SU1111572A1

SU1111572A1 - Method of quantitative determination of hydrogen chloride in gas mixture

Info

Publication number: SU1111572A1
Application number: SU833582839A
Authority: SU
Inventors: Н.А. Софронова; Л.А. Шаклеина
Original assignee: Предприятие П/Я А-1619
Priority date: 1983-02-04
Filing date: 1983-02-04
Publication date: 1985-11-30

Abstract

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА В ГАЗОВОЙ СМЕСИ, включаюпдай пропускание ее через водный поглотитель, и последующее осаждение ионов хлора в поглотителе раствором азотнокислого серебра , отличающийс тем, что, с целью повъвпени точности в присутствии в газовой смеси сероводорода , в качестве поглотител используют 5-10%-ный раствор сульфата алюмини . (О СMETHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF HYDROGEN CHLORIDE GAS MIXTURE vklyuchayupday passing it through a water scavenger, and the subsequent precipitation of chloride ions in the silver nitrate solution absorber, characterized in that, in order povvpeni accuracy in the presence of hydrogen sulphide in the gas mixture as a scavenger using 5-10 % solution of aluminum sulfate. (C

Description

СПSP

sj юsj yu

Изобретение относитс к аналитической химии и может найти применег ние в химической промьшшенности.This invention relates to analytical chemistry and may be used in the chemical industry.

Известен способ определени хлористого водорода в газовой смеси, основанный на поглощении хлористого водорода раствором соды с последующим колориметрическим определением ионов хлора по реакции с роданидом ртути и трехвалентным железом.A known method for the determination of hydrogen chloride in a gas mixture is based on the absorption of hydrogen chloride by a solution of soda, followed by a colorimetric determination of chlorine ions by reaction with mercuric chloride and trivalent iron.

Этот метод не может быть использован в присутствии сульфид-ионов.This method cannot be used in the presence of sulfide ions.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ количественного определени хлористго водорода в газовой смеси путем поглощени хлористого водорода дист лированной водой с последующим опре делением ионов хлора в полученном растворе методом, основанным на образовании взвеси хлорида серебра при добавлении в полученный раствор азотной кислоты и нитрата серебра . ,The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method for quantitative determination of hydrogen chloride in a gas mixture by absorption of hydrogen chloride with distilled water and subsequent determination of chlorine ions in the resulting solution by the method based on the formation of a suspension of silver chloride when nitric acid is added to the resulting solution acids and silver nitrate. ,

Относительна погрешность определени составл ет л10%.The relative error of determination is l10%.

Недостатком известного способа вл етс низка точность в присутствии сероводорода в газовой смеси.The disadvantage of this method is low accuracy in the presence of hydrogen sulfide in the gas mixture.

Цель изобретени - повьшение точности в присутствии сероводорода в газовой смеси.The purpose of the invention is to increase the accuracy in the presence of hydrogen sulfide in the gas mixture.

Цель достигаемс тем, что в способе количественного определени хлористого водорода в газовой смеси, включающем пропускание смеси через водный поглотитель с последунмцим осаThe goal is achieved by the fact that in the method of quantitative determination of hydrogen chloride in a gas mixture, which includes passing the mixture through a water absorber with subsequent

115722115722

|дением ионов хлора в поглотителе раствором азотнокислого серебра, в качестве.водного поглотител используют 5-10%-ный раствор сульфата 5 алюмини .In the absorption of chlorine ions in the absorber with a solution of silver nitrate, 5-10% solution of aluminum sulphate 5 is used as a water absorber.

Отличие способа состоит в использовании раствора А1( 30 )д указанной концентрации.The difference is in the use of a solution of A1 (30) D specified concentration.

При использовании раствора fi1( SOi)When using fi1 (SOi) solution

с концентрацией менее 5 и более 10% погрешность определени НС1 возрастает . . with a concentration of less than 5 and more than 10%, the error in determining HC1 increases. .

П р и м е р. Анализируемый газ пропускают через 5-10%-ньй (по мас5 се) раствор сульфата алюмини , вз тый в количестве 10. мл и помещенный в поглотительный прибор типа Петри, изготовленный из прозрачного фторопласта марки Ф-4МБ. Скорость пропус кани газа 0,5-2 л/ч, врем пропускани газа 30 мин.PRI me R. The analyzed gas is passed through a 5-10% (by weight) aluminum sulphate solution, taken in an amount of 10. ml and placed in a Petri-type absorption device made of transparent fluoroplast F-4MB. The gas flow rate is 0.5-2 l / h, the gas passing time is 30 minutes.

Поглотительный раствор перенос т в м ерную колбу вместимостью 25 мл, довод т объем водой до 20 мл и перемешивают . Прибавл ют 2 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл раствора нитрата серебра с концентрацией 0,1 моль/л, перемешивают, довод т объем водой до метки, снова пе0 ремешивают, вьщерживают в темнотеThe absorption solution is transferred to a 25 ml volumetric flask, made up to 20 ml with water and stirred. Add 2 ml of concentrated nitric acid, 1 ml of a solution of silver nitrate with a concentration of 0.1 mol / l, mix, bring the volume to the mark with water, stir again, hold in the dark

15-20 мин и измер ют оптическую плотность раствора при длине волны 590 им и толщине светопоглощающего сло 5 см. Содержание .хлорид-гионов определ ют по15-20 min. And the optical density of the solution is measured at a wavelength of 590 nm and a light-absorbing layer thickness of 5 cm. The content of chloride-gion is determined by

5 градуировочному графику.5 graduation schedule.

Конкретные услови опытов и результаты анализа с указанием ошибки анализа приведены в таблице.The specific conditions of the experiments and the results of the analysis with an indication of the analysis error are shown in the table.

Продолжение таблицыTable continuation

Из таблицы видно, что осуществление анализа газовой смеси по предлагаемому способу дает результаты с достаточно высокой точностью, не завис щей от содержани сероводорода в смеси, в то врем как в известном способе наличие сероводорода в газовой смеси снижает точность анализа, при этом относительна погрешностьThe table shows that the implementation of the analysis of the gas mixture according to the proposed method gives results with a sufficiently high accuracy, independent of the hydrogen sulfide content in the mixture, while in the known method the presence of hydrogen sulfide in the gas mixture reduces the accuracy of the analysis, while the relative error

определени снижаетс до 2,4-8,0% против 27,5% в известном способе в присутствии HjS.determination is reduced to 2.4-8.0% versus 27.5% in the known method in the presence of HjS.

Данный способ проверен при анализе газовых смесей с содержанием хлористого водорода в пределах от 0,001 до 0,1 об.% и сероводорода до 0,15 об.%.This method was tested by analyzing gas mixtures with a content of hydrogen chloride in the range from 0.001 to 0.1% by volume and hydrogen sulfide to 0.15% by volume.

Claims

(54) (57) METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF CHLORIDE HYDROGEN IN A GAS MIXTURE, including passing it through an aqueous absorber, and subsequent precipitation of chlorine ions in the absorber with a silver nitrate solution, characterized in that, in order to increase the accuracy in the presence of hydrogen sulfide in the gas mixture, A 5-10% solution of aluminum sulfate is used as an absorber.