SU1097334A1 - Способ лечени ишемической болезни сердца - Google Patents

Способ лечени ишемической болезни сердца Download PDF

Info

Publication number
SU1097334A1
SU1097334A1 SU813363552A SU3363552A SU1097334A1 SU 1097334 A1 SU1097334 A1 SU 1097334A1 SU 813363552 A SU813363552 A SU 813363552A SU 3363552 A SU3363552 A SU 3363552A SU 1097334 A1 SU1097334 A1 SU 1097334A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nicotinic acid
hour
tryptophan
day
treatment
Prior art date
Application number
SU813363552A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Карловна Рудзит
Янис Викторович Лацис
Балва Яновна Тирума
Original Assignee
Латвийский Научно-Исследовательский Институт Кардиологии
Республиканская Клиническая Больница Им.П.Страдыня
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Латвийский Научно-Исследовательский Институт Кардиологии, Республиканская Клиническая Больница Им.П.Страдыня filed Critical Латвийский Научно-Исследовательский Институт Кардиологии
Priority to SU813363552A priority Critical patent/SU1097334A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1097334A1 publication Critical patent/SU1097334A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕИИЧЕСКОИ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА путем введени  никотиновой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью предупреждени  осложнений, до введени  никотиновой кислоты больному ввод т L-триптофан перорально и через 2-4 ч после введени  препарата в крови определ ют содержание кинуренина и никотиновой кислоты и при уровн х кинуренина от 260 до 770 мкг и никотиновой кислоты от 0,31 до 0,55 мг% дополнительно ввод т АТФ, рибофлавин и пиридоксин в терапевтических додах .

Description

СО
СО 00
Изобретение относитс  к медицине в частности к кардиологии, лечению формы ишеййческой болезни сердца, характеризующейс  нарушением эндогенного образовани  никотиновой кислоты. Известен способ лечени  йшемической болезни сердца путем введени  никотиновой кислоты, t13. Однако известный способ лечени  может отрицательно повли ть на эндогенное образование никотиновой кисло ты из триптофана и привести к различ ным осложнени м. Целью изобретени   вл етс  предуп реждение осложнений. Цель достигаетс  тем, что согласн6 способу лечени  ишемической болез ни сердца путем введени  никотиновой кислоты, до введени  никотиновой кислоты больному ввод т L-триптофан перорально и через 2 - 4 ч после введени  препарата в крови определ ют , содержание кйнуренина и никотиновой кислоты и при уровн х кйнуренина от 260 до 770 мкг и никотиновой кислоты от 0,31 до 0,55 мг % дополнительно ввод т АТФ, рибофлавин и пири доксин в терапевтических дозах. Способ осуществл етс  следукицим образом. Больному перорально ввод т L-трип тофан и через 2 - 4 ч после введени  препарата в крови определ ют кинуренин и никотиновую кислоту, и при уровн х кйнуренина 260 - 770 мкг и никотиновой кислоты 0,31 - 0,55 мг % ввод т лечебные препараты в следующих дозировках: перорально никотиновую кислоту 0,05 - 0,15 ежедневно 4 раза в день, АТФ - 1,0 - 2,0 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в день рибофлавин - 0,005 - 0,01 перорально ежедневно 4 раза в день, пиридоксин 0,05 - 0,1 перорально ежедневно 4 раза в день. Пример 1. Больной Ю.А., 58 лет, поступил в кардиологическую клинику Республиканской клинической больницы им. П.Страцын  г. Риги с жалобами на чувство т жести и боли в области сердца. В электрокардиограмме наблюдали лишь признаки гипок сии миокарда, синусовый ритм 75 ударов в минуту. АД 180/110 мм рт.ст. По результатам клинического исследовани  больному был поставлен диагноз: ишемическа  болезнь сердца. Применение гипотензивных и сосудорасшир кмцих средств (нитритов) не оказало положительного лечебного эффекта . Применением препарата АТФ в количестве20 мг (2 мл) внутримышечно в течение двух недель чувство т жести и боли в области сердца не были устранены. Дополнительным применением витамина РР в количестве 0,1 г 4 раза в день перорально, чувства т жести и боли в области сердца усилились, больной отметил признаки брадикардии: ритм сердечной де тельности иногда составл л 48 52 удара в минуту. Исследовани  процесса эндогенного образовани  никотиновой кислоты дали следующие результаты: уровень кйнуренина в сыворотке крови натощак 70 мкг %, на второй час после нагрузки триптофаном в количестве 30 мг/ /кг массы тела - 678,5 мкг %, на третий час - 713,7 мкг %, на четвертый час - 407,5 мкг %. Количество никотиновой кислоты в цельной крови натощак 0,360 мг %, на второй час после нагрузки триптофаном - 0,280 мг %, на третий час - 0,448 мг %, на четвертый час 0,312 мг %.Всасывание триптофана из желудочно-кишечйого тракта не имело отклонени  от нормы. Результаты лабораторного исследовани  позволили ставить диагноз: ишемическа  болезнь с нарушенным эндогенным образованием никотиновой кислоты. К лечению никотиновой кислотой и АТФ добавл ли рибофлавин в количестве 0,01 г 4 раза в день и пиридоксин - по 0,1 г 4 раза в день. На п тый день после проведенной коррекции лечени  исчезли чувства т жести и боли в области сердца, не про вл лись приступы брадикардии, наблюдали также нормализацию артериального кров ного давлени (130/80 мм рт.ст.). На четьфнадцатый день дополнительного лечени  с витаминами В2 и В повтор ли анализ процесса эндогенного образовани  никотиновой кислоты. Получили с;1едующие результаты: уровень кйнуренина в сыворотке крови натощак - 45 мкг %, на второй час после нагрузки триптофаном в количестве 30 мг/кг массы тела 125 мкг %, на третий час - 250 мкг %, на четвертый час - 200 мкг %. Количество никотиновой кислоты в цельной крови натощак - 0,420 мг %, на второй час после нагрузки триптофаном 0 ,500 мг %,на третий час - 0,580 мг на четвертьй час - 0,550 мг %. На тридцатый день лечени  больного выписали в здоровом состо нии с рекомендацией контролировать процесс эндогенного образовани  никотиновой кислоты амбулаторным путем. П р и м е р 2. Больной В.А., 62 года, поступил в кардиологическую клинику Республиканской клинической больницы им. П.Страдаш  г.Риги с жалобами на чувства т жести и боли в области сердца. До поступлени  в клинику больной нар ду с сосудорасшир ющими и гипотензивными сродствами в течение 30 дней прин л АТФ по 10 мг (1,0 мл) ежедневно внутримышечно ). АД - 170/110 мм рт.ст., пульс - 75 ударов в минуту. Элек окардиограмма в пределах Hoptod. Киинический диагноз: ишемическа  болезн сердца. Больному дополнительно назна чали никотиновую кислоту по О,1 г четыре раза, после еды. На четырнадцатый день лечени  нар ду с чувстве т жести и бол ми в области сердца по вл лись приступы брадикардии (пульс - 50-55 ударов в минуту). АД - 160/100 мм рт.ст. I Исследовани  процесса эндогенного образовани  никотинов.ой кислоты дали следующие результаты: уровень кинуренина в. сыворотке крови натощак 71,5 мкг %, на второй час после нагрузки триптофаном в количестве 30 мг/кг массы тела - 695 мкг %, на третий час - 635 мкг %, на четвертый час - 0,504 мкг %.Уровень никотиновой кислоты в цельной крови натснцак 0,500 мг %, на вtopoй час после нагрузки триптофаном - 0,424 мг %, на третий час - 0,504 мг %, на четвертый час - 0,510 мг %. Процесс,всасывани  триптофана из желудочно-кш1ечнего тракта в пределах нижней границы нормы. На основании полученных результатов лабораторного обследовани  ставили диагноз: ишемическа  болезнь сердца с нарушенным эндогенным образованием никотиновой кислоты. Больному дополнительно назначали рибофлавин по 0,01 г 4 раза в день и пиридоксин по 0,1 г 4 раза в день. Уже на четвертый день после дополнитепьного лечени  исчезли жалобы на чувства боли и т жести в области сердца, не наблюдали приступы брадикардии . На дес тый день лечени  нормализовалось артериальное кров ное давление (130/80 мм рт.ст.). При повторном исследовании процесса эндогенного образовани  никотиновой кислоты получили следующие результаты: уровень кинуренина в сыворотке крови натощак - 50 мгк %, на второй час после приема триптофана внутрь в количестве 30 мг/кг массы тела 110 мкг %, на третий час 220 мкг %, на четвертый час - 190 мкг %. Содержание никотиновой кислоты в цельной крови натощак - 0,540 мг %, на второй час после нагрузки триптофаном 0 ,600 мг %,на третий час - 0,610 мг %, на четвертый .час - 0,620 мг %. Больной выписалс  на 35 день лечени  здоровым с рекомендацией контролировать процесс эндогенного образовани  никотиновой кислоты амбулато)ным путем. Таким образом, предлагаемый способ апробирован на достаточном количестве больных,  вл етс  эффективным лечебным методом и может быть применен дл  лечени  ишемической болезни сердца, характеризуетс  нарушением эндогенного образовани  никотиновой кислоты с целью предупреждени  осложнений.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА путем введения никотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью предупреждения осложнений, до введения никотиновой кислоты больному вводят L-триптофан перорально и через 2-4 ч после введения препарата в крови определяют содержание кинуренина и никотиновой кислоты и при уровнях кинуренина от 260 до 770 мкг и никотиновой кислоты от 0,31 до 0,55 мг% дополнительно вводят АТФ, рибофлавин и пиридоксин в терапевтических додах.
    1 1097334
SU813363552A 1981-12-25 1981-12-25 Способ лечени ишемической болезни сердца SU1097334A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813363552A SU1097334A1 (ru) 1981-12-25 1981-12-25 Способ лечени ишемической болезни сердца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813363552A SU1097334A1 (ru) 1981-12-25 1981-12-25 Способ лечени ишемической болезни сердца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1097334A1 true SU1097334A1 (ru) 1984-06-15

Family

ID=20985862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813363552A SU1097334A1 (ru) 1981-12-25 1981-12-25 Способ лечени ишемической болезни сердца

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1097334A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010004283A3 (en) * 2008-07-11 2010-03-25 The University Of Dundee Sulfonylurea receptor and means for treating ischaemia

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Ефремов В.В. - В кн.: Витамины, под ред. М.И.Смирнова, М., Медицина, 1974, с. 336-370. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010004283A3 (en) * 2008-07-11 2010-03-25 The University Of Dundee Sulfonylurea receptor and means for treating ischaemia

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5439939A (en) Pharmaceutical compositions and methods using isobutyramide for treating betaglobin disorders
JP2721507B2 (ja) 糖尿病治療剤
SU1097334A1 (ru) Способ лечени ишемической болезни сердца
JPH08512311A (ja) 慢性疲労症候群治療用ヒ素医薬
JPH06234636A (ja) インターロイキン8を阻害するためのレフルノミドの使用
US3574831A (en) Therapeutic heparin-sodium taurocholate compositions
US5369119A (en) Use of imexon as an immune suppressive and pharmaceutical compositions containing imexon
US3076747A (en) Pharmaceutical iron preparations
Antzis et al. Pronestyl (procaine amide) therapy in paroxysmal ventricular tachycardia
JP2000186040A (ja) 抗hiv感染症剤
SU1261665A1 (ru) Способ лечени тимомегалии у детей
US2677641A (en) Tuberculostatic agent
RU2063753C1 (ru) Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом
RU2141314C1 (ru) Противовирусный препарат "амиксин" и способ его получения
SU858829A1 (ru) Способ лечени вирусного гепатита
SU789109A1 (ru) Способ лечени активного ревматизма у детей
US3969525A (en) Method for reducing the heart beat frequency
SU1291873A1 (ru) Способ определени индивидуальной чувствительности к препаратам-антагонистам кальци при ишемической болезни сердца
SU1431759A1 (ru) Способ лечени хронического вирусного гепатита у детей
AU619027B2 (en) Method for suppressing immune responses by administering imexon
SU1482701A1 (ru) Способ лечени больных с менингитами и энцефалитами
CA2043107A1 (en) Therapeutic compound
EP0273253A2 (de) Verwendung von 6-Allyl-2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo-[5,4-d]azepin zur Freisetzung von Wachstumshormon
RU1782594C (ru) Способ лечени туберкулеза легких
SU1437024A1 (ru) Способ лечени острой почечной недостаточности