SU763440A1 - Organic heat-carrier - Google Patents

Organic heat-carrier Download PDF

Info

Publication number
SU763440A1
SU763440A1 SU742053394A SU2053394A SU763440A1 SU 763440 A1 SU763440 A1 SU 763440A1 SU 742053394 A SU742053394 A SU 742053394A SU 2053394 A SU2053394 A SU 2053394A SU 763440 A1 SU763440 A1 SU 763440A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
terphenyl
organic heat
melting point
boiling point
diphenoxyphenyl
Prior art date
Application number
SU742053394A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Давид Яковлевич Мучинский
Валентина Андреевна Горбач
Гаджи Гаджибахмудович Какабеков
Дмитрий Константинович Жестков
Original Assignee
Электрогорский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института по переработке нефти
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Электрогорский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института по переработке нефти filed Critical Электрогорский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института по переработке нефти
Priority to SU742053394A priority Critical patent/SU763440A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU763440A1 publication Critical patent/SU763440A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) ОРГАНИЧЕСКИЙ ТЕПЛОНОСИТЕЛЬ Изобретение относитс  к термостой ким органическим теплоносител м, которые могут быть использованы в  дер ной энергетике. Известно использование в качестве высокотемпературных теплоносителей терфенильных .или дифенильных смесей. Дифеиильна  смесь, представл юща  собой смесь из 73,5% дифенилоксида и 26,5% дифенила  вл етс  наиболее распространенным высокотемпературньад органическим теплоносителем . Его температура плавлени  123с и температура кипени  258°С jl} и 2J Недостатком этих теплоносителей  вл етс  высока  температура плавлени , онапример дл  терфенильных смесей , составл юща  в интервале 50-145° при недостаточно высокой температуре плавлени  не более 295°С, что огранйчивает их применение в  дерной эне гетике. Цель изобретени  - повышение температуры кипени  и понижение температуры плавлени  органических теп лоносителей. Поставленна  цель достигаетс  органическим теплоносителем на основе производных дифенила-феноксидифенила бисфеноксидифенила и дифеноксифениловогоэфира , содержащим дополнительно терфенил и фенокситерфенил при следующем соотношении компонентов, вес.%: Феноксидифенил 28-35 Бисфеноксидифенил 47-56 Дифеноксифениловый эфир9-12 Терфенил1-2 Фенокситерфенил 5-8 Данный носитель выкипает при более высокой по сравнению с известными температуре в интервале 370500°С и плавитс  при температуре, не превышающей (+2)-(2)с. Он представл ет собой при нормальных услови х жидкость. Одним из возможных вариантов получени  предлагаемого органического теплоносител , соответствующего ,указанному его составу ,  вл етс  термическое разложение дифенилоксида. Дл  этого последний нагревают в автоклаве при 530°С в течение 3-х ч. После вакуумной разгонки продуктов реакции выдел ют 118,5 г фракции с температурой кипени  выше 350°С с выходом к исходному продукту разложени  59,5%. Дл  улучшени  стабильности полученного теплоносител  последний подвергают очистке от смолистых и нестабильных соединений путем его обработки в бензоле силикагелем марки АСК. Полученный теплоноситель имеет следующие свойства : плотность 1,17 г/см , температуру плавлени  , кинематическую в зкость в ест при 50,70,100 С соответственно 175,4 и 12. Он выкипает при 370-400,400450 , и 450-500°С соответственно 30,17 и 13 вес.%. Данный продукт представл ет собой смеси изомеров, вес.% 51 бисфеноксиди фенила оТ yfoT ГО молекул р ным весом (м.в)338, 30 феноксидифенилаГОр Tpj ГСч.с м.в . 24б,терфенила р дка 1-2 и остальное диффеноксидфени О|и фенокси терфенилГО Данный теплоноситель нар ду с выс кой температурой кипени  и низкой температурой плавлени  обладает также высокой термической и радиационной стойкостью. формула изобретени  Органический теплоноситель на основе производных дифенила, отличающийс  тем, что, с целью повышени  температуры кипени  и понижени  температуры плавлени , он содержит в качестве производных дифенила феноксидифенил, бисфеноксидиФенил , дифеноксифениловыИ эфир и дополнительно терфенил и фенокситерфенил при следующем соотношении компонентов , вес.%: Феноксидифенил.28-35 Бисфеноксидифенил 47-56 ДифеноксифениловыИ эфир,9-12 Терфенил1-2 Фенокситерфенил5-8 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Вукалович М. П. и др. Теплофизические свойства органических теплоносителей М., Атомиздат, 1920, с.18-24. 2.Чечеткин А. В. Высокотемпературные теплоносители. М., Энерги , 1971, с. 78-105.(54) ORGANIC HEAT CARRIER The invention relates to heat-resistant organic heat carriers that can be used in nuclear power engineering. It is known to use terphenyl or diphenyl mixtures as high-temperature heat carriers. Diphenyl mixture, which is a mixture of 73.5% diphenyloxide and 26.5% diphenyl, is the most common high-temperature organic coolant. Its melting point is 123c and the boiling point is 258 ° C jl} and 2J. The disadvantage of these heat-transfer agents is a high melting point, such as for terphenyl mixtures, which is in the range of 50-145 ° at not enough high melting point not more than 295 ° C, which limits them application in the hereditary enge heteka. The purpose of the invention is to increase the boiling point and lower the melting point of organic heat carriers. The goal is achieved by an organic coolant based on derivatives of diphenyl-phenoxydiphenyl bisphenoxydiphenyl and diphenoxyphenyl ester, which additionally contains terphenyl and phenoxy terphenyl in the following ratio, wt boils at a higher temperature than the known temperature in the range of 370500 ° C and melts at a temperature not exceeding (+2) - (2) s. It is a liquid under normal conditions. One of the possible options for obtaining the proposed organic heat carrier corresponding to the indicated composition is the thermal decomposition of diphenyloxide. To do this, the latter is heated in an autoclave at 530 ° C for 3 hours. After vacuum distillation of the reaction products, 118.5 g of the fraction with a boiling point above 350 ° C are recovered with access to the starting decomposition product of 59.5%. To improve the stability of the obtained coolant, the latter is purified from resinous and unstable compounds by treating it in benzene with ASK brand silica gel. The resulting coolant has the following properties: a density of 1.17 g / cm, melting point, kinematic viscosity eats at 50.70, 100 ° C, respectively, 175.4 and 12. It boils away at 370-400, 4000050, and 450-500 ° C, respectively 30.17 and 13 wt.%. This product is a mixture of isomers, wt.% 51 bisphenoxy-phenyl ot yfoT THO with a molecular weight (m.w.) of 338, 30 phenoxydiphenyGor Tpj GSh.s.m. 24b, terphenyl in the order of 1-2 and the rest difenoxidipheny O | and phenoxy terphenylGRO This heat carrier, along with high boiling point and low melting point, also has high thermal and radiation resistance. Claims of the invention Organic heat carrier based on biphenyl derivatives, characterized in that, in order to increase the boiling point and lower the melting temperature, it contains phenoxydiphenyl, bisphenoxydiphenyl, diphenoxyphenyl ether, and additionally terphenyl and phenoxy terphenyl in the following ratio of components, wt.%: Phenoxydiphenyl.28-35 Bisphenoxydiphenyl 47-56 Diphenoxyphenyl ether, 9-12 Terphenyl1-2 Phenoxiterphenyl5-8 Sources of information taken into account during the examination 1. Vukalovich M. P. et al. Thermophysical properties of organic heat carriers M., Atomizdat, 1920, pp.18-24. 2. Chechetkin A. V. High-temperature coolants. M., Energie, 1971, p. 78-105.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Органический теплоноситель на основе производных дифенила, отличающийся тем, что, с целью повышения температуры кипения и понижения температуры плавления, он содержит в качестве производных дифенила феноксидифенил, бисфеноксидифенил, дифеноксифениловый эфир и дополнительно терфенил и фенокситерфенил при следующем соотношении компонентов, вес.%:Organic heat carrier based on diphenyl derivatives, characterized in that, in order to increase the boiling point and lower the melting point, it contains phenoxyphenyl, bisphenoxyphenyl, diphenoxyphenyl ether and, in addition, terphenyl and phenoxythenyl in the following ratio of components, wt.%: лаla СИ ,с м.в.246,терфенила по-SI, with mv.246, terphenyl Феноксидифенил Phenoxyphenyl .28-35 .28-35 'Бисфеноксидифенил '' Bisphenoxydiphenyl 47-56 47-56 Дифеноксифениловый Diphenoxyphenyl эфир ether 9-12 9-12 Терфенил Terphenyl 1-2 1-2 Фенокситерфенил Phenoxyterphenyl 5-8 5-8
рядка 1-2 и остальное диффеноксидфенилэфир]|~θθθ ]|и фенокситерфенил (огот§попе) . ..row 1-2 and the rest is diffenoxide phenylether] | ~ θθθ] | and phenoxyterphenyl (og about tpop). .. Данный теплоноситель наряду с высо~ кой температурой кипения и низкой температурой плавления обладает также высокой термической и радиационной стойкостью.This coolant, along with a high boiling point and a low melting point, also has high thermal and radiation resistance.
SU742053394A 1974-08-01 1974-08-01 Organic heat-carrier SU763440A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742053394A SU763440A1 (en) 1974-08-01 1974-08-01 Organic heat-carrier

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742053394A SU763440A1 (en) 1974-08-01 1974-08-01 Organic heat-carrier

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU763440A1 true SU763440A1 (en) 1980-09-15

Family

ID=20594028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742053394A SU763440A1 (en) 1974-08-01 1974-08-01 Organic heat-carrier

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU763440A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Krespan Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes. IV. Fluorinated dithietenes and related heterocyclic compounds from Bis-(polyfluoroalkyl)-acetylenes and Sulfur1
Bowlus et al. The action of boron fluoride on organic compounds
SU763440A1 (en) Organic heat-carrier
US3499914A (en) Benzofuran derivatives suitable as uv-absorbents
Sherrill et al. Additional Data on the cis and trans Isomers of Pentene-2
US3790635A (en) Process for the preparation of canthaxanthine
JP2015030778A (en) Heat medium composition
US3182085A (en) Products prepared from the reaction of halomethylated diphenyl oxide and amines
US3444245A (en) Process for making 4,4'-bis-hydroxyalkyl ethers of stilbene
US2998453A (en) Phenoxy diphenyl sulfones and their preparation
Evans et al. Thermodynamics of Crystallization in High Polymers III. Dependence of Melting Points of Polyesters on Molecular Weight and Composition
Brown et al. Hexa (trifluoromethyl) benzene
US3221069A (en) Decomposition of aromatic carboxylic acid halides
US3842106A (en) Composition containing higher fatty acids
Sumrell et al. Use of Alkene Chloronium Intermediates in Organic Synthesis. Two New Reactions of Alkene Chloronium Ions
US2860139A (en) Process for the preparation of iso-
Bigelow et al. The Action of Elementary Fluorine Upon Aromatic Organic Compounds. II. The Fluorination of Hexachlorobenzene
KR900003280B1 (en) Process for the production of benzofuran derivatives
US2929848A (en) 3, 4-dihydroxyphenyl isopropyl ketone
SU763442A1 (en) Combined heat-carrier
Barkenbus et al. The equilibrium constants for the systems alkyl formates and alkyl acetates with stearic acid
Nudenberg et al. The Synthesis of Condensed Ring Compounds. XI. A Tricyclic Compound by the Dienyne Double Addition Reaction1
Sands Preparation of Bicyclo [4.3. 1] dec-7-en-10-one
US3125582A (en) Phenylvinylene cyclic carbonates
Schmidt-Collerus et al. Synthesis and Investigation of Polynuclear Alkyl-Polyphenyl Hydrocarbons as Potential High Temperature and Radiation-Resistant Fluids.