SU1065345A1 - Способ получени безводного хлорида марганца - Google Patents
Способ получени безводного хлорида марганца Download PDFInfo
- Publication number
- SU1065345A1 SU1065345A1 SU823518089A SU3518089A SU1065345A1 SU 1065345 A1 SU1065345 A1 SU 1065345A1 SU 823518089 A SU823518089 A SU 823518089A SU 3518089 A SU3518089 A SU 3518089A SU 1065345 A1 SU1065345 A1 SU 1065345A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorine
- manganese chloride
- ferromanganese
- increase
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ХЛОРИДА МАРГАНЦА, включающий обработку ферромарганца газообразным хлором при температуре выше температуры плавлени хлорида марганца ,и отделение полученного расплава с последующим его охлаждением, отличающийс тем, что, .с целью уменьшени содержани железа , повышени содержани основного вещества в продукте и повышени стабильности температуры процесса на обработку ферромарганца подают75-85% хлора от 105% стехиометрически необходимого его количества , a остальное количество хлора подают на стё1дию отделени расплева.
Description
О)
ел
со
СП
Изобретение относитс к получению хлоридов, конкретнее к получени хлорида марганца. Последний с содержанием примесей менее 0,1% примен ют в качестве исходного сырь дл производства порошкового марганца. Безводный хлорид марганца, имеющий до 1% примесей, используют дл синтеза циклопентадиэтилтрикарбонила
марганца, вл ющегос основой нетоксичного антидетонатора жидкого топлива.
Известен способ получени .хлорида обработкой марганецсодержащего сырь хлористым водородом при с непрерывным выводом из зоны реакции образующегос расплава хлорида марганца ij .
Недостатком этого способа вл етс трудность регулировани теплового режима Б зоне хлорировани и зашлакование реакционной зоны.
Наиболее близким к предлегаемому по технической сущности вл етс способ получени безводного хлорида марганца, включающий обработку ферромарганца газообразным хлором и отделение полученного расплава с последующим его охлаждением. Процесс осуществл ют в реакторе с наклонным к горизонтали основанием, хлор подают пр мотоком в узел загрузки сырь в количестве 9,071922 ,68 кг/ч, температура колеблетс в пределах бОО-ЮОС С 2} .
Недостатками известного способа вл ютс большое содержание железа (0,9-2%) , невысокое содержание основного вещества и низка стабильность температуры процесса.
Целью изобретени вл етс уменьшение содержани железа, увеличение содержани основного вещества в прюдукте и повышение стабильности процесса .
Указанна цель достигаетс тем, что по способу получени базводного хлорида марганца, включающему обработку ферромарганца газообразным хлором при температуре, выше температуры плавлени хлорида марганца и отделение полученного расплава с последующим его ох.паждением, на обработку ферромарганца подают 75-85% хлора от 105% стехиометрически необходимого его количества, а остальное количество хлора подают на стадию отделени расплава.
Хлорирование сырь в две стадии позвол ет вести процесс в интервале температур у О-бОО С. Увеличение подачи хлора пр мотоком с загрузкой сырь более 85% от 105% стехиомтрически необходимого его расхода ведет к повышению температуры в зоне реакции до 1РОО°С, при которой начинаетс улетучивание хлорида марганца и разм гчение ферромарганца, что приводит к потере целевого продукта и спеканию сырь . Снижение расхода хлора до менее 75% ведет к падению температуры реакции ниже 650°С, при которой прекращаетс переход хлорида марганца в жидкое состо ние, вплоть до прекращени процесса хлорировани .
Пример 1. Дл получени
0 безводного хлорида марганца используют хлоратор с наклонным до 24° к горизонтали основанием, снабженным узлом разгрузки, выполненным в виде электрообогреваемого до 650-С
5 гидрозатвора, заполн емого расплавом хлорида марганца.
В реактор загружают 228 кг кускового ферромарганца, содержащего 88% марганца и 5% железа. В атмос0 Фере инертного газа разогревают гидрозатвор до и подают хлор в узел загрузки сырь (перва стади хлорировани ) и в гидрозатвор (втора стади хлорир1овани ) в количе5 ственном соотношении 5 и 1,3 кг/ч соответственно, что составл ет 80 и 20% от 105% стехиометрически необходимого его расхода на реакцию. Образующийс .расплав хлорида марганца заполн ет объем гидрозатвора
и его избыток, вытекает в изложницу. Газообразные примесные хлориды через отдельное отверстие вентил ционной системы удал ют в конденсатор . Часть образующегос печного остатка -в виде легкого шлака, который попадает вместе с расплавом хлорида марганца в гидрозатвор, периодически удал ют с поверхности расплава.
0 Подача хлора в указанном количе - ственном соотношении позвол ет стабилизировать температуру процесса в интервале 750-800 С, увеличить продолжительность непрерывной рабо5 ты хлоратора до 23 сут за счет удалени в процессе работы 203 кг шлака и получить 2068 кг хлорида марганца с содержанием основного ве|Щества 94,6-99,4% и железа 0 следов до 0,57%.
Пример 2. В хлораторе указанной в примере 1 конструкции в той же последова,тельности провод т хлорирование ферромарганца. Однако подачу хлора осуществл ют следующим образом: в узел загрузки сырь подают 5,7; а в гидрозатвор О,6 кг/ч хлора, что составл ет-90 и 10% соответсвтенно от 105% стехиометри0 чески необходимого его расхода, т.е. в узел загрузки сырь подают хлора больше, чем по предлагаемому способу .
При этом температура процесса
5 колеблетс в интервале 700-850®С, продолжительность непрерывной работ хлоратора составл ет 5 сут., .за которые удал ют 33 кг шлака и получают 345 кг хлорида марганца с содержанием основного вещества 87,497 ,8% и железа 0,2-1,0%. Пример 3. Провод т процесс хлорировани ферромарганца по приме ру 1., но подачу хлора в узел загрузки сырь и в гидрозатвор осуществл ют в следующем количественном соотношении: 4,4 и 1,9 кг/ч хло ра соответственно, что составл ет 70 и 30% от 105% стехиометрически необходимого его расхода, т.е. в узе загрузки сырь подают хлора меньше, чем по предлагаемому способу. При этом температура процесса, колеблетс в пределах 800-1000 0, продолжительность непрерывной работы хлоратора составл ет 8 сут, за которые удал ют 68 кг шлака и получают 640 кг хлорида марганца с содержанием основного вещества 90,2-97,8% и железа 0,1-0,85%. Таким образом, двухстадийное хлорирование позвол ет стабилизировать температуру процесса, повысить качество получаемого хлорида марганца и увеличить продолжительность непрерывной работы хлоратора.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГОХЛОРИДА МАРГАНЦА, включающий об работку ферромарганца газообразным хлором при температуре выше температуры плавления хлорида марганца и отделение полученного расплава с последующим его охлаждением, от л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью уменьшения содержания железа, повышения содержания основного вещества в продукте и повышения стабильности температуры процесса на обработку ферромарганца подают'75-85% хлора от 105% стехиометрически необходимого его количества, а остальное количество хлора подают на стадию отделения расплава.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823518089A SU1065345A1 (ru) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | Способ получени безводного хлорида марганца |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823518089A SU1065345A1 (ru) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | Способ получени безводного хлорида марганца |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1065345A1 true SU1065345A1 (ru) | 1984-01-07 |
Family
ID=21037939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823518089A SU1065345A1 (ru) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | Способ получени безводного хлорида марганца |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1065345A1 (ru) |
-
1982
- 1982-10-22 SU SU823518089A patent/SU1065345A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 539840, кл. G 01 G 45/06, 1962 2. Патент GB, 680710, кл. /1П/, dlO, ,1952 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5089094A (en) | Process for the electrolytic production of magnesium | |
US4539194A (en) | Method for production of pure silicon | |
KR910001489B1 (ko) | 질코늄 또는 하프늄의 제조방법 | |
US4216010A (en) | Aluminum purification system | |
JPS58156520A (ja) | 高純度ケイ素の半連続製造方法 | |
US2962359A (en) | Process for making aluminum nitride | |
US2835567A (en) | Method of producing granular refractory metal | |
SU1065345A1 (ru) | Способ получени безводного хлорида марганца | |
US4481031A (en) | Manufacture of aluminium-silicon alloys | |
US4302433A (en) | Process for producing anhydrous magnesium chloride and suitable apparatus | |
US4072512A (en) | Charge for manufacturing aluminium-silicon alloys | |
US3918959A (en) | Process for production of magnesium | |
FR2482624A1 (fr) | Procede d'obtention de metaux a partir de minerais les contenant sous une forme oxydee ou sous une forme transformable en oxydes | |
US4581065A (en) | Process for the metallo-thermic reduction of beryllium oxide, beryllium minerals, as well as mixtures of beryllium containing metal oxides | |
US3615360A (en) | Process for the continuous production of aluminum | |
JPH04318127A (ja) | 金属または合金のテルミット製造法 | |
SU139658A1 (ru) | Способ получени треххлористого титана в расплаве | |
JPH02243510A (ja) | 塩化マグネシウムの製造方法 | |
US4238223A (en) | Method of extracting magnesium from magnesium oxides | |
US3567431A (en) | Production of magnesium in slag of restricted cao content | |
SU1258886A1 (ru) | Способ получени магниевокальциевых сплавов | |
US1511646A (en) | Process of making carbonyl halide | |
US1369729A (en) | Process for production of anhydrous zinc chlorid | |
US3452069A (en) | Process for manufacture of tetraalkyllead and reclamation of by-product lead | |
US3951647A (en) | Reduction method for producing manganese metal |