантогената за метно падает. Пример 1. Дл  проведени  опыта вз то 130 см 1%-ного раствора бутилового кса.нтогената с содержание его в растворе 1300 мг.Это количест во заливают в электролизер и процесс ведут при , плотности тока 1,55 мА/см, рабочем напр жении 1,64 В с одновременным наложением ультразвуковых колебаний интенсивности 1,4 Вт/см параллельно действию электрического пол . Продолжительность обработки 30 мин,частота уль тразвуковых колебаний 15 кГц. В результате электрохимической обработки ксантогената в ультразвуковом поле получают эмульсию диксант генида в растворе бутилового ксантогената . Содержание диксантогенида в растворе ксантогената определ ют п известной методике путем экстрагиров ни  оксиленного ксантогената раствором гексана и определением оптической плотности диксантогенида. В результате опыта содержание диксантогенида в растворе бутилового ксантогената 312 мг, т.е. 24%, и эмульси  диксантогенида представлена на 73% капл ми размером - 5 мкм. Пример 2. 130 см 1%-ного раствора бутилового ксантогената с содержанием его в растворе 1300 мг подвергают электрохимической обработке в ультразвуковом поле. Температура раствора . Плотность тока 1.6мА/см, рабочее напр жение 1.7В, интенсивность ультразвуковых колебаний 1,7 Вт/см. Ультразвуковые колебани  наклады вают одновременно с электрическим по лем и направл ют параллельно его дей 354 ;твию. Врем  обработки 30 мин, частота ультразвуковых колебаний 15 кГц. Содержание бутилового диксантогенида в результате опыта 338 мг, т.е. 26%, содержание класса - 5 мкм в эмульсии 75%. Пример 3. Подвергают электрохимическому окислению 130 см 1%-ного раствора бутилового ксантогената с содержанием 1300 мг. Плотность тока 1,7 мА/см, рабочее напр жение 1,8 В, интенсивность ультразвуковых колебаний 2,2 Вт/см . Температура раство врем  обработки и частота ультразвуковых колебаний те же, что и в предыдущих опытах. Содержание диксантогенида в растворе ксантогената в результате опыта 371,8 мг (28,6%), степень дисперсности по классу - 5 мкм 80%, в то врем  как капель размером - 20 мкм всего 15%. Выход по току, определ емый известным способом (по объединенному закону Фараде ), 89%. Пример 4. 130 см 1%-ного раствора ксантогената с содержанием 1300 мг окисл ют в электролизере при плотности тока 1,55 мА/см, рабочем напр жении 1,59 В и интенсивности ультразвука 2,8 Вт/см. Температура раствора , врем  обработки 30 мин, частота ультразвука 15 кГц. Выход диксантогенида, полученного в результате опыта, 340,6 мг (26,2%), содержание класса - 5 мкм эмульсии 73,5%.. Таким образом, предлагаемый способ с использованием одновременного наложени  ультразвуковых колебаний параллельно направлению действи  электрического пол  позвол ет повысить выход и степень дисперсности целевого продукта.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛДИКСАНТОГЕНИДА в растворе бутилксантогената электрохимическим окислением бутилксантогената с использованием ультразвуковых колебаний, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и степени дисперсности целевого продукта, процесс проводят при одновременном наложении ультразвуковых колебаний интенсивностью 1,4-2,8 Вт/см2 параллельно направлению действия электрического поля и при плотности тока 1,55-1,7 мА/см и напряжении 1,59-1,8 В.
    § ω с
    00 СП ί
SU813293025A 1981-05-29 1981-05-29 Способ получени бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената SU1116035A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813293025A SU1116035A1 (ru) 1981-05-29 1981-05-29 Способ получени бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813293025A SU1116035A1 (ru) 1981-05-29 1981-05-29 Способ получени бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1116035A1 true SU1116035A1 (ru) 1984-09-30

Family

ID=20959873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813293025A SU1116035A1 (ru) 1981-05-29 1981-05-29 Способ получени бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1116035A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Никольска Н.И. и Леонов С.В. Повьшение эффективности действи ксантогенатов при флотации золотосодержащей руды. Сб.трудов Иркутского ПТИ. Сер. обогащени полезных ископаемых, 1972, вьш. 75, с. 24-31 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2304654C3 (de) Verfahren zur Inaktivierung von Krankheitserregern
US7998322B2 (en) Ultrasonic treatment chamber having electrode properties
JP6843894B2 (ja) 液中プラズマ装置
CN106881506A (zh) 一种利用气泡辅助排屑的电火花深微孔加工方法
DE69515306T2 (de) Verfahren und Anlage zur Deaktivierung oder Vernichtung von Mikroorganismen durch elektrische Ladung und Vibration
US5338421A (en) Method of and apparatus for separation by agglomeration
SU1116035A1 (ru) Способ получени бутилдиксантогенида в растворе бутилксантогената
CN101085683B (zh) 电化法水处理系统的电源装置
DE2064354C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Vorbehandeln eines insbesondere zur Herstellung von lithographischen Flachdruckplatten dienenden Metallfolienbandes
JP2867006B2 (ja) 凝集分離方法とそのための装置
RU2825741C1 (ru) Способ разделения водонефтяных эмульсий
JPS59169505A (ja) 超音波乳化による液−液抽出分離装置
ATE324420T1 (de) Verfahren und vorrichtung zur fraktionierten destillation von rohöl
RU2741855C1 (ru) Электродегидратор
RU2181106C2 (ru) Способ электрохимической обработки водосодержащих сред и устройство для его осуществления
RU94020306A (ru) Способ получения активной воды
RU2174857C2 (ru) Способ обезвоживания углеводородных жидкостей
RU2023552C1 (ru) Способ размерной электрохимической обработки отверстий
RU94003024A (ru) Способ разрушения водонефтяной эмульсии, стабилизированной механическими примесями
SU397301A1 (ru) Способ электрохимической обработки токопроводящих материалов
RU2119414C1 (ru) Способ и устройство для электроискрового нанесения покрытий
SU400147A1 (ru) Способ электрохимической размерной обработки
SU1006144A1 (ru) Способ размерной электрической обработки
DE1912094C (de) Verfahren zur Reinigung von Ab wasser
SU904956A1 (ru) Способ размерной электрохимической обработки