SU1165694A1 - Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition - Google Patents

Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition Download PDF

Info

Publication number
SU1165694A1
SU1165694A1 SU833673495A SU3673495A SU1165694A1 SU 1165694 A1 SU1165694 A1 SU 1165694A1 SU 833673495 A SU833673495 A SU 833673495A SU 3673495 A SU3673495 A SU 3673495A SU 1165694 A1 SU1165694 A1 SU 1165694A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pvc
calcium
calcium carbonate
hydrophobic
composition
Prior art date
Application number
SU833673495A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Михайловна Мартынова
Валентин Васильевич Гузеев
Александр Владимирович Бромберг
Лариса Александровна Нестерова
Генриетта Петровна Малышева
Нинель Павловна Уртминцева
Вячеслав Иванович Котенков
Зинаида Петровна Быстрова
Ирина Николаевна Орлова
Валентин Федорович Соболев
Виктор Васильевич Деревянко
Анатолий Иванович Никитин
Евгений Петрович Попляков
Владислав Иванович Манушин
Валентин Михайлович Ефимов
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5927
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5927, Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я М-5927
Priority to SU833673495A priority Critical patent/SU1165694A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1165694A1 publication Critical patent/SU1165694A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

НАПОЛНЕННАЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА , включающа  сложноэфирный пластификатор, свинцовый термостабилизатор и наполнитель - гидрофобный карбонат кальци , отличающа  4 ,-. :i- l lA . т,,тш «Ml. I ш r Bqi-BHfi-jULU saraaJ с   тем, что, с целью повьппени  степени наполнени , термостабильности, удельного объёмного электрического сопротивлени  и уменьшени  в зкости расплава наполненной композиции, она в качестве наполнител  содержит гидрофобньй карбонат кальци , модифицированный 3,5-5,0 мас.% соли кальци  синтетических жирных кислот фракции , и 0,1-0,5 мас.% дифенилолпропана, при следующем соотношении компонентов, мае,ч: Поливинил100 хлорид Сложноэфирньй пласти50-80 фикатор : (П Свинцовый термостаби3 ,0-7,5 лизатор Модифицированный гидрофобный карбонат 30-400 кальци  9д У1 3: :о 4;FILLED ELECTROINSULATING COMPOSITION ON THE BASIS OF POLYVINYL CHLORIDE, including ester plasticizer, lead heat stabilizer and filler - hydrophobic calcium carbonate, different 4, -. : i- l lA. t ,, tsh "Ml. I w r Bqi-BHfi-jULU saraaJ so that, in order to increase the degree of filling, thermal stability, specific volume electrical resistance and reduce the melt viscosity of the filled composition, it contains hydrophobic calcium carbonate modified with 3.5–5, 0 wt.% Calcium salt of synthetic fatty acid fraction, and 0.1-0.5 wt.% Diphenylolpropane, in the following ratio of components, May, h: Polyvinyl100 chloride Chloride ester 50-80 fixer: (P Lead Thermostable 3, 0-7, 5 Lysis Modified Hydrophobic carbonate 30-400 calcium 9d U1 3: about 4;

Description

.1 , .one ,

Изобретение относитс  к высоконаполненным поливинилхлоридным (ПВХ) композици м, которые могут быть использованы дл  изол ции и оболочки проводов и кабелей, а также дл  других изделий, например; ли тон, пленок, пшангов и т.д.This invention relates to highly filled polyvinyl chloride (PVC) compositions that can be used to insulate and sheath wires and cables, as well as other products, for example; whether tone, films, pshangov, etc.

Одним из основных требований,One of the main requirements

предъ вл емых к высоконаполненным композици м, используемым в электротехнической промьшшенности,  вл етс  сочетание достаточно высоких эксплуатационных свойств материала удельного объемного электрического сопротивлени  (j ) , термостабили-. затор (1-) и хорошей перерабатываемости . Улучшение свойств материалов при наполнении сопровождаетс  снижением стоимости материалов.presented to the highly filled compositions used in the electrical industry, is a combination of a sufficiently high performance properties of the material volume resistivity (j), heat stabilized. mash (1-) and good processability. Improving the properties of materials during filling is accompanied by a reduction in the cost of materials.

Известна наполненна  электроизол ционна  ПВХ-композйци , содерж ща  на 100 мае.ч. ПВХ, мае.ч.: пластификатор 20-100j термостабилизатор 0,1-10; карбонат кальци  0-100; двуокись кремни  0,05-3,0j . дифеНИЛолпропан О,0005-1,Oj смесь стеарата кальци  и стеариновой кислоты 4 (l J.Known filled electrical insulating PVC composite containing 100 math.h. PVC, cu.ch .: plasticizer 20-100j thermal stabilizer 0.1-10; calcium carbonate 0-100; silicon dioxide 0.05-3.0j. diphenylolpropane O, 0005-1, Oj a mixture of calcium stearate and stearic acid 4 (l J.

Композици , содержаща  на 100 мае.ч. ПВХ 50 мас.ч. диоктилсебацината , 5 мас.ч. трехосновного сульфата свинца, 100 мас.ч. карбоната кальци , 0,3 мас.ч. дифенилолпропана , 2 мас.ч. стеарата кальци  и 2 мас.ч. стеариновойкислоты, имеет достаточную в зкость расплава но низкую Термостабильность /V 100 мин ( 0,5). Этой термостабильности недрстаточко в услови х переработки Пластиката и его последующей эксплуатации.A composition containing on 100 ma.ch. PVC 50 wt.h. dioctyl sebacate, 5 wt.h. tribasic lead sulfate, 100 wt.h. calcium carbonate, 0.3 wt.h. diphenylolpropane, 2 wt.h. calcium stearate and 2 wt.h. stearic acid, has sufficient melt viscosity but low thermal stability / V 100 min (0.5). This thermal stability is impaired under the conditions of plastic processing and its subsequent operation.

Известна также наполненна  электроизол ци-онка  пластифицированна  композици  на основе ПВХ, содержаща  в качестве наполнител  до 50 мас.ч. карбоната кальци , обработанного жирными кислотами С 10 и их натриевыми сол ми С }Also known is an electrically insulated plasticized PVC-based composition containing up to 50 wt.h. as a filler. calcium carbonate treated with C 10 fatty acids and their C sodium salts}

Композици , содержаща  на 100 мас.ч. ПВХ 50 мас.ч. карбоната кальци , обработанного стеариновой кислотой или натриевой солью синтетических жирных кислот 20Composition containing 100 wt.h. PVC 50 wt.h. calcium carbonate treated with stearic acid or sodium salt of synthetic fatty acids 20

в количестве - 2 вес.%, 50 мас.ч. диалкилфталата и 5,мае.ч. трехоснойного сульфата свинца, имеет низкую термостабильность, котора  значи942in the amount of 2 wt.%, 50 wt.h. dialkylphthalate and 5, ma.h. triaxial lead sulfate, has a low thermal stability, which means 942

тельно снижаетс  в сравнении с ненаполненной композицией 0,57, pv при 4,1-Ю Ом-см.is relatively low compared with an unfilled composition of 0.57, pv at 4,1 ohm-cm.

Наиболее близкой к изобретению по совокупности признаков и достигаемому эффекту  вл етс  наполненна  электроизол даонна  композици  на .основе ПВХ, содержаща  на. 100 мас.ч. ПВХ 50-80 мас.ч. пластификатора , 3,0-7,5 мас.ч. свинцового стабилизатора и 50-300 мас.ч. гидрофобного карбоната кальци , модифицированного 3,5-5,0 мас.% стеарата кальци  З.Closest to the invention in terms of the totality of features and the effect achieved is a filled electrically insulating daone composition on a PVC base containing. 100 wt.h. PVC 50-80 wt.h. plasticizer, 3.0 to 7.5 wt.h. lead stabilizer and 50-300 wt.h. hydrophobic calcium carbonate modified with 3.5-5.0 wt.% calcium stearate Z.

II

Термостабильность известной наполненной композиции при увеличении степени наполнени  не измен етс . В зкость расплава резко возрастает.The thermal stability of the known filled composition does not change with an increase in the degree of filling. The melt viscosity increases dramatically.

поэтому получить материал с уровнемso get material with level

наполнени  более 300 мас.ч. не удаетс  в виду невозможности его переработки . Кроме того, показатели j при 70С наполненной композиции недостаточно . высокие.filling more than 300 wt.h. It is not possible due to the impossibility of its processing. In addition, the performance of j at 70C filled with the composition is not enough. high.

Целью изобретени   вл етс  повышение степени наполнени , термоста- бильности, удельного объемного электрического сопротивлени  и уменьшени  в зкости расплава наполненной электроизол ционной композиции на основе ПВХ.The aim of the invention is to increase the degree of filling, thermal stability, specific volume electrical resistance and decrease the melt viscosity of the filled PVC-based electrically insulating composition.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что наполненна  электроизол ционна  композици  на основе поливинилхлорида , включающа  сложноэфир .ный пластификатор, свинцовый термостабилизатор и наполнитель - гидрофобный карбонат кальци , в качестве наполнител  содержит гидрофобный карбонат кальци , модифицированньй 3,5-5,0 мас.% соли кальци  синтетических жирных кислот фракции С -€20 и 0,1-0,5 мас.% дифенилолпропана, при следующем соотношении компонентов , мас.ч.: Поливинилхлорид100 Сложноэфирньй пластификатор50-80 СвинцовыйThe goal is achieved by the fact that the filled electrically insulating composition based on polyvinyl chloride, including ester plasticizer, lead heat stabilizer and filler - hydrophobic calcium carbonate, contains hydrophobic calcium carbonate as a filler, modified 3.5-5.0 wt.% Calcium salt synthetic fatty acids fraction C - € 20 and 0.1-0.5 wt.% diphenylolpropane, with the following ratio of components, parts by weight: Polyvinyl chloride100 Ester plasticizer50-80 Lead

стабилизатор 3,0-7,5 Модифицированньй гидрофобиый карбонат кальци 30-400 В качестве сложноэфирного пласти фикатора используют диоктилфталат (ДОФ), диалкилфталат (ДАФ), диоктил себацинат (ДОС) и т.д.. В качестве свинцового стабилизатора используют трехосновной сульфа свинца (ТОСС), двухосновной фталат свинца (ДОФТС), двухосновной стеара свинца (ДОСС) и т.д. Дл  получени  гидрофобного карбо ната кальци , модифицированного солью кальци  жирных кислот и дифенилолпропана , последний раствор ют при бО-вО С в расплаве жирных . кислот фракции C с последующе обработкой этим расплавом карбоната кальци . Пример 1. В предварительно разогретый до ВО-ЮО С смеситель загр1ужают 100 мае.ч. ПВХ и 30 мае.ч гидрофобного карбоната кальци , мо дифицированного 3,5 мас.% соли каль ци  синтетических жирных кислот и О,1 мае.% дифенилолпропаС17-Сгв на, и перемешивают 8-10 мин. Затем через форсунку за 8-10 мин ввод т подогретую до суспензию 5 мае.ч. ТОСС в 70 мае.ч. ДАФ, температуру поднимают до 100-120 С и перемешивают в течение 10-30 мин Смесь охлаждают при перемешивании и гранулируют при температуре расплава 150-1 . Примеры 2-10. Готов т и испытывают наполненные композиции по примеру 1. Примеры 11-29 даны дп  еравнени  Состав и свойства композиций приведены в табл. 1 и 2. Образцы дл  испытаний готов т вальцево-пресеовым способом. Определ ют удельное объемное электрическое сопротивление при в соответствии с ГОСТ 6433-71, термоста бильность при по ГОСТ 140А168 , в зкость расплава на капилл рном вискозиметре посто нных давлени типа РКВ-1 с капилл ром, длиной 60 мм и диаметром 3 мм, морозостой . кость в соответствии с ГОСТ 5960-72 разрушающее напр жение и относитель ное удлинение по ГОСТ 11262-68. Из приведенных в табл. 1 данных следует, что использование гидрофоб ного карбоната кальци , модифицированного 3,5-5,0 мас.% соли кальци жирных кислот фракции С, и 0, 0,5 мас.% дифенилолпропана, позвол  ет получать наполненные электроизол ционные ПВХ-кокпозиции со степенью наполнени  до 400 мае.ч. наполнител  на 100 мае.ч. ПВХ. При степени наполнени  30-400 мае.ч. гидрофобного карбоната кальци  f при повьшаетс  до 1, ,3-10 Ом-см, термостабильность повышаетс  в сравнении с ненаполненной композицией в 2-5,7 раза, относительна  в зкость расплава 1,05-1,88 (табл. 1, примеры 1-10). Эти показатели значительно лучше , чем у известной композиции дл  одинаковых степеней, наполнени . Примен   карбонат кальци , модифицированный 3,5-5,0 мас.% стеарата кальци  (известна  композици ) , можно получить композицию с уровнем наполнени  не более 300 мае.ч. наполнител  на 100 мае.ч. ПВХ, повысить при до 1,2-10 5,2-10 Ом-см (при наполнении 30-300 -мае.4.), повысить термостабильноеть в 1,2-1,4 раза по сравнению с ненаполненной композицией. Относительна  в зкость расплава при этом 1,47-17,3 (примеры 11-14). Использование гидрофобного карбоната кальци , модифицированного смесью соли кальци  жирных кислот и дифенилолпропана в количествах, меньших 30 мае.ч. на 100 мае.ч. ПВХ (например , 20 мае.ч.), не пЬзвол ет получить композицию с достаточно вцсокими свойствами (пример 24). При введении указанного наполнител  более 400 мае.ч., например 450 мае,ч. (пример 25), не удаётс  сформовать образец. Модификаци  карбоната кальци  меньшими количествами соли кальци  жирных кислот и дифенилолпропана не позвол ет достичь необходимых свойств материала (примеры 26 и 27 в сравнении с примерами 2-5). Модификаци  карбоната кальци  большими количеетвами сопи кальци  жирных киелот и дифенилоппропана не дает существенных преимуществ в свойствах композиции .(примеры 28 и 29 в еравнении с примерами 3 и 10). Добавление дифенилолпропана в виде добавки в еоетав композиции, содержащей карбонат кальци , модифицированный стеаратом кальци , не дает такой высокой термостабильности и такой низкой в зкости расплава. как в случае использовани  его в ка честве модификатора на поверхности карбоната кальци  (пример 16 в срав нении с примером 2). При использовании в составе ПВХкомпозиций смеси стеарата кальци  и дифенилолпропана в виде добавок свойства таких композиций значитель но уступают свойствам предлагаемых композиций (примеры 17-22 соответственно в сравнении с примерами 1-5 и 10). Образец с наполнением 300 мае.ч, карбоната кальци , содержащий 5 мае.ч. стеарата кальци  и О, 5 мае дифенилолпропана, не удаетс  сформо вать (пример 23). Кроме преимуществ в свойствах материалов, применение гидрофобного карбоната кальци , модифицированного 20 смесью соли кальци  жирных кислот и дифенилолпропана, позвол ет вводить наполнитель без самосто тельных добавок стеарата кальци  и дифенилолпропана , которые обычно ввод т- 25 с  в качестве смазки и антиоксиданта.stabilizer 3.0-7.5 Modified hydrophobic calcium carbonate 30-400 Dioctyl phthalate (DOP), dialkyl phthalate (DAP), dioctyl sebacinate (DOS), etc. are used as the ester layer of the fixer. A lead sulfate is used as a lead stabilizer. (TOSS), dibasic lead phthalate (DOPTS), dibasic lead stearate (DOSS), etc. In order to obtain a hydrophobic calcium carbonate modified with a calcium salt of fatty acids and diphenylolpropane, the latter is dissolved in the melted fatty acid at a BO-BOC. acid fraction C followed by treatment with this melt of calcium carbonate. Example 1. A mixer preheated to BO-UO C is loaded with 100 mas. PVC and 30 ppm of hydrophobic calcium carbonate modified with 3.5 wt.% Calcium salt of synthetic fatty acids and O, 1 may.% Diphenylolpropane C17-Cgv on, and stirred for 8-10 minutes. Then, through the nozzle, in 8-10 minutes, a suspension was heated to 5 ma.h. TOSS at 70 ma.h. DAP, the temperature is raised to 100-120 ° C and stirred for 10-30 minutes. The mixture is cooled with stirring and granulated at the melt temperature 150-1. Examples 2-10. The filled compositions of Example 1 are prepared and tested. Examples 11-29 are given for the composition and properties of the compositions are given in table. 1 and 2. Test specimens were prepared using the roller-presse method. The specific volume electrical resistivity is determined with, in accordance with GOST 6433-71, thermal stability with GOST 140A168, melt viscosity on a constant-pressure capillary viscometer of the type PKB-1 with a capillary of 60 mm length and 3 mm diameter, and freeze-resistant. Bone in accordance with GOST 5960-72 breaking stress and relative elongation according to GOST 11262-68. From the table. 1, it follows that the use of hydrophobic calcium carbonate modified with 3.5–5.0 wt.% Calcium salt of fatty acids of fraction C, and 0, 0.5 wt.% Of diphenylol propane, allows to obtain filled electrical insulating PVC composition with degree of filling up to 400 ma.ch. filler on 100 mach. PVC When the degree of filling is 30-400 mph. hydrophobic calcium carbonate f when it rises to 1, 3–10 ohm-cm, the thermal stability increases by 2–5.7 times in comparison with the unfilled composition, the relative melt viscosity is 1.05-1.88 (Table 1, examples 1 -ten). These indicators are significantly better than those of the known composition for the same degree of filling. By using calcium carbonate modified with 3.5-5.0 wt.% Calcium stearate (known composition), a composition with a filling level of not more than 300 parts by weight can be obtained. filler on 100 mach. PVC, increase when up to 1.2-10 5.2-10 Ohm-cm (when filling 30-300 -mae.4.), Increase the thermal stability of 1.2-1.4 times compared to the unfilled composition. Relative melt viscosity with 1.47-17.3 (examples 11-14). The use of hydrophobic calcium carbonate modified with a mixture of calcium salts of fatty acids and diphenylolpropane in quantities less than 30 mash. on 100 ma.ch. PVC (for example, 20 wt.h.), does not mean to obtain a composition with sufficiently high properties (example 24). With the introduction of the specified filler more than 400 wt. Hours, for example, 450 May, h. (example 25), it is not possible to mold a sample. Modification of calcium carbonate with smaller amounts of the calcium salt of fatty acids and diphenylolpropane does not allow the desired material properties to be achieved (examples 26 and 27 as compared with examples 2-5). Modification of calcium carbonate with large amounts of calcium fatty acid and diphenylopropane does not provide significant advantages in the properties of the composition (examples 28 and 29 in comparison with examples 3 and 10). The addition of diphenylolpropane as an additive to the etetav composition containing calcium carbonate modified with calcium stearate does not give such a high thermal stability and such a low melt viscosity. as in the case of its use as a modifier on the surface of calcium carbonate (example 16 as compared with example 2). When used in the composition of PVC compositions, a mixture of calcium stearate and diphenylolpropane as additives, the properties of such compositions are significantly inferior to the properties of the proposed compositions (examples 17-22, respectively, in comparison with examples 1-5 and 10). A sample with a filling of 300 ma.h., calcium carbonate, containing 5 ma.h. Calcium stearate and O, 5 May diphenylolpropane, cannot be formed (Example 23). In addition to the advantages in the properties of materials, the use of hydrophobic calcium carbonate modified with 20 mixtures of calcium salts of fatty acids and diphenylolpropane, allows you to enter the filler without the independent additives of calcium stearate and diphenylolpropane, which are usually introduced in 25 seconds as a lubricant and antioxidant.

Таблица 1 это позвол ет исключить из технологического процесса получени  стадии растворени  дифенилолпропана и приготовлени  суспензии стеарата кальци . Снижение в зкости расплава наполненных ПВХ-композиций за счет наполнени  гидрофобньм карбонатом кальци , модифицированным смесью соли кальци  жирных кислот и дифенилолпропана , позволит перерабатывать такие композиции при температурных услови х, аналогичных переработке ненаполненных композиций без дополнительных энергозатрат. Из табл. 2 следует, что испольование гидрофобного карбоната кальи , модифицированного смесью соли кальци  жирных кислот С„ -Cj, и ДФП, позвол ет получать материал с уровнем физико-механических свойств не ниже, чему известной композиции, и с несколько лучшими свойствами. чем с карбонатом кальци , не обработанНым модификатором.Table 1 makes it possible to exclude from the process of obtaining the stage of dissolving diphenylolpropane and preparing a suspension of calcium stearate. Reducing the melt viscosity of filled PVC compositions by filling calcium carbonate with hydrophobic acid modified with a mixture of calcium salts of fatty acids and diphenylolpropane will allow processing of such compositions under temperature conditions similar to processing unfilled compositions without additional energy consumption. From tab. 2 it follows that the use of a hydrophobic calcium carbonate modified with a mixture of calcium salts of fatty acids C? -Cj and DFP, allows to obtain a material with a level of physicomechanical properties not lower than what is known composition, and with somewhat better properties. than with calcium carbonate, not treated with the modifier.

ПВХ 100PVC 100

ДОС 50DOS 50

ТОСО 5TOSO 5

СаСС гидроф. 100SASS Hydrof. 100

4,2-10 4.2-10

5,75.7

1,15 20,01.15 20.0

ПВХ 100PVC 100

ДАФ 70DAP 70

TOGO 5TOGO 5

СаСО., гидроф. CaCO., Hydrof.

ПВХ 100PVC 100

ДАФ 70DAP 70

ТОСО 5TOSO 5

СаСО гидроф. CaCO Hydrof.

ПВХ 100PVC 100

ДАФ 70DAP 70

ТОСС 5TOSS 5

СаСО, гидроф. CaCO, hydrof.

ПВХ 100PVC 100

ДОС 50DOS 50

ТОСС 5TOSS 5

СаСОд гидроф. CASOD Hydro.

ПВХ 100PVC 100

ДАФ 70 DAP 70

ДОФТС 7,5DOFTS 7.5

CaCOj Гидроф. CaCOj Hydrof.

2,4-10 2.4-10

2,482.48

1,1 14,01.1 14.0

0,32,0.32,

1,151.15

11,711.7

2,4.10 2.4.10

0,10.1

1,91,2 8,91.91.2 8.9

иand

6,2 .10 6.2 .10

1,58 23,91.58 23.9

1212

6,3-10 6.3-10

1,88 371.88 37

ПВХ 100 ДОФ 70PVC 100 DOP 70

ТОСС 5TOSS 5

CaCOj гидроф. CaCOj hydrof.

ПВХ .100 ДАФ 70 ТОСС 5PVC .100 DAF 70 TOSS 5

СаСРз гидроф. 100SASRH Hydrof. 100

10 ПВХ 100 ДАФ 80 ТОСС 310 PVC 100 DAP 80 TOSS 3

CaCOj гидроф. 200CaCOj hydrof. 200

ПВХ 100 ДАФ 70 ТОСС 5PVC 100 DAP 70 TOSS 5

СаСОд аппрет, 30CASOd dressing, 30

3,53.5

ПВХ 100 ДОС 50 ТОСС 5PVC 100 DOS 50 TOSS 5

СаСО, аппрет. 100CaCO, sap 100

4.04.0

2,5 2.5

0,10.1

2,5 1,08 6,22.5 1.08 6.2

0,5 2,0-10 0.5 2.0-10

1,10 11,81.10 11.8

0,5 6,2. 100.5 6.2. ten

3,2 1,483.2 1.48

77

toto

1,2-10 1,2-10

1,2 1,47 1.21.2 1.47 1.2

10ten

6-106-10

1,4 2,161.4 2.16

13 ПВХ 100 ДАФ 70 ТОСС 513 PVC 100 DAP 70 TOSS 5

CaCOj гидроф. 100 4CaCOj hydrof. 100 4

ПВХ 100 ДОС 50 ТОСС 5 PVC 100 DOS 50 TOSS 5

5,0 CaCOj аппрет. 3005.0 CaCOj snapping 300

ПВХ 100 ДОФ 70 ДОФТС 7,5PVC 100 DOF 70 DOFTS 7.5

СаСО аппрет. 400 5,0 ПВХ 100 .CaCO grease 400 5,0 PVC 100.

ДОС 50 ДОСС 5 СаСО гидроф. 100 4,0DOS 50 DOSS 5 CaCO Hydrof. 100 4.0

ДФП 0,3 ПВХ 100DFP 0.3 PVC 100

ДАФ 70DAP 70

« "

ТОСС 5 СаСОз 30TOSS 5 CasOz 30

Стеарат кальци  3,5Calcium stearate 3.5

10ten

1,42,11,42,1

9. 109. 10

5.2.10 5.2.10

1,3 17,3 161.3 17.3 16

О Не удаетс  сформовать образецO It is not possible to form a sample.

1,5 2,101.5 2.10

1g

1-101-10

0,67 1,50.67 1.5

19nineteen

2.7-10 1,152.7-10 1.15

1313

ПВХ 100 ДОС 50 ТОСС 5PVC 100 DOS 50 TOSS 5

СаСОэ 100 Стеарат кальци  4CaCOE 100 Calcium Stearate 4

ДФП 0,3DFP 0.3

ПВХ 100 ДАФ 70 ТОСС 5PVC 100 DAP 70 TOSS 5

CaCOj 100CaCOj 100

Стеарат кальци  4Calcium Stearate 4

ДФП 0,3DFP 0.3

20 ПВХ 100 ДАФ 7020 PVC 100 DAP 70

ТОСС 3TOSS 3

СаСО 100Caso 100

Стеарат кальци  4 ДФП 0,3Calcium stearate 4 DFP 0.3

21 ПВХ 10021 PVC 100

ДАФ 70 ТОСС 3DAF 70 TOSS 3

СаСО, 100CaCO 100

Стеарат кальци  4 ДФП 0,1Calcium stearate 4 DFP 0.1

14 14

1165694 Продолжение табл. 11165694 Continuation of the table. one

9, 9,

0,72 .2,86 1.0.72 .2.86 1.

1,2-10 1,2-10

:1,36 2,5 1,0: 1.36 2.5 1.0

КTO

2,72.7

1.one.

10ten

0,93 2,80.93 2.8

7,3-10 0,37.3-10 0.3

1515

22 ПВХ 100 ДАФ 80 ТОСС 522 PVC 100 DAP 80 TOSS 5

CaCOj 200CaCOj 200

Стеарат кальци  5 ДФП 0,5 ПВХ 100 ДОС 50 ТОСС 5Calcium stearate 5 DFP 0,5 PVC 100 DOS 50 TOSS 5

СаСрз 300SaSrz 300

Стеарат кальци  5,0 ДФП 0,5 Calcium Stearate 5.0 DFP 0.5

ПВХ 100 ДАФ 50 ТОСС 5PVC 100 DAP 50 TOSS 5

СаСОз гидроф. 20CAS0 Hydrof. 20

5,05.0

ПВХ 100 ДАФ 80 ТОСС 5PVC 100 DAP 80 TOSS 5

CaCOj гидроф. 450CaCOj hydrof. 450

16sixteen

11656941165694

Продолжение табл. 1Continued table. one

1,23,151.23.15

4, 1,484, 1.48

Не удаетс  сформовать образецCould not mold sample.

0,51,7-100.51.7-10

1,31,11,31,1

1,71.7

0,5 Не удаетс  сформовать образец0.5 Unable to mold a sample

26ПВХ 100 ДОС 50 ТОСС 526 PVC 100 DOS 50 TOSS 5

СаСО, гидаоф. 100 3CaCO, gidaof. 100 3

27ПВХ 100 ДАФ 70 ТОСС 527PVH 100 DAF 70 TOSS 5

СаСО гидроф. 100 4CaCO Hydrof. 100 4

28ПВХ 100 ДАФ 70 ТОСС 528PVH 100 DAF 70 TOSS 5

CaCOj гидроф. 100 4 .CaCOj hydrof. 100 4.

29ПВХ 100 ДАФ 8029 PVC 100 DAF 80

ТОСС 3TOSS 3

CaCOj гидроф. 200 6,5CaCOj hydrof. 200 6.5

0,07 Z-IO 0.07 Z-IO

1,32,5 41,32,5 4

11eleven

1,75 2,01.75 2.0

0,05 1.2-10 7,10.05 1.2-10 7.1

iiii

0,6 2,6-10 0.6 2.6-10

2,48 1,15 11,22.48 1.15 11.2

5,31,35,31,3

0,61,3..0,61,3 ..

1,31,3

Таблица2Table 2

Claims (1)

НАПОЛНЕННАЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, включающая сложноэфирный пластификатор, свинцовый термостабилизатор и наполнитель - гидрофобный карбонат кальция, отличающая с я тем, что, с целью повышения степени наполнения, термостабильности, удельного объемного электрического сопротивления и уменьшения вязкости расплава наполненной композиции, она в качестве наполнителя содержит гидрофобный карбонат кальция, модифицированный 3,5-5,0 мас.% соли кальция синтетических жирных кислот фракции С1?го и 0,1-0,5 мас.% дифенилолпропана, при следующем соотношении компонентов, мас.ч:A COMPLETED ELECTRIC INSULATION COMPOSITION BASED ON POLYVINYL CHLORIDE, including an ester plasticizer, a lead thermal stabilizer and a filler - hydrophobic calcium carbonate, characterized in that, in order to increase the degree of filling, thermostability, specific volumetric electric melt in the composition and viscosity reduction, contains hydrophobic calcium carbonate, modified 3.5-5.0 wt.% calcium salts of synthetic fatty acids of fraction C 1? -C go and 0.1-0.5 wt.% Diphenylolpropane, in the following ratio, wt.h: Поливинилхлорид 100Polyvinyl chloride 100 Сложноэфир- Ester л*» l * " ный пласти- plastic Ми·’ Mi · ’ фикатор fixative 50-80 50-80 /A Свинцовый Lead U7 U7 термостаби- thermostabi- с from лизатор liser 3,0-7,5 3.0-7.5 Модифици- Modify- рованный rounded гидрофобный hydrophobic карбонат carbonate кальция calcium 30-400 30-400 3d 3d
У1 3dU1 3d Ϊ0 >Ϊ0> 1165694 21165694 2
SU833673495A 1983-12-15 1983-12-15 Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition SU1165694A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833673495A SU1165694A1 (en) 1983-12-15 1983-12-15 Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833673495A SU1165694A1 (en) 1983-12-15 1983-12-15 Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1165694A1 true SU1165694A1 (en) 1985-07-07

Family

ID=21093204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833673495A SU1165694A1 (en) 1983-12-15 1983-12-15 Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1165694A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489459C1 (en) * 2011-12-26 2013-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") Polyvinyl chloride-based composition for insulation and sheaths of wires and cables

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US № 4154892, кл. С 08 L 27/06, опублик. 1979. 2.За вка JP № 54-23648, кл. С 08 К 9/04, опублик. 1977. 3.Авторское сви етельство СССР № 1030587, кл. С 08 L 27/06, 1982. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489459C1 (en) * 2011-12-26 2013-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") Polyvinyl chloride-based composition for insulation and sheaths of wires and cables

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3854659T2 (en) Water tree resistant compositions.
DE3038930C2 (en)
US3795646A (en) Cross-linking polyethylene compositions with silicone additive
DE3855132T2 (en) Semiconducting plastic composition
DE3871607T2 (en) WATER LOCKER BASED ON SILOXANE FOR ELECTRICAL CABLES.
JP2562443B2 (en) Antistatic composition and products made therefrom
US4206260A (en) Polyethylene insulation containing a tree growth-inhibiting alcohol
DE69837723T2 (en) COMPOSITION FOR AN ELECTRICAL PIPE
DE69802377T2 (en) TELEPHONE CABLE
JPS57108140A (en) Stabilizer composition for thermoplastic resin and use
US4608306A (en) Anti-treeing additives containing a polyolefin and a siloxane having aromatic organic groups
DE69212728T2 (en) No tarnishing, flame-retardant insulation
DE68922781T2 (en) Stabilization of cross-linked very low density polyethylene (VLDPE).
SU1165694A1 (en) Polyvinyl chloride-base compound electric-insulating composition
US4401783A (en) Flame retardant elastomeric compositions and articles using same
KR100537286B1 (en) A composition for an electric cable
CA1268938A (en) Stabilization of pvc bodies
US5041310A (en) Process for uniform coating of polymer particles with an additive
US4026852A (en) High temperature polyvinyl chloride compositions
JP3965438B2 (en) Vinyl chloride resin composition for covering electric wire and electric wire coated with the composition
DE4417191C1 (en) Plasticiser system free from highly volatile cpds., useful in plastics, esp. polyamide
JPS6375050A (en) Vinyl chloride resin composition
SU1198001A1 (en) Method of producing hydrophobic calcium carbonate for filling polyvinyl chloride compositions
KR910008618B1 (en) Anti - treeing additives
US5654062A (en) Water free reducing insulation for electrical cable