Изобретение огаоситс к способам ингибиронаг-ги тер:-шполкмермэа1-ЩИ бутадиека ьз nposj cсах ИГО вьщеленк из углеводороднь х смесей путем Бведег-ш ингибитор и может был., Ич пслйзовано Б химической нефте/слг.-шческой промьаиленБости. Известь- способы шчгйбкровари термополим ркз и п-1 бутадиена а п.роЦй-сз- -о выделе-ж КЗ углеводородиы; смесей путем введенил таких K-iTWuHTopOBj KSi, например п-кктрозодифе нк;з :-1йй И, пара-оксидифениламкн 2 древес носмоллной инзйбитор 12. Дзн;ты; ингкбиторьг обычно ввод т з реакштош-ую сред}- в количестве 0,01-0,05% от Бгсе момомера, Одаакс большинство ингибиторов дефК1 -1тно и они сравнительно дороги: п-гштрозсдифен ламин. п-оксидифениламик- 2 ,5-4 тмс руб. за тонну. При этом они недоста точно эффект Фно предотвращают терьг полйижпйзаиию , /.звестек также способ йнгибировани термопзли1ьтериз цйи бутадиена в процессе его вьщеленйл :-;з у: леводороднь Х смесей ректификацией путгм Еве;,еи-т в качестве интибитора термопо лимериэ цй смеси фенолов, выдел егльтх из вод процесса полукоксовани углей (ФЧ-16), в количестве ,0 вес.% от Реса йутадкенй 3. OuiniKo даккый ингибитор вл етс недостаточно :)ффекг;шным при высоких температурах :стО; в процессе хранетер ;т свои ингибирую1Ш-1е r.4-;cTJ, С нзд;ста1кам способа следует так-:г ov;::-:;;;7n ; ТО; ЧТО ФЧ-Iб предотавл Ет со6oi е зкук; массу, что требует предзаритель ог ., расгворспии ингиб 17ира 3 раздел емой смесив Така ттдготойка ингибитора вли ет на чистоту з де1; |;мого бущгшена. Ншболее 5.ш.{зким к прздлагаемол- у по доста гаемг:му результату и технг-гческой сущности вл етс crioco-S икгйбирэвани термополимеризз-щш fiyTEgrjTieHa в гфоцессах его вьщелени из .углеводородньсх смесей путем введени в качест; е ингибитора термополимеризации алкилбензог&ной фракции, вл ющейс высококип щи .м no5ombi;v:i ггрод)к:гом производства синтеткческогс зшлового спирта пр мой гидратацией эткакгш на фосфорнокислом катализаторе, в копичествг 0,,0% от весга бутадиева. Высококип щие побочнь е кродзлкты производства -синтетического этилового craspra (BICI1) содер- 5 жат лкклбензолоВг осталы-гые составпкнешм алифатического к ароматжл IQ s sTosss,, агкдгатады, , - жзестному способу присуща также кедог ; „.;; -а,, степень ккгкбировани , так как испольэоа-г;/:.;; Skii .ие исключает обра:зованк жел;; полимера. Цель изобретени - повышение степени йнгибирс1вагм за счет уменьшени образовани желатин с образного полимера. Поста 1ле1ша цель достигаетс способом ийгабирован термополимеризации бутадиена в . процессах его выделени из углеводородных смесей ггутем введени в качестве ингибитору термополимериэации полиалкилбензольной смолы, полученной в производстве изопропилбензола алкил:ировали оензола пропиленом в присутствии хлористого алюмини , в количестве 0,05-0,5 мае. % на бутадиен. Иолиалкилбензольна смола вл емс кубоBbHv ocTs., получаемым при выдeлe iии полиалкилбензолов в процессе получеш.{ изопролилбензола алкилкровакнем бензола пропилексм в присутствии катализатора хлористого а.пкугипи . До насто щего времени она не нахо. дит квалнф -шированного применени . Полиалкилбензольна смо.па представл ет собой смесь поли1и К 5пбензолов (три-, тетра-, пента-, гекса-) 90-92% и 8-10% полимеров пропилена. Температура начала кипе}ш полйалкш1бенэолькой смолы 220-230° С, 50% фрактии выкипает до температуры 270° С, 85% - до 360°С, плотность 0,96-1,0 г/см, температура вс1тьшжи вь;ше 80°С„ раствор етс в углеводе-. родах. При хранении в течение года не измен ет состава и свойств. II р и .-; е )- , исследовани ингибирую щего эффекта полиалкилбензольной смолы ; идкий бутадиен (длвинил) помещают в метал ческий сосуд, туда же ввод т полиалкилбен;гальную смолу. Сосуд герметически закрьшают н помещаБЯ в термостат, где выдерживают при 100°С 40 часов. После этого сосуд охлаждают . на воздухе и определ ют количественно наличие твердого и желатинообразного полимера. Во всех опытах используют бутадиен. Дл сравнени аналогичные исследовани (при оптимально рекомендованных концентраци х }а{гибитора) провод т с известными ингибиторами; ФЧ-16, нитрозодифениламином и ВКП. Результаты исследований представлены в таблице. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет при введении полиалкилбензольной смолы в количестзе 0,05-0,5 мас.% на бутадиен повысить степень йнгибировани , исключив образова.ние не только твердого полимера, но и желати-; нообразного, что позвол ет увеличить пробег теплообменников - Б 2 раза. При этом .решаетс вопрос эаццонального использовани отхода 1;роизводства изопропилбензола.The invention is limited to the methods of inhibirionig-ter: -polkmermere1-SCHI Butadiene by nposjccAH IGO is derived from hydrocarbon mixtures by the Bwedeg-s inhibitor and can be., It has been used in the chemical oil / sylphane industry. Lime — methods of heating the thermal polymeric rkz and p-1 of butadiene and of the p-roCy-sz--o segregation of short-circuit hydrocarbonia; mixtures by introducing such K-iTWuHTopOBj KSi, for example, p-kctrozodiffe nk; s: -1y And, para-oxidephenylamine 2 nasmollein inititor tree 12. Dzn; you; ingkbitorg is usually administered in a reconstituted medium} - in an amount of 0.01-0.05% of the total barometer, Odaax most defK1 inhibitors — and these are relatively expensive: n-rstromsdiphen lamin. p-oxydiphenylamine- 2, 5-4 tms rub. per ton. However, they do not have enough of the Fno effect to prevent the polyegypicalization from being lost, and the method also inhibits thermoplastic butadiene in its process: -; h y: levodorodny X mixtures by rectifying Eve put; extracting from the water of the coke coking process (SF-16), in an amount of 0 wt.% from Residue 3. OuiniKo inhibitor is not enough:) fever; high temperature: CTO; in the process of storage; t its inhibit 1S-1e r.4-; cTJ, C nzd; the standards of the method should be as follows: ov; :: -: ;;; 7n; THAT; WHAT the FC-IB prefixed with soi6oi e zkuk; the mass, which is required by the prescanner og., inhibition of 17ira 3 of the separable blend Tak tdgotoka inhibitor affects the purity of sde1; |; my best bushshena. For more than a pattern, the result and the technical essence is the crioco-S and the thermopolymerisation of the fiyTEgrjTieHa in the processes of its separation from the hydrocarbon mixture and the pattern and the paths of the process. e is an inhibitor of thermopolymerization of an alkyl benzog & n fraction, which is high boiling water (no5ombi; v: i) (): to: production of synthetic alcohol and direct hydration of ethanol on a phosphoric acid catalyst, in quantities 0, 0% of the weight of the butadium. High-boiling secondary production krodzlkty-synthetic ethyl craspra (BICI1) contains lkkbenzoloVg and the rest of the composition of aliphatic aromatics IQ s sTosss ,, agkdgatad, - the same way „. ;; -a ,, degree ckgkbirovaniya, since use-g; /:. ;; Skii .ie excludes obraz: zovank yellow; polymer The purpose of the invention is to increase the degree of yngibiris by reducing the formation of gelatin from the shaped polymer. The fasting station goal is achieved by the method of thermopolymerization of butadiene c. the processes of its isolation from hydrocarbon mixtures by introducing polyalkylbenzene resin obtained in the production of isopropylbenzene alkyl as an inhibitor of the thermopolymerization: 0en-0-0.5 May of oenzene by propylene in the presence of aluminum chloride. % butadiene. Iolyalkylbenzene gum is cubic BbHv ocTs. Obtained by isolating polyalkylbenzenes in the process you get {isoprolylbenzene with an alkyl blood of benzene propy lexm in the presence of a catalyst of a.pkupipi chloride. Until now, it has not been found. DETAILED USE. The polyalkylbenzene resin is a mixture of poly (1) K and 5pbenzenes (tri-, tetra-, penta-, hexa-) 90-92% and 8-10% of propylene polymers. The temperature of the beginning of the pile} w polyangles of the pitch of 220-230 ° C, 50% of the fracture boils to a temperature of 270 ° C, 85% - to 360 ° C, a density of 0.96-1.0 g / cm, the temperature is all above 60 ° C is dissolved in carbohydrate-. childbirth. When stored for a year does not change the composition and properties. II p and .-; e) -, research on the inhibitory effect of polyalkylbenzene resin; Iodine butadiene (dvinyl) is placed in a metal vessel, polyalkylbene is introduced into the same vessel, and the gum resin. The vessel is hermetically sealed n placed in a thermostat, where it is maintained at 100 ° C for 40 hours. After that, the vessel is cooled. the presence of a solid and gelatinous polymer is quantified in air. Butadiene is used in all experiments. For comparison, similar studies (at optimally recommended concentrations} a {gibitor) are carried out with known inhibitors; FC-16, nitrosodiphenylamine and the CPSU. The research results are presented in the table. Thus, the proposed method allows the introduction of polyalkylbenzene resin in an amount of 0.05-0.5 wt.% Per butadiene to increase the degree of inhibition, eliminating the formation of not only solid polymer, but also gelatine; but that allows to increase the run of heat exchangers - B 2 times. In this case, the issue of effective disposal of waste 1; the production of isopropyl benzene is solved.