SU1049466A1 - Способ получени @ -/оксиизопропил/-изопропилбензола - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-(ОКСИИЗОПРОПИЛ ) ИЗОПРОПИЛБЕНЭОПА путем разложени  м-(гидропероксиизопропил ) изопропилбензола при 11О-140°С в среце v-диизопропилбензола в атмосф ре инертного газа, отличающийс   теь1, VTO, с целью повышени  выхопа целевого продукта, процесс разложени  ведут в присутствии roMcreimoro катализатора , содержащего нафтенат металла, выбранного it3 группы, включающей 1,1Офенантролин , 2,2-дипиридил, при мол рном соотношении нафтената металла и промотора 1-2О : 1-10 и кониентрашга катализатора

Description

4;

со

4 О5 05 Изобретение отно ;нтс  к усовершенст вованому способу получени  м-(оксиизопропил ) изопропилбензола, который может примен тьс  дл  получени  сложных эфиров , ароматических альцегицов и кислотц пероксидкых соедш1еиий. Известен способ получени  п-(оксиизо пропил) иэопропилбензола путем {)азложе ни  п-{гидропероксиизопропил) vIзoпpoпилбензола при SO-ISO C в среде п-диизопропилбензола в атмосфере инертного газа в присутствии в качестве гомогенного катализатора нафтената металла, выбранного из группы: Са, Ва, или смеси Ва-Со вз того в количестве моль/л. Выход целевого продукта 80-90%,врем  проведени  процесса 5-6 ч. С-Т- Недостатком этого способа  вл етс  недостаточно высокий выход целевого продукта (80-90%) и длительность проведени  процесса (5-6ч). Наиболее близким по технической сушности к предложенному  вл етс  способ получени  м-(оксиизопропил) изопропилбензола при 110-140 С в среде м-диизо пропилбензола в атмосфере инертного газа без катализатора. Выход целевого nix дукта 78-80% 2 , Недостатком известного способа  вл етс  недостаточно высокий выход целевог продукта (78-80%). Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  м-(оксиизопропил )изопропилбензола путем разложени  м-(гидропероксиизопропил) изопропилбензола при 11О-140 С в среде м-ди изопропилбензола в атмосфере инертного газа в присутствии гокюгенного катализатора , содержащего нафтенат металла, выбранного из группы, включающей 1,10фенантролин , 2,2 -дипиридил, при мол рном соотношении нафтената металла и про мотора 1-20 : 1-10 и концентрации ката лизатора (1,1-110),10 моль/л. Способ осуществл ют следующим образом . Полученный любдым путем м-(гидропероксиизопропил ) изопропилбензол, чистота которого составл ет 99,4-100%, подвергают разложению в среде м-диизопропилбензола в токе инертного газа при атмосферном давлении и температуре 110140°С в присутствии вышеназванного катализатора , которые готов т простым смещением компонентов. Использование в процессе разложени  м-(гидропероксиизопропил) изопропилбензола смешанного катализатора, содержатего соли ванади  или циркони , а также N - гетероциклическое ароматическое соединение, позвол ет существенно уве ичи1ъ скорость превращени  м.-(гидропероксиизопропил ) изопропилбензола в м-(окскизопропил ) изопропилбензол и твеличить выход целевого продукта. Полученный э4х|)ект объ сн етс  тем, что координаци  гидропероксида в промежуточном комплексе с катализаторок способствует заметному ускорению распада гидропероксида м-диизопропилбенэолн преимущественно с образованиек; третичного спирта. П р и м е р 1, В стекл  гный барботажный реактор помещают 100 мл м-диизопропилбензола , в котором раствор ют 1,8 моль/л м-(гидропероксиизопропил) изопропилбензола, 5,0.-10 мо ь/л нафтената ванади  и 5,-103 моль/л 1,10фенантролина . Через раствор барботируют инертный газ (азот), расход О,01- 0,03 , Затем реактор помещают в  чейку термостата, предварительно разогретого до рабочей температуры 120 С. После полного разложени  гицропероксида 2,1 ч, растворитель отгон ют под вакуумом . Полученный спирт высаживают н-пентаном из бензольного ргютвора. Чистота третичного спирта S9%, Выход спирта в расчете на превращенный гидропероксид 94%(1,69 моль). Скорость образовани  м-(оксиизопропил)  зопропилбензола 44,7% вес/ч, При:меры2и8. Результаты роведени  процесса разложени  rtpvi изменении температуры, состава 11:атализатора и его количества приведены в таблице.

(О

03 00

см

0)

го

OJ

ш

ч

ю

tk

со

CM

со

со

Ч о

о

о

о н

о см

о

со

тН

S, §

о

ю

о

О

to

О н

tN

со

710494в(f

Примеры А,Б,Б,Г воспроизвод т рс зупь-с извес711ым способом в 5-8 раз увелитаты разложени  гицропероксица в уело-чить скорость образовани  треппшого

ВИЯХ известного способа.спирта, при этом на 17-36% возрастает

Анализиру  данные таблицы, следуетвыход продукта.

отметить, что использование предлагаемо- 5Использование изобретени  позвол ет

го способа получени  м-(оксиизопропил)повысить выход целевого продукта до 89изопропилбензола позвол ет по сравнению98%.

Claims (1)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-(ОКСИИЗОПРОПИЛ) ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА путем разложения м-(гидропероксиизопропил) изопропилбензола при 110-140°С в среде м-диизопропилбензола в атмосфере инертного газа, отличаюшийс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс разложения ведут в присутствии гомогенного катализатора, содержащего нафтенат металла, выбранного из группы, включающей 1,10фенантролин, 2,2'-дипиридил, при молярном соотношений нафтената металла и промотора 1-20 : 1-10 и концентрации катализатора (1,1-110) / 10“ ⁴ моль/л. _е

   ОТ” ns