SU1081502A1 - Method of determination of mesaphase-to-isotrop liquid transition temperature - Google Patents
Method of determination of mesaphase-to-isotrop liquid transition temperature Download PDFInfo
- Publication number
- SU1081502A1 SU1081502A1 SU823524235A SU3524235A SU1081502A1 SU 1081502 A1 SU1081502 A1 SU 1081502A1 SU 823524235 A SU823524235 A SU 823524235A SU 3524235 A SU3524235 A SU 3524235A SU 1081502 A1 SU1081502 A1 SU 1081502A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- transition temperature
- additive
- sample
- temperature
- mixtures
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЕРЕХОДА МЕЗОФАЗА-ИЯОТРОПНАЯ ЖИДКОСТЬ путем введени в исследуемые образцы добавки, нагревани и получени характеристики фазовых переходов полученных смесей , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и уменьшени погрешности определени тe mepaтypы, в качестве добавки используют немезоморфные соединени из р да алициклических углеводородов или смеси их с алифатическими углеводородами с, температурой.плавлени , меньшей на ЮО-ТБО С температуры плавлени исследуемого образца , причем в первый исследуемый образец добавку ввод т в количестве 5-30, а во второй 15-40 мол.%. 2. Способ ПОП.1, отличаю (Л щийс тем, что используют смеси алициклических углеводородов с алифатическими при мол рном отношении 1;1-1:10.1. METHOD FOR DETERMINING THE TRANSITION TEMPERATURE OF THE MESOFASE-INHANOTRANE LIQUID by introducing an additive into the test samples, heating and obtaining the characteristics of the phase transitions of the mixtures obtained, in order to simplify the process and reduce the measurement error of the temperature test, use non-oxygen pattern, as an additive, to use non-oxygen pattern, it is necessary to use non-oxygen pattern, it is necessary to use the system, it is not possible to use the system, if it has the same. yes alicyclic hydrocarbons or a mixture of them with aliphatic hydrocarbons with a melting temperature lower than the SO-TBT From the melting point of the test sample, and minutes the sample additive is introduced in an amount of 5-30, and the second of 15-40 mol.%. 2. Method POP.1, distinguished (Luscious in that they use mixtures of alicyclic hydrocarbons with aliphatic at a molar ratio of 1; 1-1: 10.
Description
СПSP
ОABOUT
оabout
Изобретение относитс к способам определени -параметров фазовых переходов жидких кристаллов, которые могут быть использованы в качестве индикаторов с широким температурным интервалом эксплуатации, а также к экспрессным методам контрол качества жидких кристаллов в производственных услови х.The invention relates to methods for determining the parameters of phase transitions of liquid crystals, which can be used as indicators with a wide temperature interval of operation, as well as to express methods for controlling the quality of liquid crystals under production conditions.
Значение температуры фазового перехода мезофазаизотропна жидкост определ ет возможность применени жидкокристаллического вещества дл создани жидкокристаллических материалов (ЖКМ ) с заданными свойствами .The value of the phase transition temperature of the mesophase-isotropic liquid determines the possibility of using a liquid crystal substance to create liquid crystal materials (LCM) with specified properties.
Известен способ определени температуры фазового перехода мезофазаизотропна жидкость методом дифференциальной сканирующей калориметрии путем быстрого (со скоростью 50 /мин ) нагревани образца под давлением около 35 ати в атмосфере аргона. Высокое давление преп тствует испарению образца при высоких температурах, а высока скорость нагрева позвол ет провести все фазовые превращени до необратимого термического разложени образца п-полифенила, а именно п-гексафенила 1.A known method for determining the phase transition temperature of a mesophase-isotropic liquid by the method of differential scanning calorimetry by rapidly (at a rate of 50 / min) heating the sample under a pressure of about 35 MPa in an argon atmosphere. High pressure prevents the sample from evaporating at high temperatures, and a high heating rate allows all phase transformations to be carried out to irreversible thermal decomposition of the n-polyphenyl sample, namely p-hexaphenyl 1.
Недостатком этого способа вл етс его сложность, обусловленна применением высокого (35 ати) давлени , инертной атмосферы (аргон) и сложного регистрирующего оборудовани (дифференциальный сканирующий калориметр)1The disadvantage of this method is its complexity, due to the use of high (35 MPa) pressure, inert atmosphere (argon) and complex recording equipment (differential scanning calorimeter) 1
Кроме того, недостатком способа вл етс больша погрешность опреде лени температуры фазового перехода достигающа 5-7°С, что св зано с использованием высокого давлени и большой скоростью нагрева/ ведущим к возможности во,зникновени неравновесных состо щих и местных флуктуации температуры в массе образца. Кроме того, в услови х низких значений энтальпии фазового перехода (Н 0,5-2 ккал/моль) использование повышенного давлени сильно искажает конечный результат замера температуры фазового перехода (до 2°С на 1 ати).In addition, the disadvantage of this method is the large error in determining the phase transition temperature reaching 5-7 ° C, which is associated with the use of high pressure and high heating rate / leading to the possibility of unequal equilibrium states and local temperature fluctuations in the sample mass. In addition, under conditions of low values of the enthalpy of the phase transition (H 0.5–2 kcal / mol), the use of elevated pressure greatly distorts the final result of measuring the phase transition temperature (up to 2 ° C per 1 at).
Наиболее близким техническим решением к изобретению вл етс способ определени температуры перехода мезофаза-изотропна жидкость путем введени в исследуемые образцы добавки, нагревани и получени характеристики фазовых переходов полученных смесей. В этом способе в качестве добавки используютс ароматические соединени : бензол, этилбензол, дифенилметан, 1,2-дифенилметан, дифенил, о- и п-трифенил, п-тетрафенил, нaфтaлинJThe closest technical solution to the invention is a method for determining the transition temperature of a mesophase-isotropic liquid by introducing an additive into the test samples, heating it and obtaining a characteristic of the phase transitions of the mixtures obtained. In this method, aromatic compounds are used as additives: benzene, ethylbenzene, diphenylmethane, 1,2-diphenylmethane, diphenyl, o- and p-triphenyl, p-tetraphenyl, naphthaleneJ
флуорен, ацетонафталин, антрацен, финантрен, 2,3-бензофлуорен, 1,2бензтрацен , пирен, трифенилен, 1,2,5,6-дибензантрацен,3,4-бензопирен ,перилен,1,12-бензоперилен,кото- 5 рыв ввод т в количестве 0,1-1 О мол.% Из полученных характеристик фазовых переходов дЛ дес ти - п тнадцати образцов производ т расчет величины коэффициентов активностиfluorene, acetonaphthalene, anthracene, finden, 2,3-benzofluorene, 1,2benztratsen, pyrene, triphenylene, 1,2,5,6-dibenzantracen, 3,4-benzopyrene, perylene, 1.12-benzoperylene, which is 5 jerks introduced in an amount of 0.1-1 O mol%. From the obtained characteristics of phase transitions dL ten - fifteen samples calculate the magnitude of the activity coefficients.
10 и свободной энергии перехода изотропной фазы- в нематическую по данным,, экстраполированным на бесконечное разбавление. Растворенный в основном исследуемом веществе,10 and the free energy of the transition of the isotropic phase into the nematic according to data extrapolated to infinite dilution. Dissolved in the main test substance,
5 например в этоксибензилиден-п-н-бутиланилине (ЭВБА) ароматический углеводород нарушает пор док в структуре мезогена ЭБВА, что приводит к низкой или нулевой св зи5 for example, in ethoxybenzylidene-pn-butylaniline (EVBA), an aromatic hydrocarbon breaks the order in the EBVA mesogen structure, which leads to a low or zero bond
0 ЭББА с растворенной примесью ароматического соединени и идеализации полученных растворов. Это вление и позвол ет вести экстрапол цию данных с довольно большой степенью0 EBA with dissolved admixture of aromatic compound and idealization of the obtained solutions. This phenomenon allows for the extrapolation of data with a rather large degree
5 достоверности и определ ть температуру фазового перехода C2J.5 and determine the temperature of the C2J phase transition.
Недостатком известного способа вл етс его сложность, св занна с необходимостью расчета термодина- мических параметров фазового перехода и с использованием экспериментальных данных по фазовым переходам дл большого количества образцов (10-15), а также обусловленна применением многоэтапной методики приб5 лиженного расчета больша величина .погрешности в определении температуры , достигающа 1-5°С или 1%.The disadvantage of this method is its complexity due to the need to calculate the thermodynamic parameters of the phase transition and using experimental data on phase transitions for a large number of samples (10-15), as well as due to the use of a multi-stage approximation method, a large error in determining the temperature, reaching 1-5 ° C or 1%.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса и уменьшение погреш0 ности определени температуры.The aim of the invention is to simplify the process and reduce the error in determining the temperature.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени температуры перехода мезофаза-иэотропна жидкость путем введени в исследуемые образцы добавки , нагревани и получени характеристик фазовых переходов полученных смесей, в качестве добавки используют немезоморфные соединени из р да алициклических углеводородов или смеси их с алифатическими углеводородами с температурой плавлени , меньшей на lOO-lSO C температуры плавлени исследуемого образца,The goal is achieved in that according to the method for determining the transition temperature of a mesophase-isotropic liquid by introducing an additive into the samples under study, heating it and obtaining phase transition characteristics of the mixtures obtained, non-mezomorphic compounds from a number of alicyclic hydrocarbons or their mixture with aliphatic hydrocarbons with temperature are used as an additive melting, less on lOO-lSO C melting temperature of the sample,
5 причем в первый исследуемый образец добавку ввод т в количестве 5-30, а вЬ второй - 1Ь-40 мол.%.5 and in the first test sample the additive is introduced in the amount of 5-30, and the second bb is 1–40 mol%.
Кроме того, используют смеси алициклических углеводородов с алифа0 тическими при мол рном отношении 1:1-1:10.In addition, mixtures of alicyclic hydrocarbons with aliphatic are used at a molar ratio of 1: 1-1: 10.
Предлагаемый способ основан на специфическом взаимодействии примеси алициклического соединени с ис5 следуемым образцом мазогена, приво (ц щем к разупор дочению структуры Ыезогена. При использовании в каче|стве вводимой примеси добавки али циклических соединений или их смесей с алифатическими углеводородами , плав щихс при температурах на 100-150°С ниже температуры плавлени исследуемого образца мезогена такое разупор дочение по-видимому особенно велико и приводит при содержании вводимых примесей 5-40 мол к практически полному отсутствию влений взаимной сольфатации и пол ризации примеси и основного исследуемого вещества-мезогена. Вследствие этого зависимость температуры фазового перехода смеси исследуемог вещества и добавки примеси от содер жани примеси дл данных конкретных смесей становитс достаточно близко к линейной, что позвол ет вполне корректно провести экстрапол цию полученных данных на бесконечное разбавление и получить значени тем пературы перехода мезофаза-изотропна жидкость с удовлетворительной точностью (погрешность определени температуры не превышает 0,5-0,7°С Если содержание вводимой примеси меньше 5 мол.%, зависимость температуры от состава далека от линейной , кроме того, возможно термическое разложение смеси, так как температура фазового перехода при низких содержани х примеси близка к точке термического разложени мезогена . При попытке введени примеси в количестве более 40 мол.% как прави ло исчезает область термодинамической стабильности мезофазы, и измерени невозможны.. То же самое происходит и при использовании дл добавок соединений или смесей с температурой плавлени , отличающейс от температуры плавлени исследуемого образца более чем на 150°С. В то же врем сближение температур плавлени исследуемого образца и вводимой добавки ближе к. 50с ведет к невозможности проведени измерений из-за термической деструкции-об разца при повышенных температурах. Использование в качестве до&авок смесей алициклического и алифатичес кого углеводородов при мол рном отношении приводит к макси мальному разупрочнению структуры мезогена и, в конечном итоге, к повышению точности определени температуры . При мол рном отношении количества алициклического и алифатического углеводородов в добавке, меньшем чем 1:1 (например, 1:0,8) результаты эксперимента мало отличаютс от проведени процесса в случае введени добавки одного алициклического углеводорода, и поэтому усложнение состава добавки нецелесообразно.Если же в составе добавки мол рное отношение алициклического и алифатического компонентов превышает lilO (например, 1:12), зависимость температур фазовых переходов далека от линейной, экстрапол ци некорректна, погрешность велика (1,5° и выше). Предлагаемый способ осуществл етс следующим-Образом. В исследуемые образцы мазогена ввод т добавку, состо щую из алициклического углеводорода или смеси его с алифатическим, причем в первЕлй образец ввод т 5-30, а во второй 15-40 мол.% добавки. Затем полученные таким образом смеси нагревают и из кривых нагревани получают характеристики фазовых переходов, а именно температуру начала t и температуру конца фазового перехода t. После получени значений t и t проводитс графическа экстрапол ци этих значений на нулевое содержание добавки в исследуемом образце , котора и дает искомое значение температуры фазового перехода мезофаза-изотропна жидкость дл исследуемого образца мезогена.Как правило, при введении рекомендуемых добавок и указанных соотношений компонентов - исследуемого мезогена и добавки графическа экстрапол ци дает сход щиес результаты как в случае использовани значени t-, так и дл t. В этом случае точность определени температуры фазового перехода достаточна, а погрешность не превышает 0,5-0,7 С. В таблице приведены данные температур фазовых переходов и характеристики области фазовых переходов при добавках в образец алифатических и алициклических компонентов в разных соотношени х и погрешности определени температуры.The proposed method is based on the specific interaction of an impurity of an alicyclic compound with the studied sample of mazogen, leading to the disordering of the structure of the Hezogen. When used as an added impurity, the addition of ali cyclic compounds or their mixtures with aliphatic hydrocarbons melting at 100 -150 ° C below the melting point of the mesogen sample under study, such disordering is apparently especially high and results in an almost complete absence of impurities 5–40 mol. the effects of mutual solfation and polarization of the impurity and the main test substance — the mesogen.As a consequence, the dependence of the phase transition temperature of the mixture of the test substance and the admixture impurity on the impurity content for these particular mixtures becomes quite close to linear, which allows one to correctly extrapolate data to infinite dilution and obtain the values of the transition temperature of the mesophase-isotropic liquid with satisfactory accuracy (the error in determining the temperature Aturums do not exceed 0.5–0.7 ° С point of thermal decomposition of the mesogen. When an impurity is introduced in an amount of more than 40 mol.%, The region of thermodynamic stability of the mesophase disappears and the measurements are impossible. The same thing happens when compounds or mixtures with a melting point different from the melting point of the sample under study are used for addition 150 ° C. At the same time, the convergence of the melting points of the sample under study and the added additive closer to 50c leads to the impossibility of taking measurements due to thermal degradation of the sample at elevated temperatures. The use of mixtures of alicyclic and aliphatic hydrocarbons as up to amp amps at a molar ratio leads to a maximum softening of the structure of the mesogen and, ultimately, to an increase in the accuracy of temperature determination. With a molar ratio of the amount of alicyclic and aliphatic hydrocarbons in an additive less than 1: 1 (for example, 1: 0.8), the results of the experiment differ little from the process if the addition of one alicyclic hydrocarbon is added, and therefore the complexity of the composition of the additive is impractical. in the composition of the additive, the molar ratio of the alicyclic and aliphatic components exceeds lilO (for example, 1:12), the dependence of the phase transition temperatures is far from linear, the extrapolation is incorrect, the error is large (1.5 ° and above). The proposed method is carried out as follows. An additive consisting of an alicyclic hydrocarbon or a mixture of it with an aliphatic hydrocarbon is introduced into the studied samples of the Mazogen, and 5-30-30% of the additive are introduced into the first sample. Then, the mixtures thus obtained are heated and the characteristics of phase transitions are obtained from the heating curves, namely, the onset temperature t and the temperature of the end of the phase transition t. After obtaining the values of t and t, the extrapolation of these values to zero content of the additive in the test sample is carried out, which gives the desired value of the phase transition temperature of the mesophase-isotropic fluid for the test sample of the mesogen. The mesogen and graphical extrapolation additions give convergent results for both t-value and t-value. In this case, the accuracy of determining the phase transition temperature is sufficient, and the error does not exceed 0.5-0.7 C. The table shows the data on the phase transition temperatures and the characteristics of the phase transition region when the aliphatic and alicyclic components are added to the sample in different ratios and determination errors temperature
1 N-C,H5C(COO)-/QVcOO-(OVcoO-/Q)-OCH, Циклооктан1 N-C, H5C (COO) - / QVcOO- (OVcoO- / Q) -OCH, Cycloooctane
Продолжение таблицыTable continuation
7Термическое разложение образца7 Thermal decomposition of the sample
8Область существовани мезофазы отсутствует8No area of mesophase present.
9296,0 301,0 190,0 225,5311,39296.0 301.0 190.0 225.5311.3
10285,5 296,0 189,0 224,5313,510285.5 296.0 189.0 224.5313.5
11eleven
Термическое разложение образцаThermal decomposition of the sample
1212
Область существовани мезофазы отсутствуетThe region of existence of the mesophase is absent
296,5 301,0 236,0 255,0296.5 301.0 236.0 255.0
13 Примечани .13 Notes.
Из приведенных в таблице данных видно, что оптимальным количеством добавки дл первого образца вл етс 5-7 мол.%, дл второго - 37,5 40 мол,% - погрешность определени температуры фазового перехода в этих услови х минимальна. В случае использовани смесей алициклического и алифатического соединений их оптимальное мол рное отношение составл ет 1:2,5, а погрешность определени температуры фазового перехода 5 From the data in the table it can be seen that the optimal amount of the additive for the first sample is 5-7 mol.%, For the second - 37.5 40 mol,% - the error in determining the phase transition temperature in these conditions is minimal. In the case of using mixtures of alicyclic and aliphatic compounds, their optimal molar ratio is 1: 2.5, and the error in determining the phase transition temperature is 5
0,3 1,50.3 1.5
309,5309.5
2,52.5
не более 0,5с. Выход за указайные пределы как по количеству,так и по разности в температурах плавйени исследуемого вещества и ДОбавки приводит либо к невозможности проведени процесса, либо к резкому увеличению погрешности (примеры 7, 8 и 10).no more than 0.5 s. Going beyond the specified limits, both in quantity and difference in the melting temperatures of the test substance and Addition, either leads to the impossibility of carrying out the process, or to a sharp increase in the error (examples 7, 8 and 10).
Срабнение показателей предлагаемого способа и известного позвол ет е.Температура фазового,перехода кристаллы - мезрфаза. Погрешность .вычислена i-на основании значений температуры фазового перехода мезофаза-изотропна жидкость, определенного по базовому способу, составл ющих дл примеров 1-8 247°С, дл примеров 9 и 10 - . сделать вывод о том, что предлагаемый способ по сравнению с иэвестнЕлм имеет следующие преимущества:Comparability of the indicators of the proposed method and the known one allows e. The phase temperature, the transition of crystals - mezphase. The error was calculated by i-based on the values of the phase transition temperature of the mesophase-isotropic liquid, determined according to the basic method, for examples 1-8 247 ° С, for examples 9 and 10 -. to conclude that the proposed method has the following advantages in comparison with the well-known knowledge:
более прост из-за снижени числа образцов исследуемого вещества, подвергаемых испытанию, от 10-15 до двух, т.е. в 5-7 раз, и упрощени метода Обработки экспериментальных данных: вместо расчета термодинамических параметров смесей ведетс непЬсредственное определение температуры фазового перехода;is simpler due to a decrease in the number of test samples to be tested, from 10-15 to two, i.e. 5-7 times, and simplifying the method of processing the experimental data: instead of calculating the thermodynamic parameters of the mixtures, the direct determination of the phase transition temperature is carried out;
позвол ет снизить погрешность определени температуры перехода с 1-5 до 0,5-0,7°С, т.е. в 2-5 раза;allows to reduce the error in determining the transition temperature from 1-5 to 0.5-0.7 ° C, i.e. 2-5 times;
благодар более точному определению температуры фазового перехода резко (в 10-20 раз) снижаетс трудо емкость последующих работ по подбору оптимального состава ЖКМ в заданными свойствами.due to a more accurate determination of the phase transition temperature, the labor capacity of the subsequent work on the selection of the optimal composition of the LCM with given properties decreases sharply (by 10–20 times).
Дополнительными преимуществами, предлагаемого способа вл етс доступность и дешевизна используемых добавок по сравнению с известным способом. Это дает возможность удешевить процесс определени температуры фазового перехода.Additional advantages of the proposed method are the availability and low cost of the used additives as compared with the known method. This makes it possible to reduce the cost of determining the phase transition temperature.
В насто щее врем ввиду отсутстви промышленного выпуска отечественных приборов дифференциально-сканирующей калориметрии дл пр мого определени температур фазовых переходов определение температуры перехода мезофаза-изотропна жидкость ведут косвенным методом путем испытани большого количества смесей ЖКМ, сравнени этих данных между собой и определени температуры фазового перехода, исход из правила аддитивности (базовый способ ). По сравнению с базовым предлагаемый способ дает снижение трудоемкости в 10-20 раз и экономию исследуемого вещества (мезогена).Currently, due to the lack of industrial output of domestic differential scanning calorimetry devices for direct determination of phase transition temperatures, the determination of the transition temperature of the mesophase-isotropic liquid is carried out indirectly by testing a large number of LCD modules, comparing these data with each other and determining the phase transition temperature, the outcome from the additivity rule (basic method). Compared with the baseline, the proposed method reduces the labor intensity by 10–20 times and saves the test substance (mesogen).
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823524235A SU1081502A1 (en) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | Method of determination of mesaphase-to-isotrop liquid transition temperature |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823524235A SU1081502A1 (en) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | Method of determination of mesaphase-to-isotrop liquid transition temperature |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1081502A1 true SU1081502A1 (en) | 1984-03-23 |
Family
ID=21039969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823524235A SU1081502A1 (en) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | Method of determination of mesaphase-to-isotrop liquid transition temperature |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1081502A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2550989C1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Method of measurement of liquid-liquid phase transition parameters in aqueous solutions of amphiphiles |
| RU2669154C1 (en) * | 2017-08-17 | 2018-10-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования " Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Method of measuring liquid-liquid phase transition parameters in aqueous solutions of amphiphiles |
-
1982
- 1982-12-23 SU SU823524235A patent/SU1081502A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. J.C. Lewis, J.B. Barr Differential scanning, calarimetry of p-fexiphenil Motecnlar Crystals and Lignid Crystals, 1981, 72, № 2-3, p. 65-66. 2. B. Kronberg, I. Basslgnana, D. Patterson, J. Phys. Chem. Effect ox salute - size and shane on nematir isotropic phase, 1978, 82, 15, p. 1718-1722 (прототип). * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2550989C1 (en) * | 2013-10-30 | 2015-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Method of measurement of liquid-liquid phase transition parameters in aqueous solutions of amphiphiles |
| RU2669154C1 (en) * | 2017-08-17 | 2018-10-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования " Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Method of measuring liquid-liquid phase transition parameters in aqueous solutions of amphiphiles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Reeves | Nuclear magnetic resonance measurements in solutions of acetylacetone: the effect of solvent interactions on the tautomeric equilibrium | |
| Angell et al. | Test of the entropy basis of the Vogel-Tammann-Fulcher equation. Dielectric relaxation of polyalcohols near Tg | |
| Davis et al. | Solid‐liquid‐vapor phase behavior of the methane‐carbon dioxide system | |
| Winter et al. | Stoichiometry effects on rheology of model polyurethanes at the gel point | |
| Greet et al. | Test of Adam—Gibbs Liquid Viscosity Model with o‐Terphenyl Specific‐Heat Data | |
| Ritter et al. | The molecular state of acetic acid vapor | |
| Mei et al. | Complexation of the cesium cation by macrocyclic polyethers in various solvents. A cesium-133 Nuclear Magnetic Resonance study of the thermodynamics and kinetics of exchange | |
| McCullough et al. | Melting-point purity determinations: Limitations as evidenced by calorimetric studies in the melting region | |
| Hindermann et al. | Fluorine and proton NMR study of gaseous hydrogen fluoride | |
| Peterlin et al. | Sorption of organic vapors into drawn and undrawn polyethylene | |
| Massalska-Arodz et al. | Molecular dynamics and crystallization behaviour of isopentyl cyanobiphenyl as studied by dielectric relaxation spectroscopy | |
| Schaerer et al. | The phase behaviour of n‐alkanes | |
| Diness et al. | Experimental confirmation of major change of defect type with temperature and composition in ionic solids | |
| SU1081502A1 (en) | Method of determination of mesaphase-to-isotrop liquid transition temperature | |
| McCullough et al. | Low temperature calorimetric studies of seven 1-olefins: Effect of orientation disorder in the solid state | |
| Roviello et al. | Solid and Liquid Crystalline Phases of Aliphatic Esters of 4, 4′-Dihydroxy-α, α'-Dimethylbenzalazine | |
| Cheng et al. | Condis Crystals of Small Molecules V. Solid State 13C NMR and Thermal Properties of N, N′-b/s (4-n-Octyloxybenzal)-1, 4-Phenylenediamine (OOBPD) | |
| Luck et al. | Are the solvent effects on H-bonds a cooperativity with van der Waals interactions? | |
| Breddels et al. | The determination of the Frank elastic constant for twist deformation of 4′-n-pentyl-4-cyanobiphenyl (5CB) using a conoscope | |
| Budenholzer et al. | Phase equilibria in hydrocarbon systems | |
| Wedel et al. | Substituted phenylcyclohexanes and cyclohexylcyclohexanes two new classes of liquid crystals as anisotropic solvents in optical absorption spectroscopy | |
| Saylor et al. | Solubility Studies. V. The Validity of Henry's Law for the Calculation of Vapor Solubilities1 | |
| Yaniv et al. | Deuterium NMR spectra of the cholesteric and blue phases: A study of biaxiality | |
| Spells | The viscosities of liquid mixtures | |
| Saunders et al. | Electro-optic pulse response of ferroelectric liquid crystals |