SU1060100A3 - Process for producing bleaching agent based on sodium percarbonate - Google Patents
Process for producing bleaching agent based on sodium percarbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1060100A3 SU1060100A3 SU772536804A SU2536804A SU1060100A3 SU 1060100 A3 SU1060100 A3 SU 1060100A3 SU 772536804 A SU772536804 A SU 772536804A SU 2536804 A SU2536804 A SU 2536804A SU 1060100 A3 SU1060100 A3 SU 1060100A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- sodium percarbonate
- bleach
- stability
- perborate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
- C01B15/106—Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
Abstract
Description
Изобретение относитс к отбелива тел м, в частности к способу получе ни отбеливател на основе перкарбо ната натри , Известен способ получени отбели вател на основе перкарбоната натри путем нанесени жидкого полиэтиленгликол на.частицы перкарбоната нат ри 1 . Однако известный способ характери зуетс недостаточной стабильностью получаемого отбеливател , Наиболее, близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ полу чени отбеливател на основе перкарбоната натри путем увлажнени части перкарбоната натри гидрофобным жидким органическим соединением с после дующим нанесением на увлажненные ча тицы покрыти на основе перкарбонат натри 2j . Недостаток извесного способа заключаетс в -.том , что стабильность получаемого отбеливател недостаточно удовлетворительна, Целью изобретени вл етс повы ,шение стабильности получаемого отбеливател , Поставленна цель достигаетс согласно способу получени отбеливател на основе перкарбоната натри путем увлажнени частиц перкарбоната натри с последующим нанесением на увлажненные частигда покрыти на осно ве- пербората натри , заключающемус в том, что используют пер борат натри формулы МаВО, Н202- (0,15 0 ,33) ИоО, получаемый сушкой торгового тетрагидратного продукта. На частицы перкарбоната натри можно также наносить силикат натри , что осуществл етс либо путем увлажнени частиц перкарбоната натри вод ным раствором силиката натри перед нанесением пербората натри , либо путем увлажнени водой частиц п еркарбоната натри с последующим нанесением пербората натри с силикато натри . На увлажненные водой частицы перкарбоната натри можно также наносить покрытие, состо щее из пербората натри и триполифосфата натри или кальцинирсванной соды и/или перкарбоната натри . Изобретение иллюстрируетс примерами , в которых используют условные сокращени : No Рс г перкарбонат натри ; ЧаРЬ перборат натри . Пример, Во вращающийс барабан(250 мм, высота 250 мм), имеющий на равтлх рассто ни х друг., от друга 4 захватывающих ребра 15 мм, при наклоне 15° и скорости вращени 30 обУмин ввод т 1140 г коммерческого перкарбоната натри . Нанесение покрыти провод т следующим образом. На первой стадии в течение 1 50разбрызгивают 46 г во, через двухкомпонентное сопло,Затем в течение 823 добавл ют 45 г пылеобразного пербората натри формулы МаВО2 . 0,15 HgO вручную лопаткой. Затем провод т еще четыре дополнительные стадии, приведенные в табл, 1, После окончани последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-бО°С в течение 30 мин. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл, 11, П Е и м е р 2, Повтор ют пример 1 с той разницей, что 1080 г перкарбоната натри покрывают описанным в табл, 2 образом. После последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-бО°С в течение 45 мин. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл, 11. Примерз, Повтор ют пример 1 с той разницей, что 960 г перкарбоната натри покрывают описанным в табл, 3 образом. После заключительной стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60 С в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл, 11, П р и м е р 4, Повтор ют пример 1 с той разницей, что перкарбонат натри уво11ажн ют 136 мл раствора жидкого стекла (4,5 г жидкого стекла 36 Be) , покрывают описанным в табл ,4 образом, После заключительной стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60°С в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл, 11, П р и м е р 5, Повтор ют пример 1 с той разницей, что начина со стадии номер 4/ .перкарбонат натри увлажн ют 138 мл раствора жидкого стекла (20,4 г жидкого стекла 36°Be) или 15 мл воды, покрывают описанным в табл, 5 образом . После заключительной стадии продукт сушат.в сушильном шкафу при 55бО С .в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл, 11, П р и м ё р 6, Повтор ют пример 1 с той х азницей, что перкарбонат натри увлажн ют 130 мл раствора жидкого стекла (40,8 г жидкого стекла, Зб°Бе) ил 40 мл воды, покрывают: описанным в табл, 6 образом. После заключительной стадии продукт сушат в сушильном шкафу при БЗ-бО С в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл 11, Пример. Повтор ют пример 1 .С той разницей, что 745,5 г перкарбо ната натри увлажн ют 210 мл раствора жидкого стекла (б5,9 г жидкого .стекла, 36°Ве) и покрывают гомогенно смесью, состо щей из 316 г безводного Nq.j50 и 120 г пербората натри формулы Ма ВО2 HjO 0,33 , описанным в табл. 7 образом, После окончани последней стадии :продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60 С в течение 1 ч. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл. 11. П р ер 8. Повтор ют пример 7 с той целью, что перкарбонат натри увлажн ют 260 мл раствора жидкого стекла (81,6 г жидкого стекла ,36° Be и покрывают гомогенной смесью, состо щей из 333 г триполифосфата натри и 120 г пербората натри , описанным в табл. 8 образом..... После око-нчани последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при ЗБ-бО С в течение. 1 ч. Данные по ста бильности отбеливател приведены в табл. 11. П р и м е.р 9. Повтор ют пример 7 с.той разницей, что перкарбонат натри увлажн ют 540 мл раствора жидкого стекла (168,5 г жидкого стекла, 36°Be) и покрывают гомогенной смесью, состо щей из 324 г кальцини рованной соды и 120 г пербората -натри , описанным в табл. 9 образом. После окончани последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при .55-60°С в течение 1ч. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл. 11. 1 П р и м е р 10. Повтор ют пример 7 с той разницей, что перкарбонат натри увлажн ют 130 мл раствора жид кого стекла (36,2 г жидкого стекла, ) и покрывают гомогенной смесью, состо щей из 60 г NaPb и 180 г пыли Ma PC описанным в табл. 10 образом. После окончани последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60 С в течение 1 ч. Данные по ста бильности отбеливател приведены в табл. 11. Пример 11. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют перборат натри формулы Noi 0,33 .Данные по стабильности отбели вател приведены в табл. 11. Пример12. Повтор ют пример 7 с той разницей, что примен ют перборат натри формулы No BO -H Oi-O-fSWiQ Данные по стабильности отбеливател приведены в табл. 11. Пример 13. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют пе борат натри Na 802-Н-гО O.ZHjO . Данные по стабильности отбеливател приведены в табл. 11. Пример 14. Повтор ют пример 1 с той разницей, что частицы пер .бокарбоната натри увлажн ют 76 г воды, набЕ лзгиваемой в течение 2 мин с последующим нанесением 60 г пылеобразного пербората натри формулы HaBO.j-Н О-1-0,5 в течение 10 мин. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл. 11. Пример 15. Повтор ют пример 1 с той разницей, что частицы nepkapбсната натри увлажн ют 76 г воды, набрызгиваемой в течение 2 NMH с последующим нанесением 60 г пылеобразного пербората натри формулы МаВО..ОД HjO. Данные по стабильности отбеливател приведены в табл.11 П р и м е р 16. Првтор 5ют пример 1 с той разницей,что частицы перкарбоната натри увлажн ют 76 г воды, набрызгиваемой в течение 2 мин с последующим нанесением 60 г пылеобразного пербората натри формулы N060,2 .. Данные по стабильности-отбеливател приведены в табл.11 Сравнительный пример . Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют перборат натри формулы NaeO.Hi.Oi- 0,1 . Данные по стабильности отбеливател приведены в табл. 11. Сравнительный пример II. Повтор ют пример 11с той разницей, что примен ют перборат натри форму-лы NQ60.2 «202 0,35 . Данные по стабильности отбеливател приведены в табл. 11. Сравнительный пример 111. Повтор ют пример 14 с той разницей, что примен ют перборат натри форглулы MaBOj-HjOi-0.1 . Данные гто стабильности отбеливател рриведены в табл. 11. Сравнительный пример IV. Повтор ют пример 16 с той разницей, что примен ют перборат натри формулы No gOj. . 0,35 . . .Данные по стабильности отбеливател i приведены в табл. 11. Стабильность отбеливателей примеров 1-16, сравнительных примеров 1- IV и известных отбеливателей Л и Б определ ют следующим образом. образцы подают на эксикатор (д иаметр 150 мм, высота 150 мм) , В котЬром находитс 670 мгл 10,56%-ной серной кислоты,.и выдерживают в никубаторе при 30 С в течение 4 дней (опыт л), 7 дней (опыт Б) и 10 4ней (опыт В). Благодар содержащейс : в эксикаторе серной кислоте достигёшт относительной влажности воэдуха 96%. После окончани опытакаждый образец ансшизируют на процентную потерю активного кислорода. .Полученные при этом данные сведены в табл. 11.This invention relates to the bleaching of bodies, in particular, to the method of producing sodium percarbonate-based bleach. A method is known for producing sodium percarbonate-based bleaching agent by applying liquid polyethylene glycol to particles of sodium percarbonate 1. However, the known method is characterized by insufficient stability of the obtained bleach, which is closest to the proposed technical essence and the achieved result is the method of producing sodium percarbonate based bleach by moistening part of sodium percarbonate with a hydrophobic liquid organic compound followed by applying to the moistened particles of the coating sodium percarbonate based 2j. The disadvantage of the conventional method is that the stability of the obtained bleach is not sufficiently satisfactory. The aim of the invention is to increase the stability of the resulting bleach. on the basis of sodium perborate, which consists in using sodium perborate of the formula MaVO, Н202- (0.15 0, 33) Ioo, obtained by drying shopping tetrahydrate product. Sodium silicate can also be applied to sodium percarbonate particles, which is done either by moistening the sodium percarbonate particles with an aqueous solution of sodium silicate before applying sodium perborate, or by moistening water with sodium percarbonate particles and then applying sodium perborate with sodium silicate. Water-wetted sodium percarbonate particles can also be coated with sodium perborate and sodium tripolyphosphate or soda ash and / or sodium percarbonate. The invention is illustrated by examples in which conditional abbreviations are used: No Pc g sodium percarbonate; CHOICE Sodium perborate. Example: In a rotating drum (250 mm, height 250 mm) having distances between each other, 4 exciting ribs 15 mm from each other, with a slope of 15 ° and a rotation speed of 30 obM., 1140 g of commercial sodium percarbonate is added. The coating is carried out as follows. In the first stage, 46 grams are sprayed into the first stage through a two-component nozzle. Then, 45 grams of the powdered sodium perborate of the formula MaO2 is added over 823. 0.15 HgO manually spatula. Then, four more additional stages, given in Table 1, are carried out. After the end of the last stage, the product is dried in a drying cabinet at 55 ° C for 30 minutes Data on the stability of the bleach are given in Table 1, 11, P E and me 2, Example 1 is repeated, with the difference that 1080 g of sodium percarbonate is coated in the manner described in Table 2 in 2. After the last stage, the product is dried in a drying cabinet at 55-bO ° C for 45 minutes. Data on the stability of the bleach are given in Table 11. 11. Prize, Repeat Example 1 with the difference that 960 g of sodium percarbonate is coated in the manner described in Table 3 in 3 ways. After the final stage, the product is dried in an oven at 55-60 ° C for 60 minutes. The data on the stability of the bleach are given in Table 11, Example 4, Example 1 is repeated, with the difference that sodium percarbonate contains 136 ml of a liquid glass solution (4.5 g of 36 Be liquid glass) and is covered as described in Table 4, after the final stage, the product is dried in an oven at 55-60 ° C for 60 minutes. Data on the stability of the bleach is given in Table 11, Example 5, Example 1 is repeated, with the difference that starting from stage number 4 /. Percarbonate of sodium is moistened with 138 ml of liquid glass solution (20.4 g of liquid glass 36 ° Be) or 15 ml of water, coated as described in Table 5. After the final stage, the product is dried in an oven at 55 ° C for 60 minutes. The data on the stability of the bleach is given in Table 11, Example 6, Example 1 is repeated with the same reason that sodium percarbonate is moistened with 130 ml of a water glass solution (40.8 g water glass, Zb ° Be) or 40 ml of water, cover: as described in Table 6. After the final stage, the product is dried in an oven at a BZ-C for 60 minutes. Data on the stability of the bleach are given in table 11, Example. Example 1 is repeated. With the difference that 745.5 g of percarbonate sodium is moistened with 210 ml of liquid glass solution (5.9 g of liquid glass, 36 ° Be) and coated homogeneously with a mixture of 316 g of anhydrous Nq. j50 and 120 g of sodium perborate of the formula Ma BO2 HjO 0.33 described in Table. 7, After the last stage: the product is dried in a drying cabinet at 55-60 ° C for 1 hour. The stability data of the bleach is given in Table. 11. Test 8. Repeat Example 7 with the goal that sodium percarbonate is moistened with 260 ml of liquid glass solution (81.6 g of water glass, 36 ° Be and covered with a homogeneous mixture consisting of 333 g of sodium tripolyphosphate and 120 g of sodium perborate as described in Table 8. After the end of the last stage, the product is dried in a drying cabinet with B-C for 1 hour, Data on the stability of the bleach is given in Table 11. and m. p. 9. Example 7 is repeated. This difference is that sodium percarbonate is moistened with 540 ml of liquid glass solution (168.5 g of water glass, 36 ° Be) and covering A homogeneous mixture consisting of 324 g of soda ash and 120 g of sodium perborate as described in Table 9. After the last stage, the product is dried in a drying cabinet at .55-60 ° C for 1 hour. Table 11 shows. 1 EXAMPLE 10 Example 7 is repeated with the difference that sodium percarbonate is moistened with 130 ml of water glass solution (36.2 g water glass) and coated with a homogeneous mixture consisting of from 60 g of NaPb and 180 g of Ma PC dust described in table. 10 way. After the end of the last stage, the product is dried in a drying cabinet at 55-60 ° C for 1 hour. Data on the stability of the bleach are given in Table. 11. Example 11. Example 1 is repeated, with the difference that sodium perborate of formula Noi 0.33 is used. Table 9 shows data on the bleaching stability. 11. Example12. Example 7 is repeated, with the difference that sodium perborate of the formula No BO -H Oi-O-fSWiQ is used. The stability of the bleach is given in Table. 11. Example 13. Example 1 is repeated, with the difference that sodium borate Na 802-H-gO O.ZHjO is used. Data on the stability of the bleach are given in table. 11. Example 14. Example 1 is repeated with the difference that the sodium percarbonate particles moisten 76 g of water, visible for 2 minutes, followed by applying 60 g of sodium dust perborate of the formula HaBO.j-H O-1-0 5 for 10 min. Data on the stability of the bleach are given in table. 11. Example 15. Example 1 is repeated with the difference that nepkapbsnat sodium particles moisten 76 g of water sprayed over 2 NMH, followed by applying 60 g of sodium dust perborate of the formula MaVO..OD HjO. Data on the stability of the bleach is given in Table 11. EXAMPLE 16 Example 5 with the difference that sodium percarbonate particles moisten 76 g of water sprinkled for 2 minutes followed by the application of 60 g of sodium dust perborate of formula N060 , 2 .. Data on the stability of the bleach are given in Table 11. Comparative example. Example 1 is repeated with the difference that sodium perborate of the formula NaeO.Hi.Oi 0.1 is used. Data on the stability of the bleach are given in table. 11. Comparative example II. Example 11c is repeated, with the difference that sodium perborate of formulas NQ60.2 "202 0.35 is used. Data on the stability of the bleach are given in table. 11. Comparative Example 111. Example 14 is repeated, with the difference that forbolob sodium perborate MaBOj-HjOi-0.1 is used. These bleach stability data are given in Table. 11. Comparative example IV. Example 16 is repeated, with the difference that sodium perborate of formula No gOj is used. . 0.35. . Data on the stability of bleach i are given in table. 11. The stability of the bleaches of Examples 1-16, Comparative Examples 1 through IV, and the known bleaches L and B are determined as follows. the samples are fed to a desiccator (diameter 150 mm, height 150 mm), in which there are 670 mg of 10.56% sulfuric acid, and kept in a nicutor at 30 ° C for 4 days (experiment l), 7 days (experiment B) and 10 4ne (experience C). Due to the content: in a desiccator, sulfuric acid will achieve a relative air humidity of 96%. After completing the test, each sample is enlarged for the percentage loss of active oxygen. The data obtained in this case are summarized in Table. eleven.
Та бл и ц а 1Table 1
1 212
10ten
3 43 4
. .5. .five
3838
1818
1717
1717
2020
10ten
1 2 31 2 3
3333
3838
2020
2121
10ten
Таблица 2table 2
54 27 3554 27 35
528 20 28528 20 28
16sixteen
Т а б л и ц а 3T a b l and c a 3
3939
3737
2020
2323
2222
2929
2323
Добавление Adding
Стади , ЫаРЬ, г номерStage, RRT, r number
45 1745 17
17 1917 19
1515
1 Продолжение табл. 31 Continued table. 3
2020
3636
2020
3737
2020
3636
6. 66. 6
2020
3636
Таблица4Table4
Врем добавлени Add time
е e
минmin
72 3872 38
3838
30 , 3830, 38
30 36 30 3030 36 30 30
1515
1212
16sixteen
2828
1212
16sixteen
16sixteen
1717
1515
2222
1717
1717
Табл1 ца5Tabl5
50 30 5050 30 50
4545
30thirty
6565
(вода)(water)
6060
ТаблицабTable
76 54 6276 54 62
41 30 3541 30 35
66
1 6sixteen
4141
33 30 3533 30 35
(вода)(water)
(.вода)(.water)
Добавление смеси и безводногоAdding mixture and anhydrous
1 2 3 4 5 61 2 3 4 5 6
7 87 8
jj
99
10 11 12 1310 11 12 13
Добавление смеси ИаРЬ и триполифосфата Adding a mixture of IAR and tripolyphosphate
1one
2 3 2 3
4 5 6 7 8 94 5 6 7 8 9
10 11 1210 11 12
Таблица 7Table 7
Добавление раствора Adding solution
КаРЬ жидкого стекла, млKARA liquid glass ml
.r.r
30thirty
5959
30thirty
8686
30thirty
7777
30thirty
6363
4040
9696
4040
5555
10ten
Таблиц а8Tables a8
Добавление жидкого стекла, мл натри ,гAdding liquid glass, ml of sodium, g
30thirty
5050
5050
5050
5050
30thirty
1313
10601001060100
14 Таблица 914 Table 9
1515
10601001060100
16 ,sixteen ,
Таблица 10Table 10
к Сравнительные примеры служат дл подтверждени существенности использовани пербората натри вьпиеуказанной формулы.Comparative examples serve to confirm the significance of the use of sodium perborate of the above formula.
XX Известный отбеливатель по вышеуказанному аналогу, полученный путем нанесени на частицы перкарбоната натри жидкого полиэтиленгликол и последующей сушки при 55-бО С в течение 30 мин.XX Known bleach according to the above analogue, obtained by coating sodium percarbonate particles with liquid polyethylene glycol and then drying at 55 ° C for 30 minutes.
.Известный отбеливатель по вышеуказанному прототипу, полученный путек увлажнени частиц перкарбоната натри диоктилфталатом и нанесени пербората натри в виде тетрагидрата на увлажненные частицы перкарбоната натри с последующей сушкой при 55-60°С в течение 1 ч. A known bleach according to the above prototype, obtained by wetting the sodium percarbonate particles with dioctyl phthalate and applying sodium perborate as a tetrahydrate onto the wet sodium percarbonate particles, followed by drying at 55-60 ° C for 1 hour.
Продолжение табл. 11Continued table. eleven
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762651442 DE2651442C3 (en) | 1976-11-11 | 1976-11-11 | Sodium Percarbonate Particles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1060100A3 true SU1060100A3 (en) | 1983-12-07 |
Family
ID=5992897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772536804A SU1060100A3 (en) | 1976-11-11 | 1977-10-27 | Process for producing bleaching agent based on sodium percarbonate |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56155003A (en) |
BE (1) | BE860762A (en) |
DE (1) | DE2651442C3 (en) |
SU (1) | SU1060100A3 (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3348394C2 (en) * | 1982-06-10 | 1995-08-17 | Kao Corp | Sodium percarbonate bleaching agents |
DE3321082C2 (en) | 1982-06-10 | 1996-08-22 | Kao Corp | Bleach Cleaner |
GB9007999D0 (en) * | 1990-04-09 | 1990-06-06 | Unilever Plc | Particulate bleaching detergent composition |
DE4306399C2 (en) * | 1993-03-02 | 1995-06-14 | Degussa | Process for the preparation of stabilized sodium percarbonate |
DE4311944A1 (en) * | 1993-04-10 | 1994-10-13 | Degussa | Coated sodium percarbonate particles, process for their preparation and detergent, cleaning and bleaching compositions containing them |
US5902682A (en) * | 1993-07-17 | 1999-05-11 | Degussa Aktiengesellschaft | Coated sodium percarbonate particles, a process for their preparation and their use |
DE19954959A1 (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-17 | Henkel Kgaa | Enveloped particulate peroxo compounds |
EP1612185A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-04 | SOLVAY (Société Anonyme) | Coated sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them |
EP1612186A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-04 | SOLVAY (Société Anonyme) | Sodium percarbonate particles, process for their production, their use and detergent compositions containing them. |
-
1976
- 1976-11-11 DE DE19762651442 patent/DE2651442C3/en not_active Expired
-
1977
- 1977-10-27 SU SU772536804A patent/SU1060100A3/en active
- 1977-11-10 BE BE6046224A patent/BE860762A/en not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-08-20 JP JP11354680A patent/JPS56155003A/en active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент DE № 2511143, кл. С 01 В 15/10, 1975. 2. Патент US 3979318,НКИ .52186, МКИ С 01 В 15/10, опублик. 07.09.76 (прототип). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2651442B2 (en) | 1979-03-22 |
JPS56155003A (en) | 1981-12-01 |
DE2651442C3 (en) | 1979-11-15 |
DE2651442A1 (en) | 1978-06-08 |
BE860762A (en) | 1978-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1060100A3 (en) | Process for producing bleaching agent based on sodium percarbonate | |
DE2417572C2 (en) | Process for stabilizing particulate peroxo compounds | |
JPH09500084A (en) | Coated sodium percarbonate particles, process for their production and their use | |
JP2007532727A5 (en) | ||
GB1439909A (en) | Stabilized perhydrate compounds | |
JPS6251883B2 (en) | ||
KR960701801A (en) | Encapsulated sodium percarbonate particles, method of producing them, and washing-agent, cleaning-agent and bleaching-agent compositions containing them | |
JPS56149500A (en) | Manufacture of storage-stable granule containing bleaching activator | |
JPS6046043B2 (en) | Sodium percarbonate particles and method for producing the same | |
AU533336B2 (en) | Production of powdered detergent compositions by spray drying | |
CA1118295A (en) | Stabilizing sodium percarbonate by adding highly dispersed silica thereto | |
IE39725L (en) | Spray drying solutions in contact with drying agents. | |
DE2712138A1 (en) | SODIUM PERCARBONATE PARTICLES | |
ES479379A1 (en) | process for their preparation and detergent compositions containing them. | |
DE2712139A1 (en) | Sodium percarbonate particles coated with dehydrated sodium perborate - useful as storage stable bleaching agent | |
JP3990723B2 (en) | Method for producing and using sodium percarbonate particles | |
PT67201A (en) | Natriumpercarbonat-partikel | |
US1356029A (en) | Composition for liberating sulfur dioxid | |
US1356030A (en) | Sulfur-dioxid-liberating composition | |
JPS6136216A (en) | Denture cleaning agent | |
US1098740A (en) | Process of dehydrating perborates. | |
JPH056523B2 (en) | ||
SU1038230A1 (en) | Composition for modifying wood | |
KR810000906B1 (en) | Method of producing sodium percarbonate | |
Houzeau | On the instantaneous oxidation of alcohol |