Изобретение относитс к электрохимическим методам анализа, в частности к способам определени количества активного вещества на электр дах, примен емых в химических источниках тока, например, в щелочных окисно-никелевых аккумул торах (никель-кадмиевых , никель-цинковых и никель-железных). Известен способ определени количества активного вещества в электроде ио привесу, полученному после внесени активной массы химическим или электрохимическим способом Cl3 Недостаток этого способа - невоз можность точного определени количества активного вещества в окисноникелевых (металлокерамических) электродах, активна масса которых образуетс путем проведени химических реакций непосредственно в по рах электрода, в результате которых частично раствор етс и никелева основа. Количество активного вещест ва в таких электродах оказываетс большим привеса электрода. Известен способ определени количества активногЬ вещества на электро де с помощью химического количествен ного анализа состава электрода 2}. Этот способ вл етс наиболее точным, однако он обладает существен ным недостатком, св занным с необходимостью разрушени электрода.. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ определени количества активного на электроде аккумул тора, заключахщийс в зар де аккумул тора, последующем разр де и регистрации зависимости тока разр да от времени . По току и времени разр да определ ют количество электричества, затраченного на разр д, по которому с учетом величины электрохимического эквивалента разр да активного вещества суд т о количестве активного вещества ГЗ. Недостатком известного способа вл етс невысока точность определени количества активного вещества котора св зана с неопределенностью времени, необходимого дл полного за р да. Поэтому обычно дл обеспечени полного зар да выбирают врем , заведомо большее, чем оценочное врем полного зар да, полученное косвенными способами. При такой перезар дке образуютс неустойчивые высшие окислы никел , которые быстро распадаютс с вьшелением кислорода и снижают равновесный потенциал Электрода.При перезар дке непроизводительно тратитс электрическа энерги и врем а выдел ющийс кислород разрушает сепаратор, продукты разрушени которого загр зн ют электрод и вызывают саморазр д. Кроме того, при перезар дке электрода образуетс ина -у, -модификаци активной массы, котора имеет меньший потенциал разр да и меньшую плотность, в результате чего снижаетс удельна энерги аккумул тора (электрода) и деформируютс электроды при разр де. Все это приводит к изменению структуры электрода и снижению точности определени количества активной массы. Цель изобретени - повышение точности определени количества активного вещества на электроде путем уменьшени ошибок, св занных с изменени ми структуры электрода при зар де . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени количества активного вещества на электроде аккумул тора, заключающемус в зар де аккумул тора, последующем разр де и регистрации зависимости тока разр да от времени, измер ют ток зар да, регистрируют скорость вьщелени газа и при достижении ею заданной величины, определ емой током зар да, зар д прекращшот. Суть способа заключаетс в том, что зар д ведут до момента полного зар да, после чего зар д прекращают, что предотвращает разрушение электрода . На фиг.1 показано устройство дл реализации способа, на фиг.2 - зависимость тока, идущего на ввдепение кислорода в процессе зар да, от времени . Устройство состоит из стекл нной бюретки с делени ми 1, на нижнем конце которой имеетс расширение (воронка) 2 дл собирани кислорода, а на верхнем кран 3. Устройство свое. расширенной частью помещено в элек трохим ческую чейку (аккумул тор) 4, заполненную рабочим электролитом 5 и содержащую вспомогательный электрод 6 с токовыводом 7 и окисно-никелевый электрод 8, расположенный под расширением 2 и укрепленный на специальном держателе 9, внутри которого имеетс The invention relates to electrochemical methods of analysis, in particular, methods for determining the amount of active substance on electrodes used in chemical current sources, for example, in alkaline nickel-oxide batteries (nickel-cadmium, nickel-zinc and nickel-iron). A method is known for determining the amount of active substance in an electrode and weight gain obtained after adding an active mass by chemical or electrochemical method Cl3. The disadvantage of this method is the impossibility of accurately determining the amount of active substance in nickel oxide (metal-ceramic) electrodes, the active mass of which is formed by conducting chemical reactions directly in electrode, as a result of which the nickel base is partially dissolved. The amount of active substance in such electrodes is a large gain of the electrode. A known method for determining the amount of active substance on an electrode is carried out by chemical quantitative analysis of the composition of electrode 2}. This method is the most accurate, but it has a significant drawback associated with the need to destroy the electrode. The closest in technical essence to the proposed method is the method of determining the amount of active on the electrode of the battery, which consists in charging the battery, then and recording the dependence of the discharge current on time. The current and time of the discharge determine the amount of electricity consumed per discharge, according to which, taking into account the magnitude of the electrochemical equivalent of the discharge of the active substance, the amount of active substance GZ is judged. A disadvantage of the known method is the low accuracy of determining the amount of active substance which is associated with the uncertainty of the time required for a complete series. Therefore, it is common to choose a time that is obviously longer than the estimated total charge time obtained by indirect methods to ensure the full charge. With such a recharge, unstable higher nickel oxides are formed, which quickly decompose with oxygen uptake and reduce the equilibrium potential of the Electrode. When recharging unproductively, electric energy is consumed and time and the released oxygen destroys the separator, the destruction products of which contaminate the electrode and cause self-discharge. In addition, when the electrode is recharged, an in-y, -modification of the active mass, which has a lower discharge potential and a lower density, is formed, resulting in a decrease in the specific energy of the battery (electrode) and the electrodes are deformed during discharge. All this leads to a change in the structure of the electrode and a decrease in the accuracy of determining the amount of active mass. The purpose of the invention is to improve the accuracy of determining the amount of active substance at the electrode by reducing errors associated with changes in the structure of the electrode during charging. The goal is achieved by the fact that according to the method of determining the amount of active substance on the battery electrode, consisting in charging the battery, then discharging and recording the dependence of the discharge current on time, charge current is measured, the rate at which the gas reaches given value determined by the charging current, the charge is terminated. The essence of the method is that the charge is carried out until the moment of full charge, after which the charge is stopped, which prevents the destruction of the electrode. Fig. 1 shows a device for implementing the method; Fig. 2 shows the dependence of the current going on to the absorption of oxygen in the course of the charge from time. The device consists of a glass burette with divisions 1, at the lower end of which there is an extension (funnel) 2 for collecting oxygen, and at the upper valve 3. Its device. the expanded part is placed in an electrochemical cell (battery) 4, filled with working electrolyte 5 and containing an auxiliary electrode 6 with a current output 7 and an oxide-nickel electrode 8 located under expansion 2 and fixed on a special holder 9, inside which there is