SU106874A1 - Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальци - Google Patents
Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальциInfo
- Publication number
- SU106874A1 SU106874A1 SU551337A SU551337A SU106874A1 SU 106874 A1 SU106874 A1 SU 106874A1 SU 551337 A SU551337 A SU 551337A SU 551337 A SU551337 A SU 551337A SU 106874 A1 SU106874 A1 SU 106874A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorate
- acetone
- calcium chlorate
- calcium
- highly concentrated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени хлората кальци обменной реакцией между хлоратом натри и хлоридом кальци в растворах. Также известно использование принципа селективной растворимости хлората кальци в ацетоне.
Пред.чагаетс способ получени К01щентрированного безводного хлората кальци при обменной реакции между безводными хлоратом цатри и хлоридом кальци в среде ацетона.
Способ но изобретению нредставл ет большой интерес дл получени чистого хлората кальци с высоким выходом при простой технологии.
Способ получени хлората кальци заключаетс в следующем.
В реактор, снабженный мешалкой, загружают эквивалентные количества хлората натри , хлорида кальци и добавл ют 5-6-кратпое количество ацетона. При энергичном перемешивании из реактора через плотный фильтр непрерывно отбирают ацетон и направл ют в испаритель . Вследствие избирательной растворимости хлората кальци в ацетоне, вместе с ацетоном отбирают из реактора ц растворенный в нем образовавн ийе в результате обменной реакции хлорат кальци . Из испарител ацетон непрерывно отгон ют, а растворенный в нем хлорат кальцн накапливают. Отогнанный ацетон конденеируют и снова направл ют в реактор. Таким образом ацетон циркулирует в замкнзтой системе. По мере протекани процесса растет концентраци хлората кальци в ацетоне, наход йдемс в испарителе.
Отгонкой ацетона может быть получен продукт, содержащий 95-97% безводного хлората кальцц . Потери ацетона при его регенерации лежат в пределах 5% от первоначального количества. В зависимости от температуры при конце отгонки ацетона, хлорат кальци может быть получен как в виде монолитной массы, так и в виде тонкодисперсного порошка.
Получающийс в результате обменной реакции хлорид натри может содержать 1-3% хлората натри или кальци . Ацетон от осадка хлорида натри может быть отогнан любым известным способом. 106874, П р е л м с т и 3 о б р е т с н и Сгюсоб получени высококонцситрированпого безволно|-а хлората кальци обменной ))еакцпей между хлоратом натри н хлоридом кальци , о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с ;слыо упрощени технологии, повыи енн качества и увеличели выхода нродукта, обменную реакцию п ювод т между безводными компонентамн в среде ацетона.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU551337A SU106874A1 (ru) | 1956-04-12 | 1956-04-12 | Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU551337A SU106874A1 (ru) | 1956-04-12 | 1956-04-12 | Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU106874A1 true SU106874A1 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48380127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU551337A SU106874A1 (ru) | 1956-04-12 | 1956-04-12 | Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU106874A1 (ru) |
-
1956
- 1956-04-12 SU SU551337A patent/SU106874A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2419019A (en) | Continuous process for oxidizing carbohydrates to tartaric acid | |
SU106874A1 (ru) | Способ получени высококонцентрированного безводного хлората кальци | |
GB1419393A (en) | Treatment of potassium silico fluoride to produce metal fluorides | |
US2365417A (en) | Process of manufacturing sodium cyanide | |
ES449815A1 (es) | Procedimiento continuo de cristalizacion para preparar pero-xido de carbonato sodico estable y de alta densidad aparen- te. | |
US2027477A (en) | Process for the manufacture of | |
SU497222A1 (ru) | Способ получени перксенонатов | |
US1450975A (en) | Process for the manufacture of borax and boric acid | |
US1618504A (en) | Process of making dicyandiamid | |
US2856260A (en) | Method for preparing anhydrous | |
US2232241A (en) | Method of producing ammonium sulphamate | |
US3299060A (en) | Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid | |
US2567955A (en) | Preparation of guanidine thiocyanate | |
GB1036815A (en) | Method of producing n-methyleneglycinonitrile | |
GB1193586A (en) | Process of Preparing a Mixture of a Lactam and an Alkali Compound of this Lactam | |
SU11969A1 (ru) | Способ получени азотнокислых соединений из хлористых соединений | |
GB1465864A (en) | Process for producing pentaerythritol | |
US1931441A (en) | Production of hydrocyanic acid | |
SU149408A1 (ru) | Способ получени фтористого аммони | |
SU644733A1 (ru) | Способ выделени кристаллогидрата нитрата кальци | |
SU484184A1 (ru) | Способ получени кремнефтористого аммони | |
Seal | Heptasulphurimido boron dichloride | |
US2255107A (en) | Manufacture of pure sodium cyanide | |
SU277751A1 (ru) | Способ извлечени рубиди из растворов, содержащих щелочные и щелочноземельные металлы | |
SU132204A1 (ru) | Способ получени калий-титана щавелевокислого |