SU1054397A1 - Sealing composition - Google Patents
Sealing composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU1054397A1 SU1054397A1 SU823396821A SU3396821A SU1054397A1 SU 1054397 A1 SU1054397 A1 SU 1054397A1 SU 823396821 A SU823396821 A SU 823396821A SU 3396821 A SU3396821 A SU 3396821A SU 1054397 A1 SU1054397 A1 SU 1054397A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- filler
- dibutyl phthalate
- oligomer
- polysulfide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
ГЕРМБТИЗИРУЩАЯ КОМПОЗНЦЙЛ, включающа полисульфидный олигомер, наполнитель, двуокись марганца. дибутилфталат, аэрбснл, дифенилгуанидин , эпоксидную диановуго смолу и замедлитель вулканизации, отличающа с тем, что, с целью увеличени жизнеспособности композиции и повышени адгезии к металлу и прочностных свойств вулканизатов на ее основе, в качестве замедлител вулканизации композици содержит оС-разветвленные монокарбоновые кислоты синтетические жирные кислоты С д-С2о при следующем соотнесении компонентов , мае.ч.: Полисульфидный 100,00 .олигомер С 20,00-90,00 Наполнитель Двуокись марган (Л 3,65-9,10 ца 2,90-7,00 Дибутилфталат 0,11-0,27 Азросил . 0,13-1,30 , Дифенилгуанилин Эпоксидна диа6 ,50-13,00 нова смола (.-разветвленные монокарбоновые кислоты С2- -С2сд или синтетические жирные кислоты 4 0,10-0,36 со СО HERMBRIZED COMPOSITION, including polysulfide oligomer, filler, manganese dioxide. dibutyl phthalate, aerbsnl, diphenylguanidine, epoxy resin and vulcanization retardant, characterized in that, in order to increase the viability of the composition and increase adhesion to the metal and the strength properties of vulcanizates based on it, the composition of the volcanic profiles containing the volcanic profiles and the strengths of the volcanisations based on it will contain, as well, the distribution will be applied; Acids C-C2O in the following ratio of components, wt.h .: Polysulfide 100.00. Oligomer C 20.00-90.00 Filler Margan dioxide (L 3.65-9.10 ca 2.90-7.00 Dibutyl phthalate 0.11-0.27 Azro 0.13-1.30, Diphenylguaniline Epoxy dia6, 50-13.00 novol resin (.-branched monocarboxylic acids С2-С2сд or synthetic fatty acids 4 0.10-0.36 with СО
Description
H3o6peTeFiHe относитс к герметиэирующим композици м на основе полисульфидного олигомера и может быть использовано в авиационной технике, судо- и машиностроении, строительной технике дл герметизации конструкций и проведени ре монтных работ. Известна герметизирующа компо зици , включающа полисульфидный гомер, технический углерод, двуок марганца, дибутилфталат, аэросил, .дифенилгуанидин и стеариновую кислоту ClJ. . Известна также герметизирующа композици , включающа полисульфид ннй олигомер, титановые белила, . двуокись марганца, дибутилфталат, аэросил, дифенилгуанидин и стеариг . новую кислоту C2J. Недостатками обеих композиций . вл ютс низка адгези к металлу и твердость вулканизатов. При нанесении композиции необходимо использование подсло , что усложн ет процесс нанесени . Композиции имеют малую жизнеспособность и содержат в своем составе стеариновую кислоту, котора вл етс пищевым (Продуктом. Известна герметизирующа композици , включающа полисульфидный олигомер, наполнитель, двуокись марганца, дибутилфталат, аэросил, дифенилгуанидин и замедлитель вулканизации -.стеариновую кислоту и дополнительный замедлитель вулканизации - линейные хлорфосфа .зены. Эта композици имеет большую чем у Cl и 2J жизнеспособность, а вулканизаты обладают высокими прочностными показател ми З. Однако точна дозировка линейны хлорфосфазенов чрезвычайно трудна они имеют различную молекул рную массу, что-вли ет на жизнеспособность композиции. Вулканизаты на основе э-той композиции имеют низки значени относительного остаточного удлинени , что предопредел ет и неудовлетворительную стойкость к действию атмосферного и тепловог старени , агрессивных сред. Наиболее близкой по технической сущности к изобретению вл етс герметизирующа композици , включающа полисульфидный олигомер, наполнитель - технический углерод , двуокись марганца, дибутилфталат , аэросил, дифенилгуа идин , эпоксидную смолу и замедлител вулканизации - стеариновую кислоту При нанесении этой композиции не надо использовать подслой, одна она имеет низкую жизнеспособность а вулканизаты на ее основе недоста точно высокие, адгезию к металлу и прочностные свойства, Цель изобретени - увеличение жизнеспособности композиции и повышение адгезии к металлу и прочностных свойств вулканизатов на ее основе . Эта цель достигаетс тем, что герг детизирующа композици , включающа полисульфидный олигомер, наполнитель , двуокись марганца, дибутилфталат , аэросил, дифенилгуанидин , эпоксидную диановую смолу и замедлитель вулканизации, в качестве амедлител вулканизации ког.шозици содержит ,у -разветвленные монокарбоноые кислоты или синтети -бские ноные кислоты Ci5- ,при следующем соотношении йомпонёнтов ,. мае, ч, г Полисульфидный олигомер100,00 Наполнитель 20,00-90,00 Двуокись марганца3 ,65-9,10 Дибутилфталат 2,90-7,00 Аэросил 0,11-0,27 Дифенилгуанидин 0,13-1,30 Эпоксидна дианова смола 6,50-13,00 oir-разветвленные монокарбоновые кислоты или синтетические жирные кислоты ,10-0,36 В качестве наполнител композици содержит технический углерод или титановые белила. о(.-разветвленные монокарбоновые кислоты имеют общую формуСНз , лу (снг снг -с-соокгде io. и вл ютс отходом многотоннажного промыйшенного производства. Синтетические жирные кислоты вл ютс продуктом окислени парафинов и представл ют собой смесъ линейных парафиновых кислот общей фор 1улы С,Нгц- СООН т СпНй - СООЯ и выпускаютс в щэомышлеН ности как многотоннажные продукты. Использование в композиции оС-разветвленннх монокарбоновых кислот C j-C-jT или синтетических жирных кислот С 0-С2о не требует изменени технологии приготовлени композиции. Композициюf как и прототип, готов т в трекупаковочном варианте. Одни компонент композиции включает в себ полисульфидный олигомер, наполнитель , эпоксидную смолу; второй компонент состоит из двуокиси марганца , дибутилфталата, аэросила и замедлител вулканизации, третьим компонентом вл етс ускоритель вулканизации - дифенилгуанидин. Дифенилгуанидии ввод т в композицию в последнюю очередь. Синтетические жирные кислоты, также как и стеаринова кислота перед введением в композицию расплавл ют при 40-45 0.H3o6peTeFiHe relates to polysulfide oligomer based sealant compositions and can be used in aeronautical engineering, shipbuilding and mechanical engineering, and in construction engineering for sealing structures and carrying out repair work. A sealing compound is known that includes a polysulfide homer, carbon black, manganese dvouc, dibutyl phthalate, aerosil, diphenylguanidine and stearic acid ClJ. . A sealing composition comprising a polysulfide nit oligomer, titanium white, is also known. manganese dioxide, dibutyl phthalate, aerosil, diphenylguanidine and stearig. new acid C2J. The disadvantages of both compositions. low adhesion to metal and hardness of vulcanizates. When applying the composition, the use of a sublayer is necessary, which complicates the application process. The compositions have low viability and contain stearic acid, which is a food grade. (Product. A known sealing composition that includes a polysulfide oligomer, a filler, manganese dioxide, dibutyl phthalate, aerosil, diphenylguanidine, and vulcanizing acid — a raw material, a combi-fatalic acid, aerosil, aerosil, diphenylguanidine and a vulcanic acid — a raw material; chlorophosphate, zeny. This composition is more viable than Cl and 2J, and vulcanizates have high strength characteristics. Chlorophosphazenes are extremely difficult; they have different molecular weights, which affect the viability of the composition. Vulcanizates based on this composition have low relative residual elongation values, which also predetermines poor resistance to atmospheric and heat aging, aggressive media. The technical essence of the invention is a sealing composition comprising a polysulfide oligomer, a filler — carbon black, manganese dioxide, dibutyl phthalate, and grew, diphenylguaidine, epoxy resin and vulcanization retardant - stearic acid When applying this composition, it is not necessary to use a sublayer, it alone has low viability and vulcanizates based on it are not sufficiently high, adhesion to metal and strength properties, the purpose of the invention is to increase the viability of the composition and increase of adhesion to metal and strength properties of vulcanizates based on it. This goal is achieved by the fact that the gerg detonating composition comprising a polysulfide oligomer, a filler, manganese dioxide, dibutyl phthalate, aerosil, diphenylguanidine, an epoxy resin and a vulcanization retardant, as a cushioning neutralizer, contains volts, and it is necessary to apply; nony acids Ci5-, in the following ratio of the components,. May, h, g Polysulfide oligomer 100.00 Filler 20.00-90.00 Manganese dioxide3, 65-9.10 Dibutyl phthalate 2.90-7.00 Aerosil 0.11-0.27 Diphenylguanidine 0.13-1.30 Epoxy Dianova resin 6.50-13.00 oir-branched monocarboxylic acids or synthetic fatty acids, 10-0.36 The composition contains carbon black or titanium white as a filler. o (.- branched monocarboxylic acids are of the general form of CH3, lu (cis-cn-c-also where io.) and are waste of many-tonnage industrial production. Synthetic fatty acids are the product of the oxidation of paraffins and are a mixture of linear paraffinic acids of general formula 1, Ngc – COOH SpNY – SOOYA are produced in large-scale industries as large-tonnage products. The use of C 0 C 2 0 C 2 –C 2 o synthetic C-C2 fatty acid monocarboxylic acids or synthetic fatty acids in the composition does not require a change in the preparation technology of composites. The composition, like the prototype, is prepared in a trekuppakuyu variant. One component of the composition includes a polysulfide oligomer, a filler, an epoxy resin; the second component consists of manganese dioxide, dibutyl phthalate, aerosil and a vulcanization retarder, the third component is a vulcanization accelerator, diphenylguanidane. Diphenylguanidiums are introduced in the composition last. Synthetic fatty acids, as well as stearic acid, are melted at 40-45 ° before being introduced into the composition.
Пример, Берут навеску жидкого тиокола (полисульфидного олигомера ) в количестве IOO мае.ч., добавл ют технический углерод /riM-lS 30 мае.ч. и тщательно перемешивают, после чего ввод т 6,5 мае.ч. эпоксидной смолы Э-40 и вторично перемешивают до образовани однородной массы , затем ввод т двуокись марганца (8 мае. ч): дибутилфтала (б, 13 мае. ч.) аэросил (0,22 мае.ч.) иоС-разветвленные монока рбоновые к.ислоты (0,28 мае.ч.). В последнюю очереДБ ввод т дифенилгуанидин (0,80 мае.ч.) и провод т перемешивание дл равномерного распределени его по объему смеси.Example, Take a portion of the liquid thiokol (polysulfide oligomer) in the amount of IOO wt.h., add carbon black / riM-LS 30 wt.h. and mix thoroughly, after which 6.5 wt.h. epoxy resin E-40 and re-mixed until homogeneous, then manganese dioxide (May 8 h.): dibutylphthalate (b, May 13 h.) aerosil (0.22 wt. parts) i-C-branched monoconve k.isloty (0.28 ma.h.). Diphenylguanidine (0.80 wt.h.) is added to the last DBD and mixing is carried out to evenly distribute it by volume of the mixture.
Дл испытани вулканизатов на физико-механичеекие показатели смесь с помощью шаблона размер( 100 202) нанос т на стекло, предварительно обработанное антиадгезивом (парафином или мылом) и оставл ют на 7 еут, дл отверждени при нормальных услови х.To test the vulcanizates, the physicomechanical indicators of the mixture using a sizing template (100,202) are applied to a glass that has been pretreated with a release agent (paraffin or soap) and left for 7 days to cure under normal conditions.
С целью проведени испытаний герметиков на адгезию к металлу смесь нанос т на пластину из дуралюмина Д-16 AT, предварительно обезжиренную ацетоном, толщиной 1-1,5 tviM. Затем на герметизирующую смесь накладывают латунную сетку и покрывают вторым слоем смеси и оставл ют на 7 сут при нормальных ус- лгви х дл отверждени .For the purpose of testing sealants for adhesion to metal, the mixture was applied to a Duralumin D-16 AT plate, previously degreased with acetone, 1-1.5 tviM thick. A brass mesh is then applied to the sealing mixture and coated with a second layer of the mixture and left for 7 days with normal conditions for curing.
Примеры .2-12. Композиции готов т, как описано в примере 1.Examples .2-12. Compositions are prepared as described in Example 1.
В таблице приведены состав композиций и свойства вулканизатов на их основе.The table shows the composition of the compositions and properties of vulcanizates based on them.
При использовании «(.-разветвленных монокарбоновых кислот и синтетичееких жирных кислот в количествах , меньших 0,26 и 0,10 соответственно , резко уменьшаетс жизнеспособность композиции, а при использовании их в количествах, больших 0,36 и 0,24 соответственно, подают адгези и прочностные показатели.When using "(.-Branched monocarboxylic acids and synthetic fatty acids in amounts less than 0.26 and 0.10, respectively, the viability of the composition decreases dramatically, and when used in quantities greater than 0.36 and 0.24, respectively, adhesion and strength indicators.
Таким образом, предлагаема композици имеет большую жизнеспособность , чем известные, а вулканизаты на ее основе имеют лучшую адгезию и большую твердость, чем адгези и твердость вулканизатов на основе известных композиций.Thus, the proposed composition has a greater viability than the known ones, and vulcanizates based on it have better adhesion and greater hardness than the adhesion and hardness of vulcanizates based on the known compositions.
100 100 100 100100 100 100 100
Тиокол жидкийThiokol liquid
Технический углерод ПМ-15Technical carbon PM-15
30 3030 30
Титановые белила Эпоксидна смола Э-406,5 Двуокись марганца8 ,50 6,60 6,50 5,00 Дибутилфталат 0,25 0,20 Аэрооил Дифенилгуанидин 1,00 0,70 Стеаринова кис0 ,033 0,026 0,036 100 100 200 100Titanium white Epoxy resin E-406.5 Manganese dioxide8, 50 6.60 6.50 5.00 Dibutyl phthalate 0.25 0.20 Aerooyl Diphenylguanidine 1.00 0.70 Stearic acid, 033 0.026 0.036 100 100 200 100
30 2030 20
4040
30thirty
70 9,008,0 6,906,13 0,250,22 1,000,80 13 6,5 9,108,0 7,006,13 0,270,22 1,31,00 Реагент ВИК-3 -разветвленные монокарбоновые кислоты Синтетические жирные кислоты Жизнеспособность, 2,0 -5,0 Сопротивление разрыву., МПа 2,40 1,68 Относительное 260 250 260 360 удлинение, % Остаточное удлинение, % . 8 4 Адгези к дуралюмину Д-16, AT, кН/м 2,4 1,8 1,82 5,8 Характер отадге- Коге зй зи слаивани 46 48 Твердость по 46 53 №)РУ,усЛсед. Тиокол ЖИДКИЙ - 100 100 100 70 9.008.0 6.906.13 0.250.22 1.80.80 13 6.5 9.108.0 7.006.13 0.270.22 1.31.00 VIC-3 reagent-branched monocarboxylic acids Synthetic fatty acids Viability, 2.0 -5, 0 Tear resistance., MPa 2.40 1.68 Relative 260 250 260 360 elongation,% Residual elongation,%. 8 4 Adhesion to duralumin D-16, AT, kN / m 2.4 1.8 1.82 5.8 The nature of adhesion Coge z y slavivan 46 48 Hardness of 46 53 No.) RU, uslsed. Thiokol LIQUID - 100 100 100
ТехническийTechnical
30 3030 30
углерод ПМ-15carbon PM-15
Титановые бе90 лила Эпоксидна 6,5 13,0 смола Э-40Titanium Be90 Lila Epoxy 6.5 6.0 Resin E-40
Продолжение таблицы 0,2Continuation of table 0.2
Продолжение таблицыTable continuation
20 4020 40
70 9070 90
10 0,35 0,36 0,25 С,3 6,0 7,0 6,0 7,2 1,80 2,50. 2,65 2,7 320 360 360 360 8 8 5,6 5,9 4,9 5,6 от iforeкоге- когесетки зи зи зи 54 52 51 56 100 100 100 100 6,5 13,0 6,510 0.35 0.36 0.25 C, 3 6.0 7.0 6.0 7.2 1.80 2.50. 2.65 2.7 320 360 360 360 8 8 5.6 5.9 4.9 5.6 from the ifore chip cohesion of the links 54 52 51 56 100 100 100 100 6.5 13.0 6.5
.Поополжение .таблицы. Help. Tables
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823396821A SU1054397A1 (en) | 1982-02-22 | 1982-02-22 | Sealing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823396821A SU1054397A1 (en) | 1982-02-22 | 1982-02-22 | Sealing composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1054397A1 true SU1054397A1 (en) | 1983-11-15 |
Family
ID=20997496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823396821A SU1054397A1 (en) | 1982-02-22 | 1982-02-22 | Sealing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1054397A1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2443745C1 (en) * | 2010-06-15 | 2012-02-27 | Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") | Two-component sealing compound |
| RU2447119C1 (en) * | 2010-10-21 | 2012-04-10 | Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") | Polysulphide oligomer based sealing compound |
| RU2453573C1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Sealing and waterproofing composition |
| RU2578157C1 (en) * | 2014-12-18 | 2016-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Sealant composition for band sealer |
| RU2695166C2 (en) * | 2015-02-13 | 2019-07-22 | Хеметалл Гмбх | Sealing composition based on a base polymer with a terminal mercapto group/epoxy composition and a method for its hardening by means of a photolatent catalyst |
-
1982
- 1982-02-22 SU SU823396821A patent/SU1054397A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Смыслова Р.А. Герметики на основе жидкого тиокола. М., Изд-во ЦНИИТэНефтехим, 1974, с.54. 2. Смыслова Р.А., Котл рова С.В. Справочное пособие по герметизирующим материалам на основе каучуков. М., ИЗД-ВО Хими , 1976, с.8. 3. Авторское свидетельство СССР по за вке 3360417/23-05, кл. С 09 К 3/10, 1981. 4. Герметик У-ЗОМЭС-5, ТУ 38-105462-72 (прототип). * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2443745C1 (en) * | 2010-06-15 | 2012-02-27 | Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") | Two-component sealing compound |
| RU2447119C1 (en) * | 2010-10-21 | 2012-04-10 | Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") | Polysulphide oligomer based sealing compound |
| RU2453573C1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) | Sealing and waterproofing composition |
| RU2578157C1 (en) * | 2014-12-18 | 2016-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") | Sealant composition for band sealer |
| RU2695166C2 (en) * | 2015-02-13 | 2019-07-22 | Хеметалл Гмбх | Sealing composition based on a base polymer with a terminal mercapto group/epoxy composition and a method for its hardening by means of a photolatent catalyst |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2456840B1 (en) | Adhesives and sealants which contain cyclohexane dicarboxylic acid esters | |
| DE3041904C2 (en) | Storage-stable reactive adhesives containing boron compounds | |
| CA2514428C (en) | Preformed compositions in shaped form | |
| DE3518965A1 (en) | Plastic compositions which can be melted and at the same time cure aerobically, and process for their preparation | |
| SU1054397A1 (en) | Sealing composition | |
| DE69938514T2 (en) | Process for rapid crosslinking of an elastomer composition by means of UV radiation | |
| KR102394814B1 (en) | Room temperature cure two-part sealer | |
| DE2535833C3 (en) | Thixotropic, pasty and deformable mass that can be activated for polymerisation and process for their production | |
| DE3539593C2 (en) | ||
| CN110396390A (en) | A kind of ultra-violet curing structural film adhesive and preparation method thereof | |
| DE1569910C3 (en) | Putties and sealing compounds based on polymers of ethylenically unsaturated compounds | |
| EP0140006A2 (en) | Sealing material curing in oxygen-free conditions for surface and thread sealing | |
| JP7390355B2 (en) | Anaerobically curable composition containing α-methylene-lactone | |
| US2218167A (en) | Rubber composition | |
| US3618760A (en) | Storage stable one-part polymercaptan compositions | |
| EP0218673A1 (en) | A curable elastic composition consisting of liquid urethane polymer and solid, cured rubber and use thereof | |
| RU2307849C1 (en) | Chloroprene rubber-based rubber compound | |
| DE3039323A1 (en) | COLD VOLCANIZABLE RUBBER COMPOSITION AND ITEMS THAT CAN BE PRODUCED FROM IT | |
| SU1002337A1 (en) | Adhesive composition | |
| SU1151564A1 (en) | Adhesive composition | |
| UA139142U (en) | EPOXY COMPOSITE MATERIAL | |
| DE1769949A1 (en) | Curable polymercaptan polymer composition | |
| DE1571096A1 (en) | Process for the production of plastic coatings on the inner surface of hollow bodies | |
| CH517163A (en) | Adhesive anaerobic compositions based on polyacrylates | |
| DE1089545B (en) | Use of fillers in hardenable casting resin and adhesive masses |