SU1065818A1 - Hologran stabilization method - Google Patents

Hologran stabilization method Download PDF

Info

Publication number
SU1065818A1
SU1065818A1 SU823498633A SU3498633A SU1065818A1 SU 1065818 A1 SU1065818 A1 SU 1065818A1 SU 823498633 A SU823498633 A SU 823498633A SU 3498633 A SU3498633 A SU 3498633A SU 1065818 A1 SU1065818 A1 SU 1065818A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hologram
holograms
acrylic
minutes
acrylamide
Prior art date
Application number
SU823498633A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анна Борисовна Алишоева
Галина Ивановна Бурдыгина
Тамара Георгиевна Овечкина
Степан Мушегович Папоян
Владимир Никитович Чурсин
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Кинофотоинститут
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Кинофотоинститут filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Кинофотоинститут
Priority to SU823498633A priority Critical patent/SU1065818A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1065818A1 publication Critical patent/SU1065818A1/en

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C11/00Auxiliary processes in photography

Abstract

1. СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОЛОГРАММЫ на галогенсеребр ном фотографическом материале, включающий ее обработку в водном растворе мономера акрилового р да, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  стабильности толщины фотосло  при дальнейшем контактировании голо- , граммы с водными рартворами, ее эксп луатации и хранении, голограмму в течение 2-10 мин обрабатывают в растворе , содержащем дополнительно димер акрилового р да и персульфат аммони , и 1-5 мин в водном растворе тетраметилэтилендиамина . ОС) СП 00 001. A method for stabilizing a hologram on a halo-silver photographic material, including its processing in an aqueous solution of an acrylic monomer, characterized in that, in order to increase the stability of the photo layer thickness, with further contacting of the holo- gram with water solutions, its exploitation and storage, The hologram is treated for 2–10 minutes in a solution containing additionally an acrylic dimer and ammonium persulfate, and 1–5 minutes in an aqueous solution of tetramethylethylenediamine. OS) SP 00 00

Description

2 .. Способ по п . 1, отличающийс  тем, что в качестве мономера акрилового р да используют акриламид или 2-диоксиэтилметакрилат а в качестве димера акрилового р да метилен-бис-акриламид или ди-2-диоксиэтилметакрилат при массовом соотношении ингредиентов обрабатывающего раствора, мас.%:2 .. The method according to p. 1, characterized in that acrylamide or 2-dioxyethyl methacrylate is used as the acrylic monomer and as methylene bis-acrylamide or di-2-dioxyethyl methacrylate acrylic dimer with the mass ratio of ingredients of the treatment solution, wt.%:

Акриламид или 2-диоксиэтилметакрилат 10-95Acrylamide or 2-dioxyethyl methacrylate 10-95

Метилен-бис-акриламид или ДИ-2-ДИоксиэтилметакрилат Персульфат аммони  ВодаMethylene bis-acrylamide or DI-2-Dioxyethyl methacrylate Ammonium persulfate Water

3. Способ по п. 1,, о т ли чающий с  тем, что, тетраметилэтилендиамин используют в концентрации 0,30 ,4 мае,%.3. The method according to claim 1, which is related to the fact that, tetramethylethylenediamine is used in a concentration of 0.30, 4 May,%.

Изобретение относитс  к гологра и может быть использовано дл  допол нительной обработки желатинового галогенсеребр ного,фотосло  с про в ленным голографическим изображением Качество голографического изобра жени  зависит от изменени  толщины фотосло  (его усадки) после химикофотографической обработки, котора  преп тствует восстановлению голографического изображени  светом с длиной волны, равной длине волны из лучени , используемого дл  записи голограмм. Толщина фотосло  уменьша етс  и при понижении относительной влажности Окружающего воздуха в процессе хранени  или эксплуатации этих голограмм. Поэтому толщина фотосло  с голографическим изображением должна оставатьс  равной или близкой толщине эмульсионного сло  в момент экспонировани  как после химико-фотографической обработки, так и в процессе дальнейшей эксплуатации и хранени . Сохранение посто нства толщины фотосло  с голографическим изображением имеет особенно важное значение дл  объемной и цветной голографии. Известен способ обработки голограмгл , при котором уменьшени  у садки фотосло  после химико-фотографической обработки добиваютс  путем исключени  стадии фиксировани ,  вл ющейс  одной из основных причин усадки фотосло  ij . Недостатком известного способа  вл етс  то, что неотфиксированные фотослои не могут хранитьс  на свет и оставшийс  в слое галогенид серебра рассеивает свет, что снижает качество изображени . Известен также способ получени  безусадочных голограмм путем термообработки эмульсионных слоев до экс поннровани  в течение 3 ч при 70° 2j . HejE ocTatKOM указанного способа   л етс  исключение из процесса химико-фотографической обработки стадии фиксировани , а также отсутствие посто нства толщины фотосло  и, следовательно , длины волны восстанавливающего света при эксплуатации материалов с голографическим изображением при различной влажности окружающей среды. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ обработки голограмм путем пропитки про вленного фотосло  с голографическим изображением водным раствором винилпирролидона или акриловой кислотой и акриламидом, с последующей полимеризацией их в фотослое под действием УФ-излучени , совмещаемой с его сушкой sj . Недостатком данного способа  вл етс  то, что не обеспечиваетс  стабилизаци  толщины фотосло : при изменении влажности воздуха кроме того степень полимеризации мономеров не позвол ет проводить последующие обработки голограмм водой или водными растворами (например, в цел х реставрации поврежденного фотосло ) вследствие вымывани  из фотосло  низкомолекул рных полимерных продук-тов. При этом толщина фотосло  уменьшаетс , а цвет восстановленного изображени  снова становитс  искаженным. Из-за неравномерности полимеризации мономеров по толщине фотосло .ухудшаетс  селективность голограммы, что имеет большое значение дл  цветной голографии. Кроме того, способ не пригоден дл  обработки отбеленных голограмм, в которых изображение состоит из зерен галогенида серебра, темнеющего под действием Уф-света,:что приводит к па-, дению  ркости восстано.пенного с голограмглы изображени . Цель изобретени  - увеличение стабильности толщины фотосло  при дальнейием контактировании голограммы с водными растворами, ее эксплуатации и хранеЕ1и . Поставленна  цель достигтетс  тем, что согласно способу стабилиза ции голограммы на галогенсеребр ном фотографическом материале, включающем ее обработку в водном растворе мономера акрилового р да, голограмму в течение 2-10 мин обрабатывают в растворе, содержащем дополнитель но димер акрилового р да и персульфат аммони , и 1-5 мин в водном растворе тетраметилэтилендиамина. В качестве мономера акрилового р да используют акриламид или 2-диоксиэтилметакрилат , а в качестве ди мера акрилового р да метилен-бис-акриламид или ди-2-диоксиэтилметак лат при массовом соотношении ингредиентов обрабатывающего .раствора, мас.%: Акриламид или 2-диоксиэтилметакрилат10-95 г етилен-бис-акриламид или ди-2-диоксиэтилметрилат0 ,4-1,2 Персульфат аммони  0,1-0,2 ВодаОстально Тетраметилэтилендиамин использую в концентрации 0,3-0,4 мас.%. Фотослой пропитывают водным раст вором смеси мономера, димера и окис лител  в течение 2-10 мин, затем вод ным раствором восстановител  в течение 1-5 мин. Образовавшийс  внутри фотосло  сшитый полимерный продукт вымываетс из фотосло  при последующей промывк водой только-частично (за счет низк молекул рной несшитой фракции) и по вол ет восстановить толщину фотосло  на такую величину, котора  дает сдвиг длины волны восстанавливающего голограмму света к длине волны света при записи (например 633 им). На фиг. 1 показано, изменение дли ны волны восстанавливающего света о относительной влажности воздуха; на фиг. 2 - кривые дифрационной эффективности до и после обработки голограмм . Пример 1. На пластинках с галогеносеребр ным желатиновым слоем (эмульси  ПЭ-2) с помощью He-Ne лазера ( 633 нм) записывают голотрамму зеркала и объекта во встречных пучках. Экспонированные пластинки обрабатывают в про вителе гП-2 в течение 20 мин при 20, фиксируют, в кислом фиксаже, промывают проточной водой 15 Мин и высушивают в раст ворах этилового спирта концентрадии 50, 75 и 96%. Затем гoлoгpaмvIy задубливают в водном растворе триазинового дубител  до температуры плавлени  100 и высушивают. 1отовую голограмму пропитывают в течение 10 мин врастворе состава, i состава,%: Акриламид10 Метилен-бис-акриламИхТ0 ,4 Персульфат аммони  0,13 Вода89,47 Затем на 2 мин помещают в 0.33%нын водный раствор тетраметилэтилендиамина , промывают 1 мин водой и высушивают . Толщину сло  измер ют на профилографе-профилометре 2-01Д с чувствительностью 0,1 мкм, длину волны восстановленного голограммой света на спектрофотометре СФ-3 8. Дл  ис-г следовани  воэмсжности хранени  и эксплуатации голограмм в различных влажностных услови х голограммы выдерживают в эксикаторах с относительной влажностью 0; 10; 20; 33; 43; 6.5; 80; 90% в аечение 7 дней, а зате .л на спектрофотометре измер ют длину волны восстановленного голограммой света. AJ ч оценки возможности последующей обработки голограмм в водных растворах, например, в цел х реставрации поврежденной поверхности, голограммы промывают -проточной водой.в течение JU мин и снова измер ют вышеуказанные параметры. 3 таблице даны результаты измерений }:.л - всех приведенных примеров, где uhi и uh2 - изменение в % толщины фотосло  после полимеризации мономера и димере (дЬ;)) и после полимеризации и промывки (uh7) по отношению к толщине сло  после химико-фотографической обработки. л 1 и д -2 - изменение в нм ... длины bojTH.Di восстановленного голог аммой света после полимеризации (ЬА) и после полимеризации и промывкк (.Ла) по отношению к длине волны восстановленного голограммой света после химико-фотографической обработки; - изменение в нм длины волны восстановленного голограммой света при изменении относитель- ной влажности от О до 65%. Пример2. На пластинках по примеру 1 с помощью He-Ne лазера регистрируют голограммы зеркала во встречных пучках. Экспонированные пластинки обрабатывают в про вителе Л-19 в течение 5 мин фиксируют в кислом фиксаже, промывают проточной водой 15 мин, отбеливают.в отбеливателе , содержащем смесь двухромовокислого кали , сульфата окисной меди, бромистого кали  и серной кислоты, промывают проточной водой в течение 20 мин и высушивают в спиртовых растворах с увеличивающейс  концентрацией спирта.The invention relates to holographic and can be used for the additional processing of gelatin halogen-silver photographic with a developed holographic image. The quality of a holographic image depends on the change in the thickness of the photo layer (its shrinkage) after chemical photographic processing that prevents the holographic image from being restored by light with wavelength. equal to the wavelength of the radiation used to record the holograms. The thickness of the photo layer also decreases as the relative humidity of the ambient air decreases during storage or operation of these holograms. Therefore, the thickness of the photo layer with a holographic image should remain equal to or close to the thickness of the emulsion layer at the time of exposure, both after chemical photographic processing and during further operation and storage. Maintaining the constancy of the thickness of a photoflora with a holographic image is especially important for volume and color holography. A known method of processing holograms is one in which a decrease in the photoflow after the chemical and photographic treatment is achieved by eliminating the fixing stage, which is one of the main causes of the shrinkage of the photofloor ij. A disadvantage of the known method is that unfixed photo layers cannot be stored in the light and the silver halide remaining in the layer scatters light, which reduces the image quality. There is also known a method of producing non-shrink holograms by heat treatment of the emulsion layers prior to exposure for 3 hours at 70 ° 2j. The HejE ocTatKOM of this method eliminates the fixing stage from the process of chemical-photographic processing, as well as the lack of constancy of the photo layer and, consequently, the wavelength of the restoring light when using materials with a holographic image at different ambient humidity. The closest to the proposed technical essence and the achieved effect is a method of processing holograms by impregnating a photo layer with a holographic image with an aqueous solution of vinyl pyrrolidone or acrylic acid and acrylamide, followed by polymerizing them into a photo layer under the action of UV radiation, combined with its sj drying. The disadvantage of this method is that the photo layer does not stabilize: when the air humidity changes, the degree of monomer polymerization does not allow subsequent processing of holograms with water or aqueous solutions (for example, for the restoration of damaged photos) due to leaching out of low molecular weight photo cells. polymer products tov. In this case, the thickness of the photo layer is reduced, and the color of the reconstructed image again becomes distorted. Due to the uneven polymerization of monomers in the thickness of the photoflow, the selectivity of the hologram deteriorates, which is of great importance for color holography. In addition, the method is not suitable for processing bleached holograms, in which the image consists of silver halide grains darkening under the action of UV light, which leads to a decrease in the brightness of the restored image from the hologram image. The purpose of the invention is to increase the stability of the thickness of the photo layer with further contact of the hologram with aqueous solutions, its operation and storage. This goal is achieved by the fact that, according to the method of stabilizing a hologram on halogen-silver photographic material, including its processing in an aqueous solution of an acrylic monomer, the hologram is processed for 2-10 minutes in a solution containing an additional dimer of acrylic row and ammonium persulfate, and 1-5 minutes in an aqueous solution of tetramethylethylenediamine. Acrylamide or 2-dioxyethyl methacrylate is used as the monomer of the acrylic range, and methylene bis-acrylamide or di-2-dioxyethyl methacrylate is used as the dimer of the acrylic range at a mass ratio of ingredients of the treating solution, wt.%: Acrylamide or 2-dioxyethyl methacrylate 10 -95 g of ethylene bis-acrylamide or di-2-dioxyethyl methyl ethyl 0, 4-1.2 Ammonium persulfate 0.1-0.2 Water Remaining Tetramethylethylenediamine is used in a concentration of 0.3-0.4 wt.%. The photo layer is impregnated with an aqueous solution of a mixture of monomer, dimer and oxide of the solvent for 2–10 min, then with an aqueous solution of a reducing agent for 1–5 min. The crosslinked polymer product formed inside the photo layer is washed out of the photo layer during subsequent washing with water only partially (due to the low molecular weight uncrosslinked fraction) and will allow the photo layer thickness to be restored to a value that gives the hologram light to the wavelength of the recording light. (for example 633 to them). FIG. Figure 1 shows the change in the wavelength of the reducing light on the relative humidity of the air; in fig. 2 - diffraction efficiency curves before and after processing holograms. Example 1. On plates with a halogen-sparing gelatinous layer (PE-2 emulsion) using a He-Ne laser (633 nm), the holotrame of the mirror and the object is recorded in colliding beams. Exposed plates are treated in a gp-2 developer for 20 min at 20, fixed, in acidic fixer, washed with running water for 15 min and dried in diluent of ethyl alcohol of concentration 50, 75 and 96%. Then the gums are sublimated in an aqueous solution of a triazine tanner to melting point 100 and dried. A 1% hologram is impregnated for 10 minutes with the composition of the composition, i composition,%: Acrylamide 10 Methylene bis-acrylamIxT0, 4 Ammonium persulfate 0.13 Water 89.47 Then for 2 min they are placed in 0.33% aqueous tetramethylethylenediamine, washed with water for 1 min and dried . The thickness of the layer is measured on a 2-01D profilograph-profilometer with a sensitivity of 0.1 µm, the wavelength of light restored by a hologram on an SF-3 spectrophotometer 8. To follow the storage and operation of holograms in various humidity conditions, holograms are kept in desiccators with relative humidity 0; ten; 20; 33; 43; 6.5; 80; 90% in 7 days, and the wavelength of the hologram-reconstructed light is measured on a spectrophotometer. AJ h assessing the possibility of subsequent processing of holograms in aqueous solutions, for example, in order to restore the damaged surface, the holograms are washed with flowing water for about JU min and the above parameters are again measured. Table 3 gives the measurement results}: l - all the examples given, where uhi and uh2 is the change in% of the photo layer thickness after polymerization of the monomer and dimer (dB;)) and after polymerization and washing (uh7) relative to the layer thickness after the chemical photographic processing. l 1 and d -2 is the change in nm ... the length of bojTH.Di of the restored golog of amma light after polymerization (bA) and after polymerization and washing (.La) in relation to the wavelength of the hologram-reconstructed light after chemical-photographic processing; —the change in nm of the wavelength of the hologram-reconstructed light as the relative humidity varies from 0 to 65%. Example2. On the plates of example 1, holograms of the mirror in the colliding beams are recorded with a He-Ne laser. Exposed plates are treated in developer L-19 for 5 minutes and fixed in acidic fixative, washed with running water for 15 minutes, bleached. In a bleach containing a mixture of potassium dichromate, copper sulfate, potassium bromide and sulfuric acid, and washed with running water for 20 min and dried in alcohol solutions with increasing alcohol concentration.

Последующа  обработка готовых голограмм осуществл лась в тех же растворах, что и в примере 1.The subsequent processing of the finished holograms was carried out in the same solutions as in example 1.

Пример 3. На пластинках по примеру 1 с помошью He-Ne лазера регистрируют голограммы зеркала во встречных пучках. Экспонированны пластинки обрабатывают в про вителе ГП-2 в течение 20 мин при 20 , фиксируют в кислом фиксаже, промывают проточной водой 15 мин и высушивают в спиртовых растворах. Задубленные диффузионным способом голо:граммы пропитывают в течение 5 мин в растворе, состава, %:Example 3. On the plates of Example 1, holograms of the mirror are recorded in the colliding beams with the aid of a He-Ne laser. The exposed plates are treated in a GP-2 developer for 20 minutes at 20, fixed in acidic fixer, washed with running water for 15 minutes and dried in alcohol solutions. Diffusion-hardened holo: grams are impregnated for 5 minutes in solution, composition,%:

Акриламид12,0Acrylamide 12.0

Метилен-бис-акриламид .1,2Methylene bis acrylamide .1,2

Персульфат аммони  0,12 Вода .86,68Ammonium persulfate 0.12 Water .86,68

Затем на 2 мин помещают в 0,4%ный водный раствор тетраметилэтилендиамина . Голограммы высушивают при комнатной температуре. Дальнейша  обработка и измерени  проводились так же, как в примере 1.Then for 2 minutes they are placed in a 0.4% aqueous solution of tetramethylethylenediamine. Holograms are dried at room temperature. Further processing and measurements were carried out as in Example 1.

Пример 4. Голограммы, зарегистрированные He-Ne лазером и про ленные в про вителе ГП-2, задубливают как в примере 1.Example 4. Holograms registered by He-Ne laser and printed in the GP-2 developer are duplicated as in Example 1.

Готовые голограммы обрабатывают в течение 2 мин в растворе состава , %: The finished holograms are processed for 2 minutes in a solution of the composition,%:

2-Диоксиэтилметакрилат .952-Dioxyethyl methacrylate .95

Ди-2-диоксиэтилметакрилат1/2Di-2-dioxyethylmethacrylate 1/2

Персульфат аммони  0,2 Вода 3,6Ammonium persulphate 0.2 Water 3.6

Пример 5 . Голограм  л обрабатывают аналогично примеру 4, но продолжительность пропитки голограм раствором, содержащим 2-диоксиэтилметакрилат , увеличивают до 5 мин. Результаты испытаний приведены в таблице и на чертежах (фиг. 1, крива  2 и фиг. 2, кривые 4 и 5).Example 5 The hologram l is treated analogously to example 4, but the duration of the impregnation of the hologram with a solution containing 2-dioxyethyl methacrylate is increased to 5 minutes. The test results are shown in the table and in the drawings (Fig. 1, curve 2 and Fig. 2, curves 4 and 5).

Пример 6. Голограммы обрабатывают аналогично примеру 4, но продолжительность обработки в растворе , содержащем 2-диоксиэтилметакрилат , увеличивают до 10 мин. Результаты испытаний представлены.в таблице и на чертежах (фиг. 1, крива  2 и фиг. 2, кривые 4 и 5).Пример 7. Голограммы обрабатывают аналогично примеру 4 в растворе состава,%: 2-Диоксиэтилметакрнлат68 ,5Example 6. Holograms are treated analogously to example 4, but the duration of treatment in a solution containing 2-dioxyethyl methacrylate is increased to 10 minutes. The test results are presented in the table and in the drawings (Fig. 1, curve 2 and Fig. 2, curves 4 and 5). Example 7. The holograms are treated analogously to example 4 in a solution of the composition,%: 2-Dioxyethylmethacrylate 56,5

Дн.-2-диоксиэтилметакрилат6 ,8DN-2-dioxyethylmethacrylate6, 8

Персульфат аммони  0,3 Вода24,4Ammonium persulphate 0.3 Water 24.4

П р и Ме р 8. Голограммьа зарегистрированы He-Ne лазером, про влеиы в про вителе ГП-2 и задуб лены как в примере 1.Pr and Mehr 8. Holograms are registered with He-Ne laser, pro- duced in the GP-2 developer, and set up as in Example 1.

Готовые голограммы обрабатывают в течение 10 мин в растворе состава , %: The finished holograms are processed for 10 minutes in a solution of the composition,%:

2-Диоксиэтилметакрилат912-Dioxyethylmethacrylate91

Ди-2-диоксиэтилметакрилат0 ,45Di-2-dioxyethylmethacrylate0.45

Персульфат аммони  0,4Ammonium persulphate 0.4

Вода8 Д 5Water8 D 5

Пример 9. Голограммы регистрируют и про вл ют аналогично примеру 1. Готовые голограм иы обрабатывают в 85%-ном водном растворе Н-винилпирролидона в течение 30 мин избыток N-винилпирролидона удал ют ацетоном и полимеризуют под Уф-лучами (выдерживают под ртутной лампой 125 Вт на рассто нии 10 см в течение 1 ч). При этом полимеризаци  N-зинилпирролидонаI в фотослое осуществл етс  одновременно с его сушКО1 .Example 9. Holograms are recorded and developed analogously to example 1. The finished holograms are treated in 85% aqueous solution of H-vinylpyrrolidone for 30 minutes, excess N-vinylpyrrolidone is removed with acetone and polymerized under UV light (incubated under a mercury lamp 125 W at a distance of 10 cm for 1 h). In this case, the polymerization of N-zinylpyrrolidone I in the photolayer is carried out simultaneously with its sUKO1.

Пример 10. Голограммы регистрируют и ,про вл ют аналогично примеру 1. Готовые голограммы обрабатывают в 40%-ном водном растворе акриламида в течение 10 мин, избыток мономера удал ют с поверхности ацетоном и голограммы полимеризуют под Уф-лучами ртутной лампы 125 Вт в течение 1 ч. Результаты изменени  толщины эмульсионного сло  после полимеризации мономера Уф-светом и после промывки в воде приведены в таблице и на чертежах (фиг. 1, крива  3 и фиг. 2, кривые б и 7).Example 10. Holograms are recorded and developed in the same way as in Example 1. The finished holograms are treated in 40% aqueous acrylamide solution for 10 minutes, excess monomer is removed from the surface with acetone, and the holograms are polymerized under the UV lamp of 125 W for 1 h. The results of changing the thickness of the emulsion layer after polymerization of the monomer with UV light and after washing in water are shown in the table and on the drawings (Fig. 1, Curve 3 and Fig. 2, Curves b and 7).

Полученные результаты представлены в таблице.The results obtained are presented in the table.

Как видно из результатов, приведенных в таблице и на чертежах, обработка фотосло  с голографическим изображением предлагаемым способом приводит к увеличению толщины фотосло  и соответственно изменению длины волны восстанавливающего света на 16-40 нм и после промывки водой изменение длины волны остаетс  равным 5-25 нм, в то врем  как обработка способом по прототипу после полимеризации дает сдвиг волны света на 27 нм, а после промывки фотосло  водой длина волны восстанавливающего света становитс  равной длине волны после химико-фотографической обработки .As can be seen from the results shown in the table and in the drawings, the processing of photographs with a holographic image by the proposed method leads to an increase in the thickness of the photocell and, accordingly, a change in the wavelength of the reducing light by 16-40 nm and after washing with water the change in the wavelength remains 5-25 nm while the processing by the method of the prototype after polymerization shifts the wave of light by 27 nm, and after the photoflow is washed with water, the wavelength of the reducing light becomes equal to the wavelength after the chemical photograph eskoy processing.

Как видно из фиг. 1, изменение длины волны восстанавливающего света при изменении влажности от 65 до 0% равно «г 70 нм (крива  1), после полимеризации N-винилпирролидоном в эмульсионном слое 35 нм (крива  3), при этом основные изменени  происход т при влажности от О до 40%As can be seen from FIG. 1, the change in the wavelength of the reducing light with a change in humidity from 65 to 0% is equal to 70 g (curve 1), after polymerization with N-vinyl pyrrolidone in an emulsion layer of 35 nm (curve 3), the main changes occurring at humidity from 0 up to 40%

При обработке предлагаемым способом (крива , 2) изменени  происход т при влажности от О до 10% на 15 нм в остальном диапазоне толщина фотос;;о  остаетс  неизменной. Кроме того, как следует из фиг.2, селективность голограммы в случае ее обработки предлагаемым способом не измен етс  (кривые 4 и 5 идентичны), в то врем , как селективность голограммы , обработанной способом по прототипу, уменьшаетс  (кривые б и 7 не .идентичны) . Предлагаемый способ стабилизации голограммы имеет по сравнению с базовым образцом следующие преимуществ При выдерживании голограммы в различных услови х относительной влажности воздуха (If) , измен ющейс  от О до 65%, длина волны восстанавливающего света измен етс  незначительно только при ( 0-10%, а при 1р 10-80% находитс  в пределах 91 633 нм. Образование в фотослое нерымываемой сшитой полимерной фракции обеспе чивает более стабильное восстановление толщины фотосло  и сдвиг длины , волны восстанавливаюшего голограмму света к длине волны света при съемке , что, в свою очередь, создает устойчивое качество изображени  независимо от последующих водных обработок голограмм, I Предлагаемый способ пригоден , также дл  стабилизации отбеленных голограмм. Благодар  сохранению селективности голограмм при обработке предлагаемым способом повышаетс  качество цветопередачи изображени . Вышеперечисленные преимущества предлагаемого способа увеличивают срок службы объемных и цветных голограмм в услови х, не требующих кондиционированного воздуха с посто нными параметрами относительной влажности „When processing by the proposed method (curve, 2), changes occur at humidity from 0 to 10% at 15 nm in the rest of the range, the thickness of the photos ;; remains unchanged. In addition, as follows from Fig. 2, the selectivity of the hologram in the case of processing by the proposed method does not change (curves 4 and 5 are identical), while the selectivity of the hologram processed by the method according to the prototype decreases (curves b and 7 do not. identical). The proposed method of stabilizing a hologram has the following advantages as compared with the base sample. When the hologram is maintained under different conditions of relative air humidity (If), varying from 0 to 65%, the wavelength of the reducing light changes only slightly at (0-10%, and at 1 p 10-80% is within 91 633 nm. The formation of an unbreakable cross-linked polymer fraction in the photolayer ensures a more stable recovery of the photolayer thickness and a shift in the wavelength, the wave of the reconstructed hologram of light to This, in turn, creates a stable image quality regardless of the subsequent water processing of holograms, I The proposed method is also suitable for stabilizing bleached holograms By maintaining the selectivity of holograms during processing by the proposed method, the quality of the image is improved. durability of volume and color holograms in conditions that do not require conditioned air with constant parameters relate flax moisture „

Claims (2)

1. СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОЛОГРАММЫ на галогенсеребряном фотографическом материале, включающий ее обработку в водном растворе мономера акрилового ряда, отличающийся тем, что, с целью увеличения стабильности толщины фотослоя при дальнейшем контактировании голо- , граммы с водными рартворами, ее эксплуатации и хранении, голограмму в те-* чение 2-10 мин обрабатывают в растворе , содержащем дополнительно димер акрилового ряда и персульфат аммония, и 1-5 мин в водном растворе тетраметилэтилендиамина.1. METHOD FOR HOLOGRAM STABILIZATION on silver halide photographic material, including its processing in an aqueous solution of an acrylic monomer series, characterized in that, in order to increase the stability of the thickness of the photolayer upon further contact of the holo- gram with aqueous rattors, its operation and storage, the hologram in those - * for 2-10 minutes, it is treated in a solution containing an additional acrylic dimer and ammonium persulfate, and for 1-5 minutes in an aqueous solution of tetramethylethylenediamine. ТОО V/tyV / ty LLP -+S5- + S5 950 +950 + 2 .. Способ по π . 1, отличающийся тем, что в качестве мономера акрилового ряда используют акриламид или 2-диоксиэтилметакрилат, а в качестве димера акрилового ряда метилен-бис-акриламид или ди-2-диоксиэтилметакрилат при массовом соотношении ингредиентов обрабатывающего раствора, мас.%:2 .. The method according to π. 1, characterized in that acrylamide or 2-dioxylethylmethacrylate is used as a monomer of the acrylic series, and methylene-bis-acrylamide or di-2-dioxylethylmethacrylate is used as a dimer of the acrylic series at a mass ratio of the ingredients of the processing solution, wt.%: Акриламид или 2-диоксиэтилметакрилат 10-95Acrylamide or 2-Dioxyethyl methacrylate 10-95 Метилен-бис-акрил- Methylene bis acrylic 0,4-1,2 0,1-0,2 Остальное 0.4-1.2 0.1-0.2 Rest амид или ди-2-ди- amide or di-2-di оксиэтилметакрилат hydroxyethyl methacrylate Персульфат аммония Ammonium persulfate Вода ί Water ί 3. Способ по п. 1, 3. The method according to p. 1, О ABOUT т t ли чаю щий с whether tea with я I тем, by что, тетраметилэтилендиамин that tetramethylethylenediamine ис- is- пользуют в концентрации 0,4 мае,%. use at a concentration of 0.4 may,%. 0, 0 3- 3-
SU823498633A 1982-10-11 1982-10-11 Hologran stabilization method SU1065818A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823498633A SU1065818A1 (en) 1982-10-11 1982-10-11 Hologran stabilization method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823498633A SU1065818A1 (en) 1982-10-11 1982-10-11 Hologran stabilization method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1065818A1 true SU1065818A1 (en) 1984-01-07

Family

ID=21031564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823498633A SU1065818A1 (en) 1982-10-11 1982-10-11 Hologran stabilization method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1065818A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0226542A2 (en) * 1985-12-11 1987-06-24 ILFORD Limited Holograms
US4769300A (en) * 1985-12-11 1988-09-06 Ciba-Geigy Ag A method of preparing a hologram having an increased replay wavelength and resulting hologram

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Leith E,N. et.al. Appl.Opt. V.. 5, 1966, p, 2303. 2.Ярославска H.H., Андреева О.В., Суханов В.И. Оптико-механическа промышленность. Т. 9, 1975, с. 55. 3.Lin L.H., Lo-bianco C.V, Appl, Opt. V. 6, 19б1, p. 1255 (прототип). *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0226542A2 (en) * 1985-12-11 1987-06-24 ILFORD Limited Holograms
US4769300A (en) * 1985-12-11 1988-09-06 Ciba-Geigy Ag A method of preparing a hologram having an increased replay wavelength and resulting hologram

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4588664A (en) Photopolymerizable compositions used in holograms
US4970129A (en) Holograms
US20090098467A1 (en) Holographic Sensor Based on a Volume Hologram in a Porous Medium
US4696876A (en) Photopolymerizable composition
US5242491A (en) Photo-induced reversible, discontinuous volume changes in gels
McGrew Color control in dichromated gelatin reflection holograms
US4986619A (en) Holographic color control systems
SU1065818A1 (en) Hologran stabilization method
US4826290A (en) Method of producing stable holograms in dichromatic gelatin
US20060234132A1 (en) Holographic sensors and their production
NL8601226A (en) STRIP SUITABLE FOR DIAGNOSTIC PURPOSES.
US3841874A (en) Method for improving the photographic characteristics of vesicular photographic materials
US4029507A (en) Process for the production of lightfast phase holograms utilizing ammonium dichromate and gelatin as photosensitive recording material
EP0152475B1 (en) Photopolymerizable compositions
US4904554A (en) Gas phase hardening of gelatin holograms
EP0091993A2 (en) A method for making diffraction efficiency holograms
US3148063A (en) Light-sensitive element for preparing etching resist for gravure purposes
CA1274710A (en) Holograms
US3936306A (en) Process for producing gelatino-silver halide photographic light-sensitive materials having a high silver halide content
US2377325A (en) Treatment of nongelatin emulsions
SU1030764A1 (en) Gelatine emulsion layer hardening method
SU1262440A1 (en) Method of producing silverless photographic picture
US1769940A (en) Manufacture of light-sensitive films
SU1282061A1 (en) Method of manufacturing light-sensitive polymeric material
JP2676734B2 (en) How to make bleached silver salt hologram