SU1087512A1 - Способ выделени стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства @ -оксидифениламина - Google Patents

Способ выделени стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства @ -оксидифениламина Download PDF

Info

Publication number
SU1087512A1
SU1087512A1 SU823422611A SU3422611A SU1087512A1 SU 1087512 A1 SU1087512 A1 SU 1087512A1 SU 823422611 A SU823422611 A SU 823422611A SU 3422611 A SU3422611 A SU 3422611A SU 1087512 A1 SU1087512 A1 SU 1087512A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cooling
heating
separating
settling
upper layer
Prior art date
Application number
SU823422611A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Леонтьевич Рудковский
Михаил Карпович Старовойтов
Вячеслав Карпович Рыков
Михаил Михайлович Ухабин
Original Assignee
Волжский завод органического синтеза
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волжский завод органического синтеза filed Critical Волжский завод органического синтеза
Priority to SU823422611A priority Critical patent/SU1087512A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1087512A1 publication Critical patent/SU1087512A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИЗ КУБОВОГО ОСТАТКА ПРОИЗВОДСТВА П-ОКСИДИФЕНИЛАМИНА обработкой кубового остатка органическим растворителем при перемешивании и нагревании с последующим отстоем, охлаждением реакционной массы и отделением верхнего сло , отличающийс  те:-;, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса, по- следний провод т при 40-80°С, в качестве органического растворител  используют 4-метилентетрагидропиран и реакционную массу охлаждают до .

Description

О 00
сл Изобретение относитс  к способам выделени  стабилизатора синтетического каучука на основе 1,А-(Ы,Ы-дифениламино )-бензола и вторичных ами нов из кубового остатка производства п-оксидифениламина. Известен способ вьщелени  стабилизатора синтетического каучука на основе 1,4-(Н,№-дифениламино)-бензол и вторичных аминов из кубового остатка производства п -оксидифениламина (ПОДФА) обработкой кубового остатка водными растворами щелочей при 80-90 С в присутствии восстанавливающих агентов с последующим отделением нерастворившегос  сло . Выход целевого продукта составл ет 50% Cl J.: Недостатком известного способа  вл етс  низкий выход целевого продукта , Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ выделени  стабилизатора синтетического каучука на основе 1,4-(N,N-дифeнилaминo)-бензола (ДФАБ) и вторичных аминов изкубового остатка производства ПОДФА обработкой кубового остатка смесью керосина и едкого натра в присутстви гидросульфита натри  и активированно го угл  при перемешивании и 190с отгонкой паров воды и кероси на с последующим отстоем и охлаждением реакционной массы до 120-130 С и отделением верхнего сло  С2. Недостаткаьш известного способа  вл ютс  низкий выход целевого продукта и сложность проведени  процесса , заключающа с  в использовании высоких температур и многокомпонент ности реакционной смеси. Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Указанна  цель достигаетс  спосо бом выделени  стабилизатора синтети ческого каучука из.кубового остатка производства ПОДФА, заключающимс  в обработке кубового 4-мети лентетрагидропираном (МТГП) . при nepe мешивании и температуре 40-80с с .последующим отстоем и охлаждением реакционной массы до 5-25°С и отделением верхнего сло . Выход целевого продукта 85%, Использующийс  в качестве органического растворител  МТГП  вл етс  доступным побочным продуктом производства изопрена, получаемого из изобутилена и формальдегида. Этот продукт образуетс  на второй стадии получени  изопрена при расщеплении диметилдиоксана на кислотном катализаторе при 340-390С СЗ. Положительный эффект предлагаемого способа заключаетс  в увеличении выхода целевого продукта (с 50 до 85%) и упрощении процесса: уменьшении температуры процесса и св занных с ней энергозатрат и исключением р да компонентов процесса (едкого натра, гидросульфита натри  и активированного угл ). Пример 1.В экстрактор емкостью 6300 л при работающей мешалке загружают 4000 кг МТГП с температурой и 810 кг кубового остатка (смолы ПОДФА) с температурой 190220С . Смесь перемешивают в течение 1-3 ч при 40-80 0. В табл.1 приведен материальный баланс продуктов участвующих в процессе экстракции целевых продуктов. Таблица 1 МТГП4000 83,16 Кубовый остаток производства T.7. 81016,84 Содержание ДФАБ и вторичных аминов в кубовом остатке 300,4 кг или 6,25 маСо%, а содержание смол в кубовом остатке 509,6 кг или 10,59мас.%, После перемешивани  смеси мешалку останавливают, смесь отстаиваетс  и охлаждаетс  до 5-25%. После охлаждени  и отсто  образуетс  два сло : верхний углеводородньш слой, состо щий из .МТГП и целевого продукта на основе ДФАБ и вторичных аминов. Нижний слой состоит из смол кубового остатка и частично из неизвлеченных целевых продуктов. Верхний углеводородный слой направл ют на дальнейшую целевую переработку (концентрирование ) , а нижний слой используют при соответствующей обработке как топливную композицию. В табл.2 приведен материальный баланс после экстракции. Таблица Содержание МТГП в верхнем углеводородном слое 4000 кг или 83,16 мас.%, содержание ДФАБ и вторичных аминов в верхнем углеводо родном слое 255,34- кг или 5,31 мас. Содержание смол ПОДФА в нижнем угле водородном слое 509,6 кг или 10,50 мас.%, содержание ДФАБ и вторичных аминов в нижнем углеводородном слое 45,06 кг или 0,94 мас.%, Из табл.2 следует, что количеств целевого продукта на основе ДФАБ и вторичных аминов, проэктрагированньк растворителем МТГП, составл ет 255,34 кг или это составл ет 85 мас , от всей массы целевого продукта, на ход щегос  в смоле ПОДФА до экстрак ции. На основе изопренового каучука, стабилизированного предлагаемым ста билизатором и по ТУ 6-14-206-81 (1-и сорт), готов т резину по следу щей рецептуре, мае.ч.: Изопреновый каучук СКИ-3100 Сера1 Дифенилгаунидин 3 Альтакс0,6 Белила цинковые 5,0 Кислота стеаринова  1 Стабилизатор 0,2-0,25 Резины подвергают старению при в течение 48 ч. Из табл. 3 и 4 следует, что технологические характеристики каучука с введением предлагаемого стабилиза тора несколько вьппе, чем у каучука. с добавлением стабилизатора, выделенного по известному способу. Стабильность каучука оцениваетс  по коэффициенту деструкции, а также по изменению пласто-эластических свойств каучука (эластическое восстановление ) со стабилизатором. Полученные данные свидетельствуют о более высоких функциональных свойствах каучука с добавлением стабилизатора , полученного по предлагаемому способу. Технико-экономическа  эффективность предлагаемого способа заключаетс  в увеличении выхода целевого продукта и упрощении процесса (повышении его экономичности). В табл.3 указана стабильность каучука СКИ-3 при термоокислении в атмосфере кислорода. Таблица 3 Температура окислени fc 100 110 120 130 140 Врем  окислени , мин 480 140 120 60 30 Коэффициент деструкции х 10 Стабилизатор по примеру 1 34566 33656 23566 . 3 4 4 5 7 24656 6(известный ) 7 7 12 12 16 7(известный ) 8 9 8 10 12 В табл. 4 даны результаты изменени  пласто-эластических свойств каучука при термостарении.
Таблица 4
Исходный 100 X 6 120 X 3 Исходный 100 X 6 120 X 3 Исходный 100 X 6 120 X 3 Исходный 100 X 6 120 X 3 Исходный 100 X 6 120 X 3
(изестный )
Исходи ьй 100 X 6 120 X 3
(изестный )
Исходный 100 к 6 120 X 3
0,36
75 75 73 75 75 75 73 74 73 75 70 69 76 76 74 0,34 0,35 0,33 0,33 0,34 0,35 0,35 0,37 0,34 0,37 0,40 0,34 0,34 0,36
о. 0,35
75 74 74 0,35 0,34
0,33
74 73 69 0,35 0,37

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИЗ КУБОВОГО ОСТАТКА ПРОИЗВОДСТВА П-ОКСИДИФЕНИЛАМИНА обработкой кубового остат ка органическим растворителем при перемешивании и нагревании с после дующим отстоем, охлаждением реакционной массы и отделением верхнего слоя, отличающийся те:-;, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний проводят при 40-80°С, в качестве органического растворителя используют 4-метилентетрагидропирай и реакционную массу охлаждают до 5-25°С.
    >
SU823422611A 1982-04-15 1982-04-15 Способ выделени стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства @ -оксидифениламина SU1087512A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823422611A SU1087512A1 (ru) 1982-04-15 1982-04-15 Способ выделени стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства @ -оксидифениламина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823422611A SU1087512A1 (ru) 1982-04-15 1982-04-15 Способ выделени стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства @ -оксидифениламина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1087512A1 true SU1087512A1 (ru) 1984-04-23

Family

ID=21006436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823422611A SU1087512A1 (ru) 1982-04-15 1982-04-15 Способ выделени стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства @ -оксидифениламина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1087512A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 681765, кл. С 07 С 87/28, 1977. 2.Технологический регламент К 36 производства Ы,Н-Дифенилпарафенилендиамина очищенного. Волжский завод органического синтеза, 1981 (прототип). 3.Огородников С.К., Идлис Г.С. Производство изопрена. Л., Хими , 1973, с. 44. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2440459A (en) Synthetic drying oils
US2715145A (en) Manufacture of phenol
US5336819A (en) Liquefaction of cellulose
US4273623A (en) Process for recovery of resorcin
SU1087512A1 (ru) Способ выделени стабилизатора синтетического каучука из кубового остатка производства @ -оксидифениламина
US4900873A (en) Method of manufacturing phenols from lignin
US2784238A (en) Catalyst reactivation in process for production of resorcinols
CA1148175A (en) Process for producing resorcinol
US2470894A (en) Production of polyolefinic hydrocarbons
US2728795A (en) Recovery of phenol
AU661213B2 (en) Separation process
US3420828A (en) Process for producing n-methoxy ethyl morpholine substantially free of beta,beta diaminodiethyl ether
US4780540A (en) Process for working up tars containing 2-mercaptobenzothiazole
US2806861A (en) Purification of maleic anhydride
US4160000A (en) Extraction of hydroperoxides
US2720549A (en) Recovery of phenol
US2013873A (en) Production of aromatic amines of the benzene series
US1946341A (en) Destructive hydrogenation of carbonaceous materials
US3449219A (en) Process for fractionating propylene from propylene oxide in the presence of hydrocarbon flux
US3651165A (en) Method for recovery and purification of isobutylene
US1790523A (en) Process for the manufacture of secondary amyl alcohol
JPS61289069A (ja) 高純度n−ビニルホルムアミドの製法
US5439657A (en) Molybdenum catalyst separation
US2663682A (en) Purification of alcohols by azeotropic distillation
IE47028B1 (en) Process for the purification of mercaptobenzothiazole