SU1077634A1 - Method of controlling selective flotation of pulps - Google Patents

Method of controlling selective flotation of pulps Download PDF

Info

Publication number
SU1077634A1
SU1077634A1 SU823398708A SU3398708A SU1077634A1 SU 1077634 A1 SU1077634 A1 SU 1077634A1 SU 823398708 A SU823398708 A SU 823398708A SU 3398708 A SU3398708 A SU 3398708A SU 1077634 A1 SU1077634 A1 SU 1077634A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentrates
increase
accuracy
control
pyrite
Prior art date
Application number
SU823398708A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Константин Минович Асончик
Бронислава Агасиевна Геворкян
Алла Никитична Долженкова
Тенгиз Павлович Гелеишвили
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых
Priority to SU823398708A priority Critical patent/SU1077634A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1077634A1 publication Critical patent/SU1077634A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИЕЙ ХАЛЬКОПИРИТА из коллективных хёшькопирит-пиритных концентратов , включающий измерение поглотимости кислорода твердой фазой и изменение расхода аэрирующего агента, отлич ающийс   тем, что, с целью повьшени  точности управлени  путем компенсации колебаний вещественного и гранулометрического состава коллективных концентратов, поглотимость кислорода пиритом твердой фазы в коллективнс концентрате измер ют при различных расходах аэрирующего агента, и при этом определ ют Максимальную величину поглотимости кислорода и поддерживают ее g изменением расхода аэрирующего аген (Л та.THE METHOD OF MANAGING THE SELECTIVE FLOTATION OF CHALKOPIRIT from collective Hestikopyrite-pyrite concentrates, which includes measuring the absorption of oxygen by the solid phase and changing the flow rate of the aerating agent, which is designed to increase control accuracy by compensating for variations of the material and granulometric composition of concentrates, to reduce the hogness of the concentrates, to increase the accuracy of the control, to increase the accuracy of the control of the concentration of the concentrates, to increase the accuracy of control by compensating for the variations of the material and granular composition of the concentrates, to increase the accuracy of control of the concentrates, to increase the accuracy of control of the concentrates, to increase the accuracy of control of the concentrates, to increase the accuracy of control by compensating for the concentration of the concentrates and the grain size of the concentrates. collective concentrate is measured at various expenses of the aerating agent, and the Maximum Inu poglotimosti oxygen and maintained the change rate g aerating Agen (h ta.

Description

Ксвнтогем т г/т Фи9.гKsvntogem t g / t Fi9.g

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и может быть . использовано при флотационном обогащении сульфидных полиметаллических руд цветных металлов.This invention relates to the enrichment of minerals and may be. used in the flotation concentration of sulfide polymetallic ores of non-ferrous metals.

Из примен емых дл  контрол  флота ционных пульп параметров наиболее приемлема оценка поглотимости кислорода (ПК) твердой фазой пульпы.Of the parameters used to control flotation slurries, the most acceptable assessment of oxygen absorption (PC) by the solid phase of the pulp.

Известен способ управлени  селективной флотацией, основанный на использовании в качестве корректирую щего в управлении расходом собирател  при селективной флотации сплошных сульфидных руд величину поглотимости кислорода Л .A known method for controlling selective flotation is based on the use of a collector for selective flotation of solid sulfide ores, which is an oxygen absorbability value of L, as a corrective flow control.

Известен также способ управлени  селективной флотацией халькопирита из коллективных халькопирит-пиротиновых концентратов, включающий измерение поглотимости кислорода твердой фазой пульпы и изменение расхода аэрирующего агента 2 ,There is also known a method for controlling the selective flotation of chalcopyrite from collective chalcopyrite-pyrotin concentrates, including measuring the oxygen absorption by the solid phase of the pulp and changing the flow rate of the aerating agent 2,

Недостаток известных способов состоит в том, что подготовленность пульпы коллективных концентратов дл  эффективной селективной флотации халькопирита от пирита, в результате операции аэрации не оцениваетс  никакими физико-химическими параметрами , и процесс селекции регулируетс  всецело по результатам химических анализов конечных продуктов обогаще:ни . Такой способ занимает много времени , неоперативен, не может быть автоматизирован и не обеспечивает в св зи с этим получение высоких технологических показателей.A disadvantage of the known methods is that the preparedness of pulp collective concentrates for the effective selective flotation of chalcopyrite from pyrite, is not assessed by any physicochemical parameters as a result of the aeration operation, and the selection process is completely controlled by the results of chemical analyzes of the final products. This method takes a lot of time, is non-operational, cannot be automated, and therefore does not provide high technological performance.

При недостаточной аэрации неполно депрессируетс  пирит, при избыточной - падает извлечение меди в медный концентрат.In case of insufficient aeration, pyrite is depressed incompletely, and in case of excessive aeration, the recovery of copper into copper concentrate falls.

Цель изобретени  - повышение точности управлени  путем компенсации колебаний вещественного и гранулометрического состава коллективных концентратов.The purpose of the invention is to improve the control accuracy by compensating for fluctuations in the material and particle size distribution of collective concentrates.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу управлени  селективной флотацией халькопирита из коллективных халькопирит-пиритных концентратов, включающему измерение поглотимости кислорода твердой фазой и изменение расхода аэрирующего агента, поглотимость кислорода пиритом твердой фазы в коллективном концентрате измер ют при различных расходах аэрирующего агента, и при этом определ ют максимальную величину поглотимости кислорода и поддерживают ее изменением расхода аэрирующего агента,This goal is achieved in that according to the method of controlling the selective flotation of chalcopyrite from collective chalcopyrite-pyrite concentrates, including measuring the oxygen absorbability by the solid phase and changing the flow rate of the aerating agent, the oxygen absorbance by the pyrite solid phase in the collective concentrate is measured at various expenses of the aerating agent, and determine the maximum value of absorption of oxygen and support it by changing the flow rate of aerating agent,

На фиг. 1 приведены графики записи мости поглотимости кислорода от расхода ксантогвната; на фиг. 2 и 3гтэафики зависимости иоглотнмости кислорода от времени аэрации.FIG. 1 shows the graphs of the recording of the bridge of oxygen absorption by xanthogvnata consumption; in fig. 2 and 3gteafiki depending on the oxygen uptake on the time of aeration.

Сущность способа состоит в том, что при аэрации коллективного флотационного халькопирит-пиритного концентрата в известковой среде (рН-12,О-12,5) происходит десорбци  собирател , например ксантогената, избирательно с поверхности пирита, так как в известковой среде ксантогенат находитс  исключительно в ионной форме, не закрепл ющейс  на поверхности пирита. Вследствие этого активность к кислороду пирита, характеризуема  величиной поглотимости кислорода (ПК) в мл/г.ч увеличиваетс  вплоть до момента полной десорбции ксантогената, а затем снижаетс  вследствие окислени  поверхности собственно пирита. То-есть зависимость ПК пирита - врем  аэрации коллективного концентрата носит экстремальный характер и величина , соответствует полной десорбции ксантогената с его поверхности, Халькопирит в отличие от пирита, сохран ет в известковой среде покрытие ксантогенатом и кислород не поглощает . Это иллюстрируют приведенные на фиг. 1 результаты экспериментов по оценке поглотилюсти кислорода чистыми халькопиритом и пиритом в известковой среде в зависимости от расхода ксантогената.The essence of the method is that during aeration of the collective flotation chalcopyrite-pyrite concentrate in a lime medium (pH-12, O-12.5) a desorption of the collector occurs, for example, xanthate, selectively from the surface of pyrite, since in the lime medium xanthate is found exclusively in ionic form, not fixed on the surface of pyrite. As a result, the activity of pyrite to oxygen, characterized by the oxygen absorption (PC) in ml / g.h, increases up to the moment of complete desorption of xanthate, and then decreases due to the oxidation of the surface of the pyrite itself. That is, the dependence of PC pyrite - the aeration time of the collective concentrate is extreme and its size corresponds to complete desorption of xanthate from its surface, Chalcopyrite, unlike pyrite, retains a xanthate coating in a lime medium and does not absorb oxygen. This is illustrated in FIG. 1 The results of experiments to assess the absorption of oxygen by pure chalcopyrite and pyrite in a lime medium, depending on the consumption of xanthate.

В соответствии с этим покрытый собирателем халькопирит коллективного концентрата при аэрации в известковой среде сохран ет высокую флотоактивность вплоть до момента полной десорбции ксантогената с поверхности пирита под воздействием поставл емого аэрацией кислорода. По завершении этого процесса, т.е. по достижении пиритом в коллективном концентрате, кислород начинает расходоватьс , видимо на окисление собственно поверхности пирита и одновременно десорбцию ксантогената с поверхности халькопирита, что приводит к резкому снижению извлечени  его в пенный продукт при флотации. Это иллюстрируют приведенные на фиг. 2 и 3 результаты экспериментов по селективной флотации двух коллективных концентратов с контролем изменени  величины ПК пирита этих концентратов в Зависимости от времени аэрации. Согласно фиг. 2 и 3, до достижени  максимальной величины ПК (кривые 3) в обоих случа х снижение извлечени  (кривые 1) лежит в пределах 1-2%, i. извлечение серы (кривые 2) снижа-етс  ка 30-50%. После достижени  величины , (за врем  аэрации 30 и 25 мин) закономерности изменени  и звлечени  меди и серы при дальнейшей аэрации измен ютс , извлечение меди снижаетс  более резко и величина изменени  лостигает 5-7% (против 1-2%). Снижени величины извлечени  серы наоборот Г уменьшаетс  и составл ет 5-7% (против 30-50%). Таким образом, максимально высокие показатели селекции флотационны халькопирит-пиритных концентратов, достигаекые в результате проведени  операции аэрации в известковой среде (рН-12,5), соответствуют максимальной поглртимости кислорода (ПК) твердой фазой коллективного концент рата за счет пирита. Чем выше содер жание в концентрате пирита и чем аыше его удельна  поверхность, тем выше должна быть величина ПКдкз,,., Отсюда следует, что величину , в пересчете на пирит необхо димо контролировать периодически по мере изменени  вещественного и гранулометрического составов коллектив кого концентрата и зг-тем в соответствии с полученным результатом изме н ть (увеличивать или снижать) расход аэрирующего агента дл  аэрируемого на потоке концентрата так, что бы величина его ПК поддерживалась на уровне величины . Эксперименты проводили с двум  коллективными халькопирит-пиритными концентратами, полученными флотацие медно-пиритной руды в слабощелочной среде (рН 8,0-8,5) с применением в качестве собирател  бутилового ксантогената, в качестве вспенивател  - МИБК. Концентрат пробы 1 пол чен в лабораторных услови х, а пробы 2 - в промышленных. Характеристика концентратов приведена в табл. 1. Пример 1. Коллективный медн пиритный концентрат пробы 1 делили на 6 равных частей. Каждую часть последовательно помещали в камеру флотомашины при содержании в пульпе твердого. В пульпу вводили известь в количестве 17 кг/т продукта (рН - 12,5) и осуществл ли операцию аэрации при расходе воздуха II объем/1 объем пульпы в течение за данного дл  каждой части своего интервала времени. Первую часть аэрировали 10, вторую - 20, третью 25 , четвертую - 30, п тую - 35 и шестую - 60 мин. После аэрации каждой части отбирали из нее пробу дл  измерени  ПК ПК, ПК, а затем проводили медную флотацию . Поглотимость кислорода ПК мл/г-ч определ ли путем пр мого измерени  изменени  объема кислорода в газово бюретке, уравновешенной сообщающейс  с ней и с атмосферой бюреткой с солевым запирающим раствором, соеди ненной с встр хиваемым механически герметичным сосудом с пульпой определенного объема и известным весовым содержанием твердой фазы и пири-. та. Оказалось, что ПК/ 4 0,215 ПК2 - 0,343; 11К,0,430; ШСгО,518; Щ- 0,460 ,348 мл/г,ч и ПК,-f ПК/ nk fnK4 nK,, т.е. ПК,; JS 0,518  вл етс  дл  коллективного концектрата данного вещественного и гранулометрического состава. Сопоставление полученных величин ПК с извлечением меди и серы в медный крнцентрат показало, чтб: ПК,(э. 0,215 мл/г-ч соответствует извлечению меди 98%, серы 61,5%, 0,343 мл/г.ч - меди 97,1%, серы 38,7%; ,430 мг/г«ч - меди 96,8% серы 36,4% ПК4жО,518 мг/г-ч - меди 96,7%, серы 31,6%; ПК;угО,46р мг/г чмеди 95,8%, серы 27,5%; ПК - 0 ,348 мг/г.ч- меди 92,3%, 23,2%. Из приведенных результатов следует , что наиболее высокие показатели селективной флотащии (слг96,7% Тч 31,6%.) получены при ПК ПКд,а|гс. При медный концентрат Извлекаетс  большое количество пирита (дл  серы , 5% ; 38,7; 36,4, а при nK nKjcnK резко снижаетс  извлечение меди в медный концентрат (дл  медиГ - 95:0 J:,92 ,3%). Пример 2. Способ осуществл ли аналогично примеру 1, но на коллективнсм концентрате, полученном из руды в пpo «lIшeнныx услови х, в данном олучае оказалось, что ,524; ПК -0,596; ПК, 0,650; ПК,,вО,498; ШС:5«0,460; ,238 и ПК.)ПК, т.е. ПКд s 0,650 мл/г-ч  вл етс   п  пирита в коллективном концентрате данного вещественного и гранулометрического составов. Сопоставление величин ПК с извлечением меди и серы в медньлй концентрат показало, что ,524 мл/г.ч соответствует извлечению меди 93,1%, серы 58,2%, ,596 мл/г.ч - меди 92,1%, серы 44,9%, ,650 мл/г.ч - меди 91,6%. сеоы 33.3;, ,498мг/г. меди 90,0%, серы 37,4%, - 0,460 мг/г, ч - меди 87,0%, серы 34 ,0%,. 0,283 мг/г.ч - меди 83,6%, серы 31,7%, т.е. и в этом случае наиболее высокие показатели медной флот ацил (, 91,6%, с еры 38,3%) соответствуют nK,-ПК 0,650 ПРИ S медный концентрат значительно больше извлекаетс  пирита (2Г-44,9%), а при снижаетс  извтв ение меди (1ем-90,0). Примеры показывают, что контроль ПК пиритом коллективного концентрата на выходе из аэрирующего устройства и сравнение измер емых впличинIn accordance with this, the chalcopyrite of the collective concentrate coated with the collector during aeration in a lime medium retains a high photoactivity until the moment of complete desorption of xanthate from the pyrite surface under the influence of oxygen supplied by aeration. Upon completion of this process, i.e. when pyrite reaches the collective concentrate, oxygen begins to be consumed, apparently to oxidize the pyrite surface itself and at the same time desorb the xanthate from the chalcopyrite surface, which leads to a sharp decrease in its recovery into the froth product during flotation. This is illustrated in FIG. 2 and 3, the results of experiments on the selective flotation of two collective concentrates with the control of the change in the PC pyrite size of these concentrates depending on the aeration time. According to FIG. 2 and 3, until the maximum PC value is reached (curves 3) in both cases, the decrease in recovery (curves 1) is within 1-2%, i. sulfur recovery (curves 2) decreases by 30-50%. After reaching a value (during aeration time of 30 and 25 min), the patterns of change and extraction of copper and sulfur change with further aeration, copper recovery decreases more sharply and the magnitude of change reaches 5-7% (against 1-2%). By reducing the amount of sulfur recovery, on the contrary, G decreases and is 5-7% (against 30-50%). Thus, the highest rates of selection of flotational chalcopyrite-pyrite concentrates, achieved as a result of the aeration operation in a lime medium (pH 12.5), correspond to the maximum absorption of oxygen (PC) by the solid phase of the collective concentrate due to pyrite. The higher the content of pyrite in the concentrate and the higher its specific surface area, the higher should be the value of PKdkz ,,., It follows that the value, in terms of pyrite, must be monitored periodically as the concentrate and grain size changes - accordingly, in accordance with the result, change (increase or decrease) the flow rate of the aerating agent for the concentrate aerated at the flow so that its PC value is maintained at the level of the value. The experiments were carried out with two collective chalcopyrite-pyrite concentrates obtained by flotation of copper pyrite ore in a weakly alkaline medium (pH 8.0-8.5) using butyl xanthate as a collector, and MIBK as a foaming agent. Sample concentrate 1 is prepared under laboratory conditions, and sample 2 is industrial. Characteristics of the concentrates are given in table. 1. Example 1. Collective copper pyrite sample concentrate 1 was divided into 6 equal parts. Each part was successively placed in a flotation cell chamber with solid content in the pulp. Lime was introduced into the pulp in the amount of 17 kg / ton of product (pH 12.5) and aeration was performed with air volume II volume / 1 pulp volume for a given period of time for each part. The first part was aerated by 10, the second - 20, the third 25, the fourth - 30, the fifth - 35 and the sixth - 60 minutes. After aeration of each part, a sample was taken from it to measure PC, PC, PC, and then copper flotation was performed. Oxygen absorption by PC ml / gh was determined by direct measurement of the change in the volume of oxygen in the gas burette, balanced in communication with it and with the atmosphere by a burette with a salt locking solution connected to a shaken mechanically sealed vessel with a pulp of a certain volume and a known weight content solid phase and pyri. that It turned out that PK / 4 0,215 PK2 - 0,343; 11K, 0.430; ShSgO, 518; Sch- 0,460, 348 ml / g, h and PC, -f PC / nk fnK4 nK ,, i.e. PC,; JS 0.518 is for the collective concentration of a given material and particle size distribution. Comparison of the obtained PC values with the extraction of copper and sulfur into a copper concentration showed that PC: (e. 0.215 ml / gh corresponds to copper recovery 98%, sulfur 61.5%, 0.343 ml / gh copper 97.1 %, sulfur 38.7%; 430 mg / g “h — copper 96.8% sulfur 36.4% PC4CO, 518 mg / g-h copper 96.7%, sulfur 31.6%; PC; coal; , 46 mg / g cm 95.8%, sulfur 27.5%; PC - 0, 348 mg / g — copper 92.3%, 23.2%. From the above results it follows that the highest rates of selective flotation (slug96.7% PM, 31.6%.) obtained with PCs PKd, and | gs. Large amounts of pyrite are extracted with copper concentrate (for sulfur, 5%; 38.7; 36.4, and for nK nKjcnK it decreases sharply and extraction of copper into copper concentrate (for mediG - 95: 0 J:, 92, 3%). Example 2. The method was carried out analogously to example 1, but on the collective concentrate obtained from the ore under the "l conditions", it turned out that, 524; PC -0.596; PC, 0.650; PC, WO, 498; PC: 5 "0.460;, 238 and PC.) PC, i.e. PCd s 0.650 ml / gh is p pyrite in the collective concentrate of this material and granulometric compositions. Comparison of PC values with extraction of copper and sulfur into copper concentrate showed that, 524 ml / g, corresponds to copper recovery 93.1%, sulfur 58.2%,, 596 ml / g - copper 92.1%, sulfur 44.9%, 650 ml / g of copper - 91.6%. seio 33.3 ;, 498 mg / g. copper 90.0%, sulfur 37.4%, - 0.460 mg / g, h - copper 87.0%, sulfur 34, 0% ,. 0.283 mg / gh — copper, 83.6%; sulfur, 31.7%, i.e. and in this case, the highest indicators of the copper fleet acyl (, 91.6%, 38.3% from the ery) correspond to nK, -PK 0.650. When S, the copper concentrate extracts much more pyrite (2Г-44.9%); copper extraction (1em-90,0). Examples show that PC control by pyrite of collective concentrate at the exit of the aerating device and comparison of measured values

на момент времени i (nKt) с величиной позвол ет определить требуемое врем  аэра1ши (расход аэри рующего агента) коллективного концентрата дл  получени  нгшлучших показателей селекции.at time i (nKt) with a value, it is possible to determine the required aeration time (consumption of aeration agent) of the collective concentrate in order to obtain the best selection indicators.

Результаты, характеризующие технологические показатели селективной флотации халькопирита из коллективных концентратов, полученных из халькопирит-пиритной руды, приведены в,табл. 2.The results characterizing the technological indicators of selective flotation of chalcopyrite from collective concentrates obtained from chalcopyrite-pyrite ore are given in, tab. 2

Из таблицы видно, что наиболее высокие показатели селекции коллективного концентрата соответствуют максимальным величинам ПК, достигаемым в операции предварительной аэрации коллективного концентрата.From the table it is seen that the highest rates of selection of collective concentrate correspond to the maximum values of PC, achieved in the operation of preliminary aeration of the collective concentrate.

Использование изобретени  приводит к уменьшению интервала колебаний показателей обогащени  и к снижению потерь меди в пиритном концентрате в среднем на 1%,The use of the invention leads to a decrease in the range of fluctuations in the enrichment indices and to a decrease in copper losses in pyrite concentrate by an average of 1%,

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

Пример 1Example 1

При мер 2Example 2

Claims (1)

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИЕЙ ХАЛЬКОПИРИТА из коллективных халькопирит-пиритных концентратов, включающий измерение поглотимости кислорода твердой фазой и изменение расхода аэрирующего агента, отлич а го щ и й с я тем, что, с целью повышения точности управления путем компенсации колебаний вещественного и гранулометрического состава коллективных концентратов, поглотимость кислорода пиритом твердой фазы в коллективном концентрате измеряют при различных расходах аэрирующего агента, и при этом определяют Максимальную величину погло- с тимости кислорода и поддерживают ее S изменением расхода аэрирующего агента.METHOD FOR MANAGING SELECTIVE FLOTATION OF CHALCOPYRITE from collective chalcopyrite-pyrite concentrates, which includes measuring the oxygen absorption by the solid phase and changing the flow rate of the aerating agent, which is different in order to increase the control accuracy by compensating for fluctuations in the material and particle size distribution of collective concentrates , the oxygen absorption by pyrite of the solid phase in the collective concentrate is measured at various flow rates of the aerating agent, and the Maximum It has absorbed oxygen reversibility and maintained S change aerating agent flow. Фиъ /Fi /
SU823398708A 1982-02-16 1982-02-16 Method of controlling selective flotation of pulps SU1077634A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823398708A SU1077634A1 (en) 1982-02-16 1982-02-16 Method of controlling selective flotation of pulps

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823398708A SU1077634A1 (en) 1982-02-16 1982-02-16 Method of controlling selective flotation of pulps

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1077634A1 true SU1077634A1 (en) 1984-03-07

Family

ID=20998118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823398708A SU1077634A1 (en) 1982-02-16 1982-02-16 Method of controlling selective flotation of pulps

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1077634A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6390303B1 (en) * 1998-07-24 2002-05-21 Boc Gases Austrailia Ltd. Method for optimizing flotation recovery

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 668714, кл. В 03 D 1/14, 1980. 2. Авторское свидетельство СССР по за вке 2833443/22-03, кл. В 03 В 13/00, 1979 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6390303B1 (en) * 1998-07-24 2002-05-21 Boc Gases Austrailia Ltd. Method for optimizing flotation recovery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111804440B (en) Method for regulating and controlling sulfide ore flotation through dissolved oxygen content in ore pulp
JP6556833B2 (en) Wet flue gas desulfurization method and apparatus
CA2282470C (en) A process for the leaching of chalcopyrite
CN111804441B (en) Method for regulating and controlling flotation of high-sulfur iron-containing sulfide ore by adding oxygen producing agent in ore grinding process
CA1331518C (en) Process for leaching noble metals from ores and ore concentrates with cyanidic solutions while adding hydrogen peroxide
Herrera-Urbina et al. Amyl xanthate uptake by natural and sulfide-treated cerussite and galena
Malghan Role of sodium sulfide in the flotation of oxidized copper, lead, and zinc ores
Kuopanportti et al. A model of conditioning in the flotation of a mixture of pyrite and chalcopyrite ores
SU1077634A1 (en) Method of controlling selective flotation of pulps
CA2070087C (en) Recovery of cyanide from precious metal tailings
GB2159508A (en) Method for regulating concentration of sulfite
JPH033906B2 (en)
Hjuler et al. Wet oxidation of residual product from spray absorption of sulphur dioxide
US3779265A (en) Apparatus for continuous measurement and control of flotation conditions
SU1066657A1 (en) Method of automatic regulation of the process of preparing ore for flotation
Macchi et al. Voltammetric characterization and chemical behavior of inorganic tin in natural waters
CA2168903C (en) Flotation method for non-ferrous metal variable ores
SE463397B (en) PROCEDURE FOR ENRICHMENT OF SULPHID ORE
SU900861A1 (en) Flotation process control method
Aoyama et al. Precipitative flotation of trace phosphate ion in waters
SU1031512A1 (en) Flotation process control method
AU730086B2 (en) Method of improving the effectiveness of sulphoxy compounds in flotation circuits
Lezhava et al. The Influence of Hydrogen Ion Concentration on the Mechanism of Electrodeposition of Copper from Solutions of'Simple' Salts
JPS56144756A (en) Selective floatation
SU1181993A1 (en) Method of producing hydrogen sulfide