SU1085966A1 - Composition for inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers - Google Patents
Composition for inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers Download PDFInfo
- Publication number
- SU1085966A1 SU1085966A1 SU823547313A SU3547313A SU1085966A1 SU 1085966 A1 SU1085966 A1 SU 1085966A1 SU 823547313 A SU823547313 A SU 823547313A SU 3547313 A SU3547313 A SU 3547313A SU 1085966 A1 SU1085966 A1 SU 1085966A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- trichloromethyl
- chloro
- pyridine
- nitrification
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Состав дл ингибировани нитрификации азотных удобрений, содержащий в качестве ингибитора нитрификации 2-хлор-б-(трихлорметил)пиридин, в качестве растворител ксилол и поверхностно-активное вещество, отличающийс тем, что, с целью повьпиени стабильности его водной эмульсии, он дополнительно содержит бутиловый спирт при следующем соотно1иении компонентов, мас.%: 2-Хлор-6-(трихлорметил ) пиридин .24-27 Поверхностноактивное; веС щество5-10 Бутиловый (/) спирт2-10 КсилолОстальноеA composition for inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers, containing 2-chloro-b- (trichloromethyl) pyridine as a nitrification inhibitor, xylene as a solvent and a surfactant, characterized in that, in order to improve the stability of its aqueous emulsion, it additionally contains butyl alcohol in the following ratio of components, wt.%: 2-Chloro-6- (trichloromethyl) pyridine .24-27 Surface active; PERSONNEL 5-10 Butyl (/) alcohol2-10 Xylene
Description
Изобретение относитс к ингибиторам нитрификации, которые могут быть использованы в сельском хоз йстве как составы, повьииающие эффективность азотных удобрений путем снижени потерь азота из почвы в газообразной форме и за счет высыва ни нитратов, а также к препаративны формам этих составов. Известно, что 2-хлор-6-(трихлорметил )пиридин эффективно тормозит нитрификацию в течение 1,5-2 мес пр внесении в почву в небольших дозах: всего 0,5-1% в пересчете на азот удобрений или 0,5-1,5 кг/га ij . Однако он обладает, низкой фитотоксичностью и при использовании в дозах даже значительно больших, чем необходимо дл ингибировани нитрификации (до 2-3 кг/га), не оказывае вредного действи на растени . В по чве он быстро разлагаетс до 6-хлор пиколиновой кислоты, котора еще ме нее токсична. Известны составы, включающие 2хлор-6-{трихлорметил )пиридин, раств рители и эмульгаторы. В качестве ра . творителей примен ют ацетон, диизобутилкетон , метанол, этанол, изопро пиловый спирт, диэтиловый эфир, тол ол,метиленхлорид,хлорбензол и нефт ные дистиллаты. В качестве диспер гируквдих и эмульгирующих средств ре комендуютс поверхностно-активные вещества,продукты конденсации окисей алкиленов с фенолами и органическими кислотс1ми, алкиларилсульфонаты , полиоксиалкиленпроизводные сорбитановых эфиров, махогоновые мыла и др. В насто щее врем фирмой Дау Кемикл Компани дл нужд сельского хоз йства на промышленной основе выпускаютс две препаративные фор мы ингибитора нитрификации 2-хлор-б (трихлорметил) пиридин а N-serve 21 и N-serve 2i4E С содержанием действующего начала 24% 2j . Однако эмульгируе1 е концентраты, приготовленные по данному рецептурному составу, обладают низкой устойчивостью во времени, что затрудн ет их использование. Целью изобретени вл етс повышение стабильности водной эмульсии состава. Поставленна цель достигаетс тем, что известный состав дополнительно содержит бутиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.%: 2-Хлор-б (трихлорметил) пиридин24-27 Поверхностноактивное вещество5-10 Бутиловый спирт .2-10 КсилолОстальное Пример . Дл получени эмульгирующего концентрата 2-хлор-б-(трихлорметил )пиридина готов т составы с различным содержанием действующего вещества, различными поверхностноактивными веществами, а также составы , в которые дополнительно ввод т бутиловый спирт. Эмьльгирующиес концентраты готов т перемешиванием всех компонентов при 20-60°С в течение 30 мин. Полученные концентраты представл ют собой однородную легкоподвижную жидкость соломенно-желтого цвета. Дл каждого концентрата определ ют устойчивость 1%-ной водной эмульсии. Результаты приведены в таблице.The invention relates to nitrification inhibitors that can be used in agriculture as compositions that enhance the effectiveness of nitrogen fertilizers by reducing the loss of nitrogen from the soil in gaseous form and by the release of nitrates, as well as to the preparative forms of these compounds. It is known that 2-chloro-6- (trichloromethyl) pyridine effectively inhibits nitrification for 1.5–2 months after application to the soil in small doses: only 0.5–1% in terms of nitrogen fertilizers or 0.5–1 , 5 kg / ha ij. However, it has low phytotoxicity and, when used in doses even much larger than necessary to inhibit nitrification (up to 2-3 kg / ha), does not have a detrimental effect on plants. In addition, it rapidly decomposes to 6-chlorine picolinic acid, which is even less toxic. Formulations including 2 chloro-6- {trichloromethyl) pyridine, solvents and emulsifiers are known. As a ra. acetone, diisobutyl ketone, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, diethyl ether, tolol, methylene chloride, chlorobenzene, and petroleum distillates are used in the solvent. As a dispersion of girukvdih and emulsifying agents, surface-active substances, condensation products of oxides of alkylene with phenols and organic acids, alkylaryl sulfonates, polyoxyalkylene derivatives of sorbitan esters, mahogony soaps, etc. are recommended. Dow Chemical Company has found the temperature of drawing minerals. Two preparative forms of the nitrification inhibitor 2-chloro-b (trichloromethyl) pyridine are produced on the basis of N-serve 21 and N-serve 2i4E With an active base content of 24% 2j. However, emulsifiable concentrates prepared according to this formulation have a low stability over time, which makes their use difficult. The aim of the invention is to increase the stability of the aqueous emulsion composition. The goal is achieved by the fact that the known composition additionally contains butyl alcohol in the following ratio of components, wt.%: 2-Chloro-b (trichloromethyl) pyridine24-27 Surface active substance 5-10 Butyl alcohol .2-10 Xylene Other Example. For the preparation of the 2-chloro-b- (trichloromethyl) pyridine emulsifying concentrate, formulations with different contents of the active substance, various surface-active substances, as well as formulations, in which butyl alcohol is additionally added, are prepared. Emulsifying concentrates are prepared by mixing all the components at 20-60 ° C for 30 minutes. The resulting concentrates are a homogeneous, free-flowing straw-colored liquid. For each concentrate, the stability of a 1% aqueous emulsion is determined. The results are shown in the table.
24,0 24.0
24,024.0
25,025.0
25,025.0
25,025.0
25,025.0
25,025.0
25,025.0
2020
17 617 6
10 110 1
10 8 8 810 8 8 8
2424
28 428 4
61,0 69,1 69,1 68,1 66,1 61,0 6.3,061.0 69.1 69.1 68.1 66.1 61.0 6.3.0
Как видно из таблицы, дополнительное введение бутилового спирта в со ..ртав эмульгирующего концентрата 2-хлор-6-(трихлорметил)пиридина приводит к повышению устойчивости 1%-ной водной эмульсии, что позвол ет эффективнее использовать его на практике.As can be seen from the table, the additional introduction of butyl alcohol in the composition of an emulsifying concentrate 2-chloro-6- (trichloromethyl) pyridine increases the stability of the 1% aqueous emulsion, which allows it to be more effectively used in practice.
Наиболее оптимальным вл етс состав , содержащий, мас.%:The most optimal is a composition containing, in wt.%:
2-Хлор-6-(трихлорметил )пиридин 252-Chloro-6- (trichloromethyl) pyridine 25
БутиловыйButyl
спирт5alcohol5
Синтамид8 Cintamid8
Ксилол62Xylene62
Устойчивость 1%-ной водной эмульсии этого состава 28 ч.The stability of 1% aqueous emulsion of this composition 28 hours
Продолжение таблицыTable continuation
24 2,524 2.5
0,40 10.40 1
1 515
зs
Предлагаемый состав, смешанный с водой, может примен тьс под струей низкого давлени после внесени на поверхность почвы аммиачных удобрений . При взбалтывании эмульси , образованна препаратом, остаетс стабильной , что дает возможность равномерно распределить ее на поверхности почвы. Заделка ингибитора совместно с предварительно внесенным удобрением должна производитьс сразу же после опрыскивани .The proposed composition, mixed with water, can be applied under a low pressure jet after adding ammonium fertilizers to the soil surface. When agitating, the emulsion formed by the preparation remains stable, which makes it possible to evenly distribute it on the soil surface. The closure of the inhibitor together with the pre-fertilizer should be done immediately after spraying.
Особенно эффективным вл етс применение азотных удобрений с ингибитором под рис, хлопчатник, кукурузу, пшеницу, сахарную свеклу и другие культуры.The use of nitrogen fertilizers with an inhibitor for rice, cotton, corn, wheat, sugar beet and other crops is particularly effective.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823547313A SU1085966A1 (en) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Composition for inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823547313A SU1085966A1 (en) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Composition for inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1085966A1 true SU1085966A1 (en) | 1984-04-15 |
Family
ID=21047881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823547313A SU1085966A1 (en) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Composition for inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1085966A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705277C2 (en) * | 2014-12-31 | 2019-11-06 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Nitrification inhibitor compositions and methods for production thereof |
US11447698B2 (en) | 2018-10-15 | 2022-09-20 | Bryan D. Evans | Fertilizer |
-
1982
- 1982-12-10 SU SU823547313A patent/SU1085966A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент DE № 1246771, кл. С 05 G 3/08, 1968. 2. Технологи применени и результаты производственных испытаний ингибитора нитрификации Н-серве на хлопчатнике и рисе. Доклады на советско-американском симпозиуме. Ташкент, 1980. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705277C2 (en) * | 2014-12-31 | 2019-11-06 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Nitrification inhibitor compositions and methods for production thereof |
US11447698B2 (en) | 2018-10-15 | 2022-09-20 | Bryan D. Evans | Fertilizer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS224627B2 (en) | Herbicides | |
CA1337505C (en) | Aqueous formulations and their use | |
IE50142B1 (en) | Improved method of using a plant-growth regulator | |
EP1213962A1 (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
US4336052A (en) | Method of using corn syrup for reducing phytotoxicity of urea applied to plants for foliar fertilization | |
US6187715B1 (en) | Water-based microemulsions of a lower alkyl ester of quinoxalinyl herbicide | |
CZ287051B6 (en) | Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants | |
SU1085966A1 (en) | Composition for inhibiting nitrification of nitrogen fertilizers | |
US3645716A (en) | Neodecanoic acid as a postemergent herbicide | |
Jansen | Effects of structural variations in ionic surfactants on phytotoxicity and physical-chemical properties of aqueous sprays of several herbicides | |
US6541516B1 (en) | Water miscible emulsions of pyrethroid insecticides or triazole fungicides | |
EP1691604B1 (en) | Corrosion inhibitors for aqueous pesticide formulations | |
US3214333A (en) | Nematicides | |
US5508249A (en) | Wetting agent concentrate for agricultural chemicals | |
US4576625A (en) | Fertilizers containing urea with urease inhibitors | |
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
SU1148553A3 (en) | Fungicide | |
US3048483A (en) | Synergistic herbicidal composition | |
US20060058191A1 (en) | Pesticide solvent system for reducing phytotoxicity | |
US5079238A (en) | Stabilized O-halopyridylphosphate compositions and method of use | |
US2592540A (en) | Stabilized tetraethylpyrophosphate insecticidal dust | |
JPS6212202B2 (en) | ||
US4300940A (en) | Method and composition for treating soil to suppress the nitrification of ammonium nitrogen therein | |
US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
CA1069330A (en) | Composition and method for controlling wild oat |