Изобретение относитс к исследо ванию физических и химических свой материалов, а именно к измерению э фузионным способом давлени насыщенного пара веществ, и может быть использовано в химической и электро вакуумной промышленности. Точность измерени давлени насыщенного пара веществ эффузионным способом в значительной мере определ етс герметичностью эффузионной камеры, известной также как . камера Кнудсена, содержащей рабочую полость, в которой размещарт исследуемое вещество, и эффузионный элемент, имеющий заданное малое отверстие дл истечени пара упом нутого вещества, Известно устройство, содержащее три эффузионные камеры, .Рабоча по; лость каждой камеры образована тонкостенным стаканом, имеющим в верхней части заострение, и диафрагмой {выполн ющей функцию эффузирнного элемента). Уплотнение рабочей полос ти по месту контакта упом нутых стакана с диафрагмой достигаетс пр помощи прижимного усили , создаваемого при ввинчивании в корпус прижимного винта и передаваемого указанному стакану через вкладьии С1/1 Недостаточна точность измерений Давлений насыщенного пара с помощью этого устройства обусловлена низкой герметичностью его рабочей полости Это вызвано отсутствием вакуумно-пл него соединени по месту контакта указанных стакана с диафразгмой и диафрагмы с верхней частью, корпуса а также невозможность создавать в устройстве усилие, необходимое дл надежной герметизации рабочей полости . Кроме того, указанное прижимное (герметизирующее )усилие непосрелственно передаетс тонкостенному стакану, а это поедъ вл ет к нему очень высокие прочностные требовани , которые трудно реализовать на практике. Низка герметич иость устройства обуславливает и ни кую производительность труда, так как недостаточна герметичность рабочей полости эффузионной камеры требует размещени в вакууме всего устройства во врем его -работы, что усложн ет саму работу и делает ее более продолжительной, Наиболее близким к изобретению вл етс эффузионна ка:мера, включакхца тонкостенный стакан со сменным эффузионным элементом, выполнен ным в виде диафрагмы, вакуум-провод дл подсоединени к откачкой системе и узел вакуумного уплотнени в виде флецевого соединени / причем эффузионный элемент и вакуум-пр вод расположены выше указанного стакана с возможностью истечени пара исследуемого вещества вверх. Достоинство указанной эффузиЪнной камеры состоит в том, что она не требует создани вакуума снаружи данной камеры во врем измерени ддвлени насыщенного пара химически-х веществ, которые могут быть как в твердом состо нии, так и в зкими жидкост ми Г2 1. Однако эта эффузионна камера не может примен тьс дл исследовани легкотекучих жидкостей. Это ограничение обусловлено тем, что пар исследуемой жидкости, эффундиру при высокой температ.уре из рабочей полости эффузионной камеры в направлении вверх, конденсируетс в непосредствейной близости от эффузионного элемента на внутренней стенке вакуум--провода, наход щегос при комнатной температуре (создание низкой температу1 л с наружной стороны эффузионного элемента необходимо дл выполнени основного услови работы эффузионной камеры, а именно, чтЬбы давление в рабочей полости камеры во много раз превосходило давление снаружи эффуэионного элементаJ, В случае же лёгкотекучей жидкости, по мере накоплени ее конденсата на внутренней вертикальЬой стенке вакуум-провода, указанный конденс ат стекает вни9 в направлении к высокотемпературной зоне эффузионной Камеры . Приближа сь fe этой зоне, конденсат под действием высокой температуры испар етс и затем вновь конденсиру )етс в вакуум-про;воде при прежнем месте. Таким образом, в случае исследобани легкотекучей жидкости даже при незначительных количествах образовавшегос конденсата (пор дка 1,0 и- I снаружи зффузионного элемента образуетс парофазне пробка , котора преп тствует дальнейшему истечению пара из рабочей полости , что делает невозможным применение данной зффузионной камеры дл измерени давлени насыщенного пара легкотекучих жидкостей. Целью изобретени вл етс раацирение функциональных возможностей устройства. Указанна цель достигаетс тем, что в эффузионной камере, включающей тонкостенный стакан со сменным эффузионным элементом, выполненным в виде- диафрагмы, образук цие рабочую полость- дл исследуемого вещества , вакуум-провод дл соединени с системой создани вакуума, узел вакуумного уплотнени и закрепленный на ст-акане фланец, вакуум-провод расположен под диафрагмой, а стакан над ней днищем вверх, при этом такан снабжен концентрично располрженным внутри него цилиндром, укреп ленным на торцовой поверхности стак 1на и образующим кольцевую камеру дл исследуемого вещества. На чертеже представлена предлагаема эффузионна камера, разрез. KaMepai включает в себ тонкостен ный стакан 1, герметично соединенный с верхним фланцевым кольцом 2, эффузионный элемент 3, вьтолненный в виде диафрагмы, а также вакуумпровод 4, герметично соединенный с нижним фланцем 5., на торцовой поверхности которого размещаетс эффузионный элемент, причем нижн часть стакана 1 снабжена концентрично расположенным внутри него ци линдром 6, укрепленным на его торцовой поверхности, и образует кольцезвую . камеру 7 дл размещени и ней исследуемого вещества. Верхнее фланцевое кольцо 2 вставлено в верх ний флвнец В, которое соединено : нижним фланцем 5 ст гивающими болг тами 9 дл создани saKysMHoro уп-э лотнени рабочей полости 10 эффуэионной камеры. .Вспомогательною работы и применёние новой эффузионной камеры осуществл етс следующим образом. Выполнив тщательную химическую . очистку элементов и узлов эффузион . ной камеры, заполн ют кольцевую ка; ; меру 7 стакана 1 некоторым кбличе- ством исследуемого вещества. После взвешивани с исследуеьшм веществом и эффузионным элементом осуществл ют сборку эффузионной камеры и г ерметиэацию рабочей полости 10 посредством прижимного усили , развиваемого ст гйвакздими. болтами 9 Подсоединив эффузионную камеручерез вакуум-провод 4 к откачной сист ме и откачав ее до высокогЬ вакуума осуществл ют нагрев стакана с исследуемым веществом до заданной тем пературы, по достижению которой начинают отсчет рабочего времени (начало работы . Выдержав заданную температуру в течении определенного времени, прекращают нагрев (конец работы), ох мждают рабочую камеру, разбирают ее вновь и взвешивают стакан с оставшимс исследуемым веществом и эффузионным элементом. . Разность результатов укаданных льного и конечного Гвзвешиванийдает количество выпарившегос (Гэффундированного )из рабочей полости 10 . исследуемого вещества dm. Давление наоыщенного пара Р при . заданной температуре Т определ ют по формуле . Р . 3.76 ДТ р W b t |Гм . где Р - давление, атм. : .. , Т - заданна температура (рабо. ча ), К Лт - количество эффундированного вещества, г} В - площадь отверсти в эффузионном элементе, см t - врем (продолжительностА работы, М - молекул рный вес исследувмого Вещества, г} W - коэффициент Клаузинга. I . : , /;. . Во врем работы предлаг екюй эф-, фузионной камеры пар исследуемого вещества, эффундару из рабочей полости , осаждаетс на внутренний ох- лажденной стенке вакуум-провода, Если в качестй : исследуемого вещества вз та л1рйф|Текуча жидкость, то, по мере 1 к6плёни на внутренней стенке 1йЖ)({уум-провода конденсата , последний стекает вни3| все больше удаЯ сь от высокотемпературной области камеры.The invention relates to the study of physical and chemical materials of its own, namely, to measure the pressure of a saturated vapor of substances by an efusion method, and can be used in the chemical and electric vacuum industry. The accuracy of measuring the pressure of saturated vapor by the effusion method is largely determined by the tightness of the effusion chamber, also known as. A Knudsen chamber containing a working cavity in which the test substance is placed and an effusion element having a predetermined small opening for the outflow of the vapor of the substance mentioned. A device containing three effusion chambers is known. Working in; The cavity of each chamber is formed by a thin-walled glass, having a tapering in the upper part, and the diaphragm (which functions as an effusive element). The sealing of the working band at the point of contact of the aforementioned glasses with the diaphragm is achieved by using the clamping force generated when screwing the clamping screw into the body and transferring it to the specified glass through the insertion C1 / 1. The accuracy of measuring saturated vapor pressures with this device is not sufficient. This is caused by the absence of a vacuum-plate connection at the place of contact between the indicated glass and diaphragm and diaphragm with the upper part, the casing and the impossibility of creating Vat device the force necessary for reliable sealing of the working chamber. In addition, the specified pressing (sealing) force is transmitted directly to the thin-walled glass, and this will give him very high strength requirements that are difficult to put into practice. The hermeticity of the device is low and causes a low labor productivity, since the tightness of the working cavity of the effusion chamber requires insufficient placement of the entire device in a vacuum during its operation, which complicates the work itself and makes it more long. The closest to the invention is the effusion : measure, including thin-walled glass with a replaceable effusion element, made in the form of a diaphragm, vacuum-wire for connection to the pumping system and a vacuum seal unit in the form of a Fletz Connections / effusion cell, and wherein the vacuum treatment etc. are arranged above said nozzle, with the lapse of vapor of the substance upwardly. The advantage of this effusive chamber is that it does not require the creation of a vacuum outside this chamber during the measurement of the dvdp steam of chemical substances, which can be either in the solid state or viscous G2 liquid. 1. However, this effusion chamber cannot be used to study flowing liquids. This limitation is due to the fact that the vapor of the test liquid, the effusion at high temperature from the working cavity of the effusion chamber in the upward direction, condenses in the immediate vicinity of the effusion element on the inner wall of the vacuum - wire located at room temperature (creating a low temperature of from the outside of the effusion element it is necessary to fulfill the main working condition of the effusion chamber, namely that the pressure in the working cavity of the chamber is many times greater than the sleep pressure However, in the case of a light fluid, as its condensate accumulates on the inner vertical wall of the vacuum wire, this condensate flows down towards the high-temperature zone of the effusion chamber. As this zone approaches, the condensate evaporates under high temperature and then again condensate) in a vacuum pro; water at the same place. Thus, in the case of the investigation of a fluid liquid, even with insignificant amounts of condensate formed (on the order of 1.0 and-I, a vapor-phase plug is formed outside the diffusion element, which prevents further vapor flow from the working cavity, which makes it impossible to use this diffusion chamber for measuring pressure saturated liquid fluids. The aim of the invention is to improve the functionality of the device. This goal is achieved by the fact that in the effusion chamber, thin-walled glass with a replaceable effusion element, made in the form of a diaphragm, the formation of the working cavity - for the test substance, a vacuum-wire for connection with the vacuum system, a vacuum sealing unit and a flange attached to the station, the vacuum-wire is located under the diaphragm and the glass above it is bottom up, while the takan is provided with a cylinder concentrically open inside it, fixed on the end surface of the sleeve 1a and forming an annular chamber for the substance under study. The drawing shows the proposed effusion chamber, incision. KaMepai includes a thin-walled cup 1, hermetically connected to the upper flange ring 2, an effusion element 3 filled in the form of a diaphragm, and a vacuum pipe 4 sealed to the lower flange 5., on the end surface of which an effusion element is placed, with the lower part Cup 1 is provided with a cylinder 6 which is concentrically located inside it and is fixed on its end surface and forms a ring-shaped one. chamber 7 for housing the test substance therewith. The upper flange ring 2 is inserted into the upper flange B, which is connected: with the lower flange 5 by tightening bolts 9 to create saKysMHoro up-e of the working cavity 10 of the effusion chamber. The auxiliary work and the application of the new effusion chamber is carried out as follows. Doing a thorough chemical. cleaning elements and nodes effusion. chamber filled ring ka; ; measure 7 cups 1 by some blend of the test substance. After being weighed with the test substance and the effusion element, the effusion chamber is assembled and the working cavity 10 is sealed by means of a pressing force developed by stationary heads. bolts 9 By connecting the effusion chamber through the vacuum wire 4 to the evacuation system and evacuating it to high vacuum, the glass with the test substance is heated to a predetermined temperature, after which the working time begins stop heating (end of work), cool the working chamber, disassemble it again and weigh the glass with the remaining test substance and the effusion element .. Difference between the results of the given and final temperatures the amount of evaporated (Geffunded) from the working cavity 10 of the test substance dm is determined by the amount of vaporized pressure P at a given temperature T is determined by the formula P. 3.76 DT p W bt | Gm where P is pressure, atm. T is the set temperature (working hour), K Lt is the amount of effused substance, g} B is the area of the hole in the effusion element, cm t is the time (duration of operation, M is the molecular weight of the substance under investigation, g} W is the Clausing coefficient. I. :, / ;. . During operation, the proposed ekfyu-, fusion chamber pairs of the test substance, the effundum from the working cavity, is deposited on the inner cooled wall of the vacuum-conductor, If the quality of the test substance is taken out of the liquid | Flow fluid, then, as 1 in 6 the internal wall of the 1G) ({the condensate drain wires, the latter flows downward | more and more from the high-temperature region of the chamber.