SU1105191A1 - Способ моделировани острого панкроатита - Google Patents

Description

9

сл

со 11 Изобретение относитс  к медицине, в частности к экспериментальной патологии. Известен способ моделировани  острого панкреатита путем лапаратомии наркотизированного животного, перев зки главного панкреатического протока, введени  пилокарiniHa (1J. Однако этот способ не позвол ет моделировать острый деструктивный панкреатит. Кроме того, введение больших доз морфи на не может не оказать вли ни  на индукцию острого панкреатита. СпазМ сфинктера большо го дуоденального сосочка вызывает дополнительно затруднение эвакуации панкреатического сока в двенадцат1терсную кишку через добавочный проток поджелудочной железы. Морфин вызывает у собак рвоту, саливацию, дефекацию. В насто щее врем  морфийный мононаркоз выходит из употреблени  в экспе риментальной хирургии. При этом пилокарпин избирательно возбуж дает М-холинореактивные системы. Введение пилокарпина в указанной дозировке вызывает 5роме стимул ции внешней секреции поджелуЛОЧ1ЮЙ железь целый р д неблагопри тных побочных эффектов: обильную саливацию, гипергидроз , усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса мускулатуры бронхов , активную перистальтику кишечника, ; замедление ритма сердца. Это ухудшает тече ние анестезии и послеоперационного Периода, усугубл ет дегидратацию и гемодинамические сдвиги. Целью изобретени   вл етс  моделирование острого деструктивного панкреатита. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу моделировани  острого панкре тита путем лапаротомии наркотизированного , животного, перев зки главного панкреатическо протока, введени  пилокарпина, ввод т 0,050 ,1%-ный раствор пилокарпина в дозе 0,220 ,29 мг на 1 кг массы животного непосредственно в главный проток и в ткань поджелу дочной железы. Способ осуществл ют следующим образом. Наркоз провод т внутривенным дробным введением 2%-ного раствора тиопентал-натри  в дозе 0,025 кг на 1 кг массы животного. Дыхание спонтшгное. Собаку фиксируют к сто лу. После обработки операционного пол  выполн ют срединную лапаротомию.. Кра  раз реза развод т ранорасширитепем. В рану ввод т двенадцатиперсную кишку с поджелудочно железой. Выдел ют панкретический проток. Кетгутом перев зывают его у кишечной стенки. BTipoTOK и в ткань поджелуд&чной железы ввод т 0,05-0,1%-ный раствор пилокарпина в дозе 0,00022-0,00029 г на 1 кг животного. Проксимальней места введени  1J главный панкреатический нроток еще р з перев зывают кетгутом , который рассасываетс  в течение 2-3 сут. Извлекают расширитель . Послойно унгивают рану. П р И м е р 1. Собака белой масти, вес 0,8 кг. Активна . Исходные анализы крови: лейкоциты 4,2-10 /л, активность альфамилазы 24,2 оптических единиц по методу Смита-Ро  в модификации А.М.Уголева. При воспроизведении экспериментальной модели заболевани  был введен 0,079;.-ный раствор пилокарпина в дозе 0,00070 г/кг или 1,0 мл на 1 кг .животного. Во врем  операции были выражены побочные эффекты действи  пилокарпина . На внешние раздражители почти не реагирует. Лейкоцитоз крови 18-10 /л, альфа-амилаза 98. При аутопсии вы влена мутна  геморрагическа  жидкость в брюшной полости. Поджелудочна  железа резко увеличена в размерах, гр зно-багрового цвета. На ее поверхности , а также на большом сальнике и брыжейке кишечника- множественные п тна жирового некроза. Долькова  структура железы стерта. На разрезе - резка  деструкци  ткани железы. Определ ютс  участки кровоизли ний . Выражен геморрагический и жировой некроз железы. Патолого-анатомический диагноз - тотальный нанкреонекроз. Пример 2. Собака бурой масти, вес 0,9 кг. Активна , здорова . Исходные анализы крови: лейкоциты 8,0-10 /л, активность альфаамилазы 25,1 оптических едении. Во врем  операции было введено в главный панкреатический проток и в ткань поджелудочной железы 4,5 мл 0,07%-ного раствора пилокарпина, т. е. 0,00035 г/кг или 0,5 мл на 1 кг массы животного. Во врем  операции была выражена саливаци , гипергвдроз, из-за обильной бронхорреи приходилось выполн ть санацию дыхательных путей. Описанные эффекты св заны с возбужением М-холинореактивных систем в результате применени  высокой дозы пилокарпина. Анализ крови через 24 ч: лейкоцитоз 22-10 /л, активность альфа-амилазы 97 оптических единиц . При аутопсии - острый деструктивный панкреатит. Пример 3. Собака серой масти, вес 0,8 кг. Здорова , активна . Исходные анализы: лейкоциты 6,2- , активность альфа-амилазы 22,3 оптических единиц.- При индукции острого панкреатита использовано 2,0 мл 0,1%-ного раствора пилокарпина, т. е. в дозе 0,00025 г/кг илн 0,25 мл на кг массг животного. Побочные действи  поликарпина выражаютс  в умеренном слюнотечении во врем  операции. Через 24 ч общее состо ние . животного довольно т желое. Собака выгл дит в лой, адинамичной, на лапы поднимаетс 

3

с трудом. Реакци  на внешние раздражители снижена...

Анализ крови: лейкоцитоз 22,, активность альфа-амилазы крови 87,2 оптически единиц. При аутопсии - поджелудочна  железа увеличена в размерах, уплотнена. Изменени  выражены преимущественно в центральном отделе железы. На поверхности очаги жирового некроза. На разрезе долькова  структура стерта. Резко выражена деструкци  ткани поджелудочной железы. Определ ютс  кровоизли ни . При гистологическом исследовании вы влены нарушени  гемодинамики с выходом форменных элементов в интерстициальную TKajjb. Междолькова  соединительна  ткань в состо нии резкого оттека. Оттек распростран етс  и на внутридольковую ткань. В виде очагов вы вл етс  деструкци  ацинозных комплексов. Стенки выводных протоков и зпителей резко оттечны, с  влени ми дистрофии. В отдельных местах определ етс  с слуир1вани  эпители . В субкапсул рных отделах вы вл етс  массивна  инфильтраци  тканей гематогенными элементами .

Пример 4. Собака черной масти, ве 0,10 кг. Активна , здорова . Исходные показатели анализов крови: лейкоциты 7, активность альфа-амилазы 21,8 оптических единиц. При моделировании был применен 0,07%-ный раствор пилокарпина в дозе

91

0,00017 г/кг или 0,25 мл на 1 кг массы животного. Во врем  операции гиперсаливаци  была выражена незначительно. Через 24 ч после индукции острого панкреатита общее состо ние животного было вполне удовлетгорнтельно . Собака свободно передвигалась по клетке, живо реагировала на внешние раздражители .

Анализ крови: лейкоцитоз 18,3-Ю/л, активность альфа-амилазы 88,3 оптических еддаиц. При аутопсии - поджелудочна  железа в состо нии умеренно выраженного оттека , преимущественно в области центрального отдела. Очагов некроза нет. При гистологическом исследованин подтверждена оттечна  форма острого панкреатита.

Предлагаемый способ моделировани  острого деструктивного панкреатита,  вл етс  эффективным. Во всех случа х применение 0,05-0,1% раствора пилокарпина в дозе 0,00022-0,00029 г/кг массы животного была воспроизведена деструктивна  форма заболевани . Выраженность побочных  влений, св занных с возбуждением М-холинореактивных систем, минимальна  (умеренна  гнперсаливаци ). Способ обеспечивает приближение модели к клиническому течению патологического процесса. Экспериментальна  модель может быть использована дл  исследовани  .вли ни  различных лечебных факторов на. развитие острого дестр)гктивного панкрЬатита.

Claims (1)

1. СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА путем лапаротомии наркотизированного животного, перевязки главного панкреатического протока, введения пилокарпи- . на, отличающийся тем, что, с целью моделирования острого деструктивного панкреатита, вводят 0,05-0,1%-ный раствор пилокарпина в дозе 0,22-0,29 мг на 1 кг массы тела животного непосредственно в главный проток и в ткань поджелудочной железы.