SU1054293A1 - Method for producing sulphuric acid - Google Patents

Method for producing sulphuric acid Download PDF

Info

Publication number
SU1054293A1
SU1054293A1 SU813277900A SU3277900A SU1054293A1 SU 1054293 A1 SU1054293 A1 SU 1054293A1 SU 813277900 A SU813277900 A SU 813277900A SU 3277900 A SU3277900 A SU 3277900A SU 1054293 A1 SU1054293 A1 SU 1054293A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
absorber
sulfur
drying
increase
Prior art date
Application number
SU813277900A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Яковлевич Дроздовский
Игорь Павлович Мухин
Рубензон Павлович Некорыстнов
Владимир Иванович Хорохорин
Николай Федорович Хрипунов
Original Assignee
Воскресенское Ордена Ленина И Ордена Октябрьской Революции Производственное Объединение "Минудобрения"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воскресенское Ордена Ленина И Ордена Октябрьской Революции Производственное Объединение "Минудобрения" filed Critical Воскресенское Ордена Ленина И Ордена Октябрьской Революции Производственное Объединение "Минудобрения"
Priority to SU813277900A priority Critical patent/SU1054293A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1054293A1 publication Critical patent/SU1054293A1/en

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТи из серы, включакхций сжигание последней в осушенном воздухе, двухступенчатое окисление образующейс  двуокиси серы с промежуточной абсорбцией , подачу продукционной кислоты из промежуточного абсорбера на орошение конечного абсорбера или сушильной башни, отличающийс   тем, что, с целью повьшени  степени чистоты целевого продукта и увеличени  срока служийл оборудовани  в сушильном и абсорбционном циклах, 20-70 об.% продукционной кислоты из промежуточного абсорбера направл ют на разбавление при 110-140 С. ff/}7/fffc0e yA method of producing sulfuric acid from sulfur, including burning the latter in dry air, two-step oxidation of sulfur dioxide with intermediate absorption, supplying the production acid from the intermediate absorber to irrigate the final absorber or drying tower, characterized in that it is intended to increase the purity of the product to the final absorber or drying tower. increase the service life of equipment in the drying and absorption cycles, 20-70% vol. production acid from the intermediate absorber is sent to the dilution at 110-140 C. ff /} 7 / fffc0e y

Description

Изобретение относитс  к производ ству серной кислоты контактным мето дом преитуг/щественно из серы по так называемой короткой схеме -(без отделени  специальной очистки) с про1«жуточной абсорбцией и ьюжет бить использовано дл  получени  серной кислоты высшего качества. Известны cxeiuj производства серной кислоты дл  повышени  качества продукции и увеличени  срока службы систем, в которых производитс  очис ка сырь  и (или) газа-, полученного от,, сжигани  серосодержащего глатериа ла, от вредных примесей, а также примен ютс  стойкие против коррозии материалы дл  изготовлени  холодиль ников кислоагы fl| . Однако в данных способах получени  серной кислоты из серы по корот кой схеме не удаетс  получить серну кислоту высшего сорта по ГОСТ 2184без дополнительных операций и обеспечить достаточно длительный срок . службы оборудовани  (холодильников, насосов, -коглмуникаций кислоты и Т.п.j . Наиболее близким к предложенног/гу по технической сущности и достигаем му результату  вл етс  способ получени  серной кислоты из. серы по короткой схеме, заключающийс  в сжиг нии профильтрованной жидкой серы в токе профильтрованного р.сушенного серной кислотой воздуха с последуюцигли . двукступенчатыЕ и конверсией се нистого ангидрида и абсорбцией серного ангидрида. Всю кислоту (100%)., образующуюс  в циклах промежуточног и конечного абсорбера при взаимодействи  серного ангидрида и воды, направл ют в цикл сушильной башни, из которого вывод т на склад всю кислоту в виде одного сорта 2 . Известный способ не позвол ет получать серную кислоту высшего сорта, так как все примеси, содержащиес  в осушаемом воздухе, все ко личество окислов азота, образовавши с  при ожигании серы, продукты коррозии оборудовани  и кo мyникaций всех циклов попадают в конечном ито ге в цикл сушильной башни и продукционную кислоту, загр зн   и увеличива  ее коррозионную способность. Кроме того, в известном способе значительны затраты на ремонт и замену оборудовани  (холодильников, насосов и ком1-1уникаций кислоты) в результате быстрого коррозионного износа. Это обусловлено тем, что в известном способе холодильники цикла сушильной башни отвод т тепло, выдел ющеес  не только при осушке воздуха, но и при разбавлении водой моногидрата, выводимого из мо огидратных абсорберов, до концентрации кислоты, орошакадей сушильную баиню, В св зи с этим дол  поверхности холодильников , работаюи1их в цикле сушильной башни, велика. Поскольку коррозионна  способность кислоты, орошающей сушильные башни, значительно выше коррозионной способности кислот в моногидратних циклах, В известном способе усиленной коррозии подвергаетс  значительна  часть теплообменной поверхности холодильников кислоты-системы.. Кроме того, наличие обмена кислотами между всеми цикла. способствует попаданию загр зненной примес ми сушильной .кислоты, обладающей более высокой коррозионной способностью , в циклы моногидратных абсорберов , что вызывает повышение коррозии оборудовани  и в моногидратных циклах. Цель изобретени  - повышение степени чистоты кислоты и увеличение межремонтного пробега оборудовани  этих систем за счет снижени  доли оборудовани , работающего в неблагопри тных в отношении коррозии услови х . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  серной кислоты из серы, включаюа1ему сжигание последней в осушенном серной кислотой воздухе, двухступенчатое окисление образующейс  двуокиси серы с промежуточной абсорбцией серного ангидрида, подачу части продукционной кислоты (30-80%) на оро ление конечного абсорбера или сушильной башни, 20-70 об.% продукционной кислоты из промежуточного абсорбера направл ют на разбавление до необходимой концентрации при 110-140 С. Количество выводимой на установку дл  разбавлени  кислоты из цикла промежуточного абсорбера определ етс  влагосодержанием воздуха, поступакадего в сушильную башню. Нагрев кислоты при разбавлении до 110-140с используетс  как дополни .тельный прием дл  повышени  качества кислоты вследствие десорбции из кислоты газообразных примесей, например окислов азота, и окислени  веществ , повышающих востанавливающее число. Причем указанный интервал  вл етс  оптимальным, так как не требует дополнительных энергоресурсов. На чертеже представлена схема получени  серной кислоты контактным глетодом по предлагае1/1о1 1у способу. Атмосферный воздух, содержащий пары воды, очищенный от пыли в фильтре 1, воздуходувкой 2 подаетс  в сушильную бсШ1Ню 3, где осушаетс  кислотой , а затем после подогрева в теплообменниках 4, газами, выход щими из первой ступени 5 конверсии, направл гетс  в печь б на сжигание серы,The invention relates to the production of sulfuric acid by a contact method, preuitg / substantially from sulfur according to the so-called short scheme - (without separation of special purification) with intermediate absorption and beat beat used to obtain the highest quality sulfuric acid. The production of sulfuric acid is known to improve the quality of products and increase the service life of the systems that purify raw materials and / or gas- derived from, for example, burning sulfur-containing glateril, from harmful impurities, as well as corrosion-resistant materials. production of refrigerators sour og fl | . However, in these methods for obtaining sulfuric acid from sulfur in a short scheme, it is not possible to obtain the highest grade sulfuric acid according to GOST 2184 without additional operations and to ensure a sufficiently long period. equipment services (refrigerators, pumps, acid communes, etc.). The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method for producing sulfuric acid from sulfur according to a short circuit consisting in burning filtered liquid sulfur in a current of filtered air dried with sulfuric acid, air followed by a cycle of two-stage and conversion of sulfurous anhydride and absorption of sulfuric anhydride. All acid (100%) formed in cycles of the intermediate and final absorber during the interaction sulfuric anhydride and water are sent to the drying tower cycle, from which all acid is transported to the warehouse in the form of one grade 2. The known method does not allow to obtain the highest grade sulfuric acid, since all the impurities contained in the air being dried are all Nitrogen oxides, which formed during the burning of sulfur, the products of corrosion of equipment and combinations of all cycles end up in the cycle of the drying tower and the production acid, contaminating and increasing its corrosiveness. In addition, in the known method, the costs of repairing and replacing equipment (refrigerators, pumps, and acid combinations) are significant as a result of rapid corrosive wear. This is due to the fact that in a known method, the refrigerators of the drying tower cycle remove heat generated not only by drying the air, but also by diluting the monohydrate taken out of the mono-absorbent absorbers with water until the concentration of acid is given. The proportion of the surface of refrigerators, operating in the drying tower cycle, is large. Since the corrosive ability of an acid that irrigates drying towers is significantly higher than the corrosive ability of acids in monohydrate cycles. In a known method of enhanced corrosion, a significant part of the heat exchange surface of an acid-freezing system undergoes corrosion. Besides, there is an exchange of acids between all the cycles. promotes ingress of contaminated drying acid, with higher corrosiveness, into cycles of monohydrate absorbers, which causes an increase in equipment corrosion in monohydrate cycles. The purpose of the invention is to increase the purity of the acid and increase the overhaul mileage of the equipment of these systems by reducing the proportion of equipment operating under unfavorable corrosion conditions. The goal is achieved by the fact that, according to the method for producing sulfuric acid from sulfur, including burning the latter in air dried with sulfuric acid, two-step oxidation of sulfur dioxide with intermediate absorption of sulfuric anhydride, feeding part of the production acid (30-80%) to the final absorber or drying tower, 20–70 vol.% of production acid from the intermediate absorber is sent for dilution to the required concentration at 110–140 ° C. cycle of the intermediate absorber is determined by the moisture content of air in the drying tower postupakadego. Heating the acid when diluted to 110-140 ° C is used as an additional method for improving the quality of the acid due to the desorption of gaseous impurities from the acid, for example nitrogen oxides, and the oxidation of substances that increase the reducing number. Moreover, this interval is optimal, since it does not require additional energy resources. The drawing shows a scheme for the production of sulfuric acid by contacting the method proposed by the 1/2/1-1 method. Atmospheric air containing water vapor, purified from dust in the filter 1, is blown by the blower 2 into the drying room 3, where it is dried by acid, and then, after heating in heat exchangers 4, gases from the first stage 5 of the conversion are sent to the furnace sulfur burning,

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ иэ серы, включающий сжигание последней в осушенном воздухе, двухступенчатое окисление образующейся двуокиси серы с промежуточной абсорбцией, подачу продукционной кислоты из промежуточного абсорбера орошение конечного абсорбера или сушильной башни, отличаю Щ с я тем, что, с целью повыиения пени чистоты целевого продукта и личения срока службы оборудования в сушильном и абсорбционном циклах, 20-70 об.% продукционной кислоты из промежуточного абсорбера направляют на разбавление при 110-140*0, на и й— стеуве- >METHOD FOR PRODUCING SULFURIC ACID and sulfur, including burning the latter in dried air, two-stage oxidation of the resulting sulfur dioxide with intermediate absorption, supply of production acid from the intermediate absorber, irrigation of the final absorber or drying tower, I distinguish it by the fact that, with the aim of increasing the purity of the target product and increase the service life of the equipment in the drying and absorption cycles, 20-70 vol.% of the production acid from the intermediate absorber is sent to dilution at 110-140 * 0, and on the steve-> pipi 105429.3105429.3
SU813277900A 1981-04-17 1981-04-17 Method for producing sulphuric acid SU1054293A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813277900A SU1054293A1 (en) 1981-04-17 1981-04-17 Method for producing sulphuric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813277900A SU1054293A1 (en) 1981-04-17 1981-04-17 Method for producing sulphuric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1054293A1 true SU1054293A1 (en) 1983-11-15

Family

ID=20954174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813277900A SU1054293A1 (en) 1981-04-17 1981-04-17 Method for producing sulphuric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1054293A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Хшлическа npoi-bBmreHHocTb 1980, № 2, с. 84-87. 2. Амелин ,А.Г. Технологи серной кислоты. М., Хими , 1971, с. 297301. , f1i/c o77 a /fa Cff/Kiff (54) *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11185812B2 (en) Regenerative recovery of sulfur dioxide from effluent gases
CA2431544C (en) Method for the concentration of spent acid
US4133650A (en) Removing sulfur dioxide from exhaust air
US3971844A (en) Method for removing sodium sulfate from aqueous solutions
CN109264674A (en) A kind of technique and system using flue gas during smelting extracting sulfuric acid
EP0951338A1 (en) Selective removal and recovery of sulfur dioxide from effluent gases using organic phosphorous solvents
RU2198135C2 (en) Sulfuric acid concentration process
CA2019462A1 (en) Absorption of wet conversion gas
AU2002217186A1 (en) Method for the concentration of spent acid
US3825657A (en) Process for the cracking of sulfuric acid
DE3567577D1 (en) Process for the desulphurization of fumes
SU1054293A1 (en) Method for producing sulphuric acid
CN112897474B (en) Device for purifying sulfur trioxide
CA1323175C (en) Process for the purification of exhaust gases
US2341887A (en) Cooling of sulphur dioxide gases
US2539519A (en) Prevention of mist formation in sulfuric acid plants
RU2104754C1 (en) Method of removing sulfur and nitrogen oxides from gases
SU956425A1 (en) Method of producing sulphuric acid
RU2091298C1 (en) Sulfuric acid production plant
SU893858A1 (en) Method of sulphuric acid production by nitrose method
US2091937A (en) Treatment of acid sludge
AU716416C (en) Selective removal and recovery of sulfur dioxide from effluent gases using organic phosphorous solvents
SU1012958A1 (en) Method of processing hydrogen sulphide to elemental sulphur
RU2080286C1 (en) Method of cleaning baking sulfur dioxide
SU1152927A1 (en) Arrangement for regeneration of used sulfuric acid