SU1055734A2 - Способ получени @ -фенилэтилового спирта - Google Patents

Способ получени @ -фенилэтилового спирта Download PDF

Info

Publication number
SU1055734A2
SU1055734A2 SU792815816D SU2815816D SU1055734A2 SU 1055734 A2 SU1055734 A2 SU 1055734A2 SU 792815816 D SU792815816 D SU 792815816D SU 2815816 D SU2815816 D SU 2815816D SU 1055734 A2 SU1055734 A2 SU 1055734A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
phenyl
atm
ethyl alcohol
catalyst
Prior art date
Application number
SU792815816D
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Ефимовна Кологривова
Ирина Вячеславовна Шумская
Зоя Владимировна Камаева
Лев Абрамович Хейфиц
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ
Application granted granted Critical
Publication of SU1055734A2 publication Critical patent/SU1055734A2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р -ФЕНИЛЭТИЛОВОГО СПИРТА путем гидрировани  окиси стирола при 60-80с и давлении 40-60 атм в инертном растворителе в присутствии никельсодержащегр катализатора, отличающийс   том, что, с целью упрощени  процесса, в качестве никельсодержащего катализатора используют никельхромовый катализатор следующего состава , вес,%: Ni48-60 )27-35 17рафитОстальное

Description

ел ел
со
4 Изобретение относитс  к способу получени  -фенилэтилового спирта, который может быть использован в качестве компонента парфюмерных ком позиций и отдушек. Известен способ получени  ( -фе нилэтилового спирта путем гидрировани  окиси стирола в присутствии 4-5.вес.% скелетного никел  с добавлением 0,1-0,01 вес.% паллади  на угле в среде инертного пол рног растворител  с добавлением щелочного агента .в течение 2 ч при 10 и давлении 3-5 атм с последую щим догидрированием при 90-140 С и давлении 14 атм..Выход целевого про дукта 96,6% 1 . Недостатком этого способа  Б.Ш1ет с  сложность процесса, св занна  с наличием стадии догидрировани . Наиболее близким по технической сущности к предлагаемог-  вл етс  способ получени  (J -фенилэтилового спирта путем гидрировани  окиси стирола при 50-120°С и давлении 17,5-85 атм в присутствии в качестве катализатора никел  Рене . Выход -фепилэтилового спирта 97% 2 Однако известный способ технологически сложен из-за использовани  пирофорного никелевого катализатора Цель изобретени  - упроцение про цесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что гидрирование окиси стирола ведут при 60-80°С и давлении 40 60 атм в инертном растворителе в пр сутствии никельхромового катализато ра, состава вес.%: N148-60 Сг О 27-35 Графит Остальное Указанный катализатор выпускаетс  промышленностью и соответствует требовани м ОСТ-6-03-314-75. Использование предлагаемого способа позвол ет упростить процесс и уменьшить позхароопасность за счет замены пожароопасного никел  Рене  на непирофорный никельхромовый катализатор . Пример 1.В стальной вращающийс  автоклав емкостью 0,15 л загружают 10 г 99%-ной окиси стирола 3,3 г 85%-ного водного изопропилового спирта} 0,02 г NaOH и 0,3 г никельхромового катализатора . Создают в автоклаве начальное давление водорода 40 атм. Реакцию провод т при 80°С. Поглощение теоретического количества водорода заканчиваетс  через 30 мин. Выход -фенилэтнлового спирта (определено по ГЖХ составл ет 97,5% от теоретического . Пример 2. В стальной вращающийс  автоклав емкостью 0,15 л загружают 10 г 99%-ной окиси стирола , 5 г 90%-ного водного изопропиловрго спирта) 0,02 г NaOH и 0,5 г никельхромового катализатора. Создают в автоклаве начальное давление водорода 6,0 атм. Поглощение теоретического количества водорода заканчиваетс  через 30 мин. Выход р-фениЛэтшювого спирта (по ГЖХ) составл ет 97% от теоретического. Пример 3. Б стальной вращающийс  автоклав емкостью 0,15 л загружают 10 г 99%-ной окиси стирола; 5 г 85%-ного водного ацетона 0,02 г 4aOH и 0,1 г никельхромового катализатора. Создают в автоклаве начальное давление водорода 55 атм. Реакцию ведут при 65-70°С. Поглощение теоретического количест ва водорода заканчиваетс  через 30 мин. Выход /5 -фенилового спирта составл ет 96,5% от теоретического.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р -ФЕНИЛЭТИЛОВОГО СПИРТА путем- гидрирования окиси стирола при 60-80°C и давлении 40-60 атм в инертном растворителе в присутствии никельсодерхсащего катализатора, отличающийс я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве никельсодержащего катализатора используют никельхромовый катализатор следующего тава, вес.%:
    Ni. 48-60
    CriO-j 27-35
    Графит Остальное >
    Ί
SU792815816D 1979-07-24 1979-07-24 Способ получени @ -фенилэтилового спирта SU1055734A2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792815816A SU954384A1 (ru) 1979-07-24 1979-07-24 Способ получени @ -фенилэтилового спирта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1055734A2 true SU1055734A2 (ru) 1983-11-23

Family

ID=20848969

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792815816A SU954384A1 (ru) 1979-07-24 1979-07-24 Способ получени @ -фенилэтилового спирта
SU792815816D SU1055734A2 (ru) 1979-07-24 1979-07-24 Способ получени @ -фенилэтилового спирта

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792815816A SU954384A1 (ru) 1979-07-24 1979-07-24 Способ получени @ -фенилэтилового спирта

Country Status (1)

Country Link
SU (2) SU954384A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4943667A (en) * 1988-01-16 1990-07-24 Basf Aktiengesellschaft Preparation of phenylethanols
CN1043192C (zh) * 1994-05-03 1999-05-05 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 用于氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的催化剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 3579593, кл. 260-618, опублик. 1971. 2. Патент GB 1492257, кл. С 2 С, опублик.1977 (). *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4943667A (en) * 1988-01-16 1990-07-24 Basf Aktiengesellschaft Preparation of phenylethanols
CN1043192C (zh) * 1994-05-03 1999-05-05 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 用于氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的催化剂

Also Published As

Publication number Publication date
SU954384A1 (ru) 1982-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6677385B2 (en) Hydrogenolysis of 5-carbon sugars, sugar alcohols and compositions for reactions involving hydrogen
US6841085B2 (en) Hydrogenolysis of 6-carbon sugars and other organic compounds
US2868847A (en) Hydrogenation of mono-and disaccharides to polyols
US3997478A (en) Promted Raney-nickel catalysts
US2888484A (en) Production of hexahydroterephthalic acid
EP0057007B1 (en) Process for the production of glycollic acid esters
US4614749A (en) Low temperature catalysts for methanol production
US4006165A (en) Process for converting maleic anhydride to γ-butyrolactone
SU1055734A2 (ru) Способ получени @ -фенилэтилового спирта
US1964000A (en) Catalytic hydrogenation process
DE1493349B2 (ru)
US2272122A (en) Process for producing hexahydropseudoionone
US2233129A (en) Process for the manufacture of tolidine
US2077409A (en) Catalytic hydrogenation of furfural
US2092525A (en) Hydrogenation of primary aromatic amines
US2487054A (en) Process for the hydrogenation of furfural
US2502348A (en) Catalysts
SU468649A1 (ru) Катализатор дл получени фурилового спирта
US4258226A (en) Aromatic hydrogenation
IE44189B1 (en) Method for synthesizing n-methyl ureas
US2673886A (en) Hydrogenation in presence of raney nickel
US3440272A (en) Ni/silane catalyst in hydrogenation of organic compounds
US2112715A (en) Hydrogenation of hydrofuramide to furfurylamine
SU283202A1 (ru) Способ получени циклогексана
Sapienza et al. Low temperature catalysts for methanol production