SU1106814A1 - Method of obtaining antistatic polymeric composition - Google Patents
Method of obtaining antistatic polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1106814A1 SU1106814A1 SU833553316A SU3553316A SU1106814A1 SU 1106814 A1 SU1106814 A1 SU 1106814A1 SU 833553316 A SU833553316 A SU 833553316A SU 3553316 A SU3553316 A SU 3553316A SU 1106814 A1 SU1106814 A1 SU 1106814A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antistatic
- pvc
- stability
- mixed
- polymeric composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИСТАТИЧЕСКОЙ ПОЛИМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ, включающий смешение поливинилхлорида с металлсодержащим термостабилизато ром, тринонилфенилфосфитом и натриевой солью 2-этилгексилфенилфосфорной кислоты, отличающийс тем, что, с целью увеличени термостабильности , цветостоукости и белизны композиции при сохранении антистатических свойств, предварительно смешивают натриевую соль 2-этилгексилфенилфосфорной кислоты с тринонилфенилфосфитом при 20-70°С, а поливинилхлорид сначала смешивают с металлсодержащим стабилизатором, V а затем - с предварительно полученной смесью указанных компонентов при 70-120°С.A METHOD OF PREPARATION with trinonylphenyl phosphite at 20-70 ° C, and polyvinyl chloride is first mixed with a metal-containing stabilizer ator, V and then with the previously prepared mixture of the above components at 70-120 ° C.
Description
Изобретение от1;оситс к спосоЬам получени антистатической полимерной композиции на основе поливинилхлорида (ПВХ). перерабатываемой в м териал валыдево-каландровьпч, экстру зионным, литьевым и другими метод.аМИ и используемой дл получени материалов различного назначени , например искусственной кожи, линолеум пленок, листов и других изделий, примен емых дл товаров народного потреблени и в других област х народного хозййства, характеризующейс нар ду с хорошими антистатически ми свойствами повьш1ениой термостабильностью и цЕ етостойкостью. ПВХ как диз.чектрик обладает способностью накап.,пивать зар ды статического электричества. Электризаци обуславливает сильное загр знение изделий, сл птаемостъ пленок, на показани в электроизмерительных приборах. Дл предотвращени накапливани статического электричества в ПВХ-из дели х используют различные методы . Известно, что дл придани антистатических свойств на поверхность изделий из ПВХ нанос т растворы азо содержацщх поверхностно-активных веществ (ПАВ), например, по.чимеры четвертичных аммониевых соединений Несмотр на то, что при этом спо собе антистатической обработки сохран етс исходна термостабильност цветостойкость, прозрачность и другие физико-механические свойства материала, антистатические соеди нени , наносимые на поверхность из делий, смываютс водой. Это приводи к значительному увеличен ю электрос тического зар да на ПВХ издели х в процессе эксплуатации, Особенно часто примен ют способь св занные с введением в состав ПВХ-композиций специальных химических соединений - дестатизаторов (ан . тистатиков). Их действие основано на повышении электрической проводимости материалов, обусловливающей утечку зар дов. При этом антистатические свойства материала сохран ютс в течение нескольких лет, так как иа место израсходованного антистатика поступает новый - из внутренних сло материала. 142 Известны R качсстве ар1тистатических добавок, вводимых в состав композиций га основе ПВХ различные азотсодержащие соедине1п-т 2 и фосфорсодрр ;ащне органические ПЛВ СЗ, При С( здании антистатических ПВХ-композидий, кроме эффективности антистатиков, приходитс учитывать их устойчивость при температурах переработки, возможность химического взаимодействи с компонентами рецептуры , вли ние на в зкость расплава композиции, термостабильность, цвет, прозрачность и другие свойства, Даже гтри температурах переработки ПВХ-материалов формируетс больiiioe количество окрашенных полиенов и соответственно, падает термостабильность и цветостойкость материала, Указаннгле добавки 2 1 и С 3 j снижают термостабильность и цветостойкость материала, Д.п улучшени цветостойкости и увеличени термостабильност антистатических ПВХ-компоЗИ1Ц-Ш ввод т другие различные добавки . Известен способ получени полимерной композиции Г4, включающий введение третичных формулы ( СНгСНаО пИ (СНгеН20)пН совместно с цннкову ми и кальциевыми жирной кислоты в пластифициро1 анную ПВХ-композипию (диоктилaд fпинaт 15-45 мае.ч,), что позвол ет получить антистатическую компо31-п ию с цветостойкостью 9-12 мин и термостабильнйстью 48-80 мин при Однако эти характеристики вл ютс невысокими. Дл увеличени цветостойкости антистатических композиций на основе ПВХ последний смещивают с -стабилизатором совместно с антистпти ком - --ихчоолеатпропиленгликольсорбитановы; . эфиром и мочевиной СЗТ, Одг-гако это приводит к незначительому улучшению цветостойкости и увелиению термостабильности антистатичесой композиции (до 30 мин при IBCPC), По способам L 1 и С 5 1 дл улучшени ермостабильности и цветостойкости нтистатических ПВХ-композиций исгользуют специальные добавки. Пор док смешени компонентов следующий; все компоненты, включа антистатик, сме шивают одновременно при 20-100 С. Наиболее близким пь технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени антистати ческой полимерной композиции, заключающийс в следующем; в смесител загружают одновременно ПВХ, металло содержащий термостабилизатор - смес соосажденных стеаратов бари -кадми и ацетат свинца, эпоксидированное соевое масло, третичный фосфит - тр нонилфенилфосфит, антистатическ то добавку - натриевую соль 2-этилгекс фенилфосфорной кислоты (ЭГФ). Все компоненты перемешивают в течение 30 мин при 70°С. Затем композицию вальцуют при 165°С 7 мин и прессуют при 170°С 5 мин С61. Однако известна композици имее недостаточно высокие показатели тер мостабильности, цветостойкости и белизны. Целью изобретени вл етс увеличение термостабильности, цветостойкости и белизны при сохранении анти статических свойств композиции. Поставленна цель достигаетс тем, что по способу получени антистатической полимерной композиции, включающему смешение поливинилхлорида металлсодержащим термостаб пизатором , третичным фбсфитом и натрие вой солью 2-этилгексилфенилфосфорной кислоты, предварительно смешивают на натриевую соль 2-этилгексилфенилфосфорной кислоты с третичным фосфитом при 20-70С, а поливинилхлорид сначала смешивают с металлсодержащим стабилизатором и затем - с предварительно полученной смесь указанных компонентов при 70-120 С. Использование предлагаемого спосо ба получени антистатической ПВХ-ком позиции позвол ет увеличить термостабильность , цветостойкость и бели ну получающихс образцов, а также сохранить их антистатические свойства (см, таблицу примеры 1-9) толь ко за счет смешени , не ввод дополнительных компонентов рецептуры. Предлагаемый способ смешени антистатика ЭГФ с третичным фосфитом можно использовать при получении антистатических ПВХ-композиций, содержащих различные термостабилизато В состав ПВХ-композиции могут входи пластификаторы, наполнители, смазки и другие добавки. Пример 1. Смешивают при 20°С в течение 5-10 мин 1 мае.ч. ЭГФ и 0,2 мае,ч. тринонилфенилфосфита (смесь А), Затем нагревают смеситель до 70С, ввод т 100 мае.ч. ПВХ (КФ 60), 2 мае.ч, соосажденного стеарата бари -кадми (1:1), 2 мае.ч. эпоксидированного соевого масла. Все компоненты перемешивают в течение 20 мин при 70°С. Затем в смеситель ввод т смесь А и перемешивают все компоненты еще 10 мин при . Ко -тозицию вальцуют При 7 мин, прессуют при 170С 5 мин. Прессованные образцы испытывают на удельное поверхностное электрическое сопротивление (по ГОСТ 6433.2- 71), термостабильность (по ГОСТ 1404168 ), цветостойкость, белизну изме- . p юt на приборе БФ-2 по ТУ 2505-196675 . Свойства образцов приведены в таблице. Примеры 2-9, Составь; композиций , температуры смешени и свойства образцов приведены в таблице. Пор док смешени , способ приготовлени образцов и методики испытаний те же, что и в примере 1. Из приведенных в таблице данных вродно, что предварительное смешение антистатика с третичным фдсфитом увеличивает термостаоильность антистатической ПВХ-композиции с 88 мин (пример 9) до 100-165 мин, цветостойкость с 15 го 70-100 мин, белизну с 83 до 90-94% (пример 1-9). Если вместо антистатика ЭГФ использовать другой антистатик (примеры 11 и 12), то предварительное смещение этого антистатика с третичным фосфитом не приводит к увеличению термостабильности, цветостойкости и белизны образцов. Если вместо третичного фосфита использовать другую вторичную стабилизирующую добавку - эпоксидированное соевое масло, то предварительное смешение не приводит к увеличению термостабильности, цветостойкости и белизны образцов (пример 1 3), Смешение антистатика ЭГФ с третичным фосфитом при температуре 70С резко ухудшает термостабильность и цветостойкость ПВХ-композиции, смешение этих компонентов при темпераTvpe 4 20°С экономически нецелесообi1106814The invention is from 1; Osits to methods of obtaining an antistatic polymeric composition based on polyvinyl chloride (PVC). processed in the material calender, extrusion, molding and other methods. AMI and used to obtain materials for various purposes, such as artificial leather, linoleum films, sheets and other products used for consumer goods and in other areas of the national economy It is characterized, along with good antistatic properties, by increasing its thermal stability and its stability. PVC as a diz. Hector has the ability to drip, to drink charges of static electricity. The electrification causes a strong contamination of products, such as film storage, on the readings in electrical measuring instruments. Various methods are used to prevent the accumulation of static electricity in PVC. It is known that to impart antistatic properties, solutions of azo-containing surfactants (surfactants) are applied to the surface of PVC products, for example, quaternary ammonium chimers are used. Despite the fact that this method of antistatic treatment maintains its original thermal stability color stability, transparency and other physicomechanical properties of the material; antistatic compounds applied to the surface from products are washed off with water. This leads to a significant increase in the electric charge on PVC products during operation. Particularly often, the method associated with the introduction of special chemical compounds - destatizers (an. Statistics) into the PVC composition is used. Their action is based on an increase in the electrical conductivity of materials causing the charge leakage. At the same time, the antistatic properties of the material are retained for several years, since the antistatic consumed is replaced by a new one — from the inner layers of the material. 142 Known for the quality of arstistatic additives introduced into the compositions of ha-PVC-based various nitrogen-containing compounds 2 and phosphorus; moreover, organic PLV SZ, P C (building antistatic PVC composidia, besides the effectiveness of antistatics, you have to consider their stability at processing temperatures, the possibility chemical interaction with the components of the formulation, the effect on the melt viscosity of the composition, thermal stability, color, transparency and other properties. Even at the processing temperatures of PVC materials The number of dyed polyenes is greater than iiiii and, accordingly, the thermal stability and color fastness of the material decreases, while the addition of 2 1 and C 3 j reduces the thermal stability and color fastness of the material, D. improves the color stability and increases the thermal stability of the antistatic PVC-composite-1-W, and various other additives are added. preparation of polymer composition G4, including the introduction of a tertiary formula (SNHCHAOI PI (CHNeH20) pN together with tnnkova and calcium fatty acids in plasticized PVC composite (diode Ktilad sp-pin 15-45 mash.), which allows to obtain an antistatic compound 31-n with color stability of 9-12 minutes and a thermal stability of 48-80 minutes. However, these characteristics are not high. In order to increase the color stability of antistatic compositions based on PVC, the latter is displaced with an α-stabilizer in conjunction with an antistatic com ––chcholeate propylene glycol or sorbitan; . ester and urea of NWT, Og-gako, this leads to a slight improvement in color stability and an increase in the thermal stability of the antistatic composition (up to 30 min at IBCPC). Special additives are used to improve the heat stability and color stability of the static PVC compositions using methods L 1 and C 5 1. The order of mixing the components is as follows; all components, including the antistatic agent, are mixed simultaneously at 20-100 ° C. The closest technical essence and effect achieved is the method for producing an antistatic polymer composition, which consists of the following; PVC is simultaneously loaded into the mixer, the metal containing heat stabilizer is a mixture of co-precipitated barium-steadies and lead acetate, epoxidized soybean oil, tertiary phosphite-tr nonylphenylphosphite, antistatic additive is sodium salt of 2-ethylhex phenylphosphoric acid (EHF). All components are mixed for 30 minutes at 70 ° C. Then the composition is rolled at 165 ° C for 7 minutes and pressed at 170 ° C for 5 minutes C61. However, the composition is known to have insufficiently high levels of thermal stability, color fastness and whiteness. The aim of the invention is to increase thermal stability, color fastness and whiteness while maintaining the antistatic properties of the composition. The goal is achieved by the method of producing an antistatic polymer composition comprising mixing a polyvinyl chloride metal-containing thermostab with a pizator, a tertiary fbsfit and a sodium salt of 2-ethylhexylphenylphosphoric acid, pre-mixed with a 2-ethylhexylphenylphenol phosphoric acid, a non-volatile phosphoric acid salt, preliminarily mixed with a sodium salt, 2-ethylhexylphenylphenylphosphoric acid; first mixed with a metal-containing stabilizer and then with a pre-obtained mixture of these components at 70-120 C. The method of obtaining antistatic PVC-com position allows to increase the thermal stability, color stability and whiteness of the obtained samples, as well as to preserve their antistatic properties (see, table examples 1-9) only by mixing, not adding additional components of the formulation. The proposed method of mixing an antistatic EGF with a tertiary phosphite can be used in the preparation of antistatic PVC compositions containing various thermostabilized PVC compositions can include plasticizers, fillers, lubricants and other additives. Example 1. Mixed at 20 ° C for 5-10 min 1 wt.h. EGF and 0.2 May, h trinonylphenyl phosphite (mixture A). Then the mixer is heated to 70 ° C. 100 m.ch. PVC (KF 60), 2 ma.ch, co-precipitated bari-cadmi stearate (1: 1), 2 ma.h. epoxidized soybean oil. All components are mixed for 20 minutes at 70 ° C. Then the mixture A is introduced into the mixer and all components are mixed for another 10 minutes at. Co-evaluation is rolled at 7 minutes, pressed at 170 ° C for 5 minutes. Pressed specimens are tested for specific surface electrical resistance (according to GOST 6433.2-71), thermal stability (according to GOST 1404168), color stability, and whiteness of measurements. p уt on the device BF-2 TU 2505-196675. The properties of the samples are given in the table. Examples 2-9, Compose; compositions, mixing temperatures and properties of the samples are given in the table. Mixing procedure, sample preparation method and test procedure are the same as in Example 1. From the data in the table it is natural that the preliminary mixing of an antistatic agent with a tertiary feed increases the thermal resistance of antistatic PVC composition from 88 minutes (Example 9) to 100-165 min, color fastness from 15 th to 70-100 min, whiteness from 83 to 90-94% (example 1-9). If instead of the antistatic EGF use another antistatic (examples 11 and 12), then the preliminary displacement of this antistatic with tertiary phosphite does not lead to an increase in thermal stability, color fastness and whiteness of the samples. If instead of a tertiary phosphite use another secondary stabilizing additive - epoxidized soybean oil, the preliminary mixing does not lead to an increase in thermal stability, color fastness and whiteness of samples (Example 1 3). , mixing these components at a temperature of Tvpe 4 20 ° C is not economically feasible1106814
разно. При смешении ПВХ, термостабшп затора и смеси А при температуре «i 70 С наблюдаетс несовместимость компонентов композиции, а при температуре - начинаетс разложение ПВХ.different. When PVC is mixed, the thermostable of the mash and mixture A is at i 70 ° C, incompatibility of the components of the composition is observed, and at a temperature the decomposition of PVC begins.
Композиции по предлагаемому способуThe composition of the proposed method
Тринонил- Соосажден- 70 фенилфос- ный стеафит 0,2 рат Ba-Cd Trinonyl-Co-precipitated-70 Phenylphosis Steafit 0.2 Rat Ba-Cd
Тринонил- Соосажден- 70 фенилфос- ный стеафит 1 ,0 рат Ba-Cct Trinonyl-Co-precipitated-70 Phenylphosphate Steafit 1, 0 Rat Ba-Cct
Тринонил- Соосажденфенилфос- ный стеафит 15 5 ратTrinonyl-Co-precipitated phenylphosis steafit 15 5 rat
2020
Триизоок- Сооса ден- 70 тилфосфит ный стеарат 1,0Ba-Cd (1:1)Triisoox-Coos den-70 tylphosphite stearate 1.0Ba-Cd (1: 1)
2020
4040
Тринонилфенилфосфит 1,ОTrinonylphenylphosphite 1, O
9,5-10°125 859.5-10 ° 125 85
94 ( 1:1) 294 (1: 1) 2
,10,ten
9292
,5-10 115 80 ( 1 : t), 5-10 115 80 (1: t)
3,5МО 100 703.5MO 100 70
7070
9090
Ва-Сс (1:1)Va-Ss (1: 1)
,№No.
5,0-tO 110 755,0-tO 110 75
9191
6-10 105 706-10 105 70
7070
9090
10ten
tootoo
4,5 10 115 804.5 10 115 80
4242
7070
9292
8080
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833553316A SU1106814A1 (en) | 1983-02-16 | 1983-02-16 | Method of obtaining antistatic polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833553316A SU1106814A1 (en) | 1983-02-16 | 1983-02-16 | Method of obtaining antistatic polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1106814A1 true SU1106814A1 (en) | 1984-08-07 |
Family
ID=21049951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833553316A SU1106814A1 (en) | 1983-02-16 | 1983-02-16 | Method of obtaining antistatic polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1106814A1 (en) |
-
1983
- 1983-02-16 SU SU833553316A patent/SU1106814A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. За вка JP № 54-91552, кл. 25 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH05320411A (en) | Stabilizer for plastic material | |
DE69802377T2 (en) | TELEPHONE CABLE | |
DE1569374A1 (en) | Polyvinyl resin stabilizer systems and resin compositions stabilized with them | |
EP2643398A1 (en) | Diisononyl terephthalate (dint) as softener for thermoplastic applications | |
DE102004038980A1 (en) | Anti-fogging agent for plastics | |
US3764376A (en) | Antistatic resinous compositions | |
DE3019910A1 (en) | STABILIZER MIXTURE AND THEIR USE | |
US3927145A (en) | Flame resistant polyolefins | |
CA1268938A (en) | Stabilization of pvc bodies | |
SU1106814A1 (en) | Method of obtaining antistatic polymeric composition | |
JPH08225745A (en) | Mixture of bitumen and polymer composition | |
DE1569448A1 (en) | Polymer compositions | |
CN102803453B (en) | Liquid fatty amine carboxylate salt composition | |
EP0469354B1 (en) | Flame-resistant polyolefinic fibres and films | |
DE69114882T2 (en) | Stabilized resin composition. | |
EP0082261A2 (en) | Process for the preparation of polyphosphonic acids of polyacrylonitrile, and their use as fire-proofing agents | |
EP0299882B1 (en) | Method for the stabilization of compositions based on halogenated polymers | |
US3819498A (en) | Hot melt compositions produced by irradiating ethylene copolymers in the presence of wax | |
AU645099B2 (en) | A composition containing a particulate inorganic solid filler and an aromatic hydroxy compound | |
JPH1045944A (en) | Anticlouding and antifogging agent for synthetic resin and synthetic resin composition and agricultural film containing the same | |
SU1165694A1 (en) | Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition | |
DE2538389C2 (en) | Composition containing vinyl halide polymer and its use | |
DE2544552C2 (en) | Alkyl sulfonic acid phenyl ester mixtures, processes for their preparation and their use | |
US3484402A (en) | Stable high melt flow polypropylene containing triazine compound and fatty acid salt | |
US4611018A (en) | Method of processing a fluoroelastomer composition |