SU1065345A1 - Способ получени безводного хлорида марганца - Google Patents

Способ получени безводного хлорида марганца Download PDF

Info

Publication number
SU1065345A1
SU1065345A1 SU823518089A SU3518089A SU1065345A1 SU 1065345 A1 SU1065345 A1 SU 1065345A1 SU 823518089 A SU823518089 A SU 823518089A SU 3518089 A SU3518089 A SU 3518089A SU 1065345 A1 SU1065345 A1 SU 1065345A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
manganese chloride
ferromanganese
increase
content
Prior art date
Application number
SU823518089A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Георгиевич Кочерженко
Галина Агафоновна Мардосевич
Юрий Иванович Лебедев
Владимир Федорович Бичев
Владимир Александрович Крохин
Владимир Николаевич Заиканов
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6223
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6223 filed Critical Предприятие П/Я Р-6223
Priority to SU823518089A priority Critical patent/SU1065345A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1065345A1 publication Critical patent/SU1065345A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ХЛОРИДА МАРГАНЦА, включающий обработку ферромарганца газообразным хлором при температуре выше температуры плавлени  хлорида марганца ,и отделение полученного расплава с последующим его охлаждением, отличающийс  тем, что, .с целью уменьшени  содержани  железа , повышени  содержани  основного вещества в продукте и повышени  стабильности температуры процесса на обработку ферромарганца подают75-85% хлора от 105% стехиометрически необходимого его количества , a остальное количество хлора подают на стё1дию отделени  расплева.

Description

О)
ел
со
СП
Изобретение относитс  к получению хлоридов, конкретнее к получени хлорида марганца. Последний с содержанием примесей менее 0,1% примен ют в качестве исходного сырь  дл  производства порошкового марганца. Безводный хлорид марганца, имеющий до 1% примесей, используют дл  синтеза циклопентадиэтилтрикарбонила
марганца,  вл ющегос  основой нетоксичного антидетонатора жидкого топлива.
Известен способ получени  .хлорида обработкой марганецсодержащего сырь  хлористым водородом при с непрерывным выводом из зоны реакции образующегос  расплава хлорида марганца ij .
Недостатком этого способа  вл етс  трудность регулировани  теплового режима Б зоне хлорировани  и зашлакование реакционной зоны.
Наиболее близким к предлегаемому по технической сущности  вл етс  способ получени  безводного хлорида марганца, включающий обработку ферромарганца газообразным хлором и отделение полученного расплава с последующим его охлаждением. Процесс осуществл ют в реакторе с наклонным к горизонтали основанием, хлор подают пр мотоком в узел загрузки сырь  в количестве 9,071922 ,68 кг/ч, температура колеблетс  в пределах бОО-ЮОС С 2} .
Недостатками известного способа  вл ютс  большое содержание железа (0,9-2%) , невысокое содержание основного вещества и низка  стабильность температуры процесса.
Целью изобретени   вл етс  уменьшение содержани  железа, увеличение содержани  основного вещества в прюдукте и повышение стабильности процесса .
Указанна  цель достигаетс  тем, что по способу получени  базводного хлорида марганца, включающему обработку ферромарганца газообразным хлором при температуре, выше температуры плавлени  хлорида марганца и отделение полученного расплава с последующим его ох.паждением, на обработку ферромарганца подают 75-85% хлора от 105% стехиометрически необходимого его количества, а остальное количество хлора подают на стадию отделени  расплава.
Хлорирование сырь  в две стадии позвол ет вести процесс в интервале температур у О-бОО С. Увеличение подачи хлора пр мотоком с загрузкой сырь  более 85% от 105% стехиомтрически необходимого его расхода ведет к повышению температуры в зоне реакции до 1РОО°С, при которой начинаетс  улетучивание хлорида марганца и разм гчение ферромарганца, что приводит к потере целевого продукта и спеканию сырь . Снижение расхода хлора до менее 75% ведет к падению температуры реакции ниже 650°С, при которой прекращаетс  переход хлорида марганца в жидкое состо ние, вплоть до прекращени  процесса хлорировани .
Пример 1. Дл  получени 
0 безводного хлорида марганца используют хлоратор с наклонным до 24° к горизонтали основанием, снабженным узлом разгрузки, выполненным в виде электрообогреваемого до 650-С
5 гидрозатвора, заполн емого расплавом хлорида марганца.
В реактор загружают 228 кг кускового ферромарганца, содержащего 88% марганца и 5% железа. В атмос0 Фере инертного газа разогревают гидрозатвор до и подают хлор в узел загрузки сырь  (перва  стади  хлорировани ) и в гидрозатвор (втора  стади  хлорир1овани ) в количе5 ственном соотношении 5 и 1,3 кг/ч соответственно, что составл ет 80 и 20% от 105% стехиометрически необходимого его расхода на реакцию. Образующийс .расплав хлорида марганца заполн ет объем гидрозатвора
и его избыток, вытекает в изложницу. Газообразные примесные хлориды через отдельное отверстие вентил ционной системы удал ют в конденсатор . Часть образующегос  печного остатка -в виде легкого шлака, который попадает вместе с расплавом хлорида марганца в гидрозатвор, периодически удал ют с поверхности расплава.
0 Подача хлора в указанном количе - ственном соотношении позвол ет стабилизировать температуру процесса в интервале 750-800 С, увеличить продолжительность непрерывной рабо5 ты хлоратора до 23 сут за счет удалени  в процессе работы 203 кг шлака и получить 2068 кг хлорида марганца с содержанием основного ве|Щества 94,6-99,4% и железа 0 следов до 0,57%.
Пример 2. В хлораторе указанной в примере 1 конструкции в той же последова,тельности провод т хлорирование ферромарганца. Однако подачу хлора осуществл ют следующим образом: в узел загрузки сырь  подают 5,7; а в гидрозатвор О,6 кг/ч хлора, что составл ет-90 и 10% соответсвтенно от 105% стехиометри0 чески необходимого его расхода, т.е. в узел загрузки сырь  подают хлора больше, чем по предлагаемому способу .
При этом температура процесса
5 колеблетс  в интервале 700-850®С, продолжительность непрерывной работ хлоратора составл ет 5 сут., .за которые удал ют 33 кг шлака и получают 345 кг хлорида марганца с содержанием основного вещества 87,497 ,8% и железа 0,2-1,0%. Пример 3. Провод т процесс хлорировани  ферромарганца по приме ру 1., но подачу хлора в узел загрузки сырь  и в гидрозатвор осуществл ют в следующем количественном соотношении: 4,4 и 1,9 кг/ч хло ра соответственно, что составл ет 70 и 30% от 105% стехиометрически необходимого его расхода, т.е. в узе загрузки сырь  подают хлора меньше, чем по предлагаемому способу. При этом температура процесса, колеблетс  в пределах 800-1000 0, продолжительность непрерывной работы хлоратора составл ет 8 сут, за которые удал ют 68 кг шлака и получают 640 кг хлорида марганца с содержанием основного вещества 90,2-97,8% и железа 0,1-0,85%. Таким образом, двухстадийное хлорирование позвол ет стабилизировать температуру процесса, повысить качество получаемого хлорида марганца и увеличить продолжительность непрерывной работы хлоратора.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО
    ХЛОРИДА МАРГАНЦА, включающий об работку ферромарганца газообразным хлором при температуре выше температуры плавления хлорида марганца и отделение полученного расплава с последующим его охлаждением, от л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью уменьшения содержания железа, повышения содержания основного вещества в продукте и повышения стабильности температуры процесса на обработку ферромарганца подают'75-85% хлора от 105% стехиометрически необходимого его количества, а остальное количество хлора подают на стадию отделения расплава.
SU823518089A 1982-10-22 1982-10-22 Способ получени безводного хлорида марганца SU1065345A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823518089A SU1065345A1 (ru) 1982-10-22 1982-10-22 Способ получени безводного хлорида марганца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823518089A SU1065345A1 (ru) 1982-10-22 1982-10-22 Способ получени безводного хлорида марганца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1065345A1 true SU1065345A1 (ru) 1984-01-07

Family

ID=21037939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823518089A SU1065345A1 (ru) 1982-10-22 1982-10-22 Способ получени безводного хлорида марганца

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1065345A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 539840, кл. G 01 G 45/06, 1962 2. Патент GB, 680710, кл. /1П/, dlO, ,1952 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5089094A (en) Process for the electrolytic production of magnesium
US4539194A (en) Method for production of pure silicon
KR910001489B1 (ko) 질코늄 또는 하프늄의 제조방법
US4216010A (en) Aluminum purification system
JPS58156520A (ja) 高純度ケイ素の半連続製造方法
US2962359A (en) Process for making aluminum nitride
US2835567A (en) Method of producing granular refractory metal
SU1065345A1 (ru) Способ получени безводного хлорида марганца
US4481031A (en) Manufacture of aluminium-silicon alloys
US4302433A (en) Process for producing anhydrous magnesium chloride and suitable apparatus
US4072512A (en) Charge for manufacturing aluminium-silicon alloys
US3918959A (en) Process for production of magnesium
FR2482624A1 (fr) Procede d'obtention de metaux a partir de minerais les contenant sous une forme oxydee ou sous une forme transformable en oxydes
US4581065A (en) Process for the metallo-thermic reduction of beryllium oxide, beryllium minerals, as well as mixtures of beryllium containing metal oxides
US3615360A (en) Process for the continuous production of aluminum
JPH04318127A (ja) 金属または合金のテルミット製造法
SU139658A1 (ru) Способ получени треххлористого титана в расплаве
JPH02243510A (ja) 塩化マグネシウムの製造方法
US4238223A (en) Method of extracting magnesium from magnesium oxides
US3567431A (en) Production of magnesium in slag of restricted cao content
SU1258886A1 (ru) Способ получени магниевокальциевых сплавов
US1511646A (en) Process of making carbonyl halide
US1369729A (en) Process for production of anhydrous zinc chlorid
US3452069A (en) Process for manufacture of tetraalkyllead and reclamation of by-product lead
US3951647A (en) Reduction method for producing manganese metal