SU1055734A2 - Способ получени @ -фенилэтилового спирта - Google Patents
Способ получени @ -фенилэтилового спирта Download PDFInfo
- Publication number
- SU1055734A2 SU1055734A2 SU792815816D SU2815816D SU1055734A2 SU 1055734 A2 SU1055734 A2 SU 1055734A2 SU 792815816 D SU792815816 D SU 792815816D SU 2815816 D SU2815816 D SU 2815816D SU 1055734 A2 SU1055734 A2 SU 1055734A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- phenyl
- atm
- ethyl alcohol
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р -ФЕНИЛЭТИЛОВОГО СПИРТА путем гидрировани окиси стирола при 60-80с и давлении 40-60 атм в инертном растворителе в присутствии никельсодержащегр катализатора, отличающийс том, что, с целью упрощени процесса, в качестве никельсодержащего катализатора используют никельхромовый катализатор следующего состава , вес,%: Ni48-60 )27-35 17рафитОстальное
Description
ел ел
со
4 Изобретение относитс к способу получени -фенилэтилового спирта, который может быть использован в качестве компонента парфюмерных ком позиций и отдушек. Известен способ получени ( -фе нилэтилового спирта путем гидрировани окиси стирола в присутствии 4-5.вес.% скелетного никел с добавлением 0,1-0,01 вес.% паллади на угле в среде инертного пол рног растворител с добавлением щелочного агента .в течение 2 ч при 10 и давлении 3-5 атм с последую щим догидрированием при 90-140 С и давлении 14 атм..Выход целевого про дукта 96,6% 1 . Недостатком этого способа Б.Ш1ет с сложность процесса, св занна с наличием стадии догидрировани . Наиболее близким по технической сущности к предлагаемог- вл етс способ получени (J -фенилэтилового спирта путем гидрировани окиси стирола при 50-120°С и давлении 17,5-85 атм в присутствии в качестве катализатора никел Рене . Выход -фепилэтилового спирта 97% 2 Однако известный способ технологически сложен из-за использовани пирофорного никелевого катализатора Цель изобретени - упроцение про цесса. Поставленна цель достигаетс тем, что гидрирование окиси стирола ведут при 60-80°С и давлении 40 60 атм в инертном растворителе в пр сутствии никельхромового катализато ра, состава вес.%: N148-60 Сг О 27-35 Графит Остальное Указанный катализатор выпускаетс промышленностью и соответствует требовани м ОСТ-6-03-314-75. Использование предлагаемого способа позвол ет упростить процесс и уменьшить позхароопасность за счет замены пожароопасного никел Рене на непирофорный никельхромовый катализатор . Пример 1.В стальной вращающийс автоклав емкостью 0,15 л загружают 10 г 99%-ной окиси стирола 3,3 г 85%-ного водного изопропилового спирта} 0,02 г NaOH и 0,3 г никельхромового катализатора . Создают в автоклаве начальное давление водорода 40 атм. Реакцию провод т при 80°С. Поглощение теоретического количества водорода заканчиваетс через 30 мин. Выход -фенилэтнлового спирта (определено по ГЖХ составл ет 97,5% от теоретического . Пример 2. В стальной вращающийс автоклав емкостью 0,15 л загружают 10 г 99%-ной окиси стирола , 5 г 90%-ного водного изопропиловрго спирта) 0,02 г NaOH и 0,5 г никельхромового катализатора. Создают в автоклаве начальное давление водорода 6,0 атм. Поглощение теоретического количества водорода заканчиваетс через 30 мин. Выход р-фениЛэтшювого спирта (по ГЖХ) составл ет 97% от теоретического. Пример 3. Б стальной вращающийс автоклав емкостью 0,15 л загружают 10 г 99%-ной окиси стирола; 5 г 85%-ного водного ацетона 0,02 г 4aOH и 0,1 г никельхромового катализатора. Создают в автоклаве начальное давление водорода 55 атм. Реакцию ведут при 65-70°С. Поглощение теоретического количест ва водорода заканчиваетс через 30 мин. Выход /5 -фенилового спирта составл ет 96,5% от теоретического.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р -ФЕНИЛЭТИЛОВОГО СПИРТА путем- гидрирования окиси стирола при 60-80°C и давлении 40-60 атм в инертном растворителе в присутствии никельсодерхсащего катализатора, отличающийс я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве никельсодержащего катализатора используют никельхромовый катализатор следующего тава, вес.%:Ni. 48-60CriO-j 27-35Графит Остальное >Ί
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792815816A SU954384A1 (ru) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Способ получени @ -фенилэтилового спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1055734A2 true SU1055734A2 (ru) | 1983-11-23 |
Family
ID=20848969
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792815816A SU954384A1 (ru) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Способ получени @ -фенилэтилового спирта |
SU792815816D SU1055734A2 (ru) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Способ получени @ -фенилэтилового спирта |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792815816A SU954384A1 (ru) | 1979-07-24 | 1979-07-24 | Способ получени @ -фенилэтилового спирта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (2) | SU954384A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4943667A (en) * | 1988-01-16 | 1990-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of phenylethanols |
CN1043192C (zh) * | 1994-05-03 | 1999-05-05 | 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 | 用于氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的催化剂 |
-
1979
- 1979-07-24 SU SU792815816A patent/SU954384A1/ru active
- 1979-07-24 SU SU792815816D patent/SU1055734A2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US 3579593, кл. 260-618, опублик. 1971. 2. Патент GB 1492257, кл. С 2 С, опублик.1977 (). * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4943667A (en) * | 1988-01-16 | 1990-07-24 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of phenylethanols |
CN1043192C (zh) * | 1994-05-03 | 1999-05-05 | 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 | 用于氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的催化剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU954384A1 (ru) | 1982-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6677385B2 (en) | Hydrogenolysis of 5-carbon sugars, sugar alcohols and compositions for reactions involving hydrogen | |
US6841085B2 (en) | Hydrogenolysis of 6-carbon sugars and other organic compounds | |
US2868847A (en) | Hydrogenation of mono-and disaccharides to polyols | |
US3997478A (en) | Promted Raney-nickel catalysts | |
US2888484A (en) | Production of hexahydroterephthalic acid | |
EP0057007B1 (en) | Process for the production of glycollic acid esters | |
US4614749A (en) | Low temperature catalysts for methanol production | |
US4006165A (en) | Process for converting maleic anhydride to γ-butyrolactone | |
SU1055734A2 (ru) | Способ получени @ -фенилэтилового спирта | |
US1964000A (en) | Catalytic hydrogenation process | |
DE1493349B2 (ru) | ||
US2272122A (en) | Process for producing hexahydropseudoionone | |
US2233129A (en) | Process for the manufacture of tolidine | |
US2077409A (en) | Catalytic hydrogenation of furfural | |
US2092525A (en) | Hydrogenation of primary aromatic amines | |
US2487054A (en) | Process for the hydrogenation of furfural | |
US2502348A (en) | Catalysts | |
SU468649A1 (ru) | Катализатор дл получени фурилового спирта | |
US4258226A (en) | Aromatic hydrogenation | |
IE44189B1 (en) | Method for synthesizing n-methyl ureas | |
US2673886A (en) | Hydrogenation in presence of raney nickel | |
US3440272A (en) | Ni/silane catalyst in hydrogenation of organic compounds | |
US2112715A (en) | Hydrogenation of hydrofuramide to furfurylamine | |
SU283202A1 (ru) | Способ получени циклогексана | |
Sapienza et al. | Low temperature catalysts for methanol production |