SU1090405A1 - Способ интенсификации энергетического обмена - Google Patents

Способ интенсификации энергетического обмена Download PDF

Info

Publication number
SU1090405A1
SU1090405A1 SU823482062A SU3482062A SU1090405A1 SU 1090405 A1 SU1090405 A1 SU 1090405A1 SU 823482062 A SU823482062 A SU 823482062A SU 3482062 A SU3482062 A SU 3482062A SU 1090405 A1 SU1090405 A1 SU 1090405A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adenine nucleotides
animals
animal
intensification
concentration
Prior art date
Application number
SU823482062A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Георгиевич Каминский
Елена Александровна Косенко
Ольга Александровна Чельманова
Евгений Яковлевич Кудрявцев
Мария Николаевна Кондрашова
Original Assignee
Институт биологической физики АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биологической физики АН СССР filed Critical Институт биологической физики АН СССР
Priority to SU823482062A priority Critical patent/SU1090405A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1090405A1 publication Critical patent/SU1090405A1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА, включающий введение животным биостимул тора энергетического обмена, отличающ и и с   тем, что, с целью повышс.ци  концентрации адениннуклеотидов в ткани, в качестве биостимул тора в организм животного внутрибрюшинно ввод т  нтарнокислый аммоний в дозе 10-50 мг на 1 мг живой массы в сутки.

Description

со
о
о
ел
дав Изобретение относитс  к медикобиологическим исследовани м и предназначено дл  интенсификации энергообмена в печени старых млекопитающихс . Известен способ интенсификации энергетического обмена в мышечном экстракте, включающий введение дезок сиглюкозы и непрерывное измерение концентра1щи адениннуклеотидов. При этом в процессе реакции происходит снижение содержани  адениннуклеотидов с последующим самопроизвольным его восстановлением Г1JНедостатком способа  вл етс  то, что эксперимент проводитс  на экстракте , приготовленном из вьщеленного органа животного. Кроме того, токсич ность дезоксиглюкозы, приводит к повреждению тканевых клеток. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ интенсификации энергетического обмена заключающийс  в повьппении концентрации адениннуклеотидов в сердце моло дых животных с помощью рибозы. Спос включает в себ  следуюоще операции; введение анестезированным животным изопротеренола дл  предварительного снижени  тканевой концентрации адени нуклеотидов, внутривенное введение раствора рибозы (1,2 г на крысу мас сой 250 г), привод щее к повышению концентрации адениннуклеотидов до первоначального уровн , последующее выделение тканевого экстракта из ис следуемого органа и измерение концентрации адениннуклеотидов в экстракте ферментативным методом С2 3. Однако способ характеризуетс  недостаточно высокой достигаемостью уровн  энергетического обмена, а также необходимостью анестезировани  животного во врем  длительного введени  рибозы (в течение 24 ч), травмирующего животное в течение эксперимента, и-очень больша  дейст вующа  доза рибозы, а также кратковременное ее действие (4ч). Более того, дл  предварительного снижени  концентрации адениннуклеотидов в исследуемых органах используют органические соединени  синтетического происхождени , не имеющие с  в организме. Целью изобретени   вл етс  повьпи ние концентрации адениннуклеотидов ткани. 51 Постаиленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу интенсификации энергетического обмена в качестве биостимул тора в организм животного внутрибрюшинно ввод т  итарнокислый ам1 1оний в дозе 10-50 мг на 1 кг живой массы в сутки. В предлагаемых дозах  нтарнокислый аммоний не оказывает вли ние на физиологическое состо ние и поведение животных в результате того, что основна  часть вводимой дозы препарата выводитс  через почечные канальцы . На чертеже представлены концентрации адениннуклеотидов в печени крысы: а-Б печени молодой крысы; б - в печени старой крысы; в - в печени старой крысы через сутки после 6-дневного сеанса введени  физиологического раствора; г - в печени старой крысы через сутки после 6-дневного сеанса введени   нтарнокислого аммони . По оси ординат - концентрации адениннуклеотидов в наномоль на 1 г ткани. Вертикальна  черта над каждым столбиком - среднеквадратична  ошибка среднего значени  (дл  14-26 животных в каждой группе). Как видно из фиг. 1,  нтарнокислый аммоний увеличивает суммарное содержание адениннуклеотидов у старых крыс до уровн  у молодых животных. Пример 1. Самцам крыс линии Вистар возрастом 2 года ежедневно в течение 6 дней вводили внутрибрюшинно раствор  нтарнокислого аммони  в дозе 10 мг на 1 кг живой массы, растворенного в 0,25 мл воды, на животное . Через 24 ч после последнего введени  препарата животных забивали, быстро удал ли переднюю долю печени и сдавливали ручным прессом, предварительно охлажденным в жидком азоте. Залитую жидким азотом ткань измельчали в ступке до порошка, заливали 7 объемами охлажденной 8%-ной хлорной кислоты в 40%-ном этаноле и экстрагировали 15 мин при . Смесь центрифугировали 20 мин при 3000 и -10 дл  удалени  осадка. Затемазкстракт нейтрализовали едким калием и измер ли концентрации индивидуальных адениннуклеотидов в экстракте ферментативным методом. Дл  оценки действи  препарата сравнивали содержание адениннуклеотидов в печени инъецированных и интактных старых животных. В качестве контрол  использовали физиологический раствор. В параллельной серии опытов животным внутрибрюшинно вводили 0,25 мл физраствора. Полученные данные представлены в таблице (опыт № 4). Вводимьм  нтарнокислый аммоний увеличивает содержание адениннуклеотидов в печени 2-х летних крыс на 7% причем различие между контролем и опытом статистически недостоверно. Пример 2. Услови  выполнени  способа те же, что и в примере 1 но вводи1 а  доза  нтарнокислого аммо ни  20 мг на 1 кг живой массы. Полученные данные представлены в таблице (опыт № 5). Как видно из таблицы,  нтарнокислый аммоний увеличивает суммарное содержание адениннуклеотидов на 27%, т.е. до уровн  у молодых животных. Таким образом,  нтарнокислый аммоний действует как биости мул тор энергетического обмена. Пример 3. Услови  выполнени  способа те же, что и в примере 1 только вводима  доза  нтарнокислого
Молодые, 3-4 мес Нет
Старые, 2 года
Старые, 2 года Внутрибрюшинно, 0,25 мл физраствор, 6 дней
Старые, 2 года Внутрибрюшинно,  нтарнокислый аммоний, 6 дней
Старые, 2 года То же Старые, 2 года То же
26 16
14
10 мг на 1 кг 2
20 мг на 1 кг 2 50 мг на 1 кг 16 аммони  50 мг на 1 кг живой массы. .Данные представлены в таблице (ош.п № 6) и указывают на то, что  мтарнокислый аммонии увеличивает уровень адениннуклеотидов на 25%, приближа  его к уровню молодых животных. Использование предлагаемого способа по сравнению с известными позвол ет повысить интенсивность энергетического обмена в печени старых животных , приближа  его к уровню молодых животных, путем повышени  Уровн  адениннуклеотидов; использовать в малых дозах нетоксичное и дешевое вещество -  нтарнокислый аммоний природного происхождени , в то врем  как в известных способах используютс  дорогосто щие импортные препараты; вводить препарат неанестезироианным животным в течение 1-5 ч в отличие от прототипа, в котором введение осуществл ют в течение 24 ч. Данные, характеризующие предлагаемый способ, сведены в таблицу.
1,88+0,14 0,96+0,06 0,30+0,03 3,14+0,22 1,46+0,03 0,62+0,02 0,29+0,02 2,37+0,04 1,61+0,03 0,60+0,02 0,20+0,01 2,40+0,02
1,63+0,20 0,65+0,19 0,25+0,10 2,53+0,20
1,85+0,30 0,82+0,15 0,31+0,15 2,98+0,07
5 6 1,74+0,08 0,86+0,03 0,31+0,01 2,91+0,12
Продолжение таблицы

Claims (1)

  1. СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА, включающий введение животным биостимулятора энергетического обмена, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации адениннуклеотидов в ткани, в качестве биостимулятора в организм животного внутрибрюшинно вводят янтарнокислый аммоний в дозе 10-50 мг на 1 мг живой массы в сутки.
    в г
SU823482062A 1982-08-12 1982-08-12 Способ интенсификации энергетического обмена SU1090405A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823482062A SU1090405A1 (ru) 1982-08-12 1982-08-12 Способ интенсификации энергетического обмена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823482062A SU1090405A1 (ru) 1982-08-12 1982-08-12 Способ интенсификации энергетического обмена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1090405A1 true SU1090405A1 (ru) 1984-05-07

Family

ID=21026191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823482062A SU1090405A1 (ru) 1982-08-12 1982-08-12 Способ интенсификации энергетического обмена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1090405A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994001099A1 (en) * 1992-07-06 1994-01-20 Irina Alexeevna Komissarova Pharmaceutical composition having anti-alcohol, radioprotecting and anti-choleraic activity and stimulating energy metabolism, stomach mucous membrane acid-generation and secretion functions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Tornhelm К. et al. - Biol. Chem, 1972, v. 247, № 1, p. 162169. 2. Zimmer H.G. Science, 1980, V. 207, № 4286, p. 319-321 (прототип) . *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994001099A1 (en) * 1992-07-06 1994-01-20 Irina Alexeevna Komissarova Pharmaceutical composition having anti-alcohol, radioprotecting and anti-choleraic activity and stimulating energy metabolism, stomach mucous membrane acid-generation and secretion functions
US5559152A (en) * 1992-07-06 1996-09-24 Komissarova; Irina A. Pharmaceutical composition having antiacoholic activity

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Clark et al. Long-lasting peripheral and central effects of 6-hydroxydopamine in rats
Keberle et al. The metabolism of glutethimide (Doriden®)
DE2810918A1 (de) Taurin-derivate mit neuromuskulaerer wirksamkeit, verfahren zu deren herstellung und arzneimittel
LU83029A1 (de) Pharmazeutischer ansatz mit einer corticosteroid-substanz
DE2921312A1 (de) Pharmazeutisches mittel und dessen verwendung bei einer vollstaendig parenteralen ernaehrung
Waldron-Edward et al. Studies on the inhibition of intestinal absorption of radioactive strontium: III. The effect of administration of sodium alginate in food and in drinking water
SU1090405A1 (ru) Способ интенсификации энергетического обмена
Winter et al. Toxicity studies on noscapine
FUJIWARA et al. “ALLITHIAMINE” A NEWLY FOUND DERIVATIVE OF VITAMIN B1 II. THE EFFECT OF ALLITHIAMINE ON LIVING ORGANISM
US6518318B1 (en) Stimulating transport of glucose into animal tissue by the administration of pinitol
CH624098A5 (ru)
Gingerich Tissue distribution and elimination of rotenone in rainbow trout
EP0083439A2 (de) 4-Sulfido-oxazaphosphorine und deren Verwendung bei der Krebsbekämpfung und zur Immunsuppression
Wilson Factors influencing the urinary excretion of histamine in the rat
Schally et al. Biological activity of a synthetic decapeptide corresponding to the proposed growth hormone-releasing hormone
DE3141970C2 (ru)
Tanaka et al. Metabolism of leucine and alanine in growing rats fed the diets with various protein to energy ratios
DeWys et al. Synergistic antileukemic effect of theophylline and 1, 3-bis (2-chloroethyl)-1-nitrosourea
DE2349186C2 (de) Arzneimittel zur Verbesserung der Zellatmung, der Herzmuskelleistung und der Hirnfunktion
US3130189A (en) Hydroxocobalamin-glutathione
Weigand et al. Action and toxicity of vitamin B6 hydrochloride
EP0087744B1 (en) Lipid metabolism improving agents
DE2519193A1 (de) Pharmazeutische produkte
Radawski et al. Role of vasoactive substances in active hyperemia in skeletal muscle
Aviado et al. Comparative toxicity of chloroguanide and nitroguanil